Triton X－100／C_（10）H_（21）OH／H_2O体系层状液晶中超微粒子材料CdS的合成

ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ_（１０）Ｈ_（２１）ＯＨ／Ｈ_２Ｏ体系层状液晶中超微粒子材料ＣｄＳ的合成沈明，郭荣，严鹏权，于卫里（扬州大学师范学院化学系扬州２２５００２）关键词超微粒子，层状液晶，表面活性剂，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，ＣｄＳ超微粒子是指粒径?..     

Triton X-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶中超微粒子材料PbS的合成

将Pb(NO3)2和Ns2S分别溶于Triton X-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶溶剂层中, 混和即可在溶剂层中生成PbS粒子, 并以层状液晶中溶剂层厚度的大小, 限定所合成PbS粒子的尺寸小于10nm, 改变有关组分含量对PbS超微粒子大小无显著影响, 所合成PbS超微粒子的平均粒径均小于10nm.     

Triton X－100／C_（10）H_（21）OH／H_2O体系层状液晶中水溶性超微粒子材料Na_2C_2O_4的制备

利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂层厚度的限定性，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ_（１０）Ｈ_（２１）ＯＨ／Ｈ_２Ｏ体系层状液晶中，以饱和Ｎａ_２Ｃ_２Ｏ_４水溶液代替组分水制备水溶性超微粒子材料Ｎａ_２Ｃ_２Ｏ_４，平均粒径约为６ｎｍ．     

DODMAC／n—C10H21OH／10%n—C10H22／H2O体系溶致液晶的^2H NMR和SAXS…

５０℃下，测定了双十八烷基二甲基氯化铵（ＤＯＤＭＡＣ）／ｎ－Ｃ１０Ｈ２１ＯＨ／１０％ｎ－Ｃ１０Ｈ２２／Ｈ２Ｏ四元体系相图，确定了液晶区域范围，用＾２Ｈ ＮＭＲ方法，并辅以偏光显微镜照片，确定了液晶为反相六角状，用ＳＡＸＳ求出了液晶晶面间距，确定了晶面间距ｄ１与含水量ｆｗ／（１－ｆｗ）之间的线性关系，并求得圆柱形聚集体的直径ｄｓ＝４．０３５ｎｍ。     

维生素C在CTAB／n—C5H11OH／H2O体系中的增稳作用

在ＣＴＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／Ｈ２Ｏ体系中，维生素Ｃ存在于Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ液滴的内侧，Ｃ５Ｈ１１ＯＨ则存在于液滴的外侧，阻碍渗透进入膜相中的水与维生素Ｃ的接触，从而在幅芳降低了维生素Ｃ在水体系中的氧化程度，提高了其稳定性，Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ微乳液对维生素Ｃ分子艇的机理亦从层状液晶对其增稳作用中得到证明。     

Trition X-100/C10H21OH/H2O体系层状液晶中纳米羟基磷灰石粉体的合成

本文以Triton X-100/C10H21OH/H2O体系层状溶致液晶为模板,Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为反应物,在一定的pH条件下,通过三元相图确定了层状液晶单相区域,并合成了羟基磷灰石(HA)纳米颗粒。用傅立叶红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物进行了表征。并考察了不同助表面活性剂浓度和不同表面活性剂浓度对产物的形貌和尺寸的影响。结果表明所制备的HA纳米颗粒平均直径为8~10nm、长度在100nm左右,呈针状。助表面活性剂浓度对HA形貌及尺寸影响不大,但是在一定范围内改变表面活性剂浓度可以起到调控HA纳米颗粒形貌和尺寸的作用。     

Triton X-100/C10H21OH/H2O体系微乳液与溶致液晶

关于离子型表面活性剂生成的微乳液与溶致液晶已有不少研究，非离子型表面活性剂生成的微乳液与港致液晶的应用正在引起人们的重视，但由于药物提纯的困难，对其物理化学性质的研究还不多见．本文以非离子表面活性剂TritonX－100／C10H21OH／H2O体系为例，研究了非离子型表面活性剂微乳液和溶致液晶的生成及其结构特性．1实验部分试剂ThitonX－100（Aldrich公司，分析纯）正癸醇（分析纯）、水为一次蒸馏水微乳液区域和层状液晶区域的确定方法及小角x射线衍射测定方法同文献，实验温度20±0．1℃．2结果与讨论2·IThtonX－100、CIOH…     

层状液晶中KCl超微粒子的制备

利用溶剂在层状液晶中的渗透性，和层状液晶中溶剂厚度的限定性，在TritonX-100／C10H21OH／H2O体系层状液晶中，以24．0％（质量分数）KCl水溶液代替组分水，制备水溶性超微粒子材料KCl，粒径大小约为4～6nm．     

