共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
4.
液晶性芳香酰胺化合物的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了一系列炖粹以酰胺基为中心桥键的刚性芳香酰胺小分子化合物,并对其作了表征,发现其中有些化合物具有液晶性。酰胺键之间能形成很强的分子间氢键,使芳香酰胺小分子化合物的熔点很高,难于形成液成液晶态。研究发现,如果在这类化合物的中心苯环上引入合适的取代基以减弱分子间氢键,同时引入合适的末端基时,则可使芳香酰胺化合物生成液晶相的能力增强。 相似文献
5.
酚类化合物的多元回归分析及神经网络法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在药物分子设计的诸多参量中,化合物在正辛酸/水中的分配系数的对数lgP是广为应用的一个参量(称为流水性参数).lgP反映了化合物分子脂溶性的大小·药物分子具有适当的lgP值才能发挥最大的活性·lgP值的实验测定虽然并不困难,但对干至今仍未测定lgP值的化合物或在药物分子 相似文献
6.
杂氮硅三环是一类分子内具有N→Si配位键的化合物,作者曾报道了一系列该类化合物的合成方法和化学结构。对于一个分子内带两个对称的硅三环结构的双一杂氮硅三环化合物的合成,文献报道还很少啪。我们用下 相似文献
7.
本文基于将无机非线性光学材料的有效基团(畸变阴离子基团)及有机共轭体系结合为一体的设想,用改进的Doak-Freedman法合成了一系列芳基膦(胂)酸及其盐共25个化合物,讨论了分子的电子性质及其在晶体中的排列方式。实验结果表明,在这类化合物的分子内存在着一定的电荷转移;对甲苯膦酸的晶体结构分析表明,分子间存在着氢键作用,使分子呈二聚的排列方式。在所合成的化合物中,有6种表现出宏观倍频效应。 相似文献
8.
首次合成了标题化合物C20H23N14O7PS,并通过元素分析、IR和^1H NMR对化合物进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构。晶体中一个不对称单元内有四个结晶学上独立的分子,这四个分子的构型基本相同。每两个分子之间以一对N--H…O氢键连接,生成一个非中心对称的二聚体,组成二聚体的两个分子侧链局部权象存在明显的差异。整个晶体则是由这些二聚体以van der Waals作用力堆积而成。 相似文献
9.
极少量环己烷存在下,由于超分子化合物β-CD/BNS/环己烷的形成,不经除氧可观察到强的室温Lin光(RTP)发射。同时,对影响超分子化合物发光性质的各种因素如形成三元包合物、空间区配效应、客体分子的结构以及醇和体系中其它的相互作用作了详细的讨论。 相似文献
10.
1,3,5-三芳基-2-吡唑啉化合物光物理行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,在分子内电荷转移化合物发光行为的研究中,对分子激发态非辐射衰变通道问题的研究有了较大的进展[‘-’].在分子结构和所处环境两因素对激发分子非辐射衰变过程影响的研究中,在结构方面已经认识到如化合物分子内双键的特性、杂原子的存在以及分子的几何构象等都可能对化合物的发光行为带来很大影响[’-’1.特别是分子立体几何构象问题,自F6rster-Hoffmarm提出他们的模型以来同,最近迅速发展起来的所谓“扭曲的分子内电荷转移(TICT)”概念同,使分子构象问题在荧光、激光染料的光物理研究中占有十分重要的位置.按… 相似文献
11.
轮烷是一类由两端带有大的基团的线性分子和有机环化合物组成的互相锁连的分子化合物。主要综述了近年来这类超分子化合物的合成方法进展、在合成中的应用及其作为分子器件方面的研究进展。 相似文献
12.
利用荧光手段对自制的3种卟啉蒽醌化合物及其锌配合物与母体卟啉进行了研究,计算了各种化合物单重激发态的能量Es,荧光量子产率及荧光猝灭百分率。从荧光猝灭的角度证明了它们确实能在激发下进行分子内电子转移,形成分子内电荷分离态。同时探讨了有机碱的轴向配位及溶剂对PAQ化合物荧光性质的影响。 相似文献
13.
混合价化合物在分子材料和生命科学的研究领域起着重要作用,本文简要介绍了混合价化合物的稳定性及制备方法。 相似文献
14.
