双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2(n=5, 6)的合成、结构、热稳定性及生物活性

氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡分别与庚二酸和辛二酸反应, 合成了2个双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH₂)_n[CO₂Sn(CH₂CMe₂Ph)₃]₂[(n=5 (1), 6 (2)], 经IR、¹H和¹³C NMR、元素分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征。化合物属单斜晶系, 空间群为P2₁/c。锡原子均为畸型四面体构型, 化合物1以氢键作用形成一维链状结构, 化合物2以氢键和C-H…π作用形成二维网状结构。化合物1和2在340 ℃以下具有良好的热稳定性, 对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460均具有较好的体外抑制活性, 且具有一定的抑菌活性。     

二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2(n=2,3,4)的合成、结构及体外抗癌活性

丁二酸、戊二酸和己二酸分别与μ-氧-双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡反应,合成了3个二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH₂)_n[CO₂Sn(CH₂CMe₂Ph)₃]₂(n=2(1),3(2),4(3))。对化合物1~3进行了元素分析、红外光谱及核磁共振(¹H,¹³C)表征,并通过X-射线晶体衍射分析测定晶体结构。化合物中锡与配基原子构成畸型四面体构型。试验表明,化合物2和3均对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460的增殖具有较强的抑制作用。     

二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH2)n[CO2Sn(CH2CMe2Ph)3]2(n=2, 3, 4)的合成、结构及体外抗癌活性

丁二酸、戊二酸和己二酸分别与μ-氧-双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡反应, 合成了3个二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元酸酯(CH₂)_n[CO₂Sn(CH₂CMe₂Ph)₃]₂(n=2 (1), 3 (2), 4 (3))。对化合物1~3进行了元素分析、红外光谱及核磁共振(¹H, ¹³C)表征, 并通过X-射线晶体衍射分析测定晶体结构。化合物中锡与配基原子构成畸型四面体构型。试验表明, 化合物2和3均对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460的增殖具有较强的抑制作用。     

二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯的合成、结构、热稳定性及除草活性研究

氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡分别与酒石酸、乙二酸反应,合成了2个二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯[CH(OH)COOSn(CH2Me2CPh)3]2(1)和[COOSn(CH2Me2CPh)3]2·2Me OH(2)。经元素分析、IR、1H和13C-NMR以及X-射线单晶衍射表征结构。化合物中,锡原子均为畸变四面体构型,分子间通过O-H…O和C-H…O氢键作用,化合物1和2分别形成一维无限链结构和二维网状结构。在空气氛下化合物有较好的热稳定性;除草活性结果表明,化合物1和2对马齿苋、稗草、反枝苋、决明子、狗尾草和藜等农作物杂草显示出一定的生物活性,特别是对马齿苋、狗尾草和藜的茎和根的作用较明显,化合物2在25 mg·L-1的较低浓度下选择性、高效地抑制马齿苋的茎和根的生长,为马齿苋的除草剂研究提供了一种方法。     

二[三（2-甲基-2-苯基）丙基锡]二元羧酸酯的合成、结构、热稳定性及除草活性研究

氧化双[三（2-甲基-2-苯基）丙基]锡分别与酒石酸、乙二酸反应,合成了2个二[三（2-甲基-2-苯基）丙基锡]二元羧酸酯[CH（OH）COOSn（CH₂Me₂CPh）₃]₂（1）和[COOSn（CH₂Me₂CPh）₃]₂·2MeOH（1）。经元素分析、IR、¹H和¹³C-NMR以及X-射线单晶衍射表征结构。化合物中,锡原子均为畸变四面体构型,分子间通过O-H…O和C-H…O氢键作用,化合物1和2分别形成一维无限链结构和二维网状结构。在空气氛下化合物有较好的热稳定性;除草活性结果表明,化合物1和2对马齿苋、稗草、反枝苋、决明子、狗尾草和藜等农作物杂草显示出一定的生物活性,特别是对马齿苋、狗尾草和藜的茎和根的作用较明显,化合物2在25mg·L^-1的较低浓度下选择性、高效地抑制马齿苋的茎和根的生长,为马齿苋的除草剂研究提供了一种方法。     

