钴（Ⅱ）邻菲咯啉、8－羟基喹啉配合物／Y型分子筛的制备、表征及催化苯酚羟化的研究

制备了钴（Ⅱ）邻菲咯啉、８－羟基喹啉配合物／Ｙ型分子筛；利用元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构；考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

铬（Ⅲ）邻菲咯啉,8—羟基喹啉配合物／Y型分子筛的制备及苯酚催化羟化

制备了铬（Ⅲ）邻菲咯啉，８－羟基喹啉配合物／Ｙ型分子筛，利用元素分析，ＳＥＭ，ＵＶ－ＶｉｓＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛选笼中金属配合物的生在及其晶体结构，考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

铁邻菲咯啉、8-羟基喹啉配合物/Y型分子筛的制备、表征及催化苯酚羟化的研究

制备了铁邻菲咯啉、8-羟基喹啉配合物/Y型分子筛(简记为FePhen/Y,FeO_x/Y).用元素分析,TG-DTA,UV-Vis,IR,SEM,BET,及XRD等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构,考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响.     

铬（Ⅲ）邻菲咯啉、8－羟基喹啉配合物／Y型分子筛的制备及苯酚催化羟化

制备了铬（Ⅲ）邻菲咯啉、８－羟基喹啉配合物／Ｙ型分子筛，利用元素分析、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构，考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

铁邻菲咯啉、8-羟基喹啉配合物/Y型分子筛的制备、表征及催化苯酚羟化的研究

制备了铁邻菲咯啉、8-羟基喹啉配合物/Y型分子筛(简记为FePhen/Y,FeOx/Y)。用元素分析, TG-DTA, UV-Vis, IR, SEM, BET及XRD等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构, 考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

不对称三邻菲咯啉钌（Ⅱ）配合物的合成,电化学与荧光光谱（Ⅱ）

设计并合成了一种新化合物５－（３－溴丙酰）胺－１，１０－邻菲咯啉，ｐｈｅｎ－ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ（ａ），和一种新型电化学发光（ＥＣＬ）传感器活性材料Ｒｕ（ｐｈｅｎ）２［ｐｈｅｎ－ＮＨＣＯＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ］（ＰＦ４）２（ｂ），利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证了其组成和结构。同时，还研究了化合物ｂ的荧光光谱和电化学行为。     

8-羟基喹啉-邻菲罗啉-稀土三元固体配合物的合成和表征

近年来 ,稀土三元配合物的种类和数目增加很快 ,有关具有特殊性质和结构的稀土三元配合物的合成报道日益增多 ,这些研究促进了稀土配位化学的发展。稀土含氮杂环化合物的合成、结构、荧光性质的研究很多 ,其中以Ｐｈｅｎ的稀土配合物研究占有较大的比例。我们知道 ,稀土离子与氮的亲和力小于与氧的亲和力 ,因此在水溶液中 ,作为弱碱性的氮给予体 ,即有机含氮杂环配体难与水竞争而取代水 ,故难以得到稀土含氮杂环化合物。直到二十世纪六十年代 ,人们利用非水溶剂为介质 ,合成了稀土与Ｐｈｅｎ的配合物[1 ] 。由于Ｐｈｅｎ含有较大范围的的共…     

磺基水杨酸·邻菲咯啉合铜三元配合物的合成与表征

合成了磺基水杨酸·邻菲咯啉合铜酸钠和磺基水杨酸·5 硝基邻菲咯啉合铜酸钠配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析对配合物的组成和结构进行了表征.     

VO^2＋,谷氨酸—1,10—邻菲咯啉配合物的结构

测定了ＶＯＳＯ４与谷氨酸及ＶＯＳＯ４与谷氨酸，１，１０－邻菲咯啉在乙二醇／水（１：１）溶液中的低温ＥＳＲ波谱，利用Ｊｏｈｎｓｏｎ加和规则并结合ＩＲ，推测了在不同ＰＨ下生成的配合物的可能结构，利用电子光谱数据计算了配合物的晶体参数数，讨论了成配规律。     

铜（Ⅱ）—α—氨基酸（5—取代邻菲咯啉）—L—苏糖酸三元配合物的稳定性研究

在２９８Ｋ，Ｉ＝０．１ＭＯＬ／ｌＫＮＯ３条件下测定了Ｌ－苏糖酸－α－氨基酸－铜（Ⅱ）三元配合物的生成常数。实验表明，生物配体α－氨基酸及Ｌ＿苏糖酸具有良好的相容性，其三元配合物的稳定性大于相应二元配合物的稳定性。     

