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报道了6种线型簇合物[Et_4N]_2[M_2M′S_4O_4](M=Mo,W;M′=Co,Ni,Fe)的合成,通过对UV-V_(is)、IR及XPS光谱的对比分析,讨论了簇阴离子[M_2M′S_4O_4]~2-中心金属M′的d电子结构、氧化态以及[M′S_4]的微环境,由此推测了簇阴离子构型,并讨论了化合物的稳定性. 相似文献
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固相配位化学反应研究:LXVII.金属铜表面M—S(M=Mo,W)簇合物的组成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用FTIR、XPS和AES研究了金属铜表面M-S(M=Mo,W)簇合物膜。结果表明,Mo(W)S^2-4与铜表面的Cu2O反应,形成了Mo(W)-S-Cu键。簇合物膜由Mo(W),S,Cu,O元素组成,分别呈+6、-2、+1、-2价,膜为多分子层结构并保持,MoS4或WS2单元,膜表面只有Cu,O而不存在Mo(W),S,膜层厚度与反应时间有关,时间越长,膜越厚,膜为多组分的复杂体系,其颜色是各组 相似文献
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在550~90cm~(-1)波数范围内,测量簇阴离子[Cl_2FeS_2MS_2M′(PPh_3)_2]~-(M=Mo,M′=Ag;M=W,M′=Cu,Ag)的付里叶变换红外光谱,并对标题簇阴离子[Cl_2FeS_2WS_2Cu(PPh_3)_2]~-,[Cl_2FeS_2MoS_2Ag(PPh_3)_2]~-和[Cl_2FeS_2WS_2Ag(PPh_3)_2]~-骨架的振动光谱给予经验指认。同时采用"诱导自洽方法计算振动力常数"程序,对簇骨架[Cl_2FeS_2MS_2M~′P_2]进行简正坐标分析。振动频率的计算值与观测值符合良好,两者平均偏差小于1.0%,计算结果支持了振动谱带的归属并表明计算力常数的合理性。文中还讨论了主要价键振动频率的变化规律。 相似文献
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用X射线衍微法测定了由η^5-MeO2CC5H4(CO)3MoNa和〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2W〕Fe-(CO)3Co(CO)3(μ3-S)的等瓣置换反应所生成的手性簇合物-〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2Mo〕-〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2W〕Fe(CO)3(μ3-S)的分子结构及晶体结构。晶体属P1空间群,晶胞参数a=0.87162(5)nm,b=0.8 相似文献
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SynthesisandStructureof(NH4)2[V2O4(OCH2COO)2]ZHOUZhao-hui,WANGJinzhi,WANHui-linandTSAlKhi-rui(DepartmentofChemistry,XiamenUni... 相似文献
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用X射线衍射法测定了由η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_3MoNa和[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2W]Fe-(CO)_3Co(Co)_3(μ_3-S)的等瓣置换反应所生成的手性簇合物──[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2Mo]-[(η~5-MeO_2CC_5H_4)(CO)_2W]Fe(CO)_3(μ_3-S)的分子结构及晶体结构。晶体属P1空间群,晶胞参数α=0.87162(5)nm,b=0.76218(4)nm,c=1.87111(8)nm;α=94.164(4)°,β=97.979(2)°,γ=99.108(2)°,Z=2,μ=5.9cm~(-1)。最终的一致性因子R=0.036,Rw=0.037.该簇合物含MoWFeS四面体簇核,其中Mo、W原子以1:1的比例无序地分占了四面体的2个顶点. 相似文献
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[VMo3O4(O2CEt)8]2Na2(1),三斜晶系,P1空间群,a=12.977(7),b=14.070(6),c=12.338(8),α=109.81(4),β=117.20(4),γ=90.51(5)°,V=1848.83,Mr=2020.6,Dc=1.81g/cm3,Z=1,F(000),μ=12.9cm1(MoKα)对3742个可观测反射点(I>3σ(I))最终一致性因子为R=0.018,Rω=0.054。单晶结构分析表明,簇阴离子中两个[Mo3O4]4+单元通过两个"桥"金属V原子连接成一个奇特的环状结构,Mo-Mo平均键长为2.519(1),Mo…V间平均距离为3.654。簇阴离子通过Na+连成一个一维长链,Na原子与氧原子形成一个少见的五配位三角双锥结构,Na-O距离仅为2.312,Na-O间较强的相互作用以及无限长链的晶体结构很好地解释了簇合物(1)的稳定性和不溶性。 相似文献
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三核钼簇Mo3S4(dtp)4.HO21(dtp=S2P(OC2H5)2)和对甲基苯磺酸反应,以C2H5OH做为介质,在CdCl2和PPh3参预下获得新颖的三核簇合物Mo(μ3-S)(μ-S)3-(μ-CH3C6H4SO3)(dtp).(C2H5OH)2.本文报导化合物2的晶体结构、红外光谱、紫外光谱研究结果。簇合物的分子结构存在一个非络合物的对甲基苯左侧酸基和两个Mo的桥式络合,颇为罕见。而簇分 相似文献
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在Mn-Na2WO4/SiO2催化剂上,考察了水蒸汽对惭烷氧化掊氢制乙烯反应伯影响。结果表明加入适量水蒸汽对提高乙烯选择性有利。在催化剂装量10mL,V(C2H6):V(O2):V(H2O)=1:0.65:3.8,GHSV=1600h^-1,740℃时,乙烯收率仍可以稳定在52%以上,过多加入水蒸汽将使催化剂活性很快下降,反应后的催化剂经XRD及XPS表征表明,不仅单层Na2WO4有流失,而且载体 相似文献
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Zn_2Al-PW_(12-n)V_nO_(40)(n=1~4)的合成与表征郭军,孙铁,沈剑平,蒋大振闵恩泽(吉林大学化学系,长春,130023)(石油化工科学研究院)关键词P-W-V杂多阴离子,柱撑水滑石,合成同多和杂多阴离子柱撑水滑石(简称POMs-... 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureofPyridine-2,6-dicarboxylateVanadiumComplex:[(Pyridine-2,6-dicarboxylate)VO_2]_2[4,4'-bipyridine]·... 相似文献
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由H2SO4酸化的(NH4)2WO4溶液制备的W-H2SO4/HZSM-5催化剂对甲烷脱氢芳构化(DHAM)反应的催化活性比不经酸化的NH4)2WO4溶液(PH=8-9)制备的W/HZSM-5催化剂高得多,经前驱态催化剂的H2-TPR研究表明,W-H2SO4/HZSM-5试样的还原所需温度经W/HZSM-5低得多;前者可还原地较低价态的W物种在负载总W量中所占比例也比后者高得多,H2-TPR及相关 相似文献
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对苯二甲酸根桥联的双铜(Ⅱ)和双锰(Ⅱ)配合物的合成和… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成和表征了4种新型配合物[Cu2(TPHA)(NO2-Phen)4](ClO4)2·H2O、[Cu2(TPHA)(Me-bpy)4](ClO4)2、[Mn2(TPHA)(NO2-Phen)4](ClO4)2·2H2O和[Mn2(TPHA)(Me-bpy)4](ClO4)2(TPHA:对苯二甲酸根阴离子;NO2-Phen:5-硝基-1,10-菲绕啉;Me-bpy:4,4'-二甲基-2,2'-联吡… 相似文献
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SYNTHESISOF1H,1'HBIS(BENZ-△~4-IMIDAZOLINE)2,2'-SPIRO-TITANIUMDICHLORIDEWeiRongbao;LiangYa;WuJinguo;XueQifeng(Dept.ofChem.Eng.... 相似文献