氧钒（Ⅳ）离子与G－肌动蛋白的相互作用

用凝胶色谱法以及荧光光谱和ＣＤ谱研究ＶＯ￣（２＋）与Ｇ－肌动蛋白的作用。结果表明，在一个Ｇ－肌动蛋白分子上有一个ＶＯ￣（２＋）的强结合部位和几个弱结合位点。随ＶＯ￣（２＋）与肌动蛋白的摩尔比增加，ＶＯ￣（２＋）先结合在强结合位点上，使α－螺旋含量增加，蛋白质构象变得更为紧密。更多的ＶＯ￣（２＋）结合在弱结合位点上，使α－螺旋含量降低，构象变得更为开放。用光散射法测定Ｇ－肌动蛋白缔合动力学，发现在低浓度ＶＯ￣（２＋）影响下，ＶＯ￣（２＋）和Ｍｇ￣（２＋）一样，促进缔合，而在浓度高时，缔合反而受到抑制。但是都未改变线性缔合本质。结果提示ＶＯ￣（２＋）与Ｍｇ￣（２＋）相似，可能结合在钙的强结合部位上。     

稀土离子与牛血Cu（Zn）—SOD的作用

采用ＥＳＲ、ＣＤ谱和荧光光谱研究了ｐＨ＝６．３时六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲溶液中ＬａＣｌ３和ＴｂＣｌ３与Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ的配位作用和结构。Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ可增强Ｔｂ＾３＋的荧光发射，Ｔｂ＾３＋与Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ有多个配位位置，其中有２个强结合位点，Ｌａ＾３＋可Ｔｂ＾３＋可竞争Ｃｕ（Ｚｎ）…ＳＯＤ上相同结合位点，７７Ｋ下Ｌａ＾３＋与Ｔｂ＾３＋使Ｃｕ（Ｚｎ）－ＳＯＤ的Ｃｕ＾２＋活性中心的配位     

镧系元素Dawson结构钨钒磷四元杂多配合物的合成,表征以…

合成了通式为Ｋ１５Ｈ３〔Ｃｅ（Ｐ２Ｗ１６ＶＯ６１）２〕．６１Ｈ２Ｏ、Ｋ１５Ｈ４〔Ｌｎ（Ｐ２Ｗ１６ＶＯ６１）２〕．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｙｂ＾３＋）的９种镧系元素Ｄａｗｓｏｎ结构的钨钒磷四元杂多配合物，并用ＩＲ、ＵＶ、ＮＭＲ、ＥＳＲ、ＸＲＤ、ＴＧ－ＤＴＡ等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与Ｋ１６〔Ｃｅ（Ｐ２Ｗ１７Ｏ     

甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应的研究

合成了具有磁铅石结构的Ｓｒ１－ｘＬａｘＮｉＡｌ１１Ｏ１９系列催化剂，并用ＸＲＤ、ＵＶ－ＤＲＳ、Ｈ２－Ｏ２滴定及Ｐｙ－ＩＲ等方法对其体相及表面性质进行了表征，结果表明，Ｌａ＾３＋离子能够同晶取代Ｓｒ＾２＋离子进入催化剂晶格内部；随着Ｌａ＾２＋含量增加，催化剂的结晶度提高，从而降低了镍的还原性，并使金属镍的表面上的分散度略有提高，在ＳｒＮｉＡｌ１１Ｏ１９中掺入Ｌａ＾３＋离子，能够抑制晶体沿ｃ轴方向的生     

铀氧化物的氧化还原行为及其价态的X—射线光电子能谱的研究

应用Ｘ－射线光电子能谱对铀氧化物（ＵＯ２、ＵＯ３、Ｕ３Ｏ８）的化学态及其不同价态的相对含量（Ｕ＾４＋／Ｕ＾６＋）进行了研究，结果表明，常温下ＵＯ２在空气中可氧化形成ＵＯ２＋ｘ；ＵＯ３易与水结合形成水合物，在高温和高真空中易脱氧，部分Ｕ＾６＋转变成Ｕ＾４＋；Ｕ３Ｏ８中存在Ｕ＾４＋和Ｕ＾６＋两种价态，其相对量之比为１∶２。铀氧化物中Ｕ＾４＋和Ｕ＾６＋的Ｕ４ｆ７／２结合能相差１ｅＶ左右，借助于曲线拟合技     

杂多酸盐催化剂中反荷离子对V^4＋离子影响的ESR研究

用ＥＳＲ方法研究了异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸杂多酸盐催化剂中过渡金属离子Ｃｕ＾２＋、Ｖ＾４＋的状态，将卷积差方法应用于ＥＳＲ谱增强了过渡金属离子的分辨率，从复杂和重叠谱中检测配位到杂多阴离子上的Ｖ＾４＋波谱参数计算了α＾２和Ｋ值，讨论了反荷离子Ｃｕ＾２＋及各种碱金属对Ｖ＾４＋上电子云密度、未成对电子离域性及Ｖ－Ｏ键性质的影响。     

