1－对甲苯磺酰基－2－氧代－2－苯氧基－3－芳基－1，4，2－二氮磷杂环戊－5－硫酮的合成及其除草活性

通过１－苯基－３－对甲苯磺酰基硫脲（１）与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成１－对甲苯磺酰基－２－氧代－２－苯氧基－３－芳基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－硫酮（２）．本文对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨，初步的生物活性测定结果表明，化合物２具有一定的除草活性。     

1—甲苯磺酰基—3—芳基—4—苯基—1,4,2—二氮磷杂环戊—5—酮的合成及除草…

通过１－苯基－３－对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲苯在甲苯中进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成１－对甲苯磺酰基－２－苯氧基－２－氧代－３－芳基－４－苯基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－酮。生物测定实验表明，某些产物具有良好的选择性除草活性。     

2—（芳磺酰基）—1—（2—噻吩基）乙酮的合成

２－（芳磺酰基）－１－（２－噻吩基）乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正＊（南京大学化学系南京２１００９３）关键词氯噻吩基乙酮，芳磺酰基噻吩基乙酮，合成，相转移催化１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０１－１３修回砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体［１］，而...     

1－对甲苯磺酰基－3－芳基－4－苯基－1，4，2－二氮磷杂环戊－5－酮的合成及除草活性

通过１－苯基－３－对甲苯磺酰基脲与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Ｍａｎ－ｎｉｃｈ反应合成１－对甲苯磺酰基－２－苯氧基－２－氧代－３－芳基－４－苯基－１，４，２－二氮磷杂环戊－５－酮．化合物的结构经元素分析、ＮＭＲ、ＭＳ及部分化合物的红外光谱所证实，对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨，生物测定实验表明，某些产物具有良好的选择性除草活性。     

桥连型双—（中环多胺）的合成

介绍了带羟基桥连双－（中环多胺）的合成，首先利用Ｎ－对甲苯磺酰基－３－羟基－１，５－二杂环庚烷与５种双官能基化合物在Ｎ２气氛下无水乙腈中反应，得到５种带对甲苯磺酰基的中环多胺，然后利用ＨＢｒ／ＨＯＡｃ脱去保护基团，得到桥连双－（中环多胺）的氢溴酸盐，所有新化合物的结构均经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ或元素分析证实。     

N,N‘—二（芳磺酰）亚磺酰胺—S—（2—苯并咪唑）钠作为稳定的研究

研究了新型感光稳定剂Ｎ，Ｎ’－二（芳磺酰）亚磺酰胺－Ｓ－（２－苯并咪唑）钠（芳磺酰基为苯磺酰，对甲苯磺酰，对氯苯磺酰）与增感染料在实用照相乳剂虽的超增感与防雾作用。     

Synthesis of Novel Bis(mesocyclic) polyamines

介绍了带羟基桥连双－（中环多胺）的合成。首先利用Ｎ－对甲苯磺酰基－３－羟基－１，５－二氮杂环庚烷与５种双官能基化合物在Ｎ２气氛下于无水乙腈中反应，得到５种带对甲苯磺酰基的中环多胺，然后利用ＨＢｒ／ＨＯＡｃ脱去保护基团，得到桥连双－（中环多胺）的氢溴酸盐。所有新化合物的结构均经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ或元素分析证实。     

2—氯／2—甲磺酰基—5—（2—苯基—4—喹啉基）—1,3,4—恶二唑…

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑同ＰＣｌ５／ＰＯＣｌ３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑（３）和通过２－Ｙｕ基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－恶二唑（６）。并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的恶二唑新衍生物。初     

（3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基）（5—苯基—1,3,4—E…

通过３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基负离子在２－甲磺酰基－５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑环２－位上的亲核取代反应，制得１３个新的（３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－基）（５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑－２－基）硫醚衍生物。经元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在０．０１％浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。     

1—芳酰基—3—（4—苯磺酰胺）硫脲类化合物的合成

以无水丙酮作溶剂，由芳酰基异硫氰酸酯与左侧胺反应合成了一系列新的１－芳酰基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲。     

（R）—α—萜品醇的不对称合成

在催化量的手性催化剂存在下，利用１－苯磺酰基－３－丁烯－２－酮与异戊二烯的不对称催化Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，合成了（Ｒ）－α－萜品醇５，光学纯度值达到９２％。     

