氢键诱导聚马来酸单酯液晶复合物的合成及表征

合成了聚马来酸６－（４－辛氧基偶氮苯氧基）－１－己酯（ＰＭＡＮ－ＯＡＢ），并以其为质子给体，４－（４－庚氧基苯甲酰氧基）－苯乙烯基吡啶（７ＳＺ）为质子受体，研究了两者复合前后的液晶行为，结果表明，ＰＭＡＮ－ＯＡＢ在液晶态时是以羧酸二聚体形式存在的，其倾角为３９．３°，７ＳＺ含量在４０％～９０％范围内的复合物液晶范围比７ＳＺ和ＰＭＡＮ－ＯＡＢ的宽。     

一系列氢键诱导液晶复合物的合成及表征

以２－氰基－３－（４－（２－氯－３－甲基－１－丁酰氧基）－苯基丙烯酸（Ａ）为质子给体，Ｎ－（４－吡啶基亚甲基）－４－烷氧基苯胺（ｎＳＳＺ）为质子受体，合成了一系列新的氢键复和物，经红外光谱证实了分子间氢键的存在，通过ＤＳＣ，偏光方法及Ｘ射线衍射方法对其液晶行为进行研究，结果表明复合物呈现近晶相行为。     

两种新型杯（4）芳烃衍生物用作毛细管气相色谱固定相的研究

合成了两种新型的杯（４）芳烃衍生物：５－１′，１′－二甲基十一烯氧基苯基甲基－１１，１７，２３－三－１，１－二甲基乙基－２５，２６，２７，２８－四苄氧基杯（４）芳烃Ｃ（４）ＴＢ）及５－１′，１′－二甲基十一烯氧基苯基甲基－１１，１７，２３－三－１′，１′－二甲基－２５，２６，２７，２８－四乙氧羰甲氧基（Ｃ（４）ＴＥＣＭ）其结构经元素分析ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ的数据证实，分别将其与ＯＶ－１７０１固     

稀土（Nd,Pr）（Ⅲ）双酞菁衍生物的合成,表征和气敏特性

合成了八－４－（四氢糖氧基）酞菁钕（Ⅲ）（Ａ）、八－４－（β－萘氧基）酞菁钕（Ⅲ）（Ｂ）、八－４－（２，４－二叔戊基苯氧基）酞菁钕（Ⅲ）（Ｃ）和八－４－（２，４－二叔戊基苯氧基）酞菁镨（Ⅲ）（Ｄ）４种新的稀土（Ｎｄ、Ｐｒ）（Ⅲ）双酞菁衍生物，经元素分析、红外光谱、核磁共振谱表征。紫外可见光谱表明，它们在氯仿（１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）溶液中以单分子形式存在。热重分析证明配合物的热稳定性：Ｂ＞Ｃ￣Ｄ＞Ａ     

手性液晶掺杂剂（S）—4‘—辛氧基—4—（2—酰氧基—丙氧基）联苯的合成

手性液晶掺杂剂（Ｓ）┐４┐辛氧基┐４┐（２┐酰氧基┐丙氧基）联苯的合成马汝建李培荣国斌＊（华东理工大学化学系上海２００２３７）关键词铁电液晶材料，手性液晶掺杂剂，合成，手征性１９９７－０２－０３收稿，１９９７－０８－０７修回铁电液晶显示器所用的材料...     

苯乙烯/马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化——单氢键方式的SLCP复合物的合成和表征

合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单酯共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）和４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）。以ＴＨＦ为溶剂，制备了以ＭＥ－ＳＭＡ为质子给体，４ＳＺ为质子受体的氢键复合物。用ＤＳＣ和偏光显微镜（ＰＯＭ）研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在２０３℃～３３４℃呈现向列相液晶态，并用ＩＲ证实了分子间氢键的存在。     

（±）—Salvinolone的全合成研究

以２－（３，４－环己基类二氧－５－异丙基）苯基乙醇（２）和３－异丙氧基－５，５－二甲基－１，３－环己烯酮（４）为原料，利用羰基α－位的烷基化反应和分子内的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃａｒｆｔｓ反应为关键步骤，经９步反应，合成了多氧芳香型三环二萜类天然产物Ｓａｌｖｉｎｏｌｏｎｅ。     

