侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的表征

用UV、FTIk、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C₆₀引入到聚苯乙烯的侧基上,C₆₀基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C₆₀在聚苯乙烯C₆₀衍生物中的含量。     

侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的合成

采用三步连续反应（氯甲基化，叠氮化，环加成反应），成功地将Ｃ６０引入聚苯乙烯的侧基上，并对每一步反应进行了较详细的讨论。     

C60—聚苯乙烯衍生物合成研究进展

综述了近几年来Ｃ６０－聚苯乙烯衍生物合成研究的进展Ｃ６０分子作为一种特殊的功能基图可以通过（１）自由基引发的聚合反应；（２）傅－克烷基化反应；（３）环加成反应；（４）胺加成反应；（５）聚合物活性碳负离子加成反应等多种方法共价键合于聚苯乙烯骨架上。     

侧链上带有C60基团的聚苯乙烯的光电导性能

近几年来,可溶性高分子C60衍生物的合成已取得明显的进展.Weis等[1]报道了以C60封端的聚苯乙烯大分子衍生物,Hawker等[2]合成出聚苯乙烯C60的共聚物.这些单取代的C60衍生物很好地保持了C60原有的性质,加工性能和机械性能均较好.唐本忠等[3]用紫外光照射聚碳酸酯和C60溶液或在AIBN存在的条件下加热以上溶液,得到可溶的聚碳酸酯C60衍生物,该法产率很高(可达99%),且简单易行.Patil等[5]也用类似的方法通过自由基聚合将C60接枝到聚烯烃的高分子链上.我们已报道了将C60接枝到聚烯烃上所得到的共聚物的性能[5,6],但C60高分子衍生物的用途尚不清楚.     

C60与聚苯乙烯活性种的反应

Ｃ_（６０）与聚苯乙烯活性种的反应汪长春，潘宝荣，府寿宽（复旦大学高分子科学系，上海，２００４３３）关键词高分子Ｃ_（６０）衍生物，聚苯乙烯阴离子活性种，Ｃ_（６０）自从Ｃ６０被常规量制备出以后［１］许多Ｃ６０的衍生物也已合成出来。研究发现，Ｃ６０及其?..     

C60掺杂聚苯乙烯薄膜的荧光发射

采用铸模的方法制得Ｃ６０掺杂的聚苯乙烯薄膜。Ｘ－射线衍射实验表明Ｃ６０已均匀分布在聚苯乙烯薄膜中，在氢离子激光器的激发下，发现该薄膜在５８３ｎｍ处有荧光发射，与空白样品的实验结果进行比较，发现该荧光发射为一新的荧光峰。详细的分析表明其是由于Ｃ６０与聚合物基质间的相互作用，使得跃迁禁阻能极化为跃迁允许能级而造成的。     

一些C60加成衍生物的结构表征

对一些Ｃ６０加成产物的ＦＤ－ＭＳ特征、ＦＴ－ＩＲ光谱和ＵＶ－Ｖｉｓ光谱特征作了介绍；对＾２３ＣＮＭＲ谱在Ｃ６０衍生物结构确定中的作用作了阐述。     

C60化学修饰的PNVC材料的UV—VIS谱研究

本实验采用金属有机化学方法成功地将富勒烯分子引子到ＰＮＶＣ侧链形成ＣＢＰ型共聚功能材料，研究了其ＵＶ－ＶＩｓ谱行为。结果表明，Ｃ６０或Ｃ６０／Ｃ７０混合物化学修饰的产物其紫外可见谱明显向长波方向移动，谱峰范围由２８０ｎｍ扩展至８７０ｎｍ。     

含砜功能基的交联聚苯乙烯的红外光谱特性

 本文合成了一系列聚苯乙烯基支载的含砜基的化合物X=Cl,O(CH₂)₉CH₃,NH₂,NHNH₂,Na,CH₂CH₃,OH)并较系统地研究了这些聚合物中的=SO₂基团的红外光谱特性,比较了聚合物和低分子类似物的特征吸收频率的变化规律,考察了聚合物骨架对S=O基团的虹外吸收峰的影响。     

