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Au/TiO2光催化分解臭氧 总被引:7,自引:0,他引:7
采用沉积-沉淀法制备了Au/TiO2催化剂,用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱进行了表征,结果表明,样品在空气中于200 ℃处理后,金以金属态Au0的形式沉积在TiO2表面. 与TiO2相比,担载金的TiO2具有明显的光催化分解O3的活性. 黑光灯光照20 h后, 1%Au/TiO2催化剂对O3的分解率仍达98%以上. TiO2上的Au簇作为电子的捕获中心,能够促使电子与空穴的有效分离. 而Au簇和载体TiO2的周界处作为O3新的吸附活性中心,促进了O3的分解. 相似文献
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Au/TiO2光催化剂的制备及其催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用改进的等体积浸渍法、光化学沉积法分别制备了不同Au担载量的Au/TiO2光催化剂,以甲基橙的光催化降解反应作为模型反应,考察了金的担载量、预处理条件、制备方法等因素对其光催化性能的影响,以漫反射紫外一可见光谱(DRS)分析了不同金担载量的Au/TiO2光催化剂的光谱特征。结果显示,适当担载量的Au可显著提高TiO2的光催化活性,以改进的等体积浸渍法制备的0.8%Au/TiO2催化剂的光催化活性最高。DRS结果显示,金的担载对TiO2的光谱特征没有影响。 相似文献
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Ag担载对TiO2光催化活性的影响 总被引:44,自引:0,他引:44
采用光化学沉积法合成了Ag/TiO2光催化剂,以苯酚降解反应考察了光催化剂活性随Ag担载量的变化,用TEM观察了Ag在TiO2表面的分布与形貌,以漫反射紫外-可见光谱(DRS)分析了不同Ag担载量的光催化剂的光谱特征. 结果表明,适宜担载量的Ag可显著提高TiO2的光催化活性. TEM观察显示,Ag在TiO2表面形成纳米级团簇结构,随Ag担载量的增加,团簇尺寸增大. DRS分析表明,Ag的担载对TiO2紫外区域的光谱特征没有影响. 根据Ag团簇的能级随其几何尺寸的变化分析了Ag担载量的变化对TiO2光催化活性的影响机理. 相似文献
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活性炭负载金催化分解空气中低浓度臭氧 总被引:3,自引:0,他引:3
采用等体积浸渍法制备了以煤质活性炭为载体的负载金催化剂,并运用N2吸附-脱附法和X射线光电子能谱对样品进行了表征.考察了该催化剂催化分解低浓度臭氧的活性,并研究了载体预处理方法和催化剂后处理方法对催化剂活性的影响.在常温,相对湿度为60%,臭氧浓度为45 mg/m3,空速为60 000 h-1的条件下,1.6 g活性炭经HNO3和NaBH4处理后负载金再经H2还原后的催化剂在反应最初的16 h内臭氧去除率稳定在100%,反应100 h后对臭氧的去除率仍在97%以上.表征结果表明,NaBH4还原处理使得活性炭比表面积、孔体积及石墨碳含量增加,含氧官能团下降,从而提高了催化剂的活性.载金后,催化剂比表面积和孔体积进一步增大,但石墨碳含量下降,C-O和COO-等含氧官能团增加.经臭氧氧化后,催化剂的比表面积和孔体积减小,石墨碳含量下降,C-O,COO-和C=O等含氧官能团增加,而金的粒径和价态并未改变,表明活性炭在金催化下被臭氧氧化. 相似文献
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制备条件对Au/TiO2催化CO氧化性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
采用沉积沉淀法和化学沉积法,分别制备了Au/TiO2催化剂,比较详尽地探讨了制备方法及制备条件对其催化CO氧化性能的影响,并对催化剂进行XRD表征,优化了制备条件,结果显示,控制沉积-沉淀反应液的pH值范围为6.5-7.0,浓度为40mL水/g载体,温度70℃,还原温度85℃,时间60min,以沉积-沉淀法制备的3%Au/TiO2催化剂可于-35℃将CO完全转化,经还原预处理比经焙烧得到的催化剂的活性更高,用光化学沉积法制备的Au/TiO2催化剂的活性欠佳。 相似文献
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Au/TiO2薄膜的制备及其光催化氧化对硝基苯酚的性能 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Au的TiO2薄膜,考察了其光催化氧化对硝基苯酚的活性,并采用原子力显微镜、 X射线光电子能谱、热重-差示量热扫描和X射线衍射技术对薄膜进行了表征. 结果表明, Au/TiO2薄膜主要含有Ti, O, Au和C元素,其中Au主要以0价形式存在. 经高温焙烧后薄膜中的Au向表面聚集,随着焙烧温度的升高,薄膜表面逐渐变得粗糙,颗粒逐渐变大,薄膜的光催化活性下降. 与纯TiO2薄膜相比,掺杂Au的TiO2薄膜的光催化活性有所提高, 在673 K下焙烧的Au/TiO2薄膜的光催化活性较好,反应1 h后对硝基苯酚的降解率可以达到51.4%. 相似文献