三(2-甲基-2-苯基丙基)锡(Ⅳ)苯氧乙酸酯的合成和晶体结构

合成、表征了三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯氧乙酸酯，测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系，P1空间群。晶胞参数：α=1.0577(4) nm, b=2.0106(9) nm, c=1.0085(3)nm, α=95.25(3)°，β=119.07(3)°, γ=75.77(3)°, V=1.8160(1)nm³, Dc=1.22 g/cm^{3相似文献}   

两个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究

在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/n,晶体学参数:a=1.209 31(7)nm,b=1.818 15(11)nm,c=1.491 39(9)nm,β=93.567(3)°,Z=4,V=3.272 8(3)nm3,Dc=1.302 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.812 mm-1,F(000)=1 328,R1=0.027 5,wR2=0.067 0。配合物2属三斜晶系,空间群P1。晶体学参数:a=1.153 10(7)nm,b=1.819 73(11)nm,c=2.620 40(16)nm,α=86.866(2)°,β=87.063(2)°,γ=73.332(2)°,Z=6,V=5.255 9(6)nm3,Dc=1.288 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.762 mm-1,F(000)=2 112,R1=0.037 4,wR2=0.092 5。1和2的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O和N-H…N氢键作用,配合物2形成环状三聚体结构;两相邻三聚体间,经C-H…π作用进一步扩展成为六聚体。热重分析结果表明,1和2具有良好的热稳定性,分别在210、240℃以下可以稳定存在。毒性测试的初步结果表明,配合物1、2对石螺急性毒性较小,具有较好的环境相容性,且1的毒性低于2和苯丁锡。     

三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧衍生物的合成与生物活性

合成了17个新的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧衍生物.利用IR,¹H NMR及元素分析确定了化合物的组成,描述了化合物7的结构.部分化合物的生物活性测试结果表明,它们具有很好的杀螨效果,且阴离子配体对生物活性有一定影响.     

二维大环网状结构的双(三环已基锡)二元酸酯的合成、结构及生物活性

三环己基氢氧化锡分别与辛二酸和壬二酸进行甲醇溶剂热反应,合成了2个双(三环已基锡)二元酸酯(CH₂)_n(CO₂SnCy₃)₂[(n:6(1),7(2)],并用IR、¹H和¹³C NMR、元素分析和X射线单晶衍射表征结构。化合物1、2均属单斜晶系,空间群分别为P2₁/n和P2₁/c,在化合物的晶体中,1通过Sn-O共价键,2通过Sn-O和Sn…O弱作用,分别形成了四锡核30元(1)和32元(2)二维大环网状结构。化合物1、2对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460均具有良好的体外抑制活性,对S. Aureus、B. Subtilis、E. Coli和S. Typhi具有选择性的抑菌作用。     

二维大环网状结构的双(三环已基锡)二元酸酯的合成、结构及生物活性

三环己基氢氧化锡分别与辛二酸和壬二酸进行甲醇溶剂热反应,合成了2个双(三环已基锡)二元酸酯(CH₂)_n(CO₂SnCy₃)₂[(n:6(1),7(2)],并用IR、¹H和¹³C NMR、元素分析和X射线单晶衍射表征结构。化合物1、2均属单斜晶系,空间群分别为P2₁/n和P2₁/c,在化合物的晶体中,1通过Sn-O共价键,2通过Sn-O和Sn…O弱作用,分别形成了四锡核30元(1)和32元(2)二维大环网状结构。化合物1、2对人癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7、Hela、NCI-H460均具有良好的体外抑制活性,对S. Aureus、B. Subtilis、E. Coli和S. Typhi具有选择性的抑菌作用。     

新型一维链状配位聚合物[Cd2(C23H14O6)2(C10H9N3)2(H2O)]n的研究

配位超分子聚合物的设计合成与应用研究一直是配位化学、超分子化学、生物无机化学及材料科学等领域的热点研究课题之一,具有微孔结构的配位聚合物吸引了许多科学家的目光,这不仅因为该类配合物具有新颖的结构,展现出多种诱人的拓扑结构,更主要的 是因为它们在离子交换、催化、磁性材料、光学材料及气体贮存领域的应用潜力[1～3].     

一维链状铜配位聚合物[Cu(bpb)0.5(CH3COO)2]n的合成与晶体结构

A coordination complex of [Cu(bpb)_0.5(CH₃COO)₂]_n (bpb=1,4-bis(pyridine-3-aminomethyl)benzene) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra, TG and X-ray single crystal diffraction. The title complex crystallizes in triclinic with space group P1, a=0.771 98