苯乙烯／马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化——单氢键方式的SLCP复？…

合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单酯共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）和４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）。以ＴＨＦ为溶剂，制备了以ＭＥ－ＳＭＡ为质子给体，４ＳＺ为质子受体的氢键复合物。用ＤＳＣ和偏光显微镜（ＰＯＭ）研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在２０３℃￣３３４℃呈现向列相液晶态，并用ＩＲ证实了分子间氢键的存在。     

α—[2—（2,4—二氯苯氧基）丙酰氧基]烃基膦酸酯的合成与生物活性

α┐［２┐（２．４┐二氯苯氧基）丙酰氧基］烃基膦酸酯的合成与生物活性贺红武刘钊杰＊汪军（华中师范大学有机合成化学研究所武汉４３００７９）（孝感师范高等专科学校化学系孝感）关键词羟基膦酸酯，合成，生物活性，除草剂１９９７－１０－２１收稿，１９９８－０４...     

新型侧链液晶聚氨酯扩链剂的合成与表征

本文合成了用以制备侧链型液晶聚氨酯的扩链剂二醇－４（４－甲氧基苯酰氧基）苯甲酸－双（β－羟乙基）氨基乙酯（ＩＶ），并以ＨＮＭＲ。ＦＴＩＲ、元素分析等测试手段对此二醇进行了表征，测试结果与设定结构相一致     

2—羟基2‘烷氧基—1,1’—联萘化合物的^1HMNR研究

研究了２－羟基－２＇－异丙氧基－１，１－联萘（３）等联萘化合物＾１Ｈ ＮＭＲ谱或ＣＯＳＹ谱，此类化合物因２及２＇位取代基不同，两个萘环上同位质子不再等价，萘环质子峰增至１２组。化合物３＾１ＨＮＭＲ谱峰的归属表明，萘环环电流各向异性对另一萘环质子的屏蔽作用与作者早期研究结果一致。２（或２＇）位取代基上的质子的化学位移也与另一萘环平面相对位置有关。     

1,4—双（氯甲基）—2—甲氧基—5—壬氧基苯的均聚和共聚研究

以１，４－双（氯甲基）－２，５一二甲基苯（ＢＣＭＤＭＢ）和１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－壬氧基苯（ＢＣＭＭＯＮＯＢ）为单体，采用脱氯化氢法，合成了聚（２，５－二甲基）对亚苯基亚乙烯（ＰＤＭＰＶ）和聚（２－甲氧基－５－壬氧基）对亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＮＯＰＶ）；并对ＢＣＭＤＭＢ和ＢＣＭＭＯＮＯＢ的共聚进行了研究。结果表明，适宜的反应条件为：碱与单体的摩尔比为２０∶１，在室温下聚合时间为３０ｈ，碱的ｐＨ＝１４时产率最高。用ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＵＶ—Ｖｉｓ对聚合物进行了表征。     

2,2′-二取代-1,1′-联萘化合物的NMR研究

用二维核磁共振谱（ＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、ＦＧ＿ＨＭＢＣ）进一步研究了２，２′－二羟基－１，１′－联萘（１）、２，２′－二甲氧基－１，１′－联萘（２）、２，２′－亚甲二氧基－１，１′－联萘（３）、２，２′－亚乙二氧基－１，１′－联萘（４）、２－羟基－２′－甲氧基－１，１′－联萘（５）、２－羟基－２′－乙氧基－１，１′－联萘（６）、２－羟基－２′－异丙氧基－１，１′－联萘（７）、２－羟基－２′－丁氧基－１，１′－联萘（８）和２－羟基－２′－氧乙酸基－１，１′－联萘（９）等９个２，２′－二取代－１，１′－联萘化合物，确定了它们的氢谱和碳谱谱峰的归属，指出联萘化合物的立体结构、萘环的磁各向异性对质子谱有明显的影响，特别是Ｈ８（Ｈ８′）；而其对环碳的影响可以忽略。     

4,4'-双甲基丙烯酰氧基二苯砜的制备及其共聚透明树脂的性能

４，４－双甲基丙烯酰氧基二苯砜的制备及其共聚透明树脂的性能高长有＊ａ杨柏ｂ尹作为ｂ宋海清ａ沈家骢ｂ（ａ浙江大学高分子系杭州３１００２７；ｂ吉林大学化学系长春）关键词双甲基丙烯酰氧基二苯砜，制备，透明树脂，性能１９９６－１２－３１收稿，１９９７－０７...     

