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曼氏和日本血吸虫副肌球蛋白的抗原肽研究 总被引:1,自引:0,他引:1
副肌球蛋白是世界卫生组织选取的用来发展血吸虫疫苗的重要侯选蛋白之一。 在计算机辅助下,应用PC-Gene程序,根据曼氏和日本血吸虫副肌球蛋白的氨基酸 序列,通过对其亲水性、柔韧性、可接近性和二级结构分析预测出8个抗原肽,并 用固相法进行了合成。经Dot-ELISA法测定,其中的2个对抗日本血吸虫免疫球蛋白 多克隆抗体(抗-Sj-IgG-PcAb)显示出抗原性,可作为抗血吸虫病合成多肽疫苗的 候选肽段。 相似文献
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寡糖、多糖和糖缀合物的生物活性,结构特征以及人工合成已成为近年来的研究热点之一。对革兰氏阴性细菌O-多糖(抗原决定簇Anigenic Determinant)和O-寡糖的研究在诊断学及预防学上都有重要意义,近年来的结构测定和合成研究有了很大发展。本文主要介绍沙门氏菌,志贺氏菌,大肠杆菌和沙雷氏菌O-抗原寡糖的研究状况。 相似文献
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合成了两个结构新颖的几丁寡糖结构类似物: β-1,3连接的乙酰氨基葡聚二糖和β-1,3连接的乙酰氨基葡聚三糖, 并通过核磁共振和质谱分析确证了其化学结构. 与天然的几丁寡糖不同, 本文所合成的葡聚二糖和葡聚三糖均采取了1→3糖苷键的连接方式, 为研究几丁寡糖诱导植物抗病活性与寡糖区域异构体之间的关系提供有用材料. 相似文献
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在MHC I类(major histocompatibility complex class I)分子抗原加工提呈过程中抗原蛋白在抗原提呈细胞(antigen-presenting cells, APC)的胞浆中被蛋白酶体(proteasome)裂解成短肽peptide, 由转运相关蛋白(transporter associated with antigen processing, TAP)将蛋白酶体裂解产生的短肽片段从胞浆转运至内质网腔. 短肽peptide在内质网中与新生成的MHC I类分子结合, 形成peptide-MHC复合体被提呈到APC细胞表面, 与T细胞表面抗原受体(T cell receptor, TCR)特异性识别结合, 使得CTL细胞开始活化、增殖、分化, 进而对肿瘤细胞进行特异性杀伤. 目前对CTL细胞如何识别抗原肽-MHC复合物分子及抗原短肽peptide如何与主要组织相容性复合体MHC分子的相互作用识别结合的机理还不是很清楚. 传统的预测CTL细胞表位的方法没有考虑受体与配体结合过程中电子结构的变化, 电子结构的变化需要用量子力学方法来处理. 本文采用QM/MM多尺度生物大分子的分子动力学模拟方法, 以天然抗原肽TAX (LLFGYPVYVYU)与HLA-A*0201分子结合的晶体结构为模板, 替换抗原肽“锚点”氨基酸, 将口袋氨基酸残基的原子极化电荷在空间形成的静电势用电多极矩分量表示. 用箱线图分析每个口袋氨基酸分子静电势变化和功能, 确定Pocket B的Glu63和Lys66的功能是精细识别氨基酸和一级结合氨基酸, Pocket F的Asp77, Tyr84的功能是精细识别氨基酸, 而Asp77, Lys146是一级结合氨基酸, 表明QM/MM方法在提取抗原肽与MHC I类分子识别结合特异性信息是可行的, 这对了解免疫识别机理和指导肿瘤疫苗的开发都具有指导意义. 相似文献
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惠永正 《高等学校化学学报》1998,19(Z1):5
通过化学合成手段得到一定量的具有特殊活性的寡糖或其缀合物,及其改变结构的类似物不但有助于阐明糖基在生命过程中的作用,同时亦对有机合成化学提出了挑战,对生命科学和有机化学的发展都有很大的意义。我们实验室运用己有的和发展了的合成方法学对若干具有重要活性的复杂寡糖和中药活性成分的皂甙进行了合成,在这里报导了三个目标分子的工作结果。 相似文献
