苯乙烯/甲基丙烯酸和苯乙烯/甲基丙烯酸(β-羟丙酯)嵌段共聚物的表面动态行为

通过测定表面动态接触角研究了两亲性的苯乙烯／甲基丙烯酸嵌段共聚物（ＰＳ ｂ ＰＭＡＡ）和苯乙烯／甲基丙烯酸（β 羟丙酯）嵌段共聚物（ＰＳ ｂ ＰＨＰＭＡ）的表面动态行为及温度、嵌段长度比等因素对其值的影响,讨论了聚合物表面当接触介质改变时链段或基团的再取向行为和表面性质     

共混水凝胶：3．苯乙烯─丙烯酰胺共聚物／聚（甲基丙烯酸β─羟乙酯）共混相容性的研究

用自由基溶液聚合的方法制备了聚（甲基丙烯酸β─羟乙酯）（ＰＨＥＭＡ）和一系列不同组成的苯乙烯－丙烯酰胺共聚物（ＰＳＡｍ）．利用ＤＳＣ，ＩＲ方法研究了ＰＳＡｍ／ＰＨＥＭＡ共混体系的相容性．观察到不同组成的ＰＳＡｍ与ＰＨＥＭＡ等重量比混合时，只有Ａｍ含量在４７～５７ｍｏｌ％范围内的ＰＳＡｍ与ＰＨＥＭＡ的共混物相容，即共混体系表现出一个“ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙｗｉｎｄｏｗ”．应用平均场理论计算了上述共混体系的相互作用参数，结果表明共聚物内不同链段间的拒斥力（ｒｅｐｕｌｓｉｏｎ）是使ＰＳＡｍ／ＰＨＥＭＡ共混体系产生“ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙｗｉｎｄｏｗ”的主要原因．     

甲基丙烯酸-苯乙烯嵌段共聚物的XPS研究

对甲基丙烯酸-苯乙烯嵌段共聚物DMF溶液涂制膜(接着经过或不经其它溶剂的处理)的XPS研究表明,共聚物本体组成对膜的表面组成没有明显的影响。从DMF溶液直接涂膜时,按照两相模型,PMAA在表面的面积分数最大可达0.55。在用溶剂处理时,膜表面组成基本上决定于所用溶剂的溶解度参数,PMAA的表面面积分数按下列顺序降低:水>乙醇>环己烷>石油醚。     

苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与表征

采用阴离子聚合技术合成了一系列苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。采用ＧＰＣ、ＦＴＩＲ、ＮＭＲ（＾１Ｈ ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ和固体ＮＭＲ）和ＤＭＡ等手段进行了表征。结果表明，所得产物为高分子量，窄分布，具有微相分离结构的两嵌段共聚物。     

α—甲基丙烯酸2，3—环氧丙基酯α—甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与鉴定

α－甲基丙烯酸2，3－环氧丙基酯（EPMA）含有两个可进行阴离子聚合的基团，即α位C＝C双键和酯基上的环氧基。控制适当的聚合条件可使α位双键选择性地进行阴离子聚合而一步合成每个重复单元上均带有环氧基团的窄分布（Mw^-/Mn^-≤1.10)PEPMA^[1]。本研究进一步探讨反应时间对聚合反应过程、温度对聚合物立构规整性的影响，并通过改进单体的精制方法，试图合成单分散Mw^-/Mn^-≤1．05）官能性PEPMA。同时，通过与α－甲基丙烯酸甲酯（MMA）的阴离子共聚，对单体的聚合顺序、共聚物组成比、分子量及分子量分布等进行探讨，并对所得聚合物进行表征。     

苯乙烯—环氧乙烷嵌段共聚物的阴离子聚合与表征

用二苯甲烷钾为引发剂,阴离子聚合法合成了苯乙烯（Ｓｔ）－环氧乙烷（ＥＯ）嵌段共聚物,并用ＦＴＩＲ,＾１Ｈ－ＮＭＲ,ＳＥＣ,ＷＡＸＤ和动态粘弹谱对共聚物进行了表征。结果表明所得聚合物为分子量可控,窄分布的两嵌段共聚物。     

