Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究

用稳态和时间相关荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺(BSH)的光致变色行为. 确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构.     

Schiff碱N，N′—双水杨醛缩—1，6—己二胺的光致变色光谱研究

用稳态和时间相关荧光光谱,紫外－可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff碱N,N′－双水杨醛缩－1,6－己二胺（BSH）的光致变色行为,确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构。     

水杨醛缩胺类Schiff碱光致变色性质

用时间相关光谱法研究了水杨醛缩胺类Schiff碱光致变色的性质,发现分子共轭体系大小和分子骨架刚性等因素对光致变色性质存在规律性的影响.共轭体系越大,发生光致变色的速率越小;分子骨架的刚性越大,化合物越难发生光致变色;反之,则光致变色较容易进行.     

光致变色水杨醛缩胺类Schiff碱的荧光性质

测字了双杨醛缩邻苯二胺（１）,缩对苯二胺（２）、缩１,２－环已二胺（３）、缩乙二胺（４）、缩１,６－已二胺（５）中和水杨醛缩a－苯乙胺（６）在溶液中以及固态时的荧光光谱,研究了Ｓchiff减１,３,４,５和６在固态和溶液中的光致变色行为。     

Schiff碱水杨醛缩异烟肼和水杨醛缩4-氨基安替吡啉的合成和晶体结构

通过水杨醛和异烟肼,4-氨基安替吡啉的缩合反应分别合成了Schiff 碱水杨醛缩异烟肼1,水杨醛缩4-氨基安替吡啉2,并获得其单晶结构。用元素分析,UV-Vis和IR谱进行表征。晶体结构通过X-射线衍射法测定,晶体结构均用直接法解出, 经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正。化合物1:化学计量式为:C13H11N3O2,Mr = 241.25,晶体属于单斜晶系,空间群P21/n, 晶胞参数:a = 8.153(1),b = 15.574(4) , c = 9.554(2) ? b =105.48(1)? V =1169.1(4) ? , Z = 4, Dc =1.371 g/cm3 , m =0.096 mm-1, F(000) = 504,结构偏离因子R = 0.0832, wR = 0.1158,共收集到2384个独立衍射点,其中其I >2(I)的可观测点为2059个。化合物2:化学计量分子式为:C18H17N3O2,Mr = 307.35,晶体属于单斜晶系,空间群P21/n, 晶胞参数: a = 7.597(1),b = 7.500(1) , c = 27.266(5) , b = 95.31(1), V = 1546.7(4) ? , Z = 4, Dc = 1.320 g/cm3 , m = 0.088 mm-1, F(000) = 648,结构偏离因子R = 0.0413, wR = 0.0952,共收集到3282个独立衍射点,其中其I >2(I)的可观测点为2711个。X-射线分析显示化合物1和2的晶体结构均由分子间氢键和-弱相互作用堆积而成的二维层状结构。     

5-溴水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱配合物的合成与表征

合成了5-溴水杨醛缩三乙烯四胺Schiff碱（H2Y）,并制备了Cu（Ⅱ）,Co（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）的配合物[Cu2Y（H2O）2]（NO3）2（1）,[Co2Y（H2O）。（NO3）2]（2）,[Cu2ClY]Cl·H2O（3）和[MnY]（4）,利用元素分析、摩尔电导、IR和UV光谱对配合物的结构进行了表征,研究了它们的热稳定性．     

水杨醛缩牛磺酸Schiff碱和还原Schiff碱的合成、晶体结构及其荧光性质

在甲醇溶液中,水杨醛和牛磺酸经缩合反应合成了水杨醛缩牛磺酸Schiff碱(1);1用硼氢化钠还原制得对应的其还原Schiff碱(2).1和2的结构经1H NMR,IR和元素分析表征.X-射线单晶衍射分析表明,2属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=10.787 4(12)A,b=8.989 7(10)A,c=11....     

四种新的水杨醛缩氨基酞菁Schiff碱的合成及光学性质

以四氨基金属酞菁为原料，合成了四种新的Schiff碱C60H36N12O4M(M=Cu，Ni，Zn，Co)，并用质谱、元素分析、红外、紫外对其结构进行了分析和表征．通过荧光光谱对其光学性质进行了研究，四个Schiff碱官能团及中心金属对其光学性质及稳定性有一定的影响．     

水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性

水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性;水杨醛缩氨基水杨酸Schiff 碱;稀土配合物;合成;抑菌活性     

双水杨醛缩环己二胺类西佛碱及其配合物的合成、性质研究

合成了两种双水杨醛缩环已二胺类西佛碱N，N’-(二羟苯次甲基)环已二胺(1)和N，N’-二(3，5-二叔丁基-2-羟苯次甲基)环已二胺(2)，以及它们的金属锌配合物(3)和(4)，通过核磁共振、元素分析和红外光谱确定了四种物质的结构，研究了它们的紫外吸收光谱、荧光光谱，测定了(3)和(4)的荧光量子效率．(4)中四个叔丁基的存在使其荧光量子效率提高．此类双西佛碱金属配合物可以应用于有机电致发光材料中．     

希夫碱N,N′-双水杨醛缩连氮的合成与晶体结构研究

由水杨醛与水合肼反应生成希夫碱N ,N′ 双水杨醛缩连氮 ,并用溶液法生长其单晶。X 射线单晶结构分析表明 ,此晶体属于单斜晶系 ,P2 ( 1) /n空间群 ,晶胞参数为 :a =8.4 97( 4 ) ,b =6 .2 90 ( 3) ,c =11.789( 5 ) ,β=10 7.874 ( 7)° ,V =5 99.6 ( 4 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1.331g·cm-3 ,F ( 0 0 0 ) =2 5 2 ,结构偏离因子R =0 .0 4 6 9,wR2 =0 .110 8。晶体中一个分子羟基上的氧原子与另一个分子中 -CH =N -上的氢原子之间形成分子间氢键 (O┄H -C)。     

