一种新的目标转换因子分析算法用于混合物红外光谱中纯组分光谱的解析

本文针对运用目标转换因子分析从混合物红外光谱中解析出纯组分光谱的有关限制,进行了有效的改进.把抽象正交特征光谱与以单一向量为初始向量的目标转换因子分析相结合,提出了一种新的算法,结果令人满意.     

完全未知混合体系的纯物种光谱辨析

基于因子分析的迭代目标转换算法,本文提出一种从完全未知混合物体系中获取纯物种光谱的解析方法.该法简单明瞭,不增加任何困难即可拓广至含n组份的混合体系,对光谱峰形状亦无任何附加限制要求.先采用计算机模拟技术对该法进行了校验,继用于紫外可见与荧光光谱的实际混合体系的解析,均获满意结果.     

一种新的目标转换因子分析算法用于混合物红外光谱中纯组分光谱的解析

本文针对运用目标转换因子分析从混合物红外光谱中解析出纯组分光谱的有关限制,进行了有效的改进。把抽象正交特征光谱与以单一向量为初始向量的目标转换因子分析相结合,提出了一种新的算法,结果令人满意。     

基于遗传算法与线性叠加模型的混合物组成拉曼光谱定量分析

提出了一种基于遗传算法(Genetic algorithm,GA)与线性叠加模型的拉曼光谱定量分析算法.仅需已知一种主要物质的拉曼光谱,即可基于一批包括该物质的混合物样本,结合相关分析获得各组分的特征峰位;再利用遗传算法拟合优化混合物对应的纯物质光谱矩阵;最后利用拟合得到的光谱矩阵,建立混合物中各种物质的拉曼光谱定量分...     

拉曼光谱结合稀疏非负最小二乘算法用于混合物组分识别

拉曼光谱数据含有与被测物质组分相对应的指纹谱信息,是混合物组分识别的有效方法。传统的拉曼光谱法用于混合物组分检测时,存在光谱特征提取困难、搜索比对算法性能容易受数据库大小影响、识别精度难以保证等问题。针对此问题,本研究提出了一种基于稀疏非负最小二乘算法的混合物组分拉曼光谱识别方法。本方法将待识别的混合物光谱数据看作是各种纯净物光谱数据的线性表示;考虑到混合物组分数量相对于数据库中纯净物数量具有稀疏特性,利用稀疏最小二乘算法获得混合物光谱在纯净物光谱数据中的线性表示系数;并根据统计学中的2δ准则确定疑似组分;在此基础上,利用迭代最小二乘算法并结合T检验方法,实现混合物组分的最终识别。本研究基于自建的500种纯净物拉曼光谱数据库,对组分等体积比混合的19个混合物样本和不同体积比的81个样本进行了组分识别。结果表明,在等体积比情况下,本算法的查准率为90.24%,查全率为88.10%;对于不同体积比的混合物样本,整体查准率为93.22%,查全率为83.65%,表明此算法具有良好的稳定性和准确度。     

香豆素酮染料光谱性质的研究

近年来,许多具有“推一拉”电子结构的分子内电行转移激光染料的光谱性质的研究引起人们极大的关注[1-5]．研究染料在不同条件下光物理性质行为不仅具有重要的理论意义,而且使激光染料能有效地应用于光功能材料．香豆素酮染料作为一种重要的激光染料,已经在光聚合、光固化等领域中得到广泛应用[6,7]．在这类化合物中不同位置的取代对其光物理性质的研究已有报导[8,9],但香豆素酮染料在不同的非质子传递溶剂中的光物理行为的研究至今未见报导．鉴于以前关于香豆素染料文献报导常涉及到用醇、水等质子传递溶剂,为了避免溶剂与溶质间的氢…     

