纤维素非水溶剂的进展

一、纤维素非水溶剂研究的历史 自从1857年Schweizer发现铜氨溶液可以溶解纤维素以来,至今已有一个多世纪,其后,仍不断研究。到本世纪50年代,以联邦德国Jayme为代表,以乙二胺溶剂为基础,加上镉、镍、钴、锌等金属氧化物,构成了镉、镍、钴、锌的乙二胺溶剂体系,均可溶解纤维     

纤维素非水溶剂体系研究的进展

在过去十多年间,人们对纤维素的非水溶剂体系的研究发生巨大兴趣,这在一定程度上是受到世界性石油资源短缺影响的缘故。纤维素在自然界的来源十分丰富,可惜往往不能以自然界存在的形式加以利用,必须通过化学变     

用新的非水溶剂体系制备含磷纤维素衍生物

用新的非水溶剂体系制备含磷纤维素衍生物尤田耙，张兴元，沈晓煊，郭荷民，胡小铭（中国科学技术大学化学系合肥２３００２６）关键词非水溶剂，含磷纤维素衍生物，合成近年合成的一些纤维素衍生物被用作不对称合成的手性催化剂配体［１］、拆分光学异构体的色谱手性固定...     

纤维素溶剂

<正> 纤维素是世界上最丰富的可重用的有机原料,然而,在许多应用领域中,对纤维素的可利用性仍未达到它的潜力。最主要理由之一是大部分应用天然纤维素是不适宜的,所以一般需要溶解纤维素,而后重新把它从溶液成型为所需产品。与改变为同样应用的竞争材料比较,溶解步骤常常是既麻烦而又费钱。即使在纤维素仅具有最后用途所需的性质的情况下才需要制取纤维素溶液的方法,但常常带来潜在的公害和控制污染的问     

新溶剂法纤维素纤维的技术进展

传统的粘胶纤维存在源头污染问题,有必要开发符合环保和资源可再生要求的新溶剂法纤维素纤维生产技术,以作为未来纤维材料的大宗品种.在已开发的众多纤维素溶剂体系中,NMMO(N-甲基吗啉-N-氧化物)溶剂体系已形成了规模化生产;纤维素氨基甲酸酯、氢氧化钠或氢氧化锂/硫脲或锌酸钠或(和)尿素水溶液、离子液体溶剂体系的开发也取得了较大进展.以NMMO为代表的有机溶剂法纤维素纤维产业化工程技术中,连续真空薄膜推进溶解技术具有对比优势;纺丝技术均为干喷湿纺;溶剂回收技术的发展方向是提浓过程的高效蒸发并结合其它节能技术;原纤化控制技术在规模化生产中采用干燥前在线交联.     

纤维素溶剂研究进展

概述了纤维素溶剂的重要研究进展,主要包括N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)在85℃以上高温可破坏纤维素分子间氢键,导致溶解;氯化锂/二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)在100℃以上可溶解纤维素;1-丁基-3-甲基咪唑盐酸盐([BMIM]Cl)和1-烯丙基-3-甲基咪唑盐酸盐([AMIM]Cl)离子液体,含强氢键受体Cl-离子,通过它们与纤维素羟基作用而引起溶解.氨基甲酸酯体系则是通过尿素与纤维素在100℃以上反应转变为纤维素氨基甲酸酯,然后再溶解于NaOH水溶液中;氢氧化钠/水体系,只能溶解结晶度和聚合度较低的纤维素;NaOH/尿素、NaOH/硫脲和LiOH/尿素水溶液体系,它们预冷至-5~-12℃后可迅速溶解纤维素.主要是通过低温产生小分子和大分子间新的氢键网络结构,导致纤维素分子内和分子间氢键的破坏而溶解,同时尿素或者硫脲作为包合物客体阻止纤维素分子自聚集使纤维素溶液较稳定.低温溶解技术不仅突破了加热溶解的传统方法,而且可推进化学"绿色化"进程.共引用参考文献50篇.     

