以三正辛胺-失水山梨糖醇单油酸酯-二甲苯乳状液膜迁移分离汞(Ⅱ)的研究

用三正辛胺-失水山梨糖醇单油酸酯-二甲苯乳状液膜体系研究了汞(Ⅱ)的迁移行为,确定了完全且快速迁移汞(Ⅱ)的制乳和迁移条件。汞(Ⅱ)可与常见离子Zn~(2+)、Cd~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)、Mn~(2+)等得到满意的分离。     

以双（2,4,4—三甲基戊基）膦酸为流动载体的乳状液膜分离汞与常…

用双（２，４，４－三甲基戊基）膦酸－Ｓｐａｎ８０－甲苯乳状液膜体系研究了汞的迁移行为，确定了用此种乳状液膜迁移分离汞的适宜条件，汞在５ｍｉｎ内可迁移９６％以上。在同样条件下，一些常见过渡金属离子如Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｄ＾２＋等通过此乳状液膜的迁移率很低，因此汞可与这些元素得到很好的分离。     

Cyanex 272-Span 80-甲苯乳状液膜迁移分离锌、镉及其它元素的研究

用Cyanex 272-Span 80-甲苯乳状液膜研究了Zn²⁺的迁移行为,在适宜条件下,5min内锌的迁移率达95%以上。而在此条件下,与锌性质相近的镉、铜、钴、镍、汞等金属离子不迁移或迁移率很低。因此,用此乳状液膜体系可将锌与镉及其它常见离子分离。     

Cyanex272—Span80—甲苯乳状液膜迁移分离锌,镉及其它元素…

用Ｃｙａｎｅｘ２７２－Ｓｐａｎ８０－甲苯乳状液膜研究了Ｚｎ＾２＋的迁移行为，在适宜条件下，５ｍｉｎ内锌的迁移率达９５％以上，而在此条件下，与锌性质相近的镉、铜、钴、镍、汞等金属离子不迁移或迁移率很低。因此，用此乳状液膜体系可将锌与镉及其它常见离子分离。     

用双硫腙作为流动载体的乳状液膜迁移Pb2+、Zn2+、Cu2+的研究

乳状液膜分离技术已经在许多领域中应用,在液膜中加入流动载体,可促进物质的迁移.本文从萃取剂中筛选出来双硫腙,可作为铅、铜离子迁移的优良流动载体.用双硫腙-Span 80-甲苯的乳状液膜体系,在20～30min试验中,铅、铜的迁移率均接近100％,而在同样条件下,锌不迁移,因此,用该乳状液体系可分离铅、铜和锌.     

微电极研究 Ⅲ.Hg~(2+)的电沉积过程的研究

研究了不同浓度的Hg~(2+)在碳纤维微电极表面电沉积Hg的形态,沉积机制和实验参数对汞膜性质及溶出电流的影响;剖析了Hg的成核过程,验证了成核理论;借扫描电镜观察了汞晶体图象.约在6×10~(-5)mol·L~(-1)Hg~(2+)时镀汞,可形成密布型微汞滴构成的类汞膜,微滴直径在0.03—0.2μm,汞微滴密度约为5.7×10~5个/cm~2.提出了优化汞膜的实验条件和依据.     

用双（2，4，4－三甲基戊基）膦酸－Span80－甲苯乳状液膜迁移、分离稀土离子的研究

用双（２，４，４－三甲基戊基）膦酸－Ｓｐａｎ８０－甲苯乳状液膜研究了稀土离子的迁移行为。当膜相含１０ｘ１０￣（－３）～３．０ｘ１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ双（２，４，４－三甲基戊基）膦酸和２％～４％（Ｗ／Ｖ）Ｓｐａｎ８０，内相含０．５０～２．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，外相的ｐＨ为３．５～５０时，所有稀土离子都能快速并完全迁移。根据各稀土离子在此乳状液膜体系中迁移性质的差别，控制外相酸度，试验了稀土离子相互之间的分离情况。试验表明，用此乳状液膜体系分离稀土离子有良好的应用前景．     