基于逆检索-非负最小二乘法的拉曼混合物分析方法研究

拉曼光谱因它可以提供非常丰富的结构信息而被看作是一项"指纹"技术,因此拉曼光谱可以被用作物质的定性识别。并且拉曼光谱具有制样简单,不破坏样品,在几乎所有的环境下都可以采集。通常认为拉曼光谱只能提供纯物质的结构信息,故利用拉曼光谱分析混合物的成分是有难度的。在便携式拉曼光谱仪、光谱数据库和化学计量学的基础上,开发了一种快速的混合物鉴别方法。根据基于小波域的自动精确峰值检测拉曼光谱的特点,对经典的逆搜索过程进行了改进。匹配质量可以用计算混合物和数据库中相减光谱中的负比率(按最小比例计算反向匹配峰的比值),提出一种基于改进的逆搜索和非负最小二乘法(Reverse searching and non-negative least squares,RSearch-NNLS),用于混合物分析。方法包括以下步骤:1)通过Whittaker平滑、ariPLS基线校正以及连续小波变换建立纯物质的拉曼光谱库;2)通过逆检索法对采集到的混合物拉曼光谱进行定性分析;3)根据第2步的结果,使用非负最小二乘法对候选化合物进行比例估算。方法是一种鉴别混合物的方法,具有一定的应用前景。     

现场光谱电化学研究的新进展

电化学以两个凝聚相的荷电界面为其主要研究对象．它广泛地应用于能源、材料等重要科学领域，并对生命科学的发展发挥着重要作用［1，2］．为了从分子水平上深化对电化学界面的认识，自七十年代中至八十年代初采用了紫外可见反射、拉曼和红外光谱技术对电化学体系进行现场（in-situ，又称原位）研究，开创了光谱电化学新领域[3,4]．光谱电化学在／＼十年代发展迅速，推动电化学研究由宏观进入微观、由统计平均深入至分子水平【‘一刀．近年来，随着各种光谱仪器性能的提高以及非线性光谱等新技术的发展，现场光谱电化学研究不断拓宽新领域，…     

完全未知混合体系的纯物种光谱辨析

基于因子分析的迭代目标转换算法,本文提出一种从完全未知混合物体系中获取纯物种光谱的解析方法。该法简单明了,不增加任何困难即可拓广至含n组份的混合体系,对光谱峰形状亦无任何附加限制要求。先采用计算机模拟技术对该法进行了校验,继用于紫外可见与荧光光谱的实际混合体系的解析,均获满意结果。     

吡啶酮偶氮分散染料光谱性能

吡啶酮分散染料应用性能优异 ,其色谱主要为黄色及橙色 ,尤以黄色为主 [1～ 3]。Cheng和 Peng等 [2 ,3] 对以氨基噻二唑类和苯系芳胺为重氮组分的吡啶酮类染料的可见光谱及互变异构进行了研究 ,Ertan等 [4 ] 研究了以氨基噻唑和氨基苯并噻唑为重氮组分的吡啶酮偶氮染料的可见光谱 ,结果表明上述染料色谱主要仍为黄色。为得到具有更深色谱的吡啶酮类染料 ,我们用不同的重氮组分合成了一系列吡啶酮分散染料 ,研究了其在不同溶剂及不同 p H值下的光谱 ,发现该类染料亦可达到红、甚至蓝色谱 ,其中染料 1 a、1 b及 2 b3个染料结构未见报道。O2 …     

完全未知混合体系中纯组份的红外光谱解析

提出一种新的目标转化因子分析，其初始向量的构造基于实际最大差异光谱，无需分离即可从红外混合体系中解析出纯组份光谱。该算法简单易懂，不必迭代，运算量小，应用于模拟及实际体系，结果令人满意。     

碳笼氧化物的结构和谱学性质

碳笼氧化物对碳笼的官能团化研究具有重要意义,因而激起了人们广泛的研究兴趣。本文对碳笼氧化物C₆₀O_n、C₇₀O_n、C₇₆O_n、C₇₈O_n及C₈₀O_n的结构、电子光谱、红外光谱及核磁共振谱的研究进展进行综合评述。介绍了国内外近十几年来众多研究小组的工作,并结合作者本人在此方面的理论研究成果,进一步探索碳笼氧化物的结构特点以及光谱性质的规律性。在对C₆₀及C₇₀氧化物研究结果与实验符合的基础上,预测高碳笼氧化物的结构和光谱。     

