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合成了四个三核簇合物[A]2[MS4(CuCN)2](1A=Et4N,M=Mo;2A=PPh4,M=W;3A=Et4N,M=W;4A=PPh4,M=Mo),测定了[Et4N]2[MoS4(CuCN)2]*H2O(1*H2O)和[PPh4]2[WS4(CuCN)2]*0.5DMF*H2O(2*0.5DMF*H2O)的晶体结构.1和2的簇阴离子[MS4(CuCN)2]2-(M=Mo,W)均具有一个双齿配体MS42-和两个CuCN形成的近似D2d对称性结构. 相似文献
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用CNDO/2(s,p,d)方法研究了类立方烷系列Fe-S簇合物[Fe_4S_4Cl_4(?)(S_2CNEt_2)_n]~(2-)(n=0,1,2,4)的电子结构。得出[S_2CN(Et)_2]-螯合配位Fe_4S_4~(2+)簇合物中存在两类不同价态铁原子的结论;骨架Fe_4S_4~(2+)中μ_3-S电子是非定域化的,同Mssbauer谱测定结果一致。讨论了簇合物Fe—Fe之间的成键作用、螫合配体的作用和氧化还原性质。 相似文献
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通过η^5-CH3COC5H4(CO)3MoNa与(μ3-S)FeCo2(CO)9的反应俣成了(μ3-S)FeMoCo(η^5-CH3COC5H4(CO)81,1进一步(η^5-C5H5)Ni的反应合成了(μ3-S)-FeMoNi(η^5-CH3COC5H4)(CO)52,(μ3-S)FeMoNi(η^5-C5H5(η^5-C5H5)-(CO)53及(μ3-S)FeMoCo(η5-C5H5)(CO 相似文献
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含螯合配位体的M-Fe-S系列簇合物的合成,结构和性质研究(M=Mo,W) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文总结报道了(1) [Et_4N]_3[Mo_2FeS_6(SCH_2CH_2S)_2],(2) [Et_4N]_3[W_2FeS_6(SCH_2CH_2S)_2]_2(3) {[Et_4N]_3[Mo_2FeS_6(SCH_2-CH_2S]_2}_4·CH_3CN和(4) [Et_4N]_4[Mo_2Fe_4S_9(SCH_2CH_2S)_2]四种簇合物的合成,结构和性质研究。在Nicolet R_3 System四圆单晶衍射仪上,用MoK_辐射收集数据,用SHELXTL程序,重原子法解出这些簇合物的晶体结构,用红外光谱、紫外可见光谱和穆斯堡尔谱对簇合物进行了物理性质的测定.同时用循环伏安法对簇合物的氧化还原特性也进行了研究,并结合量子化学计算探讨了簇合物的电子结构和性能之间的关系。 相似文献
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报道了6种线型簇合物[Et_4N]_2[M_2M′S_4O_4](M=Mo,W;M′=Co,Ni,Fe)的合成,通过对UV-V_(is)、IR及XPS光谱的对比分析,讨论了簇阴离子[M_2M′S_4O_4]~2-中心金属M′的d电子结构、氧化态以及[M′S_4]的微环境,由此推测了簇阴离子构型,并讨论了化合物的稳定性. 相似文献
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标题固相合成V—Cu—S簇合物;VS4(CuPPh3)5X2(X=Br,I)的晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
标题两个化合物是在反应体系(NH4)3VS4/CuX/PPh3/NEt4X中采用低温固相反应方法得到的,单晶X射线结构分析表明:VS4(CuPPh3)5Br2(I)和VS4-(CuPPh3)5I2是同构的,其中晶体属于单斜晶系,空间群P21c,Mr=1968.2,a=20.215(7),b=15.691(4),c=27.345(9)A,β=95.29(3)°,V=8637.0A^3,Z=4,Dc= 相似文献
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Fe3(Co)9(μ3—S)2的P(YR)3(Y=O,S)取代衍生物的合成和结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用Fe_3(CO)_9(μ_3-S)_2和P(YR)_3(Y=O,S)在温和条件下反应,获得8种一取代和二取代新的簇合物,发现Fe_3(CO)_9(μ_3-S)_2和P(OR)_3有新的二取代方式,进而合成了另8种具有新的结构的二取代簇合物。对这些簇合物进行了元素分析和IR、~1H NMR、MS表征,并对Fe_3(CO)_7(μ_2-CO)·[P(O-cyclo-C_6H_(11)](μ_3-S)(Ⅷ)进行了X光单晶结构分析。 相似文献
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簇合物SFeCo_2(CO)_9的合成方法研究赵转云,武和平,殷元骐(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)SFeCo_2(CO)_9是一四面体构型的潜手性簇合物,由此为前体,合成簇合物SFeCoM(CO)_x(M=Cr,Mo,W,Rh,Ru... 相似文献
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在不同的温度下,考察了六氰合铁配阴离子「Fe(CN)5」^4-还原trans-「Co(en)2(ImH02」^3+的反应动力学。结果表明,反应遵循H.Taube所提出的外配位界电子传递机理。在25℃,I=0.5mol.L^-1,trans-「Co(en)2(ImH)2」^3+/「Fe(CN)6」^4-反应体系的前驱配合物离子对形成常数为Q1p=98.9mol^-1.L,电子转移速率常数为Km=1. 相似文献
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