以三正辛胺为流动载体的乳状液膜迁移和分离Mo（Ⅵ）的研究

用三正辛胺－SPAN80－二甲苯乳状液膜体系迁移Mo( Ⅵ）的研究表明，在合适的制乳和迁移条件下，Mo( Ⅵ）可以快速，完全地迁入内相，并能与Fe^2 ,Cu^2 ,Co^2 ,Ni^2 ,Zn^2 ,Cd^2 ,Mn^2 等常见离子分离。     

丙醇-溴化十六烷基三甲胺-硫酸按-水体系萃取分离汞(Ⅱ)

研究了丙醇-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)-(NH_4)_2SO_4-水体系萃取分离汞的行为及与常见离子分离条件.试验表明:调节pH1.0或3.0,能使Hg(Ⅱ)从Fe~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)、Cu~(2+)、Al~(3+)等离子混合液中分离出来.     

汞膜电极示波极谱法测定冶金废水中铅和锰

汞膜电极是一种灵敏度较高的固体电极,已广泛地被应用于痕量物质的测定,已见铝合金中铋、铜、铅的同时测定及铜合金中低含量铅的测定,但未见汞膜电极示波极谱法同时测定铅和锰。本文利用自制的汞膜电极在乙酸铵-铜铁试剂体系中实现了Pb~(2+)、Mn~(2+)的测定,常见阴、阳离子不干扰。此方法测定pb~(2+)和Mn~(2+)的线性范围宽,灵敏度高,适于现场操作。Pb~(2+)和Mn~(2+)的检测下限分别达0.005μg·ml~(-1),0.1μg·ml~(-1),分析快速,易于推广,汞膜电极性能稳定。本法应用于冶金废水中铅、锰的测定,获得了满意结果。     

HgS沉淀平衡体系中Hg~(2+)的测定

正硫化物沉淀法除汞基于S~(2-)与Hg~(2+)形成难溶HgS,通过混凝沉降使HgS与水分离达到除汞的目的,其工艺主要由反应和混凝沉降工段组成;出水剩余总汞包括Hg~(2+)、胶态及悬浮态HgS;出水剩余Hg~(2+)含量可反映反应工段除汞效果,胶态及悬浮态HgS含量可反映混凝沉降工段除汞效果,而总汞可反映工艺总体除汞效果。准确测定HgS沉淀体系中Hg~(2+),可为沉淀反应热力学及动力学研究提供     

乳状液膜法分离水中的铬

乳状液膜法由于其独特的物理化学性质,已广泛用于金属离子的萃取分离[1～3]。本文以span80-煤油-NaOH液膜体系分离水中铬。不加流动载体,利用内、外相中被分离物的浓度梯度实现物质迁移。当Cr2O2-7进入内相时,与内相的NaOH发生反应,在内相高浓度的NaOH存在下,可保持Cr2O2-7在液膜两侧有最大的浓度梯度,促使Cr2O2-7的迁移,实现Cr2O2-7与外相溶液的分离。1　实验部分1 1　仪器与试剂D40-1型电动搅拌器(杭州仪表电机厂),78-1型磁力加热搅拌器(江苏金坛新一佳仪器厂),721型分光光度计(上海第三分析仪器厂)。铬标准溶液(100ml/L):准…     

微电极研究Ⅵ.碳纤维微电极阳极溶出伏安研究

用电化学方法和扫描电镜对沉积晶体图象的观察,剖析了碳纤维微电极上汞膜的形成过程,提出了优化汞膜的实验条件;导出了碳纤维微汞膜电极上单扫描溶出电流方程式。通过搅拌和支持电解质对溶出峰电流影响的研究,提出了一个简化的分析手续,开发了CFME在ASV中的应用,Cu~(2+),Pb~(2+),In~(3+)和Cd~(2+)同时测定的检测限达3.0,0.6,1.2和0.5ppb,Zn~(2+)的检出限为1.3ppb。     

