Die Bestimmung des Nickels bei Gegenwart von Zink und Eisen

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Die Extraktion der Acetylacetonate von Kobalt(II) und Uran(VI) in Gegenwart von Salzen

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Spektralphotometrische Bestimmung von Seltenen Erden durch Extraktion der Komplexe mit 8-Hydroxychinolin und Calcium

Zusammenfassung Eine einfache, vielseitig anwendbare Spektralphotometrische Analysenmethode zur Bestimmung der Seltenen Erden wurde ausgearbeitet. Dabei wird die Komplexverbindung von 8-Hydroxychinolin mit Calcium und den Seltenen Erden durch Chloroform extrahiert und photometrisch ausgewertet. Die Fehler betragen höchstens ±2%.

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Spectrophotometric determination of rare-earths by extraction of the complexes with 8-hydroxyquinoline and calcium

A simple and reliable method for the determination of the rare-earth elements is based on the photometric evaluation of the double complex compound of calcium and the rare-earth elements with 8-hydroxyquinoline extracted into chloroform. Errors amount to ±2% max.

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Für die kritische Überprüfung meiner Arbeit möchte ich Herrn Dr. H. Züst danken.     

Die polarographische Bleibestimmung in Gegenwart von Zink

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Einflu? der Reagenskonzentration bei der photometrischen Bestimmung von Vanadium(V) mit 8-Hydroxychinolin

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Die Extraktion von Zink und Nickel mit tertiären aromatischen Aminen

Zusammenfassung Die Eignung einiger tertiärer aromatischer Amine zur Extraktion von Zink aus sauren und neutralen Lösungen wurde untersucht. Man kann diese Amine in drei Gruppen einteilen: solche mit gutem, solche mit schlechtem Extraktionsvermögen und solche, die zwar eine gute Extraktion vortäuschen, die aber tatsächlich als Maskierungsmittel wirken. Die Mehrzahl ist in die zweite Gruppe einzuordnen. In die dritte Gruppe gehören vor allem die Amine 3-(Benzylmethylamino)-propanol, N-Methyl-N-Propargyl-Benzylamin und N-Benzyl-N,N-Dimethyläthylendiamin. 3-(Dimethylamino)-Methylindol in schwach saurem Medium und N,N-Dimethylhomotryptamin im Neutralbereich können als gute Extraktionsmittel für Zink angesehen werden. Nickel wird von den meisten Aminen ganz oder teilweise maskiert.

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The extraction of zinc and nickel with tertiary aromatic amines

Summary A study has been made of the suitability of several tertiary aromatic amines for the extraction of zinc from acid and neutral solutions. These amines may be placed in three groups: those with good, those with poor extraction capabilities, and those which simulate a good extraction but in truth act as labelling agents. The majority should be placed in the second category. The third group includes above all the following amines: 3-(Benzylmethylamino)-propanol, N-methyl-N-propargyl-benzylamine and N-benzyl-N,N-dimethylethylenediamine. 3-(Dimethylamino)-methylindole in weakly acid medium and N, N-dimethylhomotryptamine in the neutral region can be looked upon as good extraction agents for zinc. Nickel is entirely or partially masked by most amines.

     

Die Bestimmung von Zink in Gegenwart von Nickel oder Kobalt

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Die Verwendung von 8-Hydroxychinolin zur Abtrennung von Yttrium-90 bei der Bestimmung von Strontium-90 in biologischem Material

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Die Bildung von cyclischen Oligomeren bei der Oxetan-Polymerisation

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Die Arbeitsweise der Dispersionselektrode bei der Elektroreduktion von Sauerstoff in Gegenwart von Kobalt-dibenzotetraazaannulen

Cobalt-dibenzotetraazaannulene (CoTAA) is the most active electrocatalyst for cathodic reduction of oxygen in the group of N4-chelates. The slurry electrode is used to characterize the pigments. The influence of some important parameters of this electrode on the current-voltage curve is investigated. From the results, one must draw the conclusion, that the feeder electrode is predominantly activated by loosely adhering particles of the slurry. Charge transfer by colliding particles plays only a subordinate role.     

Die Extraktion und Trennung von Mikromengen Quecksilber(II), Zink(II) und Cadmium(II) mit organischen Thiophosphorverbindungen

Zusammenfassung Die Extraktion von Zink(II), Cadmium(II) und Quecksilber(II) aus salzsauren und salpetersauren Lösungen mit Di-n-butylthiophosphit und Di-n-butyl-2-hydroxypropylthiophosphonat wurde studiert. Die Abhängigkeit der Verteilung der Metalle von der Säurekonzentration und der Konzentration der Liganden wurde festgestellt. Eine neue Trennungsmethode für Mikromengen Quecksilber durch Extraktion mit Di-n-butylthiophosphit wurde entwickelt.

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The extraction and separation of micro amounts of Hg(II) from Zn(II) and Cd(II) by means of thiophosphoric compounds

Summary The extraction of zinc(II), cadmium(II) and mercury(II) from hydrochloric and nitric acid solutions has been studied with di-n-butyl thiophosphite and di-n-butyl 2-hydroxypropyl thiophosphonate. The dependence of the extraction of the metals on the acid and ligand concentrations has been established. A new separation method for micro amounts of mercury has been developed.

     

Die F?llung von Indium und Gallium mit 8-Hydroxychinolin

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Die gas-chromatographische Analyse von Methanol und Wasser bei Gegenwart von Formaldehyd

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Die Bestimmung von Alummiumspuren in Uran nach der Luminescenz-methode mit 8-Hydroxychinolin

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Die Extraktion und photometrische Bestimmung von Kupfer, Eisen, Zink und Aluminium in hochreinem Gallium

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Um Zink in Eisenerzen bei Gegenwart von Kobalt zu bestimmen

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Verwendbarkeit von Indicatoren bei der Bestimmung von Alkali bei Gegenwart von Nitrit und Formiat

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Die Trennung von Osmium und Ruthenium durch Extraktion der Diphenylthioharnstoff- und der Tetraphenylarsoniumverbindungen

Zusammenfassung Für die Trennung geringer Mengen von Osmium und Ruthenium, die bei der oxydierenden Destillation gemeinsam verflüchtigt sind, werden 2 Möglichkeiten gezeigt; nämlich die extraktive Trennung mit Diphenylthioharnstoff und die mit Tetraphenylarsomumchlorid.Im ersten Fall wird Ruthenium extrahiert, im zweiten das Osmium, so daß sich beide Verfahren ergänzen. Für die Abtrennung kleiner Rutheniummengen von einem erheblichen Osmiumüberschuß ist die Diphenylthioharnstoffmethode geeignet, während die Trennung mit Tetraphenylarsoniumchlorid für das umgekehrte Mischungsverhältnis anwendbar ist.Die jeweils abgetrennten Metalle werden durch erneute Destillation als Tetroxyde von den organischen Bestandteilen befreit und anschließend nach dem bereits mitgeteilten colorimetrischen Bestimmungsverfahren erfaßt.V. Mitteilung: diese Z.156, 411 (1957).Die optischen Messungen wurden mit dem von der Deutschen Forschungsgesellschaft zur Verfügung gestellten Spektralphotometer der Firma Zeiss, Oberkochen, durchgeführt.