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相似文献
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1.
聚N-烷基丙烯酰胺因表现出温度敏感的特殊性能而成为高分子领域的研究热点,具有非常好的应用潜力。本文评述了线性和聚凝胶化N-烷基丙烯酰胺温敏聚合物的合成研究进展,分别介绍了水溶液自由基聚合合成线性N-烷基丙烯酰胺温敏聚合物的研究进展和化学交联、物理交联、辐射交联聚合凝胶化N-烷基丙烯酰胺温敏聚合物的合成研究进展,并对线性温敏聚合物和凝胶化文敏聚合物合成方法优缺点、单体选择、应用范围进行了讨论。  相似文献   

2.
阳离子聚丙烯酰胺的聚合方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
论文评述和探讨了目前阳离子聚丙烯酰胺的几种常见的聚合方法,包括水溶液聚合、反相乳液聚合、分散聚合及光引发聚合,对各聚合方法的优缺点进行了比较,并且对各种方法的产业化进行了分析,提出了光引发聚合法的发展前景,认为有必要深入开展光引发聚合机理及相关技术研究。  相似文献   

3.
郭生伟  王固霞  李丹 《合成化学》2011,19(6):799-801
以N-异丙基丙烯酰胺为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,THF为溶剂,采用超声辐照聚合法合成了一种温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)(1),其结构经FT-IR表征.用UV-Vis研究了1的热相转变性能.结果表明,1具有温度敏感性,其最低临界共溶温度为34℃.  相似文献   

4.
活性开环歧化聚合合成梳形聚合物   总被引:3,自引:0,他引:3  
李弘 《化学通报》2002,65(1):24-28
综述了近年来利用活性开环歧化聚合反应合成规整结构梳形聚合物的研究工作进展。  相似文献   

5.
结合阴离子开环聚合方法合成了内壳为聚(乙氧基乙基缩水甘油醚),外层为聚环氧乙烷的两亲性类树枝状嵌段共聚物PEEGE-G2-b-PEO(OH)12. 使用核磁共振氢谱以及凝胶渗透色谱等表征了中间产物和目标产物. 选择阿霉素作为实验药物,研究了该聚合物的载药和控释行为. 聚合物的载药率和包覆效率分别为13.07%和45.75%,体外释放试验表现为持续性的释放,并受到释放介质pH影响.  相似文献   

6.
含糖聚合物可控合成研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
田静  万灵书  徐志康 《化学通报》2008,71(2):102-109
活性聚合技术的进步,使设计合成结构可控的含糖聚合物成为可能.本文介绍了阴离子聚合、阳离子聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成断裂链转移聚合、硝基氧介导聚合、开环聚合和开环易位聚合等一系列可控/"活性"聚合技术在合成含糖聚合物中的应用,并对这一领域所取得的研究进展及现状进行了综述.  相似文献   

7.
疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及溶液性能研究   总被引:28,自引:0,他引:28  
水溶性疏水缔合聚合物是在聚合物亲水主链上引入极少量疏水基团(一般小于2mol%)而形成的一种新型水溶性聚合物[1]。由于这类聚合物具有独特的流变性能,因而备受学术界和工业界关注。目前已作为涂料增稠剂[2]和流变改性剂[3]得到了应用,而通过在部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的亲水主链上引入少量疏水单体而形成的疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)则可望克服HPAM耐温、耐盐性差的缺陷[4]而作为新一代水溶性聚合物材料用于油气开采作业[5,6]。由于亲水单体和疏水单体的不相容性,通常通过在反应溶液中加入表面活性剂使亲水单体和疏水单体…  相似文献   

8.
采用聚偶氮酯引发剂,合成了聚苯乙烯/聚丙烯酰胺嵌段聚合物(PSt/PAM)。考察了含偶氮基聚苯乙烯预聚物(pre-PSt)在1,4-二氧六环中引发AM的聚合反应行为,讨论了影响第二单体转化率和聚苯乙烯均聚物含量的因素。用元素分析、溶解性、红外光谱、DSC、TG和裂解色谱表征了PSt/PAM嵌段聚合物。  相似文献   

9.
Graft eopolymer eontaining poly(ethylene oxide)side chains on a polystyrene backbone were acrylamided. The amide groups in the copolymers were ionized by using potassium naphthalene, and grafting was achieved by utilizing the amide anions as initiator sites for the polymerization of ethylene oxide at 70℃. The graft copolymers was characterized with respect to molecule weight and composition using NMR, IR, GPC, and DSC. GPC result from the graft copolymer sample suggested a narrow size distribution.  相似文献   

10.
树枝状聚合物合成方法的新进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
总结了树状聚合物的几大类合成方法,及其反应机理,着重介绍了这方面的一些最新的发展。  相似文献   

