共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
苯乙烯-丁二烯-苯乙烯/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸盐)热塑性互穿聚合物网络的形态和玻璃化转变 总被引:1,自引:0,他引:1
使用化学共混法和机械共混法制备了三嵌段苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸盐)热塑性互穿聚合物网络(IPN).用透射电镜和动态力学方法研究了它们的形态和玻璃化转变行为.实验结果显示出,由母体形成IPN提高了体系的相容性,且化学共混方法明显好于机械共混法.IPN样品均呈微观相分离形态,具有两个分属于聚丁二烯相和聚(苯乙烯-甲基丙烯酸盐)相的玻璃化转变温度.通过Budiansky方程和Kerner方程对动态模量数据的分析表明,IPN样品具有两相连续性,且随SBS(聚合物Ⅰ)组分含量的增加,聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(聚合物Ⅱ)的连续程度降低 相似文献
3.
4.
α-甲基丙烯酸2,3-环氧丙基酯与■-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与鉴定张洪敏侯元雪程■(北京化工大学高分子系北京100029)关键词■-甲基丙烯酸2,3-环氧丙基酯,甲基丙烯酸甲酯,嵌段共聚物■-甲基丙烯酸2,3-环氧丙基酯(EPMA)含有两个可... 相似文献
5.
6.
用自由基溶液聚合的方法制备了聚(甲基丙烯酸β─羟乙酯)(PHEMA)和一系列不同组成的苯乙烯-丙烯酰胺共聚物(PSAm).利用DSC,IR方法研究了PSAm/PHEMA共混体系的相容性.观察到不同组成的PSAm与PHEMA等重量比混合时,只有Am含量在47~57mol%范围内的PSAm与PHEMA的共混物相容,即共混体系表现出一个“miscibilitywindow”.应用平均场理论计算了上述共混体系的相互作用参数,结果表明共聚物内不同链段间的拒斥力(repulsion)是使PSAm/PHEMA共混体系产生“miscibilitywindow”的主要原因. 相似文献
7.
8.
用二苯甲烷钾为引发剂,阴离子聚合法合成了苯乙烯(St)-环氧乙烷(EO)嵌段共聚物,并用FTIR,^1H-NMR,SEC,WAXD和动态粘弹谱对共聚物进行了表征。结果表明所得聚合物为分子量可控,窄分布的两嵌段共聚物。 相似文献
9.
核磁共振法测定苯乙烯和甲基丙烯酸正丁酯竞聚率的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以苯乙烯(St)-甲基丙烯酸正丁酯(BMA)共聚体系为研究对象,在共聚单体组成敏感点附近做重复实验,进行了40、60、80、100,120、140℃下的共聚合,用NMR方法测定共聚物的组成,用Mayo-Lewis微分组成方程的误差变量法计算竞聚率,同时给出竞聚率的95%可信椭圆区间.并根据竟聚率对温度的依赖关系得到一组合理的竞聚率值. 相似文献
10.
研究了(蓖麻油-聚乙二醇)聚氨酯/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸)(PU/P(St-MMA-MAA))互穿聚合物网络(IPN).动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重;IPN具有两个玻璃化转变温度,它们有不同程度的内移,形成一定程度分子水平的混合,而IPN(50/50)其分子混合水平较大,互穿缠结程度较高。形成IPN后,其力学性能得以改善。透射电镜结果表明,聚氨酯网的交联密度直接影响IPN的相区尺寸。形成IPN后热稳定性提高,易于降解断链的St-MMA-MAA单体起到了自由基消除剂的作用。 相似文献
11.
12.
13.
14.
用稀土化合物改性的钛系载体催化剂(SN催化剂)进行苯乙烯和丙烯顺序嵌段共聚合(Sequentialblockcopolymerization)的研究.考察了苯乙烯预聚时间、单体比、外加给电子体(EB)、烷基铝浓度、催化剂浓度和聚合温度等条件对共聚合的影响.发现外加酯(EB)降低了共聚合反应催化活性,在EB/Ti摩尔比为5范围内,外酯有助于提高嵌段共聚物(iPS—b—iPP)中PS段和PP段的等规度及增加苯乙烯链节含量.SN型催化剂对苯乙烯一丙烯嵌段共聚合有较高的催化活性,催化效率在100g聚合物/g-Ti以上.共聚物通过溶剂革取分级除去均聚物后,所得嵌段共聚物中苯乙烯链节含量可在15~85mol%之间调节.其结构表征续见第II报. 相似文献
15.
苯乙烯—甲基丙烯酸超浓乳液的制备及聚合 总被引:4,自引:0,他引:4
超浓乳液聚合有着良好的应用前景[1,2].但文献报道的超浓乳液研究多集中于苯乙烯体系,而对于在此基础上引入功能基单体制备超浓乳液,研究得较少[3].本文研究了影响苯乙烯(St)与甲基丙烯酸(MAA)制备(St-MAA)超浓乳液稳定性的因素.探讨了其聚... 相似文献
16.
17.
18.
原子转移自由基聚合制备聚(甲基丙烯酸甲酯—b—苯乙烯)时单体聚合顺序 … 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原子转移自由基聚合研究了聚(甲基丙烯酸甲酯-b-苯乙烯)嵌段共聚物的合成,实验结果表明,当先进甲基丙烯酸甲酯的聚合,然后再进行苯乙烯的聚合时,得到了完全的嵌段共聚物;反之,如果改变单体的聚合顺序,则嵌段效率很低,用聚合物末端C-X(X=Cl,Br)键的断裂能对实验结果进行了解释。 相似文献
19.
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代烷季铵盐与苯乙烯共聚合的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代乙烷( M A E B) 或丁烷( M A B B) 季胺盐与苯乙烯( St)为单体,采用溶液自由基共聚合方法,合成了一类新型阳离子两亲共聚物.详细地研究了聚合条件及共聚物的溶解性.共聚物“亲油”和“亲水”单元的无规结构被 I R、1 H N M R 及13 C N M R所证实.最后,用线性化( Y B R) 法分别求得 M A E B/ St 和 M A B B/ St 的单体竞聚率,r M A B B =044 ,r St = 015 ,r M A E B= 066 ,r St= 036 . 相似文献