4-肟醚基喹唑啉类化合物的合成及其抗植物病毒TMV活性

4-氯喹唑啉与取代芳香肟在碱存在下进行亲核取代反应,合成了17种新型肟醚基喹唑啉衍生物,并对其结构进行了表征。生物活性测试表明,部分化合物抗植物烟草花叶病毒活性超过抗植物病毒商品药剂2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪。     

芳基肟胺菊酯类化合物和1,2,4—恶二唑衍生物的合成及其…

芳基肟胺化合物与取代环丙烷羧酸酰氯在Ｅｔ３Ｎ作用下室温反应得到芳基肟胺菊酯类化合物，在甲苯中回流反应则得到含取代环丙烷基的１，２，４－恶二唑衍生物，前者在甲苯中回流，ＨＯＡｃ作催化剂时发生环化反应也生成１，２，４－恶二唑衍生物，初步生物活性测试表明这些化合物具有的杀菌和除草活性。     

芳基肟胺菊酯类化合物和1，2，4－噁二唑衍生物的合成及其生物活性研究

芳基肟胺化合物与取代环丙烷羧酸酰氯在Ｅｔ_３Ｎ作用下室温反应得到芳基肟胺菊酯类化合物，在甲苯中回流反应则得到含取代环丙烷基的１，２，４－　二唑衍生物。前者在甲苯中回流，ＨＯＡｃ作催化剂时发生环化反应也生成１，２，４－　二唑衍生物．初步生物活性测试表明这些化合物具有的杀菌和除草活性．     

1—（取代异恶唑基）—1,2,4—三唑和1—（取代嘧啶基）—1,2,4—…

合成了１５个新的１－（取代恶唑基）－１，２，４－三唑和１（取代嘧啶基）－１，２，４－三唑化合物，经元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ和ＭＳ证实基，对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。     

1－（取代异噁唑基）－1，2，4．三唑和1－（取代嘧啶基）－1，2，4－三唑的合成及生物活性

合成了１５个新的１－（取代异噁唑基）－１，２，４－三唑和１－（取代嘧啶基）－１，２，４－三唑化合物，经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实其结构，并对其代表化合物进行了抑菌及植物生长调节活性的初步观察     

3—嘧啶胺基或三嗪胺基甲酰基—4—羟基—2H—1,2—苯并噻…

通过３－乙氧甲酰基－４－羟基－２－氢（甲基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物与取代嘧啶胺或均三嗪胺的胺解反应，合成了标题化合物。生物活性测定结果表明多数化合物具有较好的除草活性，部分化合物显示好的植物生长调节活性和抗炎免疫活性。     

3－嘧啶胺基或三嗪胺基甲酰基－4－羟基－2H－1，2－苯并噻嗪－1，1－二氧化物的合成及活性

通过３－乙氧甲酰基－４－羟基－２－氢（甲基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物与取代嘧啶胺或均三嗪胺的胺解反应，合成了标题化合物。生物活性测定结果表明多数化合物具有较好的除草活性，部分化合物显示好的植物生长调节活性和抗炎免疫活性。     

α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性

对α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－α－芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究，合成了１２个新型化合物，所有化合物的结构经１ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确证；初步生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性．     

3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－哟唑甲作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代酸反应，得到一系列３（１－甲基－３－，乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三并「３，４－ｂ」－１，３，４－噻二唑（４，５，６），元素分析、ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构，初步生侧结果表明，３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、     

联苯衍生物的磺化反应

研究了一系列联苯衍生物和ＳＯ３在二氯甲烷中进行的磺化反应。联苯的磺化产物为４－磺酸取代物，进一步反应得到４，４′－、２，４，４′－及少量的２，４，２′，４′－多取代物。甲氧基取代的联苯体现了较高的反应活性，３，３′－二甲氧基联苯的彻底磺化得到五磺酸取代产物，２－甲氧基联苯的单磺化主要发生在５位上，４－甲氧基联苯的单磺化先在３位上进行。     

