非晶态Ni（Co）—B合金作催化材料的研究

用化学法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ和Ｎｉ－Ｃｏ－Ｂ。ＩＣＰ方法测得其组成分别为Ｎｉ９３Ｂ７和Ｎｉ７２Ｃｏ２０Ｂ８。经ＸＤ、ＤＳＣ及ＴＥＭ鉴定所制合金为非晶态。通过考察氧化处理温度对ＣＯ加氢反应的活性及反应稳定性的影响后发现，ＮｉＢ的活性及稳定 均高于ＮｉＣｏＢ。在高真空程度升温脱附及反应装置上研究了Ｈ２作ＣＯ的反应，认为其反应机理可能为：吸附的ＣＯ解离为表面反应的控制步骤，解离态的Ｃ和原子氧分     

COMPUTERIZED PREDICTION AND SYNTHESIS OF TERNARY COMPOUND ZKBr 3MnSO_4

ＣＯＭＰＵＴＥＲＩＺＥＤ　ＰＲＥＤＩＣＴＩＯＮ　ＡＮＤ　ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＯＦ　ＴＥＲＮＡＲＹ　ＣＯＭＰＯＵＮＤ　２ＫＢｒ　３ＭｎＳＯ_４ＣＯＭＰＵＴＥＲＩＺＥＤＰＲＥＤＩＣＴＩＯＮＡＮＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＴＥＲＮＡＲＹＣＯＭＰＯＵＮＤＺＫＢｒ?..     

PC／PBT共混体系的研究：（Ⅱ）PC,PBT熔融共混时的相容性

采用ＤＳＣ测定了一系列ＰＣ／ＰＢＴ熔融共混物的Ｔｇ，结果显示ＰＣ、ＰＢＴ是部分相容的两相体系，ＰＣ、ＰＢＴ之间的酯交换反应有利于相容性的提高。通过对ＰＣ、ＰＢＴ两相中各组分表观质量分数的计算，发现ＰＣ溶于ＰＢＴ的能力要比ＰＢＴ溶于ＰＣ的能力大。通过对ＰＣ、ＰＢＴ相互作用参数χ１２的计算，发现在所研究的范围内（ＰＣ含量为３０～７０％）ＰＣ、ＰＢＴ之间的相互作用参数χ１２略大于其临界相互作用参数（χ１２）ｃ，表明ＰＣ、ＰＢＴ在熔融共混时会发生相分离，亦即形成部分相容的两相体系     

STUDY ON CONDUCTIVITY OF TRISUBSTITUTED HETEROPOLYTUNGSTATES GaW_9M_3

ＳＴＵＤＹ　ＯＮ　ＣＯＮＤＵＣＴＩＶＩＴＹ　ＯＦ　ＴＲＩＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤ　ＨＥＴＥＲＯＰＯＬＹＴＵＮＧＳＴＡＴＥＳ　ＧａＷ＿９Ｍ＿３ＳＴＵＤＹＯＮＣＯＮＤＵＣＴＩＶＩＴＹＯＦＴＲＩＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤＨＥＴＥＲＯＰＯＬＹＴＵＮＧＳＴＡＴＥＳＧ...     

SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS：2．THE DIELS－ALDER REACTION OF 1－CHLORO SUBSTITUTED DIENES WITH DIMETHYL ACETYLENEDICARBOXYLATE

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＰＯＬＹＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤＡＲＯＭＡＴＩＣＣＯＭＰＯＵＮＤＳ：２ＴＨＥＤＩＥＬＳ－ＡＬＤＥＲＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦ１－ＣＨＬＯＲＯＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤＤＩＥＮＥＳＷＩＴＨＤＩＭＥＴＨＹＬＡＣＥＴＹＬＥＮＥＤＩＣＡＲＢＯＸＹＬ...     

激光促进甲醇氧化偶联表面反应的规律

用沉淀法制备了Ｌｉ３ＰＯ４、ＢｉＰＯ４和Ｌｉ３ＰＯ４、ＢｉＰＯ４三种固体表面材料,并用ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＰＤ和激光促进表面反应（ＬＳＳＲ）等技术研究了这些固体表面上甲醇氧化偶联生成乙二醇的反应规律。实验结果表明：甲醇在固体材料表面的Ｐ＝９键上产生Ｃ－Ｈ端的分子态吸附,在表面的Ｌｅｗｉｓ酸位（金属离子）上产生解离态吸附。Ｌｉ３ＰＯ４和ＢｉＰＯ４的相互作用可促进甲醇在固体表面上的分子态吸附而抑制解离态吸     

SUBSTITUTE CALIBRATION APPLIED TO ISOTOPIC RATIO MEASUREMENT OF ERBIUM

ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥ　ＣＡＬＩＢＲＡＴＩＯＮ　ＡＰＰＬＩＥＤ　ＴＯ　ＩＳＯＴＯＰＩＣ　ＲＡＴＩＯ　ＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴ　ＯＦ　ＥＲＢＩＵＭＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＣＡＬＩＢＲＡＴＩＯＮＡＰＰＬＩＥＤＴＯＩＳＯＴＯＰＩＣＲＡＴＩＯＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＯ...     