2－羟基2＇烷氧基－1，1＇－联萘化合物的~1HMNR研究

研究了２－羟基－２＇－异丙氧基－１。１－联萘（３）等联萘化合物的~１ＨＮＭＲ谱或ＣＯＳＹ谱。此类化合物因２及２＇位取代基不同，两个萘环上同位质子不再等价，萘环质子峰增至１２组。化合物３~１ＨＮＭＲ谱峰的归属表明，萘环环电流各向异性对另一萘环质子的屏蔽作用与作者早期研究结果［１］一致。２（或２＇）位取代基上的质子的化学位移也与另一萘环平面相对位置有关。     

苯乙烯/马来酸酐共聚物氢键复合物的合成与表征

以４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）为质子受体，准链链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单楷共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）为质子供体，四氢呋喃为溶剂，制备高分子氢链复合物。ＤＳＣ和ＰＯＭ的结果表明该氢链复合物在１４６￣２０４℃呈现向列相液晶态。ＩＲ结果证实了羧基和吡啶环的分子间氢键代替了羧基间的分子间氢链。     

液晶型聚氨酯弹性体的固体高分辨核磁共振研究

采用固体高分辨＾１３Ｃ核磁共振谱以及溶液碳谱、氢谱的方法对以聚四氢呋喃（ＰＴＭＯ）为软段、４，４＇－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）为硬段、４，４＇－二羟已氧基联苯（ＨＢ６）为扩链剂的液晶型聚氨酯弹性体的相态结构、分子运动、氢键相互作用等问题进行了研究。探讨了样品的化学结构与上述问题间的关系。     

稀土化合物催化内酯开环聚合 Ⅱ．异丙氧基稀土催化D．L－丙交酯开环聚合

系统地研究了异丙氧基稀土催化Ｄ．Ｌ－两交酯（ＬＡ）开环聚合的规律．实验表明：在甲苯溶剂中，异丙氧基稀土对Ｄ．Ｌ－丙交酯聚合有较高的催化活性，可获得较高的分子量（Ｍη＝４．０×１０４）不同稀土元素的活性次序如下：Ｌａ＞Ｎｄ＞Ｄｙ＞Ｙ．异丙氧基稀土催化Ｄ·Ｌ－两支酯聚合的合适条件为：［ＬＡ］＝１．９５ｍｏｌ／ｌ，［Ｌｎ（Ｏ－ｉ－Ｐｒ）３］＝６．５×１０－３ｍｏｌ／ｌ，甲苯，９０℃，聚合反应速度与单体和催化剂浓度均成一级关系，聚合反应表现活化能为着６７．７ｋＪ／ｍｏｌ．     

稀土化合物催化内酯开环聚合 Ⅱ．异丙氧基稀土催化D．L－丙交酯开环聚合

 系统地研究了异丙氧基稀土催化Ｄ．Ｌ－两交酯（ＬＡ）开环聚合的规律．实验表明：在甲苯溶剂中，异丙氧基稀土对Ｄ．Ｌ－丙交酯聚合有较高的催化活性，可获得较高的分子量（Ｍη＝４．０×１０^４）不同稀土元素的活性次序如下：Ｌａ＞Ｎｄ＞Ｄｙ＞Ｙ．异丙氧基稀土催化Ｄ·Ｌ－两支酯聚合的合适条件为：［ＬＡ］＝１．９５ｍｏｌ／ｌ，［Ｌｎ（Ｏ－ｉ－Ｐｒ）３］＝６．５×１０^－３ｍｏｌ／ｌ，甲苯，９０℃，聚合反应速度与单体和催化剂浓度均成一级关系，聚合反应表现活化能为着６７．７ｋＪ／ｍｏｌ．     

八—4—（四氢糠氧基）双酞菁钕LB膜的电子吸收光谱和扫描隧道显微镜形貌分析

测定了八－４－（四氢糠氧基）双酞菁钕在亚相水面上的π－Ａ曲线，在石英和高取向热解石墨（ＨＯＰＧ）基底上制备了它的ＬＢ膜，解释了八－４－（四氢糠氧基）双酞菁钕的ＵＶ－Ｖｉｓ谱带．并采用扫描隧道显微镜方法观察了ＬＢ膜的形貌，发现在ＨＯＰＧ上双酞菁钕分子是随机分布并有多聚体形成而在ＨＯＰＧ上修饰一层硬脂酸后可得到均匀有序单分散的双酞菁钕分布．所有结果表明大环分子垂直于基底排列