pH位移法评定阻垢剂的阻垢性能

介绍了一种评定阻垢剂性能的新方法，即在某一pH范围内，通过测定加入阻垢剂后Ca(HCO3）2过饱和溶液的起始PH与一定时间后的稳定PH之差，根据差值的变化评定阻垢的阻垢性能，通过与国内普遍采用的评定阻垢剂性能的方法－静态阻垢法和鼓泡法的比较，证明此法简便、快捷，重现性好，可信度高。     

一种智能型阻垢剂性能快速评定装置

针对我国目前指导水处理剂阻垢性能评定的化工行业标准HG/T2160-1991——鼓泡法及其评定设备的不足,基于国外上世纪末提出的电导滴定法,研制了一种一体化智能型阻垢剂性能的快速评定装置。该装置基于微机技术应用平台,实现了水处理剂阻垢性能评定的全程自动化:建立了滴定过程中电导率——滴定液容积变化曲线突降点位置的预测算法和相应软件,奠定了阻垢效果的智能评定基础;研制了数据采样间隔自动跟踪、匹配蠕动泵转速的自动滴定装置,提高了滴定分辨率和拐点位置确定精度;自制了高灵敏度、高精密度的半导体温度传感器及其测点位置调节部件,消除了滴定过程中温度对检测评定的干扰;定量确定了测定池系统表面积垢对检测评定的影响,拟定了相应清洗程序。与现有各评定方法和设备相比,本仪器的精准度高、重复性好、评定快捷、操作简便、容重小、能耗小,能更好满足水处理剂生产企业和众多行业用户对水处理剂阻垢性能评定的需求,有望成为鼓泡法评定设备的换代产品。     

阻垢剂阻BaSO4垢性能的电导滴定评价法

采用一种基于电导滴定原理的评价方法,通过测定电导滴定过程中不同阻垢剂在相同浓度下所能维持的BaSO4的最大相对过饱和度来评价阻垢性能。实验对阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦(DEPTMP)、六偏磷酯钠(SHMP)阻BaSO4垢的性能分别采用了电导滴定法及静态阻垢法进行测定并比较。电导滴定法对阻垢剂阻BaSO4垢性能的测试结果表明,阻垢剂PESA、PASP、DTPMP和SHMP对BaSO4垢的阻垢能力大小为:PESA>PASP>DEPTMP>SHMP,这与静态阻垢法的实验结果一致,表明电导滴定法与静态阻垢法对阻垢剂阻BaSO4垢的评价结果具有一致性,电导滴定法评价阻垢剂对BaSO4垢的阻垢性能具有快速、简单、易行的优点。而且实验表明,电导滴定法的RSD为0.020,而静态阻垢法为0.069,说明电导滴定法的重现性优于静态阻垢法。该法还可用于评价阻垢剂对BaSO4垢的协同阻垢效应。     

聚环氧琥珀酸钠的合成及阻垢性能

聚环氧琥珀酸钠是一种无磷无氮和生物降解性好的兼有阻垢缓蚀双重功能的水处理药剂^[1,2],90年代初美国就开发了这种药剂^[2,4]日本及其它国家也相继开始对聚环氧琥珀酸钠及其衍生物进行了研究^[5],在我国,熊蓉春等^[6]也在这方面进行了初步研究,他们以马来酸酐 为原料一步法合成聚环氧琥珀酸钠,实际操作 中马来酸的环化过程反应较剧烈,使得反应条件很难控制,重复,因此不能准确确定影响产品质量的主要因素,本将环氧琥珀酸钠以Ca(OH)2为引发剂进行聚合,对反应中影响聚环氧琥珀酸钠阻垢性能的因素如引发剂用量,加入次数和反应时间进行了考察,得到了最佳反应条件。     

膦系阻垢剂对碳酸钙阻垢机理的研究

在模拟循环水中,通过静态阻垢实验研究了HEDP,PBTCA,ATMP和EDTMP对碳酸钙的阻垢性能,在相同的加药浓度下(按物质的量浓度计)阻垢性能的强弱顺序为HEDPPBTCAATMPEDTMP;同时采用分子动力学方法,模拟计算了阻垢剂负二价离子与方解石(104),(102),(202)和(113)面的相互作用.结果表明:阻垢剂分子中的膦酸基团和羧酸基团与碳酸钙中的Ca2+形成的离子键对吸附起到了主要作用,同时阻垢剂与晶面间存在较弱的范德华力相互作用.阻垢剂与各晶面的结合能强弱顺序为(113)≥(102)≥(202)(104);分子中的羟基易与垢晶面形成氢键而加强阻垢效果;羧基的位置不同对阻垢作用的影响不同.将静态阻垢的实验结果与分子动力学模拟结果进行了相关性分析,发现阻垢剂在(104)面和(102)面上的吸附对阻垢作用的贡献较大.     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸阻垢性能的实验研究