苯酚过氧化氢羟化过程中Dawson结构钼钒磷杂多化合物的ES…

研究苯酚过氧化氢羟化过程中Ｄａｗｓｏｎ结构杂多化合物的ＥＳＲ谱，通过对比不同反应时间后催化剂的波谱参数，分析了反应过程中Ｖ＾４＋→Ｖ＾５＋的变化情况，研究结果表明，在反应初期，催化剂仅存在少量Ｖ＾４＋在反应时间达到２ｈ时Ｖ＾４＋含量迅速增多，并出现了Ｖ（Ｉ）及Ｖ（Ⅱ）两种波谱参数相异的四价钒，其中Ｖ（Ｉ）对应着Ｖ＝Ｏ键上的Ｖ＾４＋，而Ｖ（Ⅱ）则对应着加氧中间物种Ｖ＾Ｏ－Ｏ反应过程中Ｖ（Ⅱ）的含量迅     

LB膜技术对葡萄糖氧化酶分子构象的影响

利用π－Ａ曲线、布儒斯特角显微镜（ＢＡＭ）及ＣＤ光谱对葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）的甲醇溶液铺展在ＣｄＣｌ２水溶液和纯水表面上形成的单分子膜进行了研究，以了解ＧＯＤ分子的自组和折叠情况，发现甲醇或者ＣｄＣｌ２都能ＧＯＤ分子更加疏水，易形成单分子膜，铺展在ＣｄＣｌ２溶液上比铺展在纯水上更加能使ＧＯＤ的单分子膜排列紧密，在表面压较高时，能观察到形成了第二层膜，并且使ＧＯＤ分子的构象从β－折叠片向α－螺旋转变     

CO和NO在Rh-V/SiO2上吸附的红外光谱研究

应用原位红外光谱研究了ＣＯ和ＮＯ在还原态Ｒｈ／ＳｉＯ２，Ｒｈ－Ｖ／ＳｉＯ２催化剂上的化学吸附。５７３Ｋ氢还原后，Ｒｈ／ＳｉＯ２上的部分Ｒｈ中心处于Ｒｈ＾０和Ｒｈ＾δ＋（δ≤１）两种状态。加入助剂Ｖ后，Ｒｈ与Ｖ之间发生了某种化学作用，这种作用有利于Ｒｈ金属向钒离子转移电子生成Ｒｈ＾δ＋中心。由ＣＯ和ＮＯ共吸附结果可得：ＮＯ对ＣＯ吸附具有两种影响，一是取代ＣＯ，二是使Ｒｈ＾０中心部分氧化生成Ｒｈ＾δ＋     

ZrO2及SO^2—4／ZrO2超强酸催化剂的XRD分析

用ＸＲＤ技术从定性和定量上对ＺｒＯ２，特别是ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２超强酸催化剂的物相和四方相ＺｒＯ２的含量进行了详细的考察。结果表明，ＳＯ＾２－４的引入使ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２的晶化温度比ＺｒＯ２大约提高了１００Ｋ，并且使亚稳态四方相ＺｒＯ２得以稳定。亚稳态四方相ＺｒＯ２的含量主要受处理液浓度和焙烧温度的影响。处理液浓度越大，四方相含量越高；焙烧温度越高；四方相含量越低。强酸性的Ｈ２ＳＯ４溶液比弱     

遗传算法模拟计算Pb^2＋—FA—SO^2—4体系的化学形态分布

研究了水体中重要污染元素铅在富里酸（ＦＡ），ＳＯ＾２－４共同存在的化学形态分布，根据物料平衡和化学平衡建立了Ｐｂ＾２＋－ＦＡ－ＳＯ＾２－４的化学模型，用Ｐｂ＾２＋滴定络合剂ＦＡ和ＳＯ＾２－４的混合溶液，使用ＡＳＶ测定阳极溶出电流并采用遗传算法（ＧＡ）对铅的化学形态进行了模拟计算，用成对ｔ检验的结果表明，阳极溶出电流的计算值和实测值之间的无显著性差异。     

取代型钨镓杂多配合物的导电性及其磁性

合成了过渡金属取代的钨镓杂多配合物α－Ｎａ７「ＧａＷ１１Ｃｏ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．１６Ｈ２Ｏ，α－Ｎａ７Ｈ２「ＧａＷ１０Ｃｏ２（Ｈ２Ｏ）２Ｏ３９」．１６Ｈ２Ｏ和α－ＮａｎＨｍ「ＧａＷ９ＭＥ（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７」．１６Ｈ２Ｏ「Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ，）Ｖ（Ⅴ）」，通过红外，紫外，ＩＣＰ，ＴＧ－ＤＴＡ，ＥＰＲ，ＸＰＳ，＾１８３ＷＮＭＲ，极谱等手段进行了表征。     

Keggin结构稀土钼钒磷四元杂多配合物的合成,表征及苯酚？…

合成了５种通式为（ＮＨ４）１５「ＲＥ（ＰＭｌ９Ｖ２Ｏ３９）２」．ｘＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ＾３＋,Ｃｅ＾３＋,Ｇｄ＾３＋,Ｙ＾３＋,Ｙｂ＾３＋）的稀土钼钒磷四元杂多配合物,并用ＩＲ,ＵＶ,ＸＲＤ,ＩＣＰ,ＴＧ－ＤＴＡ和ＣＶ等手段对其结构和性能进行了表征。催化活性实验表明,标题化合物对苯酚过化羟化制苯二酚反应有良好的催化活性。     

