首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以醋酸乙烯酯为单体,三烯丙基异氰尿酸酯为交联剂制得大孔交联共聚物,以其为载体,氨基酸为配体制得一系列亲和吸附剂。探讨了溶剂用量和性质、反应时间和温度等条件对配体固定化的影响,并确定了最佳制备条件。  相似文献   

2.
本文研究了用大网格吸附剂提取头孢氨苄的方法,包括吸附剂和解吸剂的筛选,吸附条件和解吸条件的考察。确定了用H-103型树脂在pH5、吸附条件和解吸条件的考察。确定了用H-103型树脂在pH5、流速1/10(V/V/min)条件下吸附;用50%丙酮在pH1.5、流速1/30(V/V/min)条件下解吸。吸附容量可达75mg/ml,是国内报道过的CAD-40的3倍,是国外报道过的Diaion HP-3.  相似文献   

3.
壳聚糖吸附剂的制备及其性能   总被引:34,自引:0,他引:34  
本文以壳聚糖为主要原料,分别经过悬浮交联和复合制备得到壳聚糖(Chitosan)树脂吸附剂(简称CS吸附剂)和壳聚糖—活性炭(Chitosan-Activecarbon)复合吸附剂(简称CS—AC吸附剂)。研究影响制备吸附剂的诸因素;测定两种吸附剂的性能;探讨两种吸附剂对印染废水的脱色和对有毒金属离子的去除。研究结果表明:本研究条件下制得的CS和CS—AC吸附剂比表面积分别为82.9M2/g和937.3M2/g;对亚甲基蓝溶液(500mg/L)的静态吸附量为141.2mg/g吸附剂和835.1mg/g吸附剂;CS吸附剂对印染废水的动态脱色量为126.9mg/g吸附剂;两种吸附剂对有毒重金属Pb(2+)的去除率均达90%以上,而且耐酸、碱性能较好,均为优良的颗粒状吸附剂。  相似文献   

4.
本文对SHA型吸附剂和活性白土混合吸附剂精制食用植物油进行了研究,筛选出二者最佳比例为4:2%,以及实验室条件下的最佳工艺:控制温度范围为120-140℃,振荡15min,离心分离15min,将脱色、脱酸、脱臭、脱过氧化物等步骤合一,大大简化了工艺过程。  相似文献   

5.
以大孔吸附树脂为基体,用Ti(n-OC4H9)4浸渍基体树脂后,在一定条件下使该醇盐水解,制得由钛水合氧化物负载的球状吸附剂。本文研究了这种吸附剂的孔结构及其对氟离子的吸附性能。  相似文献   

6.
多乙烯多胺络合吸附剂的合成和特性.Ⅰ.   总被引:9,自引:1,他引:9  
在油分散体系中,采用缩聚反应,制得一系列络合吸附剂。由IR研究了吸附剂的化学结构,并对比国产330~#考察了吸附剂对金属离子Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的静态吸附性能和不同pH条件下对金属离子的吸附选择性,以及测定了吸附剂的吸附动力学曲线。结果表明,该系列络合吸附剂对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)具有高的吸附性能。  相似文献   

7.
采用缩聚反应,一步法合成了三乙烯四胺(TETA)型的非模板和以Cu(Ⅱ)离子为中心模板离子的高分子铜模板络合吸附剂。研究了这类吸附剂在静态条件下对重金属离子Cu2+、Ni2+、Co2+、Zn2+和动态条件下对Cu2+、Ni2+的吸附选择性。结果表明,钢模板吸附剂比非模板吸附剂对重金属离子的吸附选择性显著提高。  相似文献   

8.
空气净化吸附剂的制备及其吸附性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着现代工业的迅速发展,有毒废气严重危害人们的健康,治理废气污染已经成为环境保护的热点之一。本文介绍合成二个系列大孔共聚物GT和GTD,经功能基化,制得具有净化空气中的过量的CO2、SO2和NO2的吸附剂。  相似文献   

9.
通过环氧氯丙烷活化(1,4)-2-氨基-2-脱氧β-D-葡萄糖(壳聚糖)制备免疫吸附剂,详细讨论了环氧氯丙烷活化过程的影响因素,确定了活化的最佳条件,活化(1,4)-2-氨基-2-脱氧β-D-葡萄糖树脂对单克隆抗体的偶联率为17.6%,对含乙肝炎表面抗原阳性血清均吸附实验表明,制备的免疫吸附剂剂能使阳性转为阴性,吸附率为44%。  相似文献   

10.
本文研究了用大网格吸附剂提取头孢氨苄的方法,包括吸附剂和解吸剂的筛选,吸附条件和解吸条件的考察。确定了用H—103型树脂在pH5、流速1/10(V/V/min)条件下吸附;用50%丙酮在pH1.5、流速1/30(V/V/min)条件下解吸。吸附容量可达75mg/ml,是国内报道过的CAD—40的3倍,是国外报道过的DiaionHP-20的3.8倍,解吸率可达92%以上。  相似文献   

11.
一氧化碳高效吸附剂CuCl/分子筛   总被引:15,自引:2,他引:15  
利用自发单层分散原理,将CuCl分散在载体表面制备高效的CO吸附剂,将CuCl与γ-Al2O3,4A,13X,NaY,CuY分子筛等高比表在载体混合,在350℃焙烧数小时,XRD和EXAFS研究证明CuCl可在载体表面达到原子水平的分散由于Cu^+可与CO生成配位键。由此可制得对CO有高吸附容量和选择性的吸附剂,其中CuCl/NaY和CuCl/Cu^+Y吸附剂的吸附容量在20℃,CO分压为60kP  相似文献   