苯乙烯-p-乙烯基苯甲酸两亲性嵌段共聚物在乙醇中自组装行为的电镜观察

两亲性嵌段共聚物在只对其中一链段为良溶剂的选择性溶剂中 ,能够自组装形成胶束 .胶束的形态和尺寸大小依赖于两链段的性质 ,共聚物的组成、浓度、溶剂的性质等[1] .这一性质使得嵌段共聚物在分子识别、药物和其他物质的输送、基因疗法、水系涂料、污染物的除去、纳米复合材料的制备、催化剂以及传感器等方面展示着潜在的应用前景 .因此 ,两亲性嵌段共聚物的合成及其在选择性溶剂中的自组装行为的研究近年来颇受关注[2 ] .依据两链段的比例不同 ,嵌段共聚物可形成星状胶束和“板寸头”(Ｃｒｅｗ ｃｕｔ)型胶束[3 ] .当可溶段远比不溶段长时…     

x－甲基丙烯酸2，3－环氧丙基酯与α－甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与鉴定

α－甲基丙烯酸２，３－环氧丙基酯与■－甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与鉴定张洪敏侯元雪程■（北京化工大学高分子系北京１０００２９）关键词■－甲基丙烯酸２，３－环氧丙基酯，甲基丙烯酸甲酯，嵌段共聚物■－甲基丙烯酸２，３－环氧丙基酯（ＥＰＭＡ）含有两个可...     

（苯乙烯—丁二烯—环氧乙烷）多嵌段共聚物的合成及表征

α,ω—双羟基聚苯乙烯与α,ω—双羟基聚丁二烯及聚乙二醇为预聚体,以2,4-甲苯二异氰酸酯为偶联剂,聚合得到(苯乙烯-丁二烯-环氧乙烷)多嵌段共聚物。研究了聚合条件的影响。产物分别用热环已烷及水萃取提纯。并用IR、~1HNMR、GPC、动态粘弹谱及透射电子显微镜进行了表征。     

苯乙烯和乙烯基三甲氧基硅烷嵌段共聚物的制备及表征

以苯乙烯(St)为单体,二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为可逆-加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,合成大分子链转移剂,再加入不同质量的乙烯基三甲氧基硅烷(A171),得到嵌段比不同的共聚物P(St-b-A171)。通过核磁共振谱仪1 H-NMR、凝胶渗透色谱GPC、动态力学分析仪DMA和接触角等方法对P(St-b-A171)结构进行了表征。结果表明:随着nSt/nA171嵌段比从1∶0.15增加到1∶0.45,P(St-b-A71)数均分子量从10400增加到14000,PDI指数从1.42增加到1.58;聚合物成膜后接触角由78.4°增加到89.6°。通过以上分析得出结论,RAFT合成嵌段共聚物的嵌段比对P(St-b-A171)性能有较大影响。     

星型两亲性聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)嵌段共聚物的合成和表征

通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)制备了一类新型的两亲性嵌段共聚物——六臂星形聚(ε-已内酯)-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)(6sPCL-b-PHEMA).6sPCL-b-PHEMA通过三步反应合成:(1)双季戊四醇开环聚合ε-己内酯的合成6sPCL;(2)以2-溴异丁基酰溴封端星形聚合物制备大分...     

