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乳酸环丙沙星单扫描示波极谱法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了乳酸环丙沙星的极谱伏安行为,在pH=8.3的0.02mol/L,NH4Cl-NH3.H2O底液中,乳酸环丙沙星能产生1个灵敏的还原峰,峰电位为-1.61V,其导数峰高与浓度在3.9×10^-8~1.8×10^-6mol/L和1.8×10^6~1.1×10^-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检测下限为2.5×10^-8mol/L,用于乳酸环丙沙星注射液的测定,相 相似文献
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吗吲哚的示波极谱法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1mol/L H2SO4溶液中,吗吲哚出现一灵敏的示波极谱导数还原峰,峰电位为-0.76V(vs.SCE),峰电流与吗吲哚浓度在1.0×10^-7 ̄5.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系;相关系数为0.9998;检出限为3.0×10^-8mol/L。用于片剂测定,得到令人满意的结果,用线性扫描和循环伏安法等手段研究了体系的吸附性和电极反应机理,测定了有关常数和参数。证明该还原波为不可逆 相似文献
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示波极谱法测定葡萄籽提取物中原花青素 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了测定葡萄籽提取物中原花青素的电化学分析新方法。在碱性硼砂底液中,原花青素与Zn(Ⅱ)在(-1.02±0.02V)(vs.SCE)电位处产生灵敏络合吸附波。其峰电流IP与原花青素在40~200mg·L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为25mg·L-1。该方法已用于保健食品中原花青素的含量测定,重现性好,结果满意。 相似文献
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应用示波极谱吸附波测定药物中锗 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH2~6的硫酸介质中,锗(Ⅳ)、锑(Ⅲ)和钼(Ⅵ)形成三元杂多酸,此三元杂多酸在0.24mol/L的H2SO4中能迅速在滴汞电极上还原而产生灵敏的极谱电流,其峰电位为-0.35V(vs,SCE),测定下限是2×10^-9mol/L。用药用进行加标准回收实验,误差在10%之内,满足微量分析的要求。 相似文献
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在 pH 7.0的 Britton Robinson(B- R)缓冲溶液中,米非司酮(Mifepristone,代号为RU486)在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.71(vs.SCE)。导数峰电流与RU486浓度在4 × 10-8~1× 10-6mol/L范围内成线性关系(相关系数r=0.9993);最低检测限为2X10-8mol/L.对RU486在汞电极上的电化学行为进行了探讨。 相似文献
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邻苯二胺的示波极谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
邻苯二胺在含有Cu^2^+及CTMAB的NH4Cl-NH3.H2O缓冲溶液中,能被Cu^2^+催化氧化,氧化产物在单扫描示波谱仪上产生灵敏的附还原波,峰电位为-0.47V,邻苯二胺浓度在10-200nm/mL范围与峰电流呈良好的线性关系。本还探讨了邻苯了邻苯二胺氧化产物在滴汞电极表在贩吸附行为及其反应过程的机理。 相似文献
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提出了一个快速测定金属锑中微量锡的新方法;在硫酸-草酸-次甲基蓝极谱吸附波体手中,利用锑自然水解沉淀与锡相分离;以及反向极谱残锑不干扰锡测定的原理,直接测定了金属锑中0.000x-0.0x%范围内的锡,效果良好。 相似文献
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示波极谱法同时测定痕量硒和砷 总被引:1,自引:0,他引:1
在盐酸-酒石酸锑钾介质中,Se(Ⅳ)在—0.59V(vs.SCE,下同)左右产生示波极谱峰,其二阶导数峰高IP″_(Se)与Se(Ⅳ)浓度在1.26×10~(-8)~1.26×10~(-4)mol·L~(-1)范围呈良好线性关系,Se(Ⅳ)检出下限为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)。在相同底液中,当Se(Ⅳ)浓度大于2.5×10~(-6)mol·L~(-1)时,As(Ⅲ)在—0.79V左右也出现一良好极谱峰,其峰高IP″_(As)与As(Ⅲ)浓度在5.3×10~(-7)~2.6×10~(-4)mol·L~(-1)之间呈良好线性关系,As(Ⅲ)检出下限为2.7×10~(-7)mol·L~(-1)。Se(Ⅳ)、As(Ⅲ)两峰电位相差较大,可在同一底液中同时测定。曾用本法测定了煤飞灰标样(82201)中痕量硒和砷,结果与证书值相符。硒、砷加标回收率为95%~110%,还研究了Se(Ⅳ)、As(Ⅱ)极谱波性质。 相似文献
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示波极谱-银量法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
示波极谱-银量法是以示波图形的突变来确定终点。其终点直观,不受溶液的颜色、沉淀、赋形剂的影响。可将重量分析变为滴定分析,具有准、快、简、省的特点,有广泛的应用前景。 相似文献
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