液膜稳定性的研究

利用单滴法对三种表面活性剂的液膜体系的稳定性进行了研究，重点考察了载体的影响，讨论了介质与表面活性剂，介质与载体，载体与表面活性剂的相互作用对液膜稳定性的影响，并根据膜强度数据，给出了液膜稳定的条件。     

液膜稳定性的研究

利用单滴法对三种表面活性剂的液膜体系的稳定性进行了研究，重点考察了载体的影响，讨论了介质与表面活性剂，介质与载体，载体与表面活性剂的相互作用对液膜稳定性的影响，并根据膜强度数据，给出了液膜稳定的条件。     

支撑液膜研究及应用进展

支撑液膜技术是高选择性膜分离技术,本文对支撑液膜分离技术的研究进展进行了回顾,详述了用于金属离子分离的支撑液膜所采用的载体、影响支撑液膜稳定性的原因以及改善途径,并对支撑液膜的发展前景进行了展望。     

膜载体酶标记dip-stick快速检测西维因的痕量残留

利用直接竞争酶联免疫吸附分析技术研发了一种快速、灵敏的膜载体酶标记dip-stick农残西维因检测方法。该方法以带正电尼龙膜(Millipore)为固相载体,将西维因抗体包被于膜上,包被有抗体的膜插入含有西维因和西维因酶标抗原的混合液中竞争反应10 min后直接目视判断分析结果。该方法的整个检测过程只需15 min,对西维因的检出限可达到10μg.L-1,且稳定性较好。通过与高效液相色谱法(HPLC)比较,验证了该检测方法的有效性,可作为品质控制和快速定性检测的一种有效工具。     

分子筛膜包覆型催化剂的制备和应用

均匀、连续、致密分子筛膜的合成和应用受到广泛关注。利用分子筛膜具有的筛分和催化作用,在传统颗粒催化剂或载体表面包覆分子筛膜形成复合型催化剂,可以实现膜基分离和催化过程的耦合,增加反应物选择性,提高目标产物收率。本文综述了近年来在不同类型颗粒催化剂或载体表面合成分子筛膜的制备方法,描述了分子筛膜包覆型复合催化剂用于不同催化反应体系的研究结果。同时,在归纳和总结已有研究成果基础上展望了分子筛膜包覆型催化剂的研究发展趋势。     

含TOMAC乳状液膜萃取L-苯丙氨酸的迁移机理及应用

以L 苯丙氨酸在液膜体系里的迁移机理为基础 ,把液膜萃取过程中的萃取和反萃两个连续过程结合起来加以研究 ,推出了在整个液膜体系达到萃取终了时的内外相氨基酸浓度比公式 ,并以TOMAC为载体萃取L 苯丙氨酸为例 ,讨论了影响液膜萃取的控制因素 ,实现了L 苯丙氨酸的有效回收。     

聚酰亚胺微孔膜疏水化用于膜蒸馏

采用聚合物表面涂覆改性的方法，将疏水性聚合物硅橡胶涂覆在聚酰亚胺亲水微孔膜上，制得了具有良好膜蒸馏性能的聚酰亚胺疏水微孔复合膜。研究了涂覆工艺条件对所得聚酰亚胺疏水微孔复合膜的膜蒸馏性能的影响。结果表明，控制适当工艺条件可制得具有高膜蒸馏通量的聚酰亚胺微孔复合膜，其透过系数可达２．１７×１０－３ｋｇ／ｍ２·ｈ·Ｐａ。该改性聚酰亚胺疏水微孔复合膜使用３７ｄ后，截留率仍保持在９９．５％以上，具有较长使用寿命。     

以Cyanex272为载体的乳状液膜迁移和分离铅的研究

用Ｃｙａｎｅｘ２７２－Ｓｐａｎ８０－甲苯乳状液膜体系研究了铅的迁移行为，确定了铅迁移的适宜条件。在此条件下，许多常见离子如Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不迁移，Ｈｇ＾２＋迁移率很低。因此Ｐｂ＾２＋能与这些离子得到快速且完全的分离。这对分析测定及三废处理等工作具有实际意义。     

混合型中性载体PVC膜pH电极的研究

本文以菸酸十八烷基酯和二辛基十八胺两性载体混合研制成ＰＶＣ膜ＰＨ电极，采用正交实验设计优化了电极的膜组成，测得电极的ＰＨ线性响应范围为１．８－１２．１，秦为５５．６ｍＶ／ｐＨ（１８℃），获得满意结果。     

脂溶性金属酞菁的合成及其作为PVC膜电极载体的研究

脂溶性金属酞菁的合成及其作为ＰＶＣ膜电极载体的研究李俊忠,庞新宇,陆素,高德,俞汝勤（湖南大学化学化工系,长沙,４１００８２）关键词脂溶性金属酞菁,载体,ＰＶＣ膜电极金属酞菁由于价廉、稳定及其所具有的氧化还原性、光导电和催化等独特的物理化学性质,已在...     

