Komplexe des zweiwertigen Kobalts mit p-Methylbenzamidoxim

Zusammenfassung Die Komplexbildung des Kobalts mit p-Methylbenzamidoxim (pMBz) in alkal. Lösung wurde spektrophotometrisch untersucht. Die Ligandenzahl und die Bildungskonstanten wurden nach logarithmischen Methoden bestimmt. Bei niedrigeren Konzentrationen des pMBz entsteht ein Komplex 11 (bei höheren 12). Die Bildungskonstanten bei 25°C und =0,02 sind ₁=(2,95±±0,06)·10⁵ und =21,±0,3.

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Co(II) complexes of p-Methylbenzamideoxime

The complex formation of cobalt with p-methyl benzamidoxime in alkaline solution was investigated spectrophotometrically, and the ligand number and the formation constants were determined by logarithmic methods. At low pMBz concentrations a 11 complex is formed and at higher ones a 12 complex. The formation constants are ₁=(2,95±0,06)·10⁵ and ₂=21,8±0,3 at 25°C and =0,02.

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Mit 6 Abbildungen     

Komplexe des vierwertigen Nickels mit o-Methylbenzamidoxim

Zusammenfassung Der Komplex des Ni²⁺ mit o-Methylbenzamidoxim (oMB), [Ni(oMB)₂], wurde mit H₂O₂ in Anwesenheit von Cu²⁺ oder unter Luftdurchblasen in alkalischer Lösung mit O₂ zu [Ni(oMB)₄] oxydiert. Die Ligandenzahl und die Bildungskonstante sindn=4 und lgK=7,33. Die Vierwertigkeit des Nickels wurde analytisch nachgewiesen. Die Oxydation verändert dasoMB nicht, wie aus dem IR-Spektrum ersichtlich ist. Die Geschwindigkeitskonstante istk=36,3 l/mol^–1 sec^–1 und entspricht einer bimolekularen Reaktion.

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Complexes of quadrivalent Ni with o-methylbenzamide oxime

The complex of Ni²⁺ with o-methylbenzamide oxime [Ni(oMB)₂] was oxidized to [Ni(oMB)₄] with H₂O₂ in the presence of Cu²⁺ or with O₂ by air-blowing in alkaline solution. The ligand number and the formation constant aren=4 and lgK=7.33, resp. It was proved analytically that nickel is 4-valent. The IR-spectra showed that the oxidation does not attackoMB. The speed constant isk=36.3 l/mole^–1 sec^–1, corresponding to a bimolecular reaction.

     

Komplexe des Kobalts mit o-Methylbenzamidoxim

Zusammenfassung Die stufenweise Komplexbildung des Co²⁺ mit o-Methylbenzamidoxim (oMB) gibt in alkalischer Lösung zwei Komplexe, deren Zusammensetzung 11 und 12 ist. Die Bildungskonstanten wurden nach graphisch-logarithmischen Methoden bestimmt. Die Bildungskonstanten sind ₁=(4,1±0,6)·10⁴ und ₂ = 0,41 bei 25° C und Ionenstärke =1.

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Co(II) complexes of o-methylbenzamidoxime

In alkaline solution 11 and 12 complexes are formed stepwise from Co²⁺ and o-methylbenzamidoxime. The ligand numbers and the formation constants were determined from spectrophotometric data by logarithmic graphical methods. The formation constants are ₁=(4,1±0,6)·10⁴ and ₂ = 0,41 at 25° C and =1.

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Mit 3 Abbildungen     

Einen Beitrag zur quantitativen Bestimmung des Nickels mit Dimethylglyoxim

Ohne Zusammenfassung     

Die Trennung des Nickels und des Kupfers mit Hilfe von Dimethylglyoxim

Ohne Zusammenfassung     

Koordinationsverbindungen des zweiwertigen Nickels und dreiwertigen Kobalts mit Äthylendiimino-bis-acetylaceton

The preparation of compounds with formula Ni(enac ₂) and [Co(enac ₂)L ₂]X is reported [H₂(enac ₂)=ethylenediimino-bis-acetylacetone, C₁₂H₂₀N₂O₂,L=NH₃,py, -pic, diethylamine;X=Cl^–, ClO _– ⁴ , B(C₆H₅) _– ³ ]. The complexes have been studied by means of magnetic susceptibility measurements, infrared, electronic and NMR spectra and conductivity measurements.     