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曼氏血吸虫谷胱甘肽S-转移酶Sm26/2的抗原肽研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在计算机辅助下,应用Goldkey和PC-Gene程序,根据新报道的曼氏血吸虫谷胱甘肽S-转移酶Sm26/2的氨基酸序列,进行亲水性、柔韧性、可接近性、电荷分布和二级结构分析,预测出6个抗原肽,并用固相法进行了合成.经Dot-ELISA法测定,其中的2个对抗日本血吸虫免疫球蛋白多克隆抗体(抗-Sj-IgG-PcAb)显示出较好的抗原性,1个对抗血吸虫表膜单克隆抗体(A6McAb)显示出较好的抗原性,可作为抗血吸虫病合成多肽疫苗的候选肽段. 相似文献
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采用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺方法合成氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)新型人工抗原.将衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)应用于人工合成抗原的表征分析,并结合荧光光谱分析EC人工抗原的偶联效果以及载体蛋白质分子的二级结构变化;通过质谱结合紫外光谱、电泳方法进行人工抗原的系统表征,计算新型人工抗原中半抗原分子与载体蛋白质分子的偶联比.结果表明:合成路线合理,成功获得了氨基甲酸乙酯新型人工抗原.人工抗原分子的α-螺旋、β-折叠和β-转角结构与载体蛋白质分子相比含量发生变化,人工抗原的荧光相图满足线性型态变迁关系,符合“二态模型”.氨基甲酸乙酯人工抗原分析表征的红外衰减全反射方法、基质辅助激光解析飞行时间质谱法获得的检测结果与其它光谱方法、电泳方法表征结果一致,获得人工抗原的偶联比为15∶1~19∶1,EC新型人工抗原免疫小鼠抗血清的效价为1∶25600. 相似文献
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以壳寡糖为原料,采用一锅法合成壳寡糖氨基硫脲,然后再与吡啶甲醛经缩合反应合成壳寡糖氨基硫脲席夫碱,最后与铜离子发生配位反应合成目标化合物壳寡糖氨基硫脲席夫碱铜。 采用红外光谱仪(FTIR)、紫外可见光谱仪(UV-Vis)、核磁共振波谱仪(NMR)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)和热重-差热分析(TG-DTA)对壳寡糖衍生物进行结构表征。 同时采用体外菌丝生长速率法测定壳寡糖及其衍生物对辣椒疫霉菌、烟草黑胫菌、禾谷镰刀菌的体外抗真菌活性。 结果表明,壳寡糖氨基硫脲席夫碱铜质量浓度为1.0 g/L时,对辣椒疫霉、烟草黑胫、禾谷镰刀菌的抑菌率分别为74.19%、56.60%和66.60%,均优于壳寡糖。 相似文献
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E.coli O86 O-Antigen全保护五糖重复单元的化学简易合成 总被引:1,自引:1,他引:0
以5个单糖组分为原料, 经过7步, 以21%的总产率得到E.coli O86抗原全保护的五糖重复单元.在合成路线中, 充分利用糖基化反应的立体选择性原则, 结合HClO4-SiO2固体催化剂和“IP”策略, 大大提高了合成的效率. 整个合成路线设计操作简单, 选择性高, 消耗低, 产率高, 可以用于快速高效地合成其它一些具有生物活性的寡糖分子. 相似文献
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寡糖合成中的“预活化”策略 总被引:1,自引:0,他引:1
寡糖及其缀合物因其重要的生物学功能而日益受到人们的关注,由于糖链结构的复杂性与多样性,寡糖的化学合成具有很大的挑战性。为了减少合成及分离步骤,提高寡糖合成的效率,糖基化策略十分重要。"一釜合成法"由于进行多个连续的糖基化反应但不需分离中间体而具有很大优势,但传统"一釜法"在设计单糖模块时需要进行精细复杂的保护基操作和离去基调整而影响其合成效率。"预活化"寡糖合成策略不依赖于糖基供体与糖基受体的活性差异,无需复杂的保护基操作,所有偶联反应在同一条件下一釜完成,实现了寡糖的高效、快速合成。本文在简要介绍传统"一釜合成法"的基础上,对"预活化"策略的研究进展进行综述,重点介绍"预活化"策略的基本原理,发展过程及其在生物活性寡糖合成上的应用。 相似文献
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利用三氯乙酰氧基、三氯乙酰氧基和三氯乙酰亚胺基作为糖端基离去基团, 在Lewis酸催化下合成了粘质沙雷氏菌O4抗原寡糖片段.反应条件温和, 收率良好.三氟乙酸酯和三氯乙酸酯法具有很好的立体选择性, 运用波谱方法确定了所有化合物的结构. 相似文献