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1.
测量了低折射率液体和水溶液液芯光纤的导光特性和光谱特性,研究了液芯光纤长光路法在70%乙醇-水溶液体系和50%二氧六环-水溶液体系中测定Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)的方法。液芯光纤长110cm时,测定Cr、Cu的灵敏度分别为0.052、0.017ng.mL^-1;线性范围0-25、0-25ng/mL;RSD值为1.0%-4.8%。对国标GSBE50 009-88样品和明胶中铬的测量值与标准值或AAS测量 相似文献
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氢化物发生—缝管原子捕集—原子吸收法测定钢铁和地质试样中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍简易的氢化物发生原子吸收测砷的方法,喷雾器负压将KBH5吸入反应器,并将生成的AsH3吸入乙炔-空气焰原子化。石英缝管使灵敏度提高3.5倍,方法的检测限为1.8ng/mL(5mL试样)。20ng/mL As(Ⅲ)标准液10次测定的RSD为3.8%。本法成功地应用于钢铁和地质标样中微量砷的测定。 相似文献
3.
设计了在线液-液萃取多用重分布相器及相应流动注射流路系统与ICP-AES法联用。具有良好的分析性能,通过对矿石中某些重稀土元素在硝酸介质中被TBP萃取的应用研究表明钇,镱,铒的检出限(3σ)分别为6.8ng/mL,0.2ng/mL和1.5ng/mL,精密度(RSD%)分别为0.24,0.47和1.8,进样频率为25-30个/h。 相似文献
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偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe(CN)6—Luminol体系 总被引:5,自引:0,他引:5
将Ag(I)催化K4Fe(CN)6的水合反应与Luminol同Cu(CN)^2-4的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到4.0×10^-13g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-12~1.0×10^-6g/mLAg对4×10^-11g/mLAg(I)溶液连续11次测定的RSD≤3.5%,用于环境水和岩矿中银的 相似文献
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离子缔合物二级散射光谱的分析应用:Ⅲ.汞(Ⅱ)—硫氰酸盐—罗丹明染… 总被引:8,自引:3,他引:8
本文研究[Hg(SCN)4]^2-络阴离子与罗丹明B和罗丹明6G离子缔合络物的二级散射和“反二级散射光谱;考察了光谱特生、影响因素及适宜的反应条件;确定了DS和ADS强度与溶液中汞(Ⅱ)浓度的关系;提出了用ADS法测定痕量汞的新的高灵敏度分析方法,并有对关机理作了初的探讨。 相似文献
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砷钼杂多酸/罗凡明B三元离子缔合物的二级散射光谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.12mol/LH2SO4介质中,As(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)与罗丹明B形成砷钼杂多酸/罗丹明B三元缔合物,它在λex/λem为325nm/650nm波长处产生一个灵敏的二级散射峰。据此建立了一个测定1~20ng/mL As的二级散射光谱分析新方法。本法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等特点。 相似文献
8.
锆—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,在溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI)及EDTA形成了四元荧光配合物,其组成为:Zr:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:1:1:3。据此建立了锆的选择性好,灵敏度高的荧光测定方法,方法检测限为1.2ng/mL。锆的线性范围为1.6ng~1.0μg/mL。用于铜合金中微量锆的测定,结果令人满意 相似文献
9.
微晶萘负载PMBP微柱分离预富集与电热蒸发—电感耦合等离子体原子发射光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了微晶萘负载1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP)微型柱分离预富集与电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)联用测定痕量稀土元素(Sc,Y,La和Yb)的新方法,试验影响分离/预富集待测物的各种因素(包括溶液酸度、流速、试样体积、微柱尺寸);研究了吸附有待测物的微晶萘的溶解方法及共存元素对分离/测定的影响,在优化的实验条件下,方法的相对检出限为14pg/mL(Sc),32pg/mL(Y),190pg/mL(La)和26pg/mL(Yb),相对标准偏差(RSD)分别为3.1%,3.5%,4.8%和3.4%(n=9,c=10ng/mL),本法已成功地应用生物样品痕量稀土元素(Sc,Y,La和Yb)的测定,结果满意。 相似文献
10.
PNPAR-CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了对硝基偶氮间苯二酚(PNPAR)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成的离子缔合物PNPAR-CTMAB作显色剂与阴离子表面活性剂(AS)的显色反应。发现在pH13.0的NaOH介质中,AS能定量置换出PNPAR-CTMAB中的PNPAR,而使其最大吸收波长630nm处吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)的ε值分别为3.5×10 ̄4,5.8×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),浓度分别在0~87μg/25mL,0~68μg/25mL范围内符合比尔定律。此法应用于环境水中痕量阴离子表面活性剂测定,结果满意。 相似文献
11.