环烷酸类载体液膜体系对金属离子传输机理的研究

本文先在大块液膜体系中以环已烷甲酸为载体,通过正交设计,系统地研究了各种因素对希土离子输送作用的影响规律。比较了相同条件下RE~(3+)(希土)同Na~+,NH_4~+、Ca~(2+)和Fe~(3+)等离子的输送作用。发现在适当条件下,无皂化的羧酸载体对RE~(3+)离子具有良好的输送效果,同时证实,羧酸输送RE~(3+)离子是通过三个H~+离子与一个RE~(3+)离子的交换,而当载体皂化时,皂化的载体直接与接收相H~+离子发生交换,从而降低了羧酸对RE~(3+)离子的输送和分离效果。 在大块液膜研究的基础上,建立了一个以无皂化的环烷酸为载体的乳状液膜体系,从模拟离子矿的硫酸铵浸出液中萃取希土,通过正交试验确定了最优的液膜萃取条件,希土萃取率达96％以上,富集度30～40倍。     

用甲基丙烯酸十二酯/丙烯酸共聚物作乳状液膜稳定剂迁移锌(Ⅱ)

用甲基丙烯酸十二酯/丙烯酸共聚物作乳状液膜稳定剂迁移锌(Ⅱ);两亲高分子;乳状液膜;迁移;锌离子     

铜(Ⅱ)在双表面活性剂液膜体系中的迁移行为

乳状液膜分离技术具有快速高效、选择性强、富集比大等优点[1-4],但该技术目前大多还处在实验阶段,要实现工业化则必须解决液膜稳定性、有毒试剂的使用及二次污染等问题.表面活性剂对于乳状液膜的形成和稳定至关重要[5-7],而在液膜体系中采用复合表面活性剂,能改善液膜性能,提高膜稳定性及传质效率[8].本文研究了铜(Ⅱ)在span80-SDS-NH3液膜体系中的迁移行为.体系中无流动载体,利用内、外相中被分离物的浓度梯度促进物质迁移.当Cu2+进入内相时,与NH3产生络合反应,使内相中游离的铜离子浓度趋于零而促使其由外相进入内相,实现Cu2+与外相溶液的分离.     

以磷酸三丁脂为载体的乳状液膜迁移,分离稀土元素的研究：Sm（Ⅲ）与常…

用磷酸三丁酯Ｓｐａｎ８０－二甲苯乳状液膜体系迁移Ｓｍ（Ⅲ）的研究表明，在确定的条件下，可以快速并完全迁移Ｓｍ（Ⅲ）。许多常见离子不能在此条件下通过液膜迁移，故可从含有Ｆｅ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｍｎ＾２＋等离子混合液中分离出Ｓｍ（Ⅲ）分离效率高。     

以正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离镉(Ⅱ)

以正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离镉(Ⅱ)     

谷氨酸在Span80-AOT-APS体系中的迁移行为

报道了谷氨酸在乳状液膜体系中的迁移行为,采用失水山梨醇单油酸酯(span80)-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂,对氨基苯磺酸(APS)为载体,煤油为膜溶剂,氯化钾为内相试剂.讨论了制乳时间和乳液与外相混合时间、表面活性剂和流动载体浓度、内相试剂浓度、水乳比和油内比对分离效果的影响.确定了最佳分离条件为制乳...     

正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离汞(Ⅱ)

以正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离汞 的结果表明,当膜组成为(0 02～0 030)ｍｏｌ/Ｌ正十六胺+3%(Ｗ/Ｖ)Ｓｐａｎ80+煤油;内相为(0 010～0 020)ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ;外相为0 020ｍｏｌ/ＬＫＣＬ+(0 010～0 10)ｍｏｌ/ＬＨＣｌ能使汞快速有效的完全迁移;并使Ｈｇ 与Ｃｕ ,Ｆｅ ,Ｚｎ ,Ｃｏ ,Ｎｉ ,Ｍｎ ,Ｐｂ ,Ｃｄ 等离子完全分离。不使用有毒害的膜溶剂甲秦或二甲苯[1-4],使用长碳链的有机胺,因而在相分离过程中避免了三相乳化现象。1.实验部分在制乳器中加入一定量Ｓｐａｎ80和正十六胺的煤油溶液,在约2000ｒ/ｍｉｎ转速下,加入内相试剂…