非晶态Ni（Co）－B合金作催化材料的研究

用化学法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ和Ｎｉ－Ｃｏ－Ｂ。ＩＣＰ方法测得其组成分别为Ｎｉ_（９３）Ｂ_７和Ｎｉ_（７２）Ｃｏ_（２０）Ｂ_８。经ＸＲＤ、ＤＳＣ及ＴＥＭ鉴定所制合金为非晶态。通过考察氧化处理温度对ＣＯ加氢反应的活性及反应稳定性的影响后发现，ＮｉＢ的活性及稳定性均高于ＮｉＣｏＢ。在高真空程序升温脱附及反应装置上研究了Ｈ_２和ＣＯ的反应，认为其反应机理可能为：吸附的ＣＯ解离为表面反应的控制步骤，解离态的Ｃ和原子氧分别与ＣＯ、Ｈ_２等反应生成产物ＣＯ_２、ＣＨ_４和Ｈ_２Ｏ。     

由A_2, B_2和BB’_2型单体合成超支化共聚物──Ⅳ.N-乙基乙二胺、4,4’-三亚甲基二哌啶与二乙烯基砜的共聚反应

将二官能度单体（Ａ_２）和三官能度单体（ＢＢ’２）反应合成超支化聚合物的方法推广应用于共聚反应．用Ａ２——二乙烯基砜（ＤＶ）,Ｂ２——４,４’－三亚甲基二哌啶（ＴＭ ＤＰ）和ＢＢ’２——Ｎ－乙基乙二胺（ＮＤＡ）单体直接反应合成了超支化共聚物．聚合反应时,ＴＭＤＰ和ＮＤＡ的仲胺基与ＤＶ的双键迅速加成,生成一种带有双键和伯胺基的ＡＢ’２型中间体,该中间体进一步聚合得到超支化聚砜胺．用Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）,色－质联用谱（ＬＣ／ＭＳＤ）等测试手段验证了这一反应机理．产物的支化度随着ＴＭＤＰ与ＮＤＡ的加料比增大而减小,因而可通过这种共聚合方法来控制超支化聚合物的支化度．当ＴＭＤＰ与ＮＤＡ的加料比大于或等于４时,产物是半结晶的．     

PVC/PBD-b-PMMA共混体系相容性的研究

采用ＤＭＡ和ＴＥＭ系统研究了聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混体系的相容性问题。结果表明：ＰＶＣ／ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ共混体系具有部分相溶性。相容的程度与共混体系的组成、组分聚合物的分子量以及共聚物中ＰＢＤ和ＰＭＭＡ嵌段的比例密切相关。     

BASIC FUNCTION OF PARALLY HYDRATED FLUORIDE SPECIES ON SUPPORTED KF

ＢＡＳＩＣ　ＦＵＮＣＴＩＯＮ　ＯＦ　ＰＡＲＡＬＬＹ　ＨＹＤＲＡＴＥＤ　ＦＬＵＯＲＩＤＥ　ＳＰＥＣＩＥＳ　ＯＮ　ＳＵＰＰＯＲＴＥＤ　ＫＦＢＡＳＩＣＦＵＮＣＴＩＯＮＯＦＰＡＲＡＬＬＹＨＹＤＲＡＴＥＤＦＬＵＯＲＩＤＥＳＰＥＣＩＥＳＯＮＳＵＰＰＯＲＴＥＤＫＦ...     

STUDY ON THE RELATIONSHIP BETWEEN MELTING POINT AND ACID DENATURING ACIDITY OF DNA BY ULTRAVIOLET SPECTROMETER

ＳＴＵＤＹ　ＯＮ　ＴＨＥ　ＲＥＬＡＴＩＯＮＳＨＩＰ　ＢＥＴＷＥＥＮ　ＭＥＬＴＩＮＧ　ＰＯＩＮＴ　ＡＮＤ　ＡＣＩＤ　ＤＥＮＡＴＵＲＩＮＧ　ＡＣＩＤＩＴＹ　ＯＦ　ＤＮＡ　ＢＹ　ＵＬＴＲＡＶＩＯＬＥＴ　ＳＰＥＣＴＲＯＭＥＴＥＲＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＲＥＬＡＴ...     

超价化合物NLi4^n＋和OLi4^n＋电子结构和性质

以６－３１Ｇ＾＊基组利用ＨＦ、ＭＰ２和ＤＦＴ方法优化了超价化合物ＮＬｉ４＾ｎ＋和ＯＬｉ４＾ｎ－的几何构型。研究结果表明，ＭＰ２和ＤＦＴ法计算出的ＯＬｉ４分子解离出Ｌｉ和Ｌｉ２的反应能与已有的实验值吻合，对于ＮＬｉ４分子，得到其解离出Ｌｉ和Ｌｉ２的反应能分别为１９１．７８和５１５．３７ｋＪ／ｍｏｌ（ＭＰ２值）。并预测了ＯＬｉ４＾ｎ＋和ＮＬｉ４＾ｎ＋分子的基振动频率。     

SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS 3.THE DIELS-ALDER REACTION OF PHENYLSELENO SUBSTITUTED DIENES WITH DIMETHYL ACETYLENEDICARBOXYLATE

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＯＦ　ＰＯＬＹＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤ　ＡＲＯＭＡＴＩＣ　ＣＯＭＰＯＵＮＤＳ　３．ＴＨＥ　ＤＩＥＬＳ－ＡＬＤＥＲ　ＲＥＡＣＴＩＯＮ　ＯＦ　ＰＨＥＮＹＬＳＥＬＥＮＯ　ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤ　ＤＩＥＮＥＳ　ＷＩＴＨ　ＤＩＭＥＴＨＹＬ　Ａ...     