苯乙烯—丙烯等规立构嵌段共聚物（iPS—b—iPP）的非等温结…

用ＤＳＣ法研究了苯乙烯－丙烯等规立构嵌段共聚物的非等温结晶动力学。结果表明，冷却速度在５－２０℃／ｍｉｎ范围内，共聚的非等温结晶动力学参数能很好地符合Ａｖｒａｍｉ动力学学方程，非等温结晶速率常数与冷却速率有关，动力学结晶能力则同时受到冷却速率和共聚物组成比的影响，文中还讨论了在非等温结晶条件下共聚物的结晶成核和生长方式与共聚物组成和结构的关系，联合Ａｖｒａｍｉ方程和Ｏｚａｗａ方程推导的非等温结晶动     

多检测GPC／SEC技术在高分子表征中的应用——聚（α—甲基苯乙烯—异戊二烯）二嵌段共聚物的溶液性质

采用体积排斥色谱法(SEC)/示差折光指数(RI)/ -聚(α-甲基苯乙烯-异戊二烯)二嵌段共聚物的溶液性质直角激光光散射(RALLS)/示差粘度(DV)三检测联用技术,在THF为溶剂、25℃的条件下表征了聚(α-甲基苯乙烯-异戊二烯)(PαMS-PI)二嵌段共聚物;计算得到了PαMS-PI分子的无扰尺寸A为0.0778nm.mol     

聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成和表征

通过嵌段共聚技术,合成了聚γ－苄基L－谷氨酸（PBLG）作为疏水性链段－聚乙二醇（PEG）作为亲水性链段的嵌段共聚物。用对甲苯磺酸酯化－氨水皂化法合成带有端氨基的聚乙二醇（AT－PEG）,光气－甲苯液相法制备谷氨酸苄酯－N－羟酸酐（BLG－NCA）。用AT－PEG引发BLG－NCA聚合制备PBLG－PEG或PBLG－PEG－PBLG,通过不同的单体、引发剂浓度比调节聚合物分子量。用GPC、^1HNMR、IR对聚合物的结构进行了表征。结果表明,带有端氨基的聚乙二醇确实能引发BLG－NCA生成PBLG和PEG的嵌段共聚物,产物中几乎没有残存的PEG,共聚物的分子量可控。     

苯乙烯和甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物单分散粒子的合成

分散聚合;苯乙烯和甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物单分散粒子的合成     

嵌段—接枝共聚物SPEG与PS（OH）之间的氢键络合导致胶束化的研究

利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯－ｂ－聚（乙烯－ｃｏ－丙烯）（ＳＥＰ）为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯（ＰＥＭＡ）为支链的嵌段接枝共聚物ＳＰＥＧ,发现在甲苯中因支链ＰＥＭＡ与聚（苯乙烯－ｃｏ－对六氟丙基－α－甲基苯乙烯）「简称ＰＳ（ＯＨ）」的氢键络合作用和ＥＰ嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化,研究了胶束的尺寸及其分布对ＰＳ（ＯＨ）中羟基含量和共混物组成的依赖性。     

苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物分子运动的脉冲核磁共振研究

用西德Bruker MSL-300核磁共振谱仪研究了三个不同系列的苯乙烯－异戊二烯嵌段共聚物的固体回波谱。用PASCAL语言在谱仪提供的计算机上、用线性最小二乘法回归分析把实验曲线分解成快速和慢速两个组分，它们分别对应于嵌段共聚物中刚性相和流动相，从而给出样品两相结构的定性定量信息。     

β-蒎烯嵌段、接枝共聚物的合成

分别使用苯乙烯 HCl加成物 (a)和 2 氯乙基乙烯基醚 HCl加成物 (b)作为引发剂 ,TiCl4 Ti(OiPr) 4(3∶1mol mol)为活化剂 ,在nBu4NCl存在下 ,- 40℃、CH2 Cl2 中 ,通过顺序活性阳离子聚合 ,合成了 β 蒎烯与苯乙烯、对甲基苯乙烯的嵌段共聚物 .又用带丙烯酰氧功能基的引发剂c [CH3CH (OCH2 CH2 X )Cl,X =OCOC(CH3)CH2 ]引发 β 蒎烯活性阳离子聚合 ,合成了 β 蒎烯大分子单体 .该大分子单体在AIBN引发下与甲基丙烯酸甲酯进行自由基共聚 ,获得主链为聚甲基丙烯酸甲酯、侧链为聚 β 蒎烯的接枝共聚物