取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究：I.取代苯甲醛肟二氯菊酸酯 …

探讨了α－取代苯甲醛肟合成的新方法，合成了２０种新型菊酸肟酯类化合物，并对其进行了初步生物活性测试，化合物５ａ，５ｆ具有很好的抗病毒活性。     

3-吡唑基-6-取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑甲酰肼作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代羧酸反应，得到一系列３－（１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑（４、５、６）．元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构．初步生测结果表明：３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、６具有杀菌活性．     

4—氯苯基环丙基酮肟—O—（3—苯氧基苄基）醚的新合成途径

采用农药厂副产物三乙基－３－苯氧基苄基氧化铵与４－氯苯基环丙基酮肟在碱性的条件下反应合成４－氯苯基环丙基酮肟－Ｏ－（３－苯氧基苄基）醚，产率８０％。     

取代查耳酮肟电化学氧化机理的研究

研究了７种取代查耳酮肟的电化学行为。用氢氧化钠底液热解石墨工作电极，取代查耳酮肟的电极过程为１ｅ氧化不可逆吸附电极过程。它们的氧化电位随取代基吸电子能力的增强而增高，并与它们相应的Ｈａｍｍｅｔｔ常数呈线性关系。取代查耳酮肟的电化学氧化机理为先失去一个电子生成ｉｍｉｎｏｘｙ自由基，然后由基对分子内烯键进行环化加成，脱氢后形成３，５－二聚代异恶唑。用控电位电解和紫外吸收光谱检测了部份电化学氧化产物，证     

N^4—取代缩氨基硫脲衍生物的合成

以Ｎ４－取代氨基硫脲与尿嘧啶－１－乙醛反应，合成了６种Ｎ４－取代氨基硫脲衍生物，并进行了抗菌活性测试。结果表明，当Ｎ４－取代基为对氯苯基（Ⅲ６）时，具有较高的抑制枯草杆菌活性，对八叠球菌、白色念珠菌、黄曲霉菌亦有一定活性。     

侧链型Schiff碱液晶研究——单体的合成与聚合

对具有Ｎ－（对甲基丙烯酰氧基苄叉基）取代苯胺骨架的一系列侧链型Ｓｃｈｉｆｆ碱液晶单体合成进行了研究，苯胺环上的取代基为卤素、强吸电子基及大体积基团，考察了取代基对液晶性质的影响。当取代基为４－氯，４－溴时，单体呈狭窄之液晶区间，而２，４－二氯取代物则无液晶性。当苯胺环上带有４－苯基的单体时，都呈宽的液晶区间。同时还对相应单体的自由基聚合及聚合物的相行为进行了研究。     

经分子内Mannich反应合成3,6—二取代—5,6—二氢—s—三唑并（3,4—b）—1, …

３－取代基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了２９个新的３，６－二取代－５，６－二氢－ｓ－三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑啉类化合物，其结构经元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ进行确证，并讨论了反应的立体选择性。     

1,8—萘酐和1,8—萘酰亚胺中硝基和卤素基团的亲核取代反应

研究了１，８－萘酐和１，８－萘酰亚胺萘环上硝基和卤素原子的亲核取代反应，讨论了影响亲核取代反应的因素，根据２，４－二硝基苯酚与脂胺肪的亲核取代机理，提出了４－硝基－１，８－萘酐及４－硝基－１，８－萘酰亚胺与脂肪胺发生亲核取代反应可能的反应机理。     

Synthesis of 3,6-Disubstituted 5,6-Dihydro-s-triazolo [3,4-b]-1,3,4-thiadiazolidines through the Intramolecular Mannich Reaction

３－取代基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了２９个新的３，６－二取代－５，６－二氢－ｓ－三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑啉类化合物，其结构经元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ进行确证，并讨论了反应的立体选择性。     

Mukaiyama缩合的取代基效应

合成了４－三甲硅氧基，４－苄氧基－，４－甲氧基－和４－氯苯乙酮的烯醇三甲硅醚，并使之与相应的酮以及４－氯－和４－硝基苯乙酮发生Ｍｕｋａｉｙａｍａ缩合反应，对所得羟醛的产率从取代基效应的角度进行了讨论。