STUDY ON SOME NOVEL BIODEGRADABLE POLYPHOSPHATE ESTERS

ＳＴＵＤＹＯＮＳＯＭＥＮＯＶＥＬＢＩＯＤＥＧＲＡＤＡＢＬＥＰＯＬＹＰＨＯＳＰＨＡＴＥＥＳＴＥＲＳＳＴＵＤＹＯＮＳＯＭＥＮＯＶＥＬＢＩＯＤＥＧＲＡＤＡＢＬＥＰＯＬＹＰＨＯＳＰＨＡＴＥＥＳＴＥＲＳ￥ＬｉＪｉａｎＬＩＵ；ＲｅｎＸｉＺＨＵＯ；ＹｕａｎＺｈａｏ...     

VAPORIZATION HEAT AT NORMAL BOILING POINT AND MOLECULAR TOPOLOGY FOR PARAFFINS

ＶＡＰＯＲＩＺＡＴＩＯＮ　ＨＥＡＴ　ＡＴ　ＮＯＲＭＡＬ　ＢＯＩＬＩＮＧ　ＰＯＩＮＴ　ＡＮＤ　ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ　ＴＯＰＯＬＯＧＹ　ＦＯＲ　ＰＡＲＡＦＦＩＮＳＶＡＰＯＲＩＺＡＴＩＯＮＨＥＡＴＡＴＮＯＲＭＡＬＢＯＩＬＩＮＧＰＯＩＮＴＡＮＤＭＯＬＥＣＵＬＡ...     

BETA－CORRECTION SPECTROPHOTOMETR DETERMINATION OF COPPER ITS CHELATE＇S CHARACTERISTIC PAPAMETERS WITH o－IODOBENZENEDIAZOAMINOBENZENE－p－AZOBENZENE

ＢＥＴＡ－ＣＯＲＲＥＣＴＩＯＮ　ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲ　ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮ　ＯＦ　ＣＯＰＰＥＲ　ＩＴＳ　ＣＨＥＬＡＴＥ＇Ｓ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣ　ＰＡＰＡＭＥＴＥＲＳ　ＷＩＴＨ　ｏ－ＩＯＤＯＢＥＮＺＥＮＥＤＩＡＺＯＡＭＩＮＯ...     

SYNTHESIS AND CATALYTIC PROPERTIES OF LAYERED DOUBLE HYDROXIDES PILLARED BY HETEROPOLYOXOMETALATE

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＣＡＴＡＬＹＴＩＣＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＬＡＹＥＲＥＤＤＯＵＢＬＥＨＹＤＲＯＸＩＤＥＳＰＩＬＬＡＲＥＤＢＹＨＥＴＥＲＯＰＯＬＹＯＸＯＭＥＴＡＬＡＴＥ￥ＺｈｅｎｇＸＵ；ＨｅＭｉｎｇＨＥ；ＤｏｎｇＭｅｉＺＨＯＵ；ＬｉｎｇＳｈｅｎ...     

聚（3—丁基噻吩）电导的热稳定性

研究了导电聚合物聚（３－丁基噻吩）（ＰＢＴ）在大气环境下的导电热稳定性。在室温至２２０℃范围内，测试电导率随时间及温度的变化。ＴＧＡ分析以及化学分析的结果表明：掺杂态的ＰＢＴ大约在１４０℃附近有一转化温度，低于或高于这一转化温度，电导率下降的决定因素各不相同。高于转化温度时，电导率下降的主要原因是反离子和高分子主链的解离，进而发生化学反应，影响了高分子主链的结构。ＸＰＳ测试结果表明：经热处理后的Ｐ     

STUDY ON IMMOBILIZED PORCINE PANCREATIC LIPASE CATALYZING TRANSESTERIFICATION BETWEEN METHYL－BUTYRATE AND 1－BUTANOL IN NONAQUEOUS SYSTEMS

ＳＴＵＤＹＯＮＩＭＭＯＢＩＬＩＺＥＤＰＯＲＣＩＮＥＰＡＮＣＲＥＡＴＩＣＬＩＰＡＳＥＣＡＴＡＬＹＺＩＮＧＴＲＡＮＳＥＳＴＥＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮＢＥＴＷＥＥＮＭＥＴＨＹＬ－ＢＵＴＹＲＡＴＥＡＮＤ１－ＢＵＴＡＮＯＬＩＮＮＯＮＡＱＵＥＯＵＳＳＹＳＴＥＭＳＸｉ...