β—型过渡元素三取代钨锗杂多配合物的合成,表征和催化活性

报道Ａ－β－Ｍ＇ｘＨｙ－［ＧｅＷＯＭ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７］．ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｃｒ＾３＾＋，Ｃｏ＾２＾＋，Ｎｉ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋；Ｍ＇＝Ｂｕ４Ｎ＾＋，Ｋ＾＋）的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱，紫外和可见光谱和循环伏安，磁化率和磁矩，ＸＰＳ，ＥＳＲ以及催化活性等研究结果。     

卟啉化合物电化学性质研究 Ⅰ.5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及循环伏安研究

本文报道了５，１０，１５，２０－四（４－乙酰氧基苯）卟吩（Ｔ（４ＡＯＰ）Ｐ）及其Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ配合物的合成及其在ＣＨ２Ｃｌ２－０．１ｍｏｌ／ＩＴＢＡＰ体系中的循环伏安（ＣＶ）。研究结果。ＣＶ实验表明：Ｃｕ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＝，Ｎｉ＾２＾＋离子以稳定的＋２价存在于Ｔ（４ＡＯＰ）Ｐ中，电子转移反应在卟啉环上进行，而Ｆｅ＾３＾＋，Ｃｏ＾２＾＋离子在氧化还原过程中发生价态变化。实验发现...     

耐高温α—淀粉酶结合Ca^2＋的研究

测定了耐高温α－淀粉酶分子中含１０个Ｃａ＾２＋，脱钙酶逐量补钙后的活力及稳定性研究表明，酶分子中前８个Ｃａ＾２＋参与酶的催化作用，后２个Ｃａ＾２＋对酶结构对稳定作用，脱钙酶加钙后室温下的荧光光谱和ＣＤ谱表明：酶的构象虽有变化，但不显著，说明酶的构象对Ｃａ＾２＋的依赖性很小，脱钙酶结合不同数目的Ｃａ＾２＋，于９０℃加热１５ｍｉｎ后，测其荧光光谱，结果表明，结合０个Ｃａ＾２＋时，酶保持最大的稳定构象，     

稀土离子与NAD^＋和NAD—LDH相互作用的伏安行为研究

报道了稀土离子与ＮＡＤ＾＋和ＮＡＤ－ＬＤＨ相互作用的伏安行为，研究结果表明，稀土离子能够与ＮＡＤ＾＋发生作用，使ＮＡＤ＾＋在－０．９４Ｖ处的还原峰分裂为２个还原峰；ＮＡＤ＾＋和ＬＤＨ在汞电极上可形成络合物，络合物的还原峰在－１．１６Ｖ处，加５μｍｏｌ／ＬＬａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｙｂ＾３＋和Ｌｕ＾３＋离子，能增大ＮＡＤ－ＬＤＨ络合物的解离常数约４０％～     

金属卟啉－甲基紫精二连体配合物的合成及其光化学行为

本文合成了四（对－氯代甲基）苯基－甲基紫精卟啉及其Ｚｎ，Ｃｏ，Ｍｎ配合物，用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。研究了它们的光化学性质。结果表明，在ＴＥＯＡ中光照使Ｍ。ＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋发生了分子内从卟啉到甲基紫精的电子迁移反应。在ＺｎＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋／ＴＥＯＡ／ＤＭＳＯ－Ｈ２Ｏ体系中可发生光敏化还原ｍｖ＾２＋反应，生成较稳定的ｍｖ＾＋。在Ｍｎ（Ⅲ）ＴＣＭＰＰ－ＭＶ＾２＋／ＣＨ３     

镧系双2:17钨磷杂多配合物异构体的合成和性质研究Ⅲ

本文合成通式为（ＮＨ４）１７［Ｌｎ（α２－Ｐ２Ｗ１７Ｏ６１）２］．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ）的镧系双２：１７钨磷杂多配合物纯净异构体。并用＾３＾１ＰＮＭＲ，ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱，极谱，循环伏安和磁化率等对其进行了表征。对α１，α２和β异构体间的性质进行了比较。 α２异构体的Ｌ ｎ－Ｏ键离子特性强于α１异构体。     

示波极谱法测定内燃机车冷却液中亚硝酸根含量

采用ＪＰ３－１型示波极谱仪，滴东电极１．５次微分，在－０．６～－１．９０Ｖ范围内，通过对多种底液组分的试验，确定了在２．００×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｍｎ＾２＋，盐酸（ｐＨ２）底液中，ＮＯ＾－２在－１．３２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处于生极谱法，ＮＯ２浓度在４．００×１０＾－５～４．００×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围与峰高呈线性关系。方法可用于测定内燃机车冷却液中ＮＯ２含量，其选择性好，操作简便，快速