海藻酸钠溶液对阳离子聚丙烯酰胺膜污染的清洗性能研究

使用不同浓度的海藻酸钠溶液在碱性环境下对阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)污染膜进行清 洗, 测量清洗前后膜的纯水通量及孔径变化,探讨海藻酸钠对CPAM污染膜的清洗流程与清洗效果. 结果表明, 使用质量分数为0.05%~0.70%氢氧化钠与0.03%~0.09%海藻酸钠共混溶液对膜进行清洗, 可以有效地恢复膜的纯水通量, 但是直接清洗会导致膜孔径变大, 膜表皮受损; 而在过滤前将膜预先浸泡在质量分数为0.05%~0.10%可溶性阴离子聚合物海藻酸钠溶液中, 可在膜表面形成海藻酸钠预保护层, 在其过滤CPAM污水受到污染后, 再采用碱性海藻酸钠溶液清洗2~3h, 就可在膜表面形成由海藻酸钠预保护层-CPAM污染层-海藻酸钠清洗层构成的可溶性的“三明治”型聚集体, 在保护膜结构和过滤孔径基本不变的基础上实现清洗效果, 且多次重复清洗的膜仍具有良好的过滤性能.     

天然有机物对不同孔径超滤膜的污染特性研究

膜污染是阻碍膜分离技术广泛应用的瓶颈,是水处理领域研究的重点.采用RC平板膜进行膜污染试验,对超滤膜去除天然有机物的效能和膜污染机理进行研究,模拟天然地表水研究腐殖酸(HA)吸附、沉积、浓差极化3种不同膜污染机理;同时,考察水质环境条件对膜过滤性能的影响.结果表明, HA能造成膜通量的明显下降,其中静态吸附、浓差极化造成的膜通量下降较膜孔窄化和滤饼层形成的影响相对更小;另外,滤饼导致的通量下降可以通过物理清洗恢复,而膜孔窄化造成的通量下降在一定程度上不可逆,且离子强度的增大会加剧膜污染速率.     

膜法处理电镀清洗废水的零排放工艺设计与研究

用纳滤-反渗透-反渗透膜组合处理方法对电镀清洗废水进行处理工艺设计,使电镀清洗废水形成闭路循环;整个工艺流程无任何物料添加和损耗,水和镀液离子全部回收利用.并用模拟配制的镀镍漂洗废水进行实验研究,考察操作压力、进水浓度和料液浓缩倍数对工艺各级膜组件分离效果影响,结果显示与预期相符,设计工艺能实现电镀清洗废水零排放处理目标,生产实际应用可行.     

添加剂和温度对PVDF微孔膜性能的影响

以聚偏氟乙烯为膜材料,用L-S相转换法制备聚偏氟乙烯平板膜.考察了不同添加剂及温度对聚偏氟乙烯平板膜性能的影响.实验结果表明:在铸膜液中添加LiCl将在较大程度上改善膜性能,提高膜的截留率;温度对膜性能的影响较大,一般情况下低温有助于膜形成小孔.     

影响聚偏氟乙烯膜渗透通量因素的初步考察

采用疏水性聚偏氟乙烯（PVDF）膜．在蒸馏水体系中进行减压膜蒸馏实验研究，考察了进料温度、料液流盘、冷侧真空度对聚偏氟乙烯膜渗透通量的影响；试验结果表明，随着真空度及料液流量、温度的提高，膜的渗透通量有增加的趋势．     

岩心表面润湿性与化学选堵剂对油水的封堵能力

选择阳离子聚丙烯酰胺类选堵剂,进行岩心模拟实验,研究不同岩心表面润湿性与化学选堵剂封堵能力之间的关系.表面润湿性强烈影响对水的堵塞率,水润湿性越强,对水的堵塞率越高,典型的亲水表面和亲油表面对水的堵塞率相差20%左右;使用水基凝胶,水驱后的残余阻力系数(RRF)大于油驱后的RRF,水基凝胶使水相渗透率的降低比油相渗透率的降低多.对于润湿性相同,渗透率不同的天然岩心,选堵剂的堵水率大于85%,堵油率在20%左右,表现出良好的选择性.     

星形阳离子型聚丙烯酰胺共聚物的制备、表征及絮凝应用

以过硫酸铵和季戊四醇为氧化还原引发体系引发丙烯酰胺（AM）与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）自由基共聚合,采用FTIR和^1H—NMR进行结构表征．研究了引发剂用量、单体配比及浓度对星形阳离子型聚丙烯酰胺共聚物特性粘数及阳离子度的影响,并用于处理高岭土废水,其絮凝效果明显优于相应的均聚物及线形共聚物．     

液/液膜吸收技术及其在水处理中的应用研究

阐述液／液膜吸收法的基本原理及其应用液／液膜吸收方法在进行水处理过程中．膜材料、料液温度、浓度、料液pH值、流速和膜污染等因素对传质过程的影响。并介绍了液／液膜吸收法在水处理中的一些应用状况．     

非溶剂致相分离法制备PVDF膜影响因素探究

非溶剂致相分离法作为制备聚偏氟乙烯（PVDF）膜一种常用的方法已得到广泛推广,但因影响其成膜因素诸多,至今没有一种较好的协同效果．作者介绍了不同溶剂、聚合物的浓度、添加剂的种类和浓度、凝胶浴的组成和温度、蒸发时间及后处理等制膜条件对膜的影响,以期为优化制膜工艺提供参考．     

