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β-环糊精交联聚合物包结5-Br-PADAP配合物富集铜和镍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
β-环糊精交联聚合物包结有机显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚所形成的配合物树脂可与多种金属离子反应生成吸附配合物。本文报道了以这种包结配合物树脂吸附富集铜与镍的有关实验条件、反应机理以及用分光光度法进行测定的研究。结果表明,在pH=4~6的弱酸性介质中,包结树脂可以分别从稀溶液中定量吸附铜与镍。富集倍数达到50倍(铜)与200倍(镍)。 相似文献
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β—环糊精交联聚合物包结α—吡啶偶氮—β—萘酚络全物树脂吸附… 总被引:4,自引:1,他引:4
以环氧氯丙烷为交联剂合成的β-环糊精聚合物树脂在与1-(2-吡啶偶氮-2-萘酚形成的包结络全物能与多种金属离子形成稳定的吸附络合物,本文报道了以这种包结络合物吸附富集铜、镉、镍与锰的实验条件以及用原子吸收分光光度法测定痕量铜、镉、镍与锰的研究,实验中详细地了有关的吸附条件及富集倍数,提出了一种富集与测定痕量金属的新方法。 相似文献
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β—环糊精交联聚合物树脂固定相分光光度法测定铜 总被引:6,自引:0,他引:6
利用β-环糊精交联合物(β-CDP)的选择性吸附性能和良好的透光性能,将其和为显色剂的载体用于分光光度法测定。首次提出了2-「5-溴-(2-吡啶偶氮)」-5-二乙基在苯酚(5-Br-PADAP)-环糊精交联树脂固定相分光光度法。方法用来自水及人发中微量铜的测定,简便快捷,准确可靠。 相似文献
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β-环糊精交联包结吸附树脂富集铜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
β 环糊精交联聚合物包结有机显色剂8 羟基喹啉所形成的配合物树脂可与多种金属离子反应生成包结配合物。报道了β 环糊精交联聚合物包结8 羟基喹啉以及形成的配合物树脂吸附铜的实验条件的研究。结果表明:在pH7、200mL L乙醇的溶液条件下,可制备β 环糊精交联聚合物包结8 羟基喹啉的包结吸附树脂;该包结树脂可从稀溶液中吸附铜,富集倍数达到100。 相似文献
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本文研究了新显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与镍(Ⅱ)的反应条件。试验结果发现,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,在pH5.2~6.5范围内,试剂与镍(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物。其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.24×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。镍(Ⅱ)浓度在0~0.4μg·mL ̄(-1)之间符合比尔定律。以硫脲和氟化按作掩蔽剂,可消除Cu ̄(2+)、Pd ̄(2+)、Fe ̄(3+)等离子的干扰。所拟方法用于铝合金中微量镍的测定,结果满意。 相似文献
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柱前衍生/流动注射微柱预富集和ICP—AES法测定高纯氧化镧中痕量非 总被引:5,自引:0,他引:5
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试剂(NaDDTC)为柱前衍生试剂,实现了Al(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、V(V)流动注射(FI)微柱预富集。以稀HNO3停流洗脱富集物,ICP-AES法测定洗脱液中上述元素。在优化条件下,富集倍数近10倍,检出限为ng/mL级,RSD〈5.0%(n=7),方法用于高纯La2O3中非稀土杂质测定,结果满意。 相似文献
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镍(Ⅱ)与2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺显色反应的研究及铝合… 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了新显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氨)-5-二甲氨基苯胺与镍(Ⅱ)的反应条件。试验结果发现,在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,在pH5.2~6.5范围内,试剂与镍(Ⅱ)形成稳定的2:1配合物。其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.24×10^5L.mol^-1。镍(Ⅱ)浓度在0~0.4μg.mL^-1之间符合比尔定律。以硫脲和氟化铵作掩蔽剂,可消除Cu^2+,Pd^2+ 相似文献
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异丙基膦酸单(1—己基—4—乙基—辛酯萃淋树脂吸萃重烯土元素(Ⅲ) 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了异丙基膦酸单辛酯萃淋树脂在盐酸介质中对重烯土元素的吸萃平衡,考察了平衡水相酸度对吸附反应的影响,计算了重稀土间的平均分离系数,确定了吸收反应的Freudlich等温吸附方程。该树脂吸附Yb的静态饱和容量为66.5mgYnb/(g.R),饱和萃合物的IR谱表明PT-2萃淋树脂吸附Yb的反应为阳离子交换反应。 相似文献
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本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS_4与铜的显色反应。在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于412.8nm,摩尔吸光系数为2.61×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y=0.00943、+0.167x,相关系数为r=0.9997。方法有较高的灵敏度和较好的选择性,直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定,结果与AAS法一致。 相似文献
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研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0~5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ(642)=6.74×104·mol-1·cm-1,双波长法测得的Σ(642,546)=1.09×105L·mol-1·cm-1。铜量在0~0.72μg/mL范围内合符比尔定律。制定的方法用于人发和纯铝中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
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在丙酮介质中合成了4',5'-二溴苯并-15-冠-5分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为K(Br_2B15C5)X(X=I ̄-或NCS ̄-)。通过摩尔电导、红外光谱、X-射线粉末衍射分析对配合物进行了表证。从而证明,钾(Ⅰ)离子不仅容易与4',5'-二溴苯并-15-冠-5形成常见的1:2夹心式配合物,而n还能生成稳定的1:1型固体配合物。 相似文献
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运用卡尔曼滤波递推法,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,建立了同时测定锰,铁,铜,锌,镉析相光度法,在pH9.0硼酸-氢氧化钠介质中,胶束溶液在95℃加热1h,配合物被TritonX-100相完全富集,最大吸收峰分别为锰566nm,铁556nm,铜560nm锌562nm镉557nm,工作曲线范围除镉为0~8μg/5ml外,其余均为0~10μg/5ml 相似文献
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5,10,15,20—四(3—溴—4—磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了新水溶剂卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉(T(3-BrP)PS4)与铜的显色反应,在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物,此配合物的最大吸收波长位于412.8nm摩尔吸光系数为2.61×10^5L.mol^-1.cm^-1。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y= 0.00943 相似文献
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α,β—不饱和酸铜与1,10—邻菲绕啉三元配合物的合成,表征… 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了丙烯酸铜和α-甲基丙烯酸铜与1,10-邻菲绕啉形成的三元配合物,通过元素分析,红外光谱,热谱等数据对配合物进行了表征,测定了Cu(C4H5O2)2(phen).H2O的晶体结构,配合物的组成为CuL2(phen).H2O(L=CH2=CH-COO^-,CH2=C(CH3)-COO^-),结构为畸变的四方锥形,属单斜晶系,P21/n群,晶胞参数:a=0.7322nm,b=1.7948nm,c= 相似文献