层状液晶中水溶性超微粒子材料[Co(NH~3)~6]Cl~3的制备

利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂厚度的限定性, 在TritonX-100/C~10H~21OH/H~2O体系层状液晶中, 以4%Co(NH~3)~6]Cl~3水溶液组分水制备水溶性超微粒子材料[Co(NH~3)~6]Cl~3, 粒径约为3~6nm。     

SDS/苯甲醇/H2O体系的相行为与结构

SDS／苯甲醇／H2O体系能生成胶束、微乳液、层状液晶、六角状液晶等分子有序组合作，它们之间转换关系可以从凝聚能理论得到解释．来甲酸在O／W微乳液中的分配系数K＝168，表明绝大多数苯甲醇被增溶于SDS胶束相内．随重量比本甲醇／SDS增加，层状液晶中的do值几乎不变，溶剂渗透率略有增加，六角状液晶中圆柱缔合体的半径r值几乎不变，溶剂渗透率增加．     

DCD／C4H9OH／LP／H2O体系溶致液晶的润滑性能

测定了月桂酸二乙醇胺（ＤＣＤ）／正丁醇（Ｃ４Ｈ９ＯＨ）／石腊油（ＬＰ）／水体系的相图．在液晶区选取两个样品点，用２ＨＮＭＲ技术和偏振光显微镜测定了这两样品点的微相结构．把液晶涂在铝合金表面测定不同负荷量下的磨痕宽度，并与十二羟基锂基脂等体系进行比较．结果表明，层状液晶在铝合金表面平行方向上的摩擦阻力较小，而在垂直方向上的负荷量高，是一种理想的润滑剂     

DODMAC/n-C10H21OH/10%n-C10H22/H2O体系溶致液晶的2HNMR和SAXS研究

50℃下, 测定了双十八烷基二甲基氯化铵DODMAC/n-C10H21OH/10%n-C10H22/H2O四元体系相图, 确定了液晶区域范围, 用2H NMR方法, 并辅以偏光显微镜照片, 确定了液晶为反相六角状, 用SAXS求出了液晶晶面间距, 确定了晶面间距d1与含水量fw/(1-fw)之间的线性关系, 并求得圆柱形聚集体的直径ds=4.035nm.     

Semidifferential Electroanalysis of Aqueous Triton X—100／Toluene／H2O Microemulsion

Semidifferential electroanalysis is used as an effective method for investigating microstructure and structural transition of Triton X-100 microemulsions.     

Fluorescence Quenching of Anthracene by N,N－Diethylaniline and Phenothiazine in Triton X－ 100／n－C10H21OH／H2O Microemulsion

The photo-induced electron transfer reactions of anthracene with N, N-diethylaniline (DEA) and phe-not hiazine(PTZ) occur in the membrane phase of a Triton X-100/n-C10H21OH (1-decanol)/H2O microemul-sion. DEA and PTZ exist in the membrane phase of the microemulsion. Anthracene exists in the oil continu-ous phase of the W/O microemulsion and in the oil core and membrane phase of the O/W microemulsion.     

CTAB/C4H9OH/C7H16/H2O体系中w/o型微乳液的导电活化能

通过测定不同温度时CTAB/C4H9OH/C7H16/H2O体系中w/o型微乳液的电导率计算了体系的导电活化能。研究了活化能随含水量的变化规律。发现活化能随含水量的变化与微乳液出现渗滤现象有关。讨论了表面活性助剂与表面活性剂的质量比km及起始含油量R对峰值活化能Ea,max的影响。     

Triton X-100/n-C~4H~9OH/H~2O体系的扩散系数与结构特性

在无外加探针条件下用循环伏安法测定了不同形状TritonX-100胶束的扩散系数,得到第一cmc(临界胶束浓度)为3.1×10^-^4mol.L^-^1,第二cmc为1.3×10^-^3mol.L^-^1,并给出了TritonX-100的电化学反应机理。随正丁醇含量的增加,TritonX-100球形胶束的扩散系数迅速增加,正丁醇的增溶分数略有降低,但胶束内微极性却降低较多;棒状胶束转变为球形胶束,正丁醇的增溶分数基本不变,但胶束内微极性降低。随温度升高,TritonX-100分子与胶束的扩散系数均增加。正丁醇含量<1.5%时,扩散活化能E~D随正丁醇含量增加而迅速增加;但正丁醇含量>1.5%时,E~D增加变缓。