合成2—芳基—3—烷基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的新…

在Ｋ２ＣＯ３－ＴＥＢＡ－ＤＭＦ体系中，２－（２－氯－４－硝基苯磺酰基）－１－芳基乙酮与各种灶基化试剂发生烷基化－环化反应，得到一系列３－位取代的１，４－氧硫要萘－４，４－二氧化物，并讨论了反应机理和反应条件。     

7—氮杂降冰片二烯衍生物光诱导电子转移敏化异构化反应研究

本文以结晶紫、吖啶橙为光敏化剂，以Ｎ—对甲苯磺酰基－７－氮杂－双环［２．２．１］－２，５－庚二烯－２，３－二羧酸二甲酯（ＮＮＢＤ）为反应底物，测定了ＮＮＢＤ光敏异构化反应的转化率及量于产率。通过荧光谱和ＮＮＢＤ对敏化剂的荧光猝灭试验，根据ｗｅｌｌｅｒ电子转移理论对ＮＮＢＤ的光敏异构化机理进行了探讨。     

1，4，7，10－四氮杂环十三烷的改良合成

报道了用１，３－丙二醇二对甲苯磺酸酯和Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ－四（对甲苯磺酰基）三乙撑四胺经环化、硫酸水解等步骤合成１，４，７，１０－四氮杂环十三烷的新途径     

N,N′-二(芳磺酰)亚磺酰胺-S-(2-苯并咪唑)钠作为稳定剂的研究

研究了新型感光稳定剂Ｎ，Ｎ′－二（芳磺酰）亚磺酰胺－Ｓ－（２－苯并咪唑）钠（芳磺酰基为苯磺酰，对甲苯磺酰，对氯苯磺酰）与增感染料在实用照相乳剂中的超增感与防灰雾作用。实验结果表明，在多种不同组分的卤化银乳剂中，可提高感光度，抑制灰雾或对感光度和灰雾具有一致的理想效果。     

3—N,N—二甲基—1,3—丙二胺／冰醋酸催化下的Knoevenagel缩合反应

对硝基苯磺酰基乙腈与芳香醛在３－Ｎ，Ｎ－二甲基－１，３－丙二胺（ＤＰＡ）／冰醋酸催化下可顺利地发生Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应，生成２－（４－硝基苯磺酰基肉桂腈类化合物，产率８３％～９８％。但与水杨醛反应生成的产物是六元环丙酯，其结构经元素分析，ＩＲ，ＨＮＭＲ和ＭＳ确证。     

2－氯／2－甲磺酰基－5－（2－苯基－4－喹啉基）－1，3，4－噁二唑化合物的合成及其亲核取代的研究

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，二唑同ＰＣｌ＿５／ＰＯＣｌ＿３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（３）和通过２－基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（６）．并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的二唑新衍生物．初步观察了部分化合物的抗菌活性．     

N—苯甲酰牛磺酰基脯氨酸的合成及结构测定

合成了新的化合物Ｎ－苯甲酰牛磺酰基脯氨酸，并通过χ－射线衍射分析测定了该化合物的晶体结构。该化合物属正交晶系，Ｐ２１２１２１空间群，晶胞参数：ａ＝１．１８７９（２），ｂ＝１．４２７４（３），ｃ＝０．９１９８（２）ｎｍ，Ｖ＝１．５５９６（５）ｎｍ３，Ｚ＝４，μ＝０．２２１ｍｍ－１，Ｄｃ＝１．３９０Ｍｇ／ｍ３，最终偏差因子Ｒ＝０．０３９３，Ｒｗ＝０．０４３２。     

4—羟基—3—酰基（酯基）—2H—1,2—苯并噻嗪—1,1—二氧化物…

利用４－羟基－３－酰基（酯基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物分别与芳基异氰酸酯、苯肼、氯甲酸甲酯和乙二醇反应合成了２０种新衍生物，研究了其与异氰酸酯在不同摩尔比碱作用下的加成反应。生物活性测定结果表明，大部分化合物具有较好的除草活性和植物生长调节活性。     

2—取代—5—吡唑基—1,3,4—E二唑类化合物的合成及生物 …

以５－吡唑甲酰肼和取代羧酸为起始物，运用“一锅煮”法合成了一系列２－取代－５－吡唑基－１，３，４－Ｅ二唑。此外，还合成了１－苯酰基－２－吡唑酰基肼。初步生物活性测定结果表明，部分化合物有较好的杀菌和除草活性。