11.
分子印迹技术于近十年内得到了飞速的发展,已经成为当前研究的热点之一.本文主要介绍了分子印迹聚合物的原理以及一些常用制备方法.分子印迹聚合物的一个重要应用是在化学传感器中作为识别元件,研制稳定、低成本的分子印迹传感器.分子印迹聚合物在传感器领域的应用是分子印迹技术的一个重要方面,本文综述了分子印迹聚合物在化学传感器方面的应用研究现状,并对分子印迹传感器的发展前景进行了评述.  相似文献   

12.
聚合物在纳米微粒制备中的应用   总被引:16,自引:0,他引:16  
概述了近年来聚合物在纳米微粒制备中的应用,分析了应用极性高分子作为纳米微粒分散介质的可行性,讨论了用络合转换方法制备纳米微粒的普适性。  相似文献   

13.
离子印迹聚合物是利用印迹技术对模板离子进行印迹、聚合进而得到能够选择性吸附该离子的一种特殊聚合物.目前的报道大多是阳离子印迹聚合物,因为阴离子模板结构更复杂多样且电荷尺寸比更小,致使阴离子印迹聚合物的发展相对滞后.为能更有效地指导阴离子印迹聚合物的制备,本文概述了阴离子印迹聚合物的发展现状,介绍了与不同阴离子有相互作用...  相似文献   

14.
有机微孔聚合物研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
有机微孔聚合物(MOPs)是一类新型的多孔材料,具有合成方法多样、化学和物理性质稳定、孔尺寸可调控、表面可修饰等优点。近年来,MOPs在物理吸附储存气体方面表现出巨大潜力,从而在储氢和温室气体封存方面成为研究的热点之一。本文首先介绍了MOPs的结构类型及特点,分别介绍了自具微孔聚合物、超交联聚合物、共价有机网络以及共轭微孔聚合物的最新进展,分析结构与性能间的关系,并对其在催化、分离和气体储存方面的应用做了简单总结。最后对MOPs未来的研究进行了展望。  相似文献   

15.
刘秉瑞  丁伟 《合成化学》2019,27(3):205-209
采用单电子转移活性自由基聚合法制备了新型丙烯酰胺类均聚物,其结构经1H NMR和FT-IR表征。对聚合条件进行了优化,并对均聚物的热稳定性和乳化性能进行研究,结果表明最优聚合条件为:水为溶剂,催化剂用量为3 mg,于25 ℃反应2 h。使用温度低于70 ℃,聚丙烯酰胺类均聚物的浓度为4 g·L-1时,对原油的乳化性能最佳。  相似文献   

16.
磷脂聚合物的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
磷脂聚合物是一类生物相容性很好的生物材料。本文从其化学组成和微观结构出发 ,综述了磷脂聚合物的发展及应用现状。  相似文献   

17.
秦牡兰  王国  刘美华  张清  李程 《化学通报》2011,(12):1105-1111
综述了近年来由树枝状大分子和线性聚合物结合而成的树枝化聚合物的合成研究进展,着重介绍了"大分子单体","接枝到主链"和"从主链接枝"等树枝化聚合物的合成路线,以及3种路线的综合应用,并对不同合成路线的特点进行了分析。  相似文献   

18.
简要介绍了胺类末端官能化聚合物的国内外发展状况,按照伯胺类、仲胺类、叔胺类三类封端剂合成的官能化聚合物进行了分类介绍,对于利用不同的胺类封端剂合成官能化聚合物的官能化反应的机理、反应条件和反应特点进行了深入的分析对比,叙述了从苛刻的低温反应条件到室温或更高反应温度、从需要添加极性调节剂到使用非极性烃类做溶剂和从单一特殊的官能化封端反应到通用的官能化封端反应的发展历程,并对未来胺类末端官能化聚合物的发展进行了展望。  相似文献   

19.
近几年,由于光触发自修复聚合物具有可控快速等优势,其在自修复聚合物领域中占据了重要的地位。光触发自修复聚合物实现自修复的方法主要分为3类,分别是基于光交联反应的自修复、基于光触发交换反应的自修复和基于光热效应的自修复。本文主要从光触发自修复聚合物的修复机制以及修复过程中涉及的化学本质两个方面,重点阐述了上述3类光触发自修复方法的最新研究进展,强调3种光触发自修复之间的联系和共同点。同时,对光触发自修复聚合物未来的发展前景进行了展望。  相似文献   

20.
贻贝具有极强的水下黏附能力,其分泌的黏附蛋白能够黏附在包括聚四氟乙烯(PTFE)在内的几乎所有基底材料上。贻贝不受水或者潮湿环境影响的特殊黏附性能有望指导制备新型水下黏附剂,因而引起了研究人员极大的关注。受贻贝水下黏附机理的启发,通过模仿贻贝黏附蛋白分子结构,研究人员设计制备了多种具有强黏附功能的高分子并探索了相关应用...  相似文献   

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