新型水杨醛衍生物基Schiff碱的合成及其抑菌活性

以(取代)水杨醛、间(对)羧基苯胺和氨基甲酰肼为原料,分别采用冰浴法合成了4-(二乙基氨基)水杨醛-3-羧基苯胺(3a),4-(二乙基氨基)水杨醛-4-羧基苯胺(3b)和水杨醛-3-羧基苯胺(3c);采用固相法合成了4-(二乙基氨基)水杨醛-氨基甲酰肼(3d);采用水浴回流法合成了3,5-二溴水杨醛-4-羧基苯胺(3e)和2-羟基-1-萘甲醛-4-羧基苯胺(3f),3a~3f均为新化合物,其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。研究了3a~3f对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及欧文氏草生杆菌的抑菌活性。结果表明:3a~3f对受试菌种均有一定的抑菌活性,其中3e的抑菌活性最好。     

5—氯水杨醛缩硫脲Schiff碱与锰配合物的合成及其对超氧离子 …

目前人们普遍认为引起炎症、衰老、癌症、肿瘤的原因之一是生物体内存在过量的超氧阴离子自由基(O-2)[1～2].文献表明Schiff碱类及其过渡金属配合物对O-2具有一定的抑制率[2],特别是含O、N、S的Schiff碱类配合物具有很高的抗癌活性 [3～4],锰也有一定的生物活性.本文合成出了目前未见文献报道的5-氯水杨醛缩硫脲Schiff碱配体及其锰(Ⅱ)配合物,测定了其组成与结构,探讨了对O-2的抑制作用 ,结果表明该种配合物结构稳定,生物活性高,在医学及生物学上可能具有一定的应用前景.     

双水杨醛1,10-癸二胺Schiff碱稀土配合物的合成和表征

合成了双水杨醛缩1,10-癸二胺Sch iff碱配体(C24H32N2O2,以L表示)与稀土Ln3+的15种新的固体配合物[LnL(NO3)3].nH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,n=0;Ln=Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y,n=1).利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热分析等方法进行表征.中心金属离子Ln3+与Sch iff碱配体中的酚羟基氧以及硝酸根中的氧发生配位,配位数为8.     

乙二胺双缩5-氯水杨醛Schiff碱铜配合物的合成及晶体结构

合成了N,N′-二(5-氯水杨醛)缩乙二胺合铜配合物([Cu(5-ClSalen)]),用单晶X射线衍射法测定了晶体结构.其晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.83285(1)nm,b=0.95170(4)nm,c=1.09304(4)nm,α=115.130(2)°,β=94.694(2)°,γ=101.127(2)°,V=0.75642(4)nm3,分子式C16H12Cl2CuN2O2,Mr=398.72,Z=2,Dc=1.751g/cm3.在配合物中,Cu处于两个氮原子和两个酚氧原子形成的平面四方场中.     

3,5—二溴水杨醛Schiff碱的铜（Ⅱ）配合物研究

３，５－二溴水杨醛Ｓｃｈｉｆ碱的铜（Ⅱ）配合物研究赵全芹柳翠英王德凤于爱华（山东医科大学药学系济南２５００１２）关键词３，５－二溴水杨醛Ｓｃｈｉｆ碱配合物抑菌活性中图分类号Ｏ６１４．１２１Ｓｃｈｉｆ碱衍生物与过渡金属离子所形成的配合物具有抗癌、抗病毒...     

新型兼具GPX,SOD, CAT活性的水杨醛Schiff碱衍生物的合成

以5-磺基水杨醛为母体, 经氯甲基化和硒化反应引入催化基团-SeH, 此化合物经空气氧化、Schiff碱反应以及锰螯合反应, 最终得到一种新型的水杨醛Schiff碱类谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物. 测定了该模拟物的红外光谱、核磁共振谱、质谱和抗氧化能力. 此模拟物同时兼具超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性, 水溶性好, 保护线粒体免遭氧化损伤能力强, 具有作为药物前体的潜力.     

N,N′-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征

在N2气保护下,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯与环己二胺在无水乙醇中缩合反应合成了新型的Schiff碱配体N,N′-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺,收率为66.7%。该配体与四水合醋酸锰在无水乙醇中反应,并经空气氧化、氯化锂处理得到Mn3 配合物;与三氯化铁、氯化镍在无水乙醇中配位分别得到Fe3 、N i2 配合物。并通过红外光谱、核磁共振、元素分析等测试方法对配体和配合物结构进行了表征。     

N,N''-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征

在N2气保护下,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯与环己二胺在无水乙醇中缩合反应合成了新型的Schiff碱配体N,N'-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺,收率为66.7%.该配体与四水合醋酸锰在无水乙醇中反应,并经空气氧化、氯化锂处理得到Mn3+配合物;与三氯化铁、氯化镍在无水乙醇中配位分别得到Fe3+、Ni2+配合物.并通过红外光谱、核磁共振、元素分析等测试方法对配体和配合物结构进行了表征.     

新型含香豆素骨架水杨醛类Schiff碱衍生物的合成

在无溶剂条件下,以草酸为催化剂,间苯二酚与乙酰乙酸乙酯经Pechmann反应制得7-羟基-4-甲基香豆素(1);1经硝化、还原制得3-氨基7-羟基4-甲基香豆素(2);2与取代水杨醛经缩合反应合成了四个新的含香豆素骨架水杨醛类Schiff碱衍生物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.