（±）－耳壳藻内酯全合成研究（Ⅰ）

从柠檬醛出发，经环化、氰基化、烯丙位氧化、水解及环化还原等５步反应，合成了（±）－耳壳藻内酯（１）。     

(±)-耳壳藻内酯的全合成研究(Ⅱ)

以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料, 经选择性羰基保护、Wittig反应、脱保护基、 腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物, 总产率可达6.0%.     

耳壳藻化学成分研究

从耳壳藻中分离得到5种化合物,它们的结构经波谱分析确定为3-十六烷酰氧基-2-(11Z)-二十碳烯酰氧基-丙三醇-1-β-D-半乳糖甙(1)、马尾藻甾醇(2)、岩藻甾醇(3)、α十六烷酸甘油酯(4)、二十一烷酸十八烷酯(5).其中(1)为新化合物.     

(±)-二氢猕猴桃内酯合成方法的改进

以柠檬醛为原料, 经环化、羟腈化、水解关环和脱水4步反应, 以40.24%的总产率合成了(±)-二氢猕猴桃内酯．     

（±）—Salvinolone的全合成研究

以２－（３，４－环己基类二氧－５－异丙基）苯基乙醇（２）和３－异丙氧基－５，５－二甲基－１，３－环己烯酮（４）为原料，利用羰基α－位的烷基化反应和分子内的Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃａｒｆｔｓ反应为关键步骤，经９步反应，合成了多氧芳香型三环二萜类天然产物Ｓａｌｖｉｎｏｌｏｎｅ。     

Total Synthesis of （-）-Tetrahydrolipstatin by the Tandem Mukaiyama-aldol Lactonization

（-）-Tetrahydrolipstatin 1 was synthesized in three steps and 33.8% overall yield from aldehyde 6 by tandem Mukaiyama-aldol lactonization, which offered a concise, efficient and highly diastereoselective route to this antiobesity drug. We also presented a resolution method for preparation of the crucial intermediate, β- （t-butyldimethylsilyloxy）tetradecanal.     

催化合成烯丙基紫罗兰酮─—紫罗兰酮研究（V）

本文报道了以烯丙基丙酮和从山苍子油单离纯化所获柠檬醛为主要起始物，在催化剂作用下，合成假性烯内基紫罗兰酮，最终获得目标产物烯丙基紫罗兰酮，结果满意。假性烯丙基紫罗兰酮收率达７４．５％，目标产物烯内基紫罗兰酮收率达８７．５％。     

黄烷类化合物研究（Ⅱ）—（±）—4′—羟基—5，7，3′—三甲基氧基黄烷和（±）—5，4′—二羟基—7，3′—二甲氧基黄烷的全合成

以2,4,6-三羟基苯乙酮和香草醛为起始原料, 经选择性甲基化、甲氧甲基化、缩合、关环和脱羰基等步骤首次完成了(±)4-羟基-5,7,3-三甲氧基黄烷和(±)-5,4-二羟基-7,3-二甲氧基黄烷的全合成.      

（±）－蛇床酞内酯及其立体异构体的合成

（±）－蛇床酞内酯及其立体异构体的合成王兴明，李绍白，李裕林（兰州大学应用有机国家重点实验室，兰州大学有机化学研究所兰州７３００００）关键词蛇床酞内酯，立体异构体，合成蛇床酞内酯（３Ｓ、３ａＳ、７ａＲ－３－正丁基－３ａ、４、５、７ａ－四氢苯酞）（１）...     

（±）－Demethyl Salvicanol的首次全合成研究

（±）－ＤｅｍｅｔｈｙｌＳａｌｖｉｃａｎｏｌ的首次全合成研究王学超，潘鑫复，崔育新，陈耀祖（兰州大学化学系，应用有机化学国家重点实验室，兰州，７３００００）关键词ＤｅｍｅｔｈｙｌＳａｌｖｉｃａｎｏｌ，全合成，选择性还原，锌促偶联反应９（１０→２０）重...     

取代芳烃电解氧化产物的GC-MS分析（I）

采用GC-MS方法分析了两种取代芳烃直接电解氧化的产物；从对伞花烃电解氧化产物中鉴定出10种主要成分，从对二甲苯电解氧化产物中鉴定出8种主要成分；根据成分鉴定和含量测定结果，提出了以获取目标产物枯茗醛和对甲基苯甲醛为目的的电解氧化反应要求。     

两个具有PTP1B抑制活性的4-羟基丁内酯化合物的全合成研究

Two new naturally 4-hydroxylated butenolides were concisely synthesized in excellent enantiomeric purities. An aldol condensation and a Suzuki reaction served successfully as the key steps in the synthesis.     

钾（I）（4‘—溴苯并—15—冠—5）配合物的研究

合成了两种新型的固体配合物，其组成为Ｋ（ＢｒＢ１５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝ＮＣＳ＾－或Ｐｉｃ＾－）．钾（Ｉ）离子不仅能与４＇－溴苯并－１５冠－５形成常见的１：２夹心武配合物，而且还能生成稳定的１：１型（Ｍ：Ｌ）固体配合物。     

Synthesis of Cyanobenzaldehydes （m—,o—,p—）by Molecular oxygen Oxidation Methods

Cyanobenzaldehydes (m-,o-,p-) were synthesized by oxidation of corresponding tolunitriles with molecular oxygen,catalyzed by cobalt acetate and sodium bromide.     

藻胆体核心复合物结构与功能的研究（Ⅱ）

从螺旋藻藻胆体中分离出４种不同种结构和光谱形式的变藻蓝蛋白复合物ＡＰＩ、ＡＰⅡ、ＡＰⅢ和ＡＰＢ，利用吸收光谱、荧光光谱比较了三聚体和单体的光谱特性，通过对吸收光谱的光谱解叠以及各组分的归属，研究了变藻蓝蛋白复合物内各色团间相互作用的性质和在能量传递中的功能，结果表明，复合物内色团间的作用关系可以用Ｆｏｒｓｔｅｒ偶极－偶极作用机制来解释，由于妆蛋白和同源亚基的存在影响其结构的对称性，进而影响各色团间