12.
本文介绍以醋酸乙烯酯为单体,二乙烯苯为交联剂制得大孔共聚物,经皂化,活化后,偶联IgG制得免疫吸附剂、讨论了不同活化剂对偶联配体的影响,观察其对人血清中的HBsAg的吸附性能。  相似文献   

13.
采用缩聚反应,一步法合成了三乙烯四胺(TETA)型的非模板和以Cu(Ⅱ)离了为中心模板离子的高分子铜模板络合吸附剂。研究了类吸附剂在静态条件下对重金属离子Cu^2+,Ni^2+,Co^2+,Zn^2+和动态条件下对Cu^2+,Ni^2+的吸附选择性。结果表明,铜模板吸附剂比非模板吸附剂对重金属离子的吸附选择性显著提高。  相似文献   

14.
以腈纶废丝为原料,通过相转换法制得聚丙烯腈珠体,通过皂化和微波辐射下的偕胺肟化改性,制得一种新型球形聚丙烯腈螯合吸附剂SPHA,并对SPHA进行理化性能表征。研究表明,SPHA含有羧基和偕胺肟基等多种特征官能团,改性的最佳条件为:无水碳酸钠与盐酸羟胺的摩尔比0.01∶1,浴比20∶1,盐酸羟胺和Na OH的浓度分别为2.5 mol/L和1.5 mol/L,皂化时间10 min,微波功率240 W,辐射时间2 min,此时制得的SPHA对Cr(Ⅵ)的去除率最高。采用静态吸附法研究SPHA对Cr(Ⅵ)的吸附效果,当p H值为2,Cr(Ⅵ)的初始质量浓度为100 mg/L,吸附时间为120 min,吸附温度为30℃时,去除率可达99.8%,平衡吸附容量为33.3 mg/g。  相似文献   

15.
蔗渣基重金属离子吸附剂的制备   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用甘蔗残渣、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MAETAC)为原料,通过接枝共聚反应制备出蔗渣基重金属离子吸附剂,对制备该吸附剂的影响因子如活化时间、蔗渣和单体的配比、引发剂用量、温度和时间等条件进行了分析研究,通过正交试验得到了合成吸附剂的优化工艺条件.优化条件下合成的蔗渣基吸附剂对Cu2+的吸附容量达到58.53mg/g,是蔗渣原料的12倍.  相似文献   

16.
大孔吸附剂对洋地黄强心甙吸附性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从7种大孔吸附树脂中筛选出HA-2型和HA-3型2种吸附剂,考察它们对洋地黄强心甙-地高辛具有较好的吸附性能。测定了该2种大孔吸附剂的比表面积、孔容及平均孔径,讨论了地高辛溶液的浓度、pH值等条件对吸附容量和吸附率的影响。  相似文献   

17.
大孔球形纤维素吸附剂的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本课题以天然棉纤维为原料,通过碱化、老化、碳化以及溶解,制得纤维素粘胶,按一定比例加入Ca-CO3,然后,采用反相悬浮再生法,制备纤维素球,在HCl-NaCl-CaCl2。混合溶液中除去CaCO3后,得大孔球形纤维素经SEM对整体结构和表面结构进行了表征。这种大孔球经环氧化后,制备了一种开链氮杂冠醚化大孔球形纤维素吸附剂(PSC-OCAC),测定了PSC-OCAC对几种常见金属离子的吸附性能,并应用到江河水体中几种金属的分离、富集,建立起PSC-OCAC-分离富集-火焰原子吸收分光光度法,测定水体中痕量重金属总量的方法,测定了南充境内两河、嘉陵江水体中的几种常见重金属含量。  相似文献   

18.
壳聚糖为载体金属亲和吸附剂的制备及性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂、亚氨基二乙酸(IDA)为螯合配基制备分别固载有Cu2+、Zn2+和Mn2+的三种金属螯合亲和吸附剂,其稳定性与机械强度均较好。实验表明,交联反应中戊二醛w=2.5×10-3时制得的上述三种吸附剂对牛血清白蛋白均具有最大吸附量,所得吸附剂膨胀度为8.46mL·g-1,对Cu2+的螯合量为70.61mg·g-1。对螯合配基亚氨基二乙酸与壳聚糖连接反应条件的选择表明:65℃、16h和CIDA=0.32moL·L-1时可获得对Cu2+最大螯合量。  相似文献   

19.
在碱性条件下,用环氧氯丙烷对琼脂糖载体进行活化,并通过戊二醛法引入手臂,偶联羊抗人IgA的抗体,清除IgA肾病病人体内高含量的IgA分子。从而达到治疗病症的目的.通过体外实验发现,新研制的免疫吸附剂最高吸附率可以达到70%左右.  相似文献   

20.
前文介绍了VT共聚物上固定DNA制得免疫吸附剂,探讨了其结构和血液相容性,本文介绍IA吸附剂对狗进行血液灌流,观察该吸附剂对实验动物狗血液有形成分,某些生物化学指标及主要脏器的影响。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号