含砜功能基的交联聚苯乙烯的红外光谱特性

本文合成了一系列聚苯乙烯基支载的含砜基的化合物X=Cl,O(CH_2)_9CH_3,NH_2,NHNH_2,Na,CH_2CH_3,OH)并较系统地研究了这些聚合物中的=SO_2基团的红外光谱特性,比较了聚合物和低分子类似物的特征吸收频率的变化规律,考察了聚合物骨架对S=O基团的虹外吸收峰的影响。     

PVK／C60电荷转移络合物的光谱研究

利用紫外光谱、荧光光谱研究了ＰＶＫ／Ｃ_（６０）~＊（Ｃ_（６０）~＊与Ｃ_（７０）混合物）体系的光谱行为，实验结果表明，ＰＶＫ与Ｃ_（６０）之间存在电荷转移络合作用。紫外光谱结果表明ＰＶＫ／Ｃ_（６０）~＊电荷转移络合物的特征吸收峰在４７４ｎｍ附近，这与理论计算结果相吻合．ＰＶＫ单元与Ｃ_（６０）之间的最佳匹配约为５：１．荧光光谱结果进一步证明了ＰＶＫ与Ｃ_（６０）~＊之间的电荷转移络合作用的存在。     

C60硝基化合物的合成与表征

Ｃ_（６０）硝基化合物的合成与表征孙红英，李晶，黄克雄，李新海，黄欢，孙铭良（中南工业大学冶金物理化学研究所，长沙４１ｌｌ８３）佘益民，刘淑莹，沈晓羽，黄景汉，聂荣生，李永成（中科院长春应用化学研究所，中科院上海有机化学研究所，巴陵石油化学工业公司）?..     

（η^2—C60）[Pt（PPh3）2]8的合成与表征

C60是高度共轭的宠状结构碳素体．分子结构中六元环间的共价碳碳双键是富电子区，其反应性能与烯键类似，以碳碳双键与中心金属形成η2配位化合物．富勒烯η2配合物的合成及性能研究是当前研究热点之一[1~7]．本文在（η2-C60）［Pt（PPh3）2］n（n=1～6）系列研究[7]的基础上制备了（η2－C60）［Pt（PPh3）2］8，并用元素分析、红外光谱和光电子能谱进行鉴定和表征．1实验部分四（三苯基膦）合铂Pt（PPh3）4按文献[8]方法制备；C60纯度为99％；其余试剂均为分析纯．元素分析在ERLA－1106型元素分析仪上进行；光电子能谱在VGESCA…     

水溶性C60衍生物的电化学合成及表征

通过电化学方法合成了一种具有良好水溶性并能在水及空气中长期稳定存在的C₆₀衍生物,经电泳实验证实该衍生物带负电荷。红外光谱及近红外光谱显示该水溶物有稳定键合的CO和OH基,所以表现出强亲水性。在可见区(从420nm到700nm)有非常宽的发光谱带,这是由于Jahn-Teller效应以及C₆₀和OH基之间的相互作用引起的。     

活性自由基聚合法制备以C60封端的聚苯乙烯

通过活性自由基聚合的方法制备了以２,２,６,６－四甲基－４－羟基呱啶氮氧自由基（ＴＥＭＰＯＬ）封端的聚苯乙烯大分子,实验结果证明该反应体系是一个典型的活性自由基聚合体系,同时研究了ＴＥＭＰＯＬ／ＡＩＢＮ的比例及ＡＩＢＮ的含量对聚合反应的影响。用以ＴＥＭＰＯＬ封端的聚苯乙烯和Ｃ６０反应,制得了Ｃ６０的聚苯乙烯高分子衍生物,紫外和ＧＰＣ结果均证明Ｃ６０已连接到聚苯乙烯的长链上,ＧＰＣ的结果还证明,Ｃ６     

五加成C60氮杂丙酸衍生物的合成

Ｃ６０和β－叠氮丙酸在氰苯中回流，产物经柱色谱分离、ＦＤ－ＭＳ证实为五加成Ｃ６０衍生物，＾１３Ｃ ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ和ＵＶ光谱对产物结构进行了表征。