光催化剂表面修饰陶瓷超滤膜的抗污染性能

为解决陶瓷膜在废水处理应用中的膜污染问题,本研究使用自制的光催化剂负载型黏土材料进行了膜表面改性,通过对改性膜膜组件在甲基橙模拟有机废水过滤中膜通量衰减情况、出水水质变化和膜面形态结构变化的对比分析,探究改性陶瓷膜的抗污染性能。结果显示:用于膜修饰的涂布液的最佳参数是在PVA浓度为4%,TCM固含量为1%,pH值调整为3.00的条件下,选择直接浸涂法作为修饰方法。以未改性膜作对比,将改性膜用于合成纺织废水的处理。结果表明:改性膜在不同污染物浓度下均具有较好的性能。改性膜在膜污染控制和有机污染物去除率方面取得了显著改善,这表明其具有较长的稳定运行时间和使用寿命。SEM图像进一步证明了以下结论:改性膜上的涂层增强了吸收和光降解的能力,从而导致改性膜性能更好。     

用化学捕收剂处理含镍废水

用DDTC作化学捕收剂,PAC和PAM作复合絮凝剂来处理含镍废水,详细研究了絮凝和沉降的影响因素,当nDDTC／nNi〉12时,镍离子的去除率大于99．99％。PAC和PAM用量的最佳质量配比为100：1,溶液的温度和pH值对镍离子去除率的影响都很小。PAM的用量对絮体的大小和沉降速度有显著的影响。     

停留时间对聚醚砜微孔膜的作用

以聚醚砜为膜材料,二甲基乙酰胺为溶剂及添加剂配成稳定铸膜液,使用水为凝胶浴,干／湿法制备聚醚砜微孔膜,研究了铸膜液在空气中的停留时间,即在入浴前铸膜液的相分离程度对微孔膜表面开孔率,孔结构等膜性能的影响,并简要分析了干／湿法制微孔膜的成膜机理,同时也研究了湿膜入水浴后,使用与水作用能力不同的非溶剂对膜平整性的影响。     

影响聚醚砜微孔滤膜孔径的因素

以聚醚砜为膜材料,二甲基乙酰胺为溶剂,醇类为非溶剂添加剂,聚乙烯基吡咯烷酮为高分子添加剂,研究了铸膜液成分及制膜条件对聚醚砜微孔滤膜孔径的影响。     

壳聚糖对番茄叶霉病菌的抑制作用

以番茄叶霉病菌为实验菌种,用含毒介质法系统研究了壳聚糖的脱乙酰度、分子量、浓度、环境pH值及溶剂等因素对壳聚糖抑菌活性的影响.结果表明,壳聚糖对番茄叶霉病菌具有明显抑制作用;在研究范围内,随浓度的增加和环境pH值降低,抑菌活性增强;较理想的溶剂是乳酸和醋酸;脱乙酰度为86%、分子量为213×103的壳聚糖抑菌效果较好;0.2%的壳聚糖与三唑酮等农药抑菌效果相同.     

壳聚糖/聚乙烯醇共混纤维的结构与性能

采用溶液纺丝法制得壳聚糖/聚乙烯醇共混纤维.用FT-IR、XRD、SEM表征了其结构并测试了其力学性能.结果表明,壳聚糖与聚乙烯醇在共混纤维中具有良好的相容性;共混纤维的抗张强度随壳聚糖脱乙酰度的增大得到改善;聚乙烯醇对共混纤维的力学性能和保水性能有明显影响.壳聚糖脱乙酰度为90.2%时,共混纤维的抗张强度在聚乙烯醇含量为20%(wt)最大,其干、湿态抗张强度分别达到1.82cN/d和0.81cN/d,比纯态壳聚糖纤维的干、湿态抗张强度分别提高21.3%和14.1%;共混纤维的保水值均高于170%,大于纯态壳聚糖纤维的保水值(120%).     

壳聚糖/壳聚糖季铵盐复合膜的性能研究

以戊二醛为交联剂，在壳聚糖膜上涂敷壳聚糖季铵盐(HACC)，制备了壳聚糖／壳聚糖季铵盐复合膜，并研究了壳聚糖季铵盐的取代度和戊二醛用量对复合膜各种性能的影响．用盐酸环丙沙星作为模型药物进行膜后载药，探讨了复合膜的药物缓释性能．结果表明：随交联剂用量增加复合膜的抗张强度先增后减，当交联剂用量为壳聚糖季铵盐用量的0．2％时，干、湿膜的抗张强度最大；所有复合膜的吸水率和抑菌性均较壳聚糖膜有所提高，且随着取代度增大，膜的吸水率和抑菌性增加；膜的吸水率和抑菌性随着交联剂用量增加而下降．膜的载药量随取代度和交联剂用量的增加而变小，载药膜有较好的药物缓释性能，药物释放可达180h．     

壳聚糖季铵盐分子结构与吸湿保湿性研究

采用不同反应和降解条件制备了一系列不同取代度和不同分子量的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(ⅡACC)．通过红外光谱、核磁共振谱和凝胶渗透色谱对结构进行表征，同时测量HAcc的吸湿保湿性能，并与透明质酸(HA)、乳酸钠进行比较．结果表明：HAcc的保湿性能随分子量增加而增大，而吸湿性能却随分子量增加而减小；取代度小于43％时，HAcc的吸湿保湿性能急剧减小；取代度大于43％时，HAcc具有比HA更好的吸湿性能，而其保湿性能和HA基本持平．     

结构改性和添加物对乙基纤维素膜透气性的影响

为提高乙基纤维素(EC)膜的透气性,本工作系统研究了结构改性和添加物的作用。实验证明EC膜的气体透过速度和选择性受EC结构中取代了羟基的醚基含量,用作铸膜液的不同溶解度参数的溶剂和各类增塑剂的影响。其作用主要是使EC的分子链增加活动能力或形成致密的刚性链。此外,混入过渡金属盐的EC共混膜没有发现有络合和吸附作用,而像分子筛之类的吸附剂能使EC共混膜的气体透过速度明显的提高,说明有选择吸附作用。