丙酮酸·邻菲咯啉·稀土三元固体配合物的合成和表征

丙酮酸在生物体内具有生理功能,它与稀土的二元配合物巳有报导。近期的研究结果表明某些稀土的邻菲咯啉三元配合物有一定的抑菌能力。本文报道丙酮酸(pyr-H)、邻菲咯啉(phen)稀土三元固体配合物的合成与表征结果。 按硝酸稀土:邻菲咯啉:丙酮酸(摩尔比)=1:1:3,将一定量的硝酸稀土加入无水乙醇中,溶解完全后,加入计算量丙酮酸,加热搅拌半小时,然后慢慢加入含计算量邻菲咯啉的     

稀土异烟酸邻菲咯啉三元固体配合物的合成

报道了１４种稀土元素与异烟酸（ＨＬ）、邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）形成的三元固体配合物的制备方法，通过元素分析和化学分析确定了配合物的化学组成为ＲＥ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３，并利用ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、荧光光谱、Ｘ射线粉末衍射和ＴＧ－ＤＴＡ等对配合物进行了表征     

稀土N—苯基邻氧苯甲酸—1,10—邻菲咯啉二元,三元配合物的合成,表征及其光

合成了几种新型的稀土（钆，铕，铽）的Ｎ－苯基邻氨基苯甲酸－１，１０邻菲咯啉的二元，三元配合物。以元素分析，红外光谱和紫外光谱进行了表和下，确定了组成。同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为２４３３０ｃｍ＾－１研究了配体与稀土离子的能级匹配。     

邻苯二甲酸·邻菲咯啉合钴配合物的合成及其二维超分子结构

合成了邻苯二甲酸.邻菲咯啉合钴的配合物[Co(C8H4O4)(C12H8N2)(H2O)3].H2O,并用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段进行了表征.结果表明,该配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群:a=0.757 1(2)nm,b=1.373 7(3)nm,c=2.001 5(4)nm,β=95.56(1)°,V=2.071 9(8)nm3,Mr=475.31,Dc=1.524g/cm-3,Z=4,F(000)=980,μ(MoKα)=0.879 mm-1,R1=0.034 8,wR2=0.071 1.在配合物中钴的配位数为6,具有畸变的八面体配位构型.晶体通过分子间氢键形成一维的无限链状结构.链与链之间通过芳环堆积作用构成二维超分子网络.     

二氰基二硫纶和邻菲咯啉二酮镍（Ⅱ）,铜（Ⅱ）,锌（Ⅱ）配合物的电子光谱及分子内

各种均一配体的金属二硫纶[1～4]、金属二亚胺[5,6]以及二硫纶和二亚胺混合配体的金属配合物[7,8],因其具有特殊的氧化还原性和光、电、磁功能,近10多年来一直受到科学家们的高度重视.笔者的兴趣在于二氰基二硫纶(mnt2-)的过渡金属配合物,以及二氰基二硫纶和α,α′-二亚胺混合配体过渡金属配合物的合成、性质、结构和电子功能研究[9～12].这些配合物不仅本身具有优异的气敏、光敏、催化等功能性,而且也是合成金属四氮杂卟啉的前驱物[13～14]和自组装有序分子聚集体的功能元件之一[15].……     

铕—对氨基苯甲酸—邻菲咯啉配合物[Eu（p—ABA）3Phen.H2O]（C2H5OH）的…

「Ｅｕ（ｐ－ＡＢＡ）３Ｐｈｅｎ；Ｈ２Ｏ」（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（ｐ－０ＡＢＡ＝对氨基苯甲酸根，Ｐｈｅｎ＝邻菲咯啉）配合物晶体属三斜晶系，Ｐ１＾－空间群，ａ＝１．２２６８９３）ｎｍ，ｂ＝１．４００５（３）ｎｍ，ｃ＝１．０４４０（３）ｎｍ；ａ＝１０２．６９９２），β＝１０８．９３（２），γ＝９２．８５（２）；Ｚ＝２，Ｔ＝２７３Ｋ。     

邻菲咯啉镉配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

合成了以邻菲咯啉为配体的金属镉的配合物,利用红外光谱、元素分析、单晶衍射和热重分析等手段对其结构及性质进行了表征和分析,并研究了金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、酵母菌的抑菌活性.结果表明,此类配合物对三类菌种均有不同程度的抑制作用.