采用静态与动态实验方法,对聚天冬氨酸的阻垢性能进行了实验研究．静态实验研究表明,在溶液低于60℃的情况下,聚天冬氨酸具有优良的阻垢性能,硬度为600mg／L的溶液添加3mg／L聚天冬氨酸,阻垢率即可超过90％．在800mg／L硬度的情况下,在溶液温度30℃时添加6mg／L聚天冬氨酸,在溶液温度60℃时添加12mg／L聚天冬氨酸,阻垢率均可达到90％以上．CaCO3晶体的扫描电子显微镜结果表明,加入阻垢剂使CaCO3由质地坚硬的柱状晶体转变为松软的不定型体,容易被水冲走而不是沉积在换热表面．动态实验研究表明,成垢溶液添加阻垢剂之后,污垢热阻明显减小,换热表面基本不结垢．     

聚环氧磺羧酸的合成及其阻垢性能

聚环氧磺羧酸的合成及其阻垢性能;聚环氧磺羧酸; 聚环氧琥珀酸; 阻垢剂     

JONES型电导池测量的LCR电桥等效电路选择

JONES电导池系统的交流阻抗由电极过程的相关阻抗和电极间溶液的电阻两部分组成,可用适当的等效电路模拟。采用LCR电桥测量JONES电导池中溶液的电阻时需要选择合适的等效电路为模型解析测量的交流阻抗。通过等效电路的分析发现,选择串联电路作为LCR电桥的解析等效电路测量JONES型电导池中溶液的电阻时引入的误差比并联电路小。     

碳酸钠溶液光度滴定法快速评定阻垢剂的性能

基于向含钙离子的溶液中逐滴加入碳酸钠溶液导致最终生成碳酸钙沉淀的反应过程,提出了一种新的评价用于循环冷却水系统的阻垢剂性效的快速光度滴定方法.设计并制造了光度滴定的试验装置,用单易的分光光度作为终点检测器,1.4 g·L-1氯化钙溶液作为试验用的模拟硬水.分取一定量的模拟硬水置于滴定装置的吸收池中,同时加入一定量的需测试、评定的阻垢剂.随着滴定的进行,当加入的1.4 g·L-1碳酸钠溶液的浓度足够时,即生成碳酸钙沉淀,随即引起溶液的透光率的突然下降(即到达滴定终点).根据碳酸钠溶液在滴定中的消耗量(毫升数)的多少,对阻垢剂的性效作出评定.滴定剂的消耗量越多,说明阻垢剂的性效越好.     

含荧光基团的AA-MA共聚物阻垢剂的合成及其阻垢性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和乙二胺为原料,经3步反应合成了一种新型荧光单体——4-甲氧基-N-(2-丙烯酰胺乙基)-1,8-萘二酰亚胺(Ⅲ);Ⅲ与丙烯酸(AA)和马来酸酐(MA)共聚制得新型示踪共聚物AA-MA-Ⅲ(1),其结构经IR,TG-DTA和SEM表征。1的荧光性质和阻垢性能研究结果表明,其荧光强度与质量浓度呈良好线性关系,线性相关系数为0.998 5,检测下限为1.0×10-2mg.L-1;1对碳酸钙垢沉积有较好的抑制作用,当用药量为20 mg.L-1时对碳酸钙阻垢率为93.5%,且具有较好的分散氧化铁的能力;SEM观察表明1对碳酸钙垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变作用。     

电导滴定法测定镍的含量

由电导滴定法确定终点，在氨性介质中用丁二酮肟乙醇溶液滴定镍的含量，采用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ），用H2O2将Mn（Ⅱ），Co(Ⅱ）氧化成Mn(Ⅳ）和Co(Ⅲ）消除干扰，其它金属离子对测定没有干扰，此法的测定结果与丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的颜色、浊度的影响，具有准确、快速、干扰少的特点，适用于化学镀镍溶液，电镀镍和镍合金中镍的测定。     