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用TiO2,ZnO及Fe2O3纳米粒子光催化氧化庚烷的反应 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了三种n-型半导体氧化物TiO2,ZnO和Fe2O3纳米粒子,用X射线衍射和N2吸附技术分别对它们的结构及比表面积进行了表征.考察了三种氧化物粒子对庚烷的气相光催化氧化反应的催化活性.研究表明,对于同种催化剂,随着焙烧温度的升高,催化剂的粒径增大,比表
面积减小,光催化活性下降.三种催化剂纳米粒子的光催化活性顺序为TiO2(锐钛矿)>ZnO>Fe2O3,金红石型TiO2粒子的催化活性低于ZnO粒子.结合能带理论探讨了三种催化剂光催化活性差异的原因. 相似文献
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掺铂二氧化钛纤维光催化降解氯仿的研究 总被引:19,自引:2,他引:19
TiO2纤维作为一种微米级光催化剂应用于废水处理时,不但克服了TiO2纳米颗粒不易分离回收的困难,而且对其进行贵金属掺杂,可使其光催化活性大大提高.用光还原沉积法制备了掺铂的二氧化钛纤维催化剂(Pt/TiO2(F)),并将其作为光催化剂用于光催化降解氯仿反应,考察了掺铂量、氧及pH值等条件对降解氯仿反应的影响,并与掺铂的二氧化钛颗催化剂粒(Pt/TiO2(G))的光催化活性进行了比较.结果表明,当掺铂量w(Pt)=0.5%,催化剂用量为0.5g/L,预先溶氧至饱和状态,c0(CHCl3)=1mmol/L,pH=5,用300W中压汞灯光照120min时,Pt/TiO2(F)上氯仿的降解率可达98.44%,而Pt/TiO2(G)上氯仿的降解率仅为72.03%. 相似文献
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RE/TiO2用于NO2-光催化氧化的研究 总被引:73,自引:0,他引:73
以稀土盐和钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂稀土\r\n光催化剂RE/TiO2(RE=La,Ce,Er,Pr,Gd,Nd,Sm),并用XRD,\r\nDRS和IR等手段对RE/TiO2进行了表征;以NO-2为目标降解物,考察了\r\n其光催化氧化活性.结果表明,适量RE的掺入,可有效扩展TiO2的光谱\r\n响应范围,有利于NO-2的吸附,使光催化活性均有不同程度的提高.\r\n其中掺杂Gd样品的光催化活性最高.掺杂量是影响光催化活性的重要因\r\n素,一般最佳掺杂量为w(RE)≈0.5%. 相似文献
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Photocatalytic Activity in the 2,4-Dinitroaniline Decomposition Over TiO2 Sol-Gel Derived Catalysts 总被引:3,自引:0,他引:3
Tessy Lopez R. Gomez E. Sanchez F. Tzompantzi L. Vera 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2001,22(1-2):99-107
Titania was prepared by the sol-gel method from titanium alkoxide. Depending on the pH of the gelling solution, specific surface areas between 88 and 10 m2/g were obtained. The band gap (E
g) of the samples was found between 3.05 and 3.32 eV. In samples gelled at pH5 and 9 and calcined at 400°C only anatase phase is observed, while for pH3 and pH7 brookite, anatase and rutile or anatase-rutile phases coexist. It was found that the photoactivity in the 2,4-dinitroanailine decomposition depends on the E
g and on the crystalline phases. The highest activity corresponds to the catalysts having the lowest E
g and more than one crystalline phases co-existing. 相似文献