Phosphanimin‐Komplexe des Berylliums und Phosphaniminato‐Komplexe mit Heterokubanstruktur

Phosphaneimine Complexes of Beryllium and Phosphoraneiminato Complexes with Heterocubane Structure Beryllium dichloride reacts with the silylated phosphaneimine Me₃SiNPEt₃ in dichloromethane solution to give the monomeric donor‐acceptor complex [BeCl₂(Me₃SiNPEt₃)] ( 1 ). Under cleavage of trimethylchlorosilane the thermolysis of 1 at 160 °C leads to the formation of the phosphoraneiminato complex [BeCl(μ₃‐NPEt₃)]₄ ( 2 ) with heterocubane structure. In the presence of BeCl₂ 1 reacts in the melt to give the phosphoraneiminato complex [Be₄Cl₄(μ₃‐Cl)(μ₃‐NPEt₃)₃] ( 3 ), the structure of which corresponds with the structure of 2 by substitution of a ligand (μ₃‐NPEt₃)^— by a μ₃‐chloro ligand. As a by‐product from the synthesis of 2 in dichloromethane solution the phosphaneimine complex [BeCl₂(μ‐HNPEt₃)]₂·CH₂Cl₂ ( 4 ·CH₂Cl₂) can be obtained. Its dimeric units form dimers [{BeCl₂(μ‐HNPEt₃)}₂]₂ with symmetry D₂ via Cl···H‐N hydrogen bridges. The compounds 1 — 4 ·CH₂Cl₂ are characterized by X‐ray structure determinations, 1 — 3 additionally by IR spectroscopy. 1 : Space group C2/c, Z = 8, lattice dimensions at 193 K: a = 1502.5(1), b = 801.8(1), c = 2609.6(2) pm, β = 96.15(1)°, R₁ = 0.0523. 2 : Space group C2/c, Z = 4, lattice dimensions at 193 K: a = 1992.2(2), b = 1054.8(1), c = 1950.6(2) pm, β = 114.82(1)°, R₁ = 0.0275. 3 : Space group P2₁2₁2₁, Z = 4, lattice dimensions at 193 K: a = 1159.5(1), b = 1199.0(1), c = 2251.1(2) pm, R₁ = 0.0399. 4 ·CH₂Cl₂: Space group Ccca, Z = 8, lattice dimensions at 193 K: a = 1454.6(1), b = 2795.7(3), c = 1235.6(1) pm, R₁ = 0.0349.     

Neue Komplexe des Titans mit silylierten Aminoiminophosphoran- und Sulfodiimidliganden

New Complexes of Titanium with Silylated Aminoiminophosphorane and Sulfodiimide Ligands TiCl₄ forms a 1 : 1 adduct with S(NSiMe₃)₂ to give compound 1 and with Me₂S(NSiMe₃)₂ compound 2 , respectively. The reaction of TiCl₄ with Ph₂S(NSiMe₃)₂ yields the disubstituted compound Ph₂S(NTiCl₃)₂X₄THF 3 which crystallizes in space group P1 . Reaction of TiCl₄ with (Me₃Si)₂NPPh₂NPPh₂NSiMe₃ leads to an exchange of one silyl group with a TiCl₃ moiety. In this molecule the Ti-atom is only four-coordinated. The compound crystallizes in the space group P2₁/c. No chelate complexes are formed by reactions of CpTiCl₃, Cp*TiCl₃ and Cp*TiF₃ with Ph₂P(NSiMe₃)₂H, this is shown by X-ray structural analysis of Cp*TiCl₂NPPh₂NHSiMe₃ 6 . Crystals of 6 are obtained in space group P1 .     

Komplexe des einwertigen Kupfers mit ?thylendithiodiessigs?ure

Ohne Zusammenfassung     

Atomgewicht des Nickels

Ohne Zusammenfassung     

Atomgewicht des Nickels

Ohne Zusammenfassung     

Neue Komplexe des Titans mit Bis(trimethylsilyl)amido-Liganden

New Complexes of Titanium with Bis(trimethylsilyl)amido Ligands The reaction of cp′TiCl₃ with LiN(SiMe₃)₂ · Et₂O 1 yield the compounds cp′TiCl₂N(SiMe₃)₂ (cp′ = C₅H₅ 2 , C₅H₄SiMe₃ 3 , C₅H₃(SiMe₃)₂ 4 , C₅Me₅ 5 ) and cp′TiCl[N(SiMe₃)₂]₂ (cp′ = C₅H₅ 6 ). Compound 2 was characterized by an X-ray structural analysis with space group P2₁/n and unit cell dimensions of a = 1 660.9(7), b = 688.6(3), c = 1 739.1(8) pm and β = 117.18(3)°.     

Ueber eine neue Oxydationsstufe des Nickels und die maassanalytische Bestimmung des Nickels

Ohne Zusammenfassung     

Komplexone XLIII. Die Komplexe des dreiwertigen Antimons mit Polyaminocarboxylaten

If a strong base is added to solutions containing complexes of trivalent antimony with aminopolycarboxylates, these ligands are displaced, and oversaturated solutions of antimony (III) hydroxide are formed. This reaction has been used to investigate the formation of complexes of Sb^III with the following ligands: N′-hydroxyethyl-ethylenediamine-N,N,N′-triacetate ion, ethylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ion, 1,2-diaminocyclohexane-N,N,N′,N′-tetraacetate ion, and diethylenetriamine-N,N,N′,N″,N″-pentaacetate ion.     

Das Atomgewicht des Nickels

Ohne Zusammenfassung