痕量铼的同位素稀释中子活化分析 总被引:6,自引:2,他引:6
将同位素稀释法的准确性与中子活性分析(NAA)的高灵敏度相结合,建立了一种新的痕量铼的测试方法,实验中对Re的检出限为0.004ng,全流程空白为0.05ng,地于Re含量为64ng/g的样品,在取样量为50mg时,单次测定误差(2σ)为3.1%,测定Re一为30ng/g的样品,本方法的2σ在3%以内,4次分析的RSD为4.1%,而采用一般的NAA,结果偏低约20%,并且RSD大于5%。 相似文献
12.
设计了在线液-液萃取多用重力分相器及相应流动注射流路系统与ICP-AES法联用,具有良好的分析性能.通过对矿石中某些重稀土元素在硝酸介质中被TBP萃取的应用研究表明钇、镱、铒的检出限(3σ)分别为:6.8ng/mL、0.2ng/mL和1.5ng/mL.精密度(RSD%)分别为0.24、0.47和1.8.进样频率为25~30个/h. 相似文献
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铁(Ⅲ)—高碘酸钾—过氧化氢—变色酸2R催化动力学光度法测定痕量铁… 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了测定铁的一种新指示反应,在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对高碘酸钾与过氧化氢协同氧化变色酸2R的褪色反应具有强烈催化作用,其反应动力学条件,表观活化能E′=189.81kJ/mol表观反应速率常数K=5.67×10^-4/s半衰期t1/2=20.37min,反应温度为90℃,试验表明1gA0/A与Fe(Ⅲ)的浓度在30~100ng/25mL,范围内符合Beer定律,建立了催化动力学光度法测定痕量 相似文献
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用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了在乳化剂OP存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)-汞(Ⅱ)显色体系流动注射分光光度法。用PH10.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,汞(Ⅱ)与HCSDAA和乳化剂OP的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时,方法的线性范围是0.05-1.0mg/L,检测限为0.016mg/L,进样频率为100样/h。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞 相似文献
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丁基罗丹明B-铜钨杂多酸光度法测定微量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)与铜钨杂多酸形成离子缔合物。缔合物的形成条件为cH2SO4=1.2mol/L,cWO2-4=6.1×10-5mol/L,cBRB=3.8×10-5mol/L和PVA0.08%。缔合物的最大吸收波长位于570nm,摩尔吸光系数ε=1.66×106L·mol-1·cm-1,铜量在每25mL0~0.5μg范围内服从比耳定律,检测限为每mL0.65ng(n=12),对每mL18ngCu测定的RSD为0.85%(n=10)。缔合物至少稳定150h,其摩尔比为Cu∶W∶BRB=1∶12∶5,红外图谱表明铜钨杂多酸具有Keggin结构。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药和蔬菜中铜的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射分光光度法测定微量铜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在TritonN-101存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)显色流动注射光度测定微量铜的新方法,用pH0.4~11.5Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,HCSDAA和TritonN-101的混合试剂作试剂流,采双道流路,530nm检测反应生成红色配合物,方法线性范围是0.024~0.20μg/mL,检出限为8ng/mL,进样频率为100样次/h,直接 相似文献
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本文以聚四氟乙烯(PTEE)悬浮体为氟化剂,对悬浮体制样ETV-ICP-AES直接测定生物试样中不同挥发性元素钼、铜和镉的蒸发行为,影响因素及分析性能进行了比较研究,得出了相应的规律性。在选定实验条件下,本法测定Mo,Cu和Cd的检出限分别为0.43、4.2和141ng/mL,RSD分别为3.8%、4.2%和2.2%。提出的方法已应用于CRM281生物标样分析,结果与参考值吻合。 相似文献
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提出了联苯胺-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒烟草花叶病毒(TMV)和烟草环斑病毒(TRSV)的新方法。HRP标记的羊抗兔酶标记抗体IgG-HRP可以催化H2O2氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Briton-Robinson(BR)缓冲溶液中在-0.62V(SCE)左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定IgG-HRP。根据IgG-HRP与植物病毒及其抗血清的免疫反应,可以间接测定植物病毒。本法测定TMV的检出限为0.25ng/mL,线性范围为0.25~5000ng/mL;测定TRSV的检出限为1.5ng/mL,线性范围为1.5~3000ng/mL;测定TMV烟草病叶澄清液的最高稀释比为1∶10000。检测灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法(ELISA) 相似文献