1-氨基乙叉1,1-二膦酸的合成及其阻垢和缓蚀性能

有机多膦酸是一类多齿配体的螯合剂,能与许多金属离子形成稳定的配合物,70年代国内合成了1-羟基乙叉1,1-二膦酸(HEDP),并已应用于水质稳定,金属缓蚀和无氰电镀。Lukevico 用甲腈、三溴化磷和醋酸合成了1-氨基乙叉1,1-二膦酸 CH_3C(NH_2)(P(O)(OH)_2]_2(AEDP)后,又有人用醋酰胺、醋酸酐、亚磷酸或醋酸铵、醋酸酐、亚磷酸以及醋酸铵、醋酰胺、三氧化二磷(P_4O_6)为原料进行了合成,本文报导用尿素、冰醋酸、三氯化磷合成 AEDP 及其阻垢和缓蚀性能.     

水溶性高分子链中磺酸盐基团含量的电导滴定测定法

研究了N ,N ,N 三甲基十六烷基溴化铵 (CTAB)与丙烯酰胺 (AM) 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸钠盐(NaAMPS)二元共聚物P(AM co NaAMPS)的复合作用 .在复合作用过程中 ,由于不断释放出高导电性的无机盐小离子 ,故随着表面活性剂的加入 ,聚电解质水溶液的电导率不断增大 .当采用较低浓度 (0 0 0 1mol·L- 1 )且使二者的离子等摩尔量发生复合作用时 ,体系的电导率会发生明显的转折 .利用电导率的这一转折性变化 ,建立起了复合作用电导滴定法测定共聚物P(AM co NaAMPS)分子链中磺酸盐单体NaAMPS含量的新方法 .与元素分析进行比较的结果表明 ,上述复合作用电导滴定法可作为测定水溶性大分子链中磺酸盐单体含量的方便而又准确的方法 ,而且预计还可用作为测定水溶性大分子链中其它离子性基团含量的简捷方法     

由抑制剂引起的高反差机理研究

本文利用吸附曲线及电化学的方法,研究了一系列抑制剂在银及溴化银上的吸附行为,将这些吸附性质与显影过程中相应的抑制剂存在时的显影结果对比,实验表明:只有当抑制剂在银上为中等的吸附,而在溴化银上吸附很小时,才可能利用抑制剂达到高反差。相应的机理及抑制剂在银上的吸附性质在文中也作了讨论。     

定标粒子理论计算非水溶液的盐效应常数

本文应用定标粒子理论计算了非电解质溶质在盐(NaI、或KI)和环丁砜组成的非水电解质溶液中溶解度的盐效应常数。硬球作用项采用Masterton-Lee的方法。软球作用项采用胡英等的径向分布函数处理方法, 并考虑进了偶极-偶极、偶极-诱导偶极、电荷-偶极和电荷-诱导偶极等相互作用。分子的硬球直径σ和能量参数∈/k由经验方程计算。由理论值和实验结果比较得出: 当σ_2取0.563 nm、离子半径取电子密度标度时, 理论值与实验值符合得较好。     

酸碱软硬度的电势原子势标度

软硬酸碱原则在化学的各个领域都得到了广泛的应用。在其定量化标度方面也做了不少工作,例如Yingst等的酸度量|α/β|,Klopman的E_n~≠和E_m~≠值,parr和pearson的绝对硬度以及Yatsimirski的ΔA_(FH)等。但是,他们的工作在理论性和应用上都无法统一起来。本文提出一种具有广泛应用性的酸碱软硬度的键参数标度。Mulliken在研究一类弱lewis加合物的光谱时,首先用量子力学原理阐述了lewis     

MMA-EA-AA无皂共聚胶乳中羧基分布的研究

用无皂乳液聚合法合成了粒径窄分布的MMA EA AA三元共聚胶乳 ,用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,系统研究了聚合体系中各组分对胶乳中羧基分布的影响 .结果表明随着NH4 HCO3用量的增加 ,表面羧基含量 (Sa)、表面羧基密度 (Sd)和水相羧基含量 (Fa)逐渐增大 ,包埋羧基含量 (Ea)明显降低 ;随着AA用量的增加 ,Sa、Sd 、Fa 和Ea 均逐渐增大 ,但包埋羧基百分比也呈增大趋势 ;随着引发剂用量的增加 ,Sd 和Ea 逐渐减小 ,而Fa 先增大然后趋于恒定 .