α、ω-双香豆素长链化合物激基缔合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过α、ω-双香豆素长链化合物详细研究了香豆素激基缔合物的荧光行办,通过吸收光谱、荧光光谱和激发光谱,考察了香豆素激基缔合物的发光位置与激发波长,借助单光子技术确定了形成的是分子内的激基缔合物,通过1HNMR谱研究了不同双香豆素长链化合物的构象分布,揭示了在水溶液中由于疏水相互作用促进了长链化合物分子内激基缔合物的形成. 相似文献
15.
本文设计了系列基于二酮基吡咯并吡咯(DPP)的有机小分子太阳能电池(OSCs)给体材料.设计的分子结构中,2个DPP分子片段作为2个端基通过不同的芳香杂环π-桥相连接.利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法研究了所设计化合物的电子和光学性质.研究结果表明,在分子中引入不同的π-桥可以有效调节设计分子的前线分子轨道能量、能隙和吸收光谱,但是对几何结构影响很小.所设计化合物1-8均在近红外光谱区具有强吸收和窄能隙,这有利于提高有机太阳能电池的短路电流和光吸收效率.前线分子轨道分析发现,化合物1-8具有较低的最高占据轨道能级,可提高有机太阳能电池的开路电压.化合物1-3,5和7的前线分子轨道能级与典型富勒烯受体材料相匹配,可选用PCBM,bisPCBM和PC71BM作为受体材料;而化合物4,6和8则应考虑选用其他的太阳能电池受体材料.结果表明,所设计的分子可作为性能优良的OSCs给体材料,为开发和利用太阳能电池给体材料提供理论依据. 相似文献
16.
17.
研究了4-位苯基取代基旋转受阻和旋转自由的2,4,6-三苯基氧盐的光物理性质。实验结果表明,当4-位苯基取代基旋转受阻时,氧盐化合物在激发态时引起的分子内极化程度比4-位取代基旋转自由的氧盐化合物大,即在激发态时旋转受阻氧盐化合物发生的分子内电荷转移能力较强;4-位取代基旋转自由的化合物的荧光量子产率随溶剂粘度的增大而有所增大,但旋转受阻化合物在相同的条件下则出现相反的结果。实验结果还表明,4-位取代苯基旋转受阻对化合物的荧光发射不利。 相似文献
18.
研究了4-位苯基取代基旋转受阻和旋转自由的2,4,6-三苯基氧Weng盐的光物理性质。实验结果表明,当4-位苯基取代基旋转受阻时,氧Weng盐化合物在激发态时引起的分子内极化程度比4-位取代基旋转自由的氧Weng盐化合物大,即在激发态时旋转受阻氧Weng盐化合物发生的分子内电荷转移能力较强;4-位取代基旋转自由的化合物的荧光量子产率随溶剂粘度的增大而有所增大,但旋转受阻化合物在相同的条件下则出现相 相似文献
19.
《高等学校化学学报》2015,(12)
利用构型可变的分子开关类杯芳烃孔穴化合物(Cavitand)作为母体,合成了2种具有不同臂长的双芘Cavitand化合物.在室温及中性状态下,2种双芘Cavitand化合物均可检验出分子内激基复合物荧光,其中短臂双芘Cavitand化合物的荧光明显强于长臂Cavitand化合物.经三氟乙酸酸化后,2种双芘化合物的分子内激基复合物荧光消失;而继续使用碱中和至中性,则荧光恢复.这个荧光出现-消失-出现的过程验证了Cavitand母体化合物分子构型闭合-打开-闭合可有效调控分子激基复合物荧光开关过程.此外,通过高斯计算模拟了2种化合物的理论分子构型,发现长臂双芘化合物在Cavitand母体构型处于闭合状态时2个芘基团重叠部分较少是其分子内激基复合物荧光较弱的关键原因. 相似文献
20.
本文合成了8个 四羧酸多联体化合物;测定了这些化合物的吸收光谱、荧光光谱。研究了由供电子分子键连的多联体分子的光谱特性及其分子体系内稳态荧光猝灭机理。首次从吸收光谱和荧光光谱上分析和考察了四羧酸多联体化合物分子体系内的光致电子转移反应。 相似文献