有机银溶胶的吸收光谱和表面增强Raman光谱研究

研究了2-氨基苯并咪唑(BIMNH₂)、LiCl、NaOEt对Ag/EtOH溶胶吸收光谱和表面增强Raman散射(SERS)光谱的影响。结果表明,少量的吸附分子BIMNH₂、LiCl、NaOEt均能改变溶胶聚集状态,从而影响其吸收光谱和SERS效应。此外,Cl^-还可与Ag、BIMNH₂形成表面络合物而增强SERS效应。对Ag溶胶体系SERS光谱的溶剂效应也作了初步研究。     

航空用橡胶类材料衰减全反射法红外光谱图数据库的建立

利用衰减全反射法(ATR)制样简单、检测快捷的优点,收集已知航空用橡胶类材料牌号的ATR红外光谱图,建立ATR红外光谱图数据库,用红外光谱数据库检索方法来方便完成鉴定未知物质.     

基于导数光谱融合建模的红外光谱定量分析方法

设计了基于奇摄动技术的导数光谱估计器并提出基于不同阶次导数光谱空间的融合建模定量分析方法。方法充分利用导数光谱信息空间、区间最小二乘法和融合建模的优点,挖掘光谱深层次信息进行融合建模。分别利用麦汁浓度范围4.23~18.76° P (柏拉图度)的啤酒红外光谱公共数据集和配制的浓度为0.04%~5%范围的葡萄糖溶液实测光谱数据集进行定量分析方法的对比实验。实验结果表明,融合建模定量分析方法能获得最小的预测均方根误差(RMSEP),其值分别为0.121和0.087,能够准确地进行定量分析。与其它建模方法相比较,基于导数光谱的融合建模方法所建立的预测模型具有明显优越的性能。     

农作物秸秆红外指纹图谱双指标序列分析

采用傅立叶红外光谱技术研究了不同地区、不同种类农作物秸秆的红外指纹图谱,对其谱带归属进行了判别分析;并利用共有峰率和变异峰率双指标序列法对农作物秸秆样品进行分析鉴别。结果表明:同种农作物秸秆化学成分相似,不同农作物秸秆化学成分差异较大,其中花生秆与其他农作物秸秆化学成分差异最大。     

Optical Spectra of Polygermane/Mesoporous Silica Nanocomposites

Summary: The monitoring of poly(di-n-hexylgermane) (PDHG) optical spectra in a variety of structures ranging from a bulk film to a nanosize polymer confined into a nanopore of SBA-15 was performed using the fluorescence and fluorescence excitation spectra in the temperature range from 5 to 240 K as well as the absorption and FTIR spectra at room temperature. The observed data were compared with those obtained for poly(di-n-hexylsilane). It was shown that PDHG film absorption and fluorescence spectra strongly depend on the polymer thickness and consist of a number of bands which were assigned to centers with different amount of trans- and gauche- conformers of the polymer chains. Conformations of the polymer chains found in a thin film and in a 10 nm pore are similar while differing from the conformations of a thick film. Optical spectra of the confined PDHG are blue-shifted relative to those of a thin film. The PDHG polymer chain conformation becomes disordered with the decrease of the polymer film thickness and the nanopore size from 10 to 6 nm.     

羧基为核收敛的多醚树枝状大分子的红外与拉曼光谱分析

根据文献合成了第一、第二和第三代羧基为核收敛的多醚树枝状大分子(缩写为G1、G2和G3)。利用振动光谱数据,结合X-衍射结构分析,从G1的结构推想出G2和G3的可能结构。以2,5二甲基苯基醚作为模型分子,把复杂分子拆成组成结构进行光谱分析,从而对产物G1、G2和G3的谱带作了初步归属。     

单个蓝藻细胞的光谱

利用共焦显微和光栅光谱技术，得到了蓝藻Anabaena strain PCC 7120完整藻丝体中的单细胞吸收和荧光发射光谱.发现了前人未观察到的不同异形胞之间有显著光谱差异的现象，该现象可能与异形胞不同发育阶段的藻胆体和光系统的演化相关联.     

四种新型火药的场解吸和解吸电子轰击质谱研究

本文采用FDMS和DElMS对4种新型火药进行了质谱分析,均得到了很强的分子离子峰和特征碎片峰,并对样品A进行了DEIMS的亚稳分析,得出了该类化合物的裂解规律为:M-n(NO),M-n(O),M-n(NO_2),M-n(HNO_2),M-n(OH)等。