一种新的适合低pH范围的中性载体PVC膜电极的研究

设计并合成了Ｎ－十八烷基水杨醛亚胺（ＯＤＳＡＩ）,Ｎ－十八烷基苯甲醛亚胺（ＯＤＢＡＩ）两种新的亚胺化合物,并以此为中性载体,制成了ＰＶＣ膜ＰＨ电极。此电极在ＰＨ０．６－８．５的范围内,对氢离子呈现很的能斯响应,电极斜率为５２ｍＶ／ｐＨ。     

以钴Schiff碱配合物为载体的PVC膜碘离子选择性电极的研究

以钴Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物为载体的ＰＶＣ膜碘离子选择性电极的研究刘冬，袁若，陈文灿，柴雅琴，高德，李俊忠，俞汝勤（湖南大学化学化工系，长沙，４１００８２）关键词　载体，双苯甲酰丙酮缩乙二亚胺合钴（Ⅱ），碘离子选择性电极季铵盐型阴离子选择性电极因其电位选...     

适合低PH范围测量的新型中性载体膜PH电极的研究

本文设计合成了一种在低ＰＨ范围对氢离子有很好Ｎｅｒｎｓｔ响应的新型中性载体－Ｎ，Ｎ－二辛基菸酰胺，并把它制成ＰＶＣ膜ＰＨ电极，测试了该电极的线性范围、选择性、稳定、重现性和内阻等各项性能参数，并试验了电极抗氢氟酸腐蚀的能力，该该电极用于氢氟酸的电离常数测定时获得了满意的结果。     

无机膜反应器中丁烷脱氢的研究

无机膜反应器中丁烷脱氢的研究吴泽彪杨惟慎房廉清刘杰刘世河林励吾（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）关键词无机膜，膜反应器，丁烷，脱氢丁烷脱氢制丁烯是一个热力学控制反应，为了获得较高的产率，必须在高温下进行反应。但高温导致副反应，使...     

纳米自组装聚电解质超薄多层膜

相反电荷的聚电解质在溶液中通过静电相互作用自组装形成超薄多层膜，这种膜的结构可实现分子水平上的控制。就其复合、结构及其影响因素、以及应用进行了概述。     

澄清溶液体系二次生长法NaA型沸石膜的生长机制及膜厚的控制合成

用晶种涂层二次生长成膜法研究了在含水量不同的澄清溶液合成体系中NaA型沸石膜的生长及沸石膜厚度的控制合成.用SEM,TEM和XRD表征手段分析了沸石膜的形成过程和微结构.在载体表面不涂晶种而直接合成则不易形成连续沸石膜;用晶种涂层二次法可以很容易形成均匀的连续膜.合成液中水量的高低强烈影响沸石膜的生长速率、形成结构和膜的厚度.在高水量(水硅摩尔比为2000)的合成体系中沸石生长速率慢,膜主要通过晶种层中的晶粒长大,交织成膜,且膜只有一层结构;而在低水量(水硅摩尔比为750)的合成体系中沸石生长速率快,膜则通过晶种层表面晶粒向外生长、交织成膜,而膜具有两层结构.通过调变合成液的水量可有效地控制沸石膜层的厚度,并能制得非常均匀、连续的膜.     

膜的电子传递

生命体系的基本特点是它具有捕获、转换和贮存各种形式能量的功能,其中大部分的能量转换是发生在生物膜上。例如,质膜、类囊体膜、线粒体内膜、视网膜和神经膜就分别可将电化学能转为内能,光能转为化学能,内能转为化学能,光能转为电能以及化学能转为电能。在     

无机膜与无机膜催化反应

本文对无机膜的制备、应用以及膜催化反应的现状进行了较全面的综述,并对研究工作中存在的问题展开了讨论。     

质子交换膜燃料电池膜电极

介绍了质子交换膜燃料电池膜电极的组成，电极反应，综述了近年来膜电极的研制方法。探讨了该电池电极制作过程的关键问题及技术。     

丝素蛋白膜上5-氟尿嘧啶的包埋及其释放

讨论了包埋在丝素膜中的５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）的固定状况,在不同ＰＨ值下测定了丝素５－ＦＵ复合膜中药物的释放,实验结果表明：５－ＦＵ均匀地被包埋在丝素膜中,即丝素膜可以作为５－ＦＵ载体,经过比涂层保护,丝素５－ＦＵ复合膜中的５－ＦＵ溶解释放速率变慢,释放时间延长;经涂层的 素５－ＦＵ复合膜在接近丝素蛋白等电点（ＰＨ＝４．５）时,５－ＦＵ在溶液中释放速度较慢,释放时间较长,表明用调节外部溶液ＰＨ值的