非水混合溶剂体系的盐效应

采用改进的Rose釜测定了在101.33kPa下, 甲醇-二氧六环-NaSCN, 甲醇-二氧六环-NaI和甲醇-四氢呋喃-LiCl, 甲醇-四氢呋喃-CuCl2体系的汽液平衡数据。实验结果和热力学基本原理确证了体系的沸点与加入盐浓度间的线性关系, 计算了各双液组成下体系的盐效应常数, 分析了实验中产生"异常"现象的原因, 探讨了溶液内部粒子相互作用的规律, 通过用相律、盐效应理论、静电理论、溶剂化理论的解释, 得到了一些具有理论价值的结论。     

国外对纤维素新溶剂纺丝研究的某些进展

<正> 人造纤维在今后相当长的时期内必然要继续扩大发展。目前,在全世界的人造纤维几乎都是由粘胶法生产。在现代工业生产中特别强调能源低消耗和注重环境保护,粘胶法生产人造纤维,显然存在着下列一些问题: 1.工厂排放物可能存在的污染问题;     

非水溶剂中酶反应研究进展

本文报道了在非水溶剂系统中进行酶促反应的最新进展。对于酶反应的低水体系与必需水，酶活性与非水介质性质之间的关系，疏水参数ｌｏｇＰ，介质工程与酶经酶经配体印迹后，其活性比未经印迹的酶活性明显提高等进行了介绍，并举例说明了在非水溶剂中进行酶促反应的应用前景。     

非水溶剂中微量溶解氧的测定

利用分子氧对联吡啶钌的荧光有淬灭作用的特点,建立了一种灵敏的测定非水体系中微量溶解氧的方法.以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)和四乙氧基硅烷(TEOS)为共聚前驱体,以联吡啶钌为荧光指示剂制备了新的有机改性溶胶-凝胶氧敏感膜,并将该膜用于有机体系中溶解氧的测定,响应时间小于30 s.对1,3-丁二醇,丙二醇,丙三醇,PEG-400中溶解氧的测定线性范围分别为0～73.6 mg/L,0～116.4 mg/L,0～205.7 mg/L,0～165.0 mg/L;RSD(n=6)分别为3.5%.5.4%,2.8%和1.0%.该法可用于有机溶剂中溶解氧的测定.     

非水毛细管电泳进展

 毛细管电泳通常是在以水为溶剂的缓冲溶液中进行的,事实上以纯有机溶剂替代水介质同样可以完成特殊样品的电泳分离,且存在诸多优点。以所建立的非水毛细管电泳方法为核心,总结了该方法中有机溶剂、电解质的选择原则及溶质-添加剂相互作用模式,并综述了它在无机离子、中性物质、有机酸等化合物分离分析中的应用。71篇。     

非水溶剂水热法制备CeO2纳米粉

本文以甲酸为反应介质,采用非水溶剂水热法制备了CeO2纳米粉,XRD分析结果表明产物为萤石结构的立方相CeO2,TEM分析结果表明产物颗粒呈球形,粒径分布范围很窄,IR和XRS分析结果表明产物中无水,甲酸,NO3^-吸附;同时采用光声光谱对CeO2纳米粉的量子尺寸效应进行了研究。     

非水滴定——非水溶剂中的酸硷滴定

在容量分析中,一般用水作为滴定介质,因为它的溶解能力较大、价廉、容易纯化。但是有许多物质不溶于水或是由于滴定产物——盐的水解作用不能显出敏锐的终点,因而,迫使人们朝着采用种类丰富、性质多样的非水溶剂这一方向去寻找解决上述问题的途径,这是非水滴定在近年来所以得到很大进展的原动力。此外,又因为近代化学结构理论及酸硷概念的新进展,从理论上指导了非水溶剂的研究,因而在有机合成上和定量分析上的应用都有了长足的进展,这些情况可以从近年所发表的总结性的论著得知其概略,本文所要谈论的只限于非水溶剂在酸硷滴定上的应用、方法及其原理。     

非水溶剂Li-O2电池锂负极研究进展

The aprotic Li-O₂ battery has attracted considerable interest in recent years because of its high theoretical specific energy that is far greater than that achievable with state-of-the-art Li-ion technologies. To date, most Li-O₂ studies, based on a cell configuration with a Li metal anode, aprotic Li⁺ electrolyte and porous O₂ cathode, have focused on O₂ reactions at the cathode. However, these reactions might be complicated by the use of Li metal anode. This is because both the electrolyte and O₂ (from cathode) can react with the Li metal and some parasitic products could cross over to the cathode and interfere with the O₂ reactions occurring therein. In addition, the possibility of dendrite formation on the Li anode, during its multiple plating/stripping cycles, raises serious safety concerns that impede the realization of practical Li-O₂ cells. Therefore, solutions to these issues are urgently needed to achieve a reversible and safety Li anode. This review summarizes recent advances in this field and strategies for achieving high performance Li anode for use in aprotic Li-O₂ batteries. Topics include alternative counter/reference electrodes, electrolytes and additives, composite protection layers and separators, and advanced experimental techniques for studying the Li anode|electrolyte interface. Future developments in relation to Li anode for aprotic Li-O₂ batteries are also discussed.     

芦荟大黄素在水和非水溶剂中的电化学性质

在HAc-NaAc水溶液或二甲亚砜(DMSO)非水溶剂中,芦荟大黄素于铂电极上均显示一个准可逆的双电子转移过程,与HAc-NaAc溶液相比,芦荟大黄素在DMSO溶剂中的峰电位明显负移,且波形改变很大;HAc-NaAc溶液中,峰电流Ipa与芦荟大黄素的浓度在1.0×10-5~6.0×10-4mol/L范围内成线性关系,检测限为1.0×10-6mol/L.溶剂对芦荟大黄素的电化学性能有甚大的影响.     

季铵盐表面活性剂引起非水混合溶剂的分相

当季铵盐表面活性剂在极性溶剂中具有合适溶解度时, 它可使该极性溶剂与另一种非极性溶剂形成的混合溶剂自发分相, 形成稳定的两相界面. 借鉴表面活性剂双水相现象的概念, 这种现象被称为表面活性剂非水双相(NSTP), 也可简称为双油相. 产生此种现象的原因被归结为季铵盐表面活性剂在极性溶剂中达到合适的溶解度时, 从而逐出与之不亲合的非极性溶剂.     

纤维素吸附剂相关进展

随着工业化进程加快,人类活动加剧,各种环境问题日益突出,水污染首当其冲。工业生产和日常生活排放的有毒重金属离子和有机废物等造成了严重的水体污染。因此,开发出一种实用有效的吸附剂迫在眉睫。研究发现,天然纤维素可以用作吸附剂,通过化学改性可以显著增强其吸附性能。本文主要概述了纤维素吸附剂的物理化学性质、吸附机理及化学改性研究。从现有文献发现纤维素吸附剂具有十分广阔的应用前景,但工业化生产应用还存在一定的困难,需做进一步的研究。     

非水溶剂锂-空气电池中的氧气电极反应

基于锂-氧气反应的锂-空气电池在所有的锂电池体系中具有最大的理论容量和能量密度,认识锂-空气电池中的氧气电极反应对锂-空气电池的研发具有指导意义.本文以金电极/乙腈电解液为模型体系,介绍了锂-空气电池在放电和充电过程中的氧气电极反应机理.电池放电时,氧气还原成超氧自由基,超氧自由基与锂离子结合生成不稳定的超氧化锂;通过歧化反应,超氧化锂生成放电反应最终产物过氧化锂.电池充电时,过氧化锂通过一步两电子直接氧化生成氧气,不经过超氧化锂中间态.在阐述氧气电极反应机理的同时,还对研究氧气反应的各种电化学方法作了介绍.     

气体在水和非水溶剂中的溶度的定标粒子理论

引言气体溶入水中产生的现象和它溶入非缔合式有机溶剂中的现象大不相同。随着水溶液的形成是大量负的焓变化(放热),大量负的熵变化和正的克分子热容,和非水溶液形成的过程有很大的差别。Frank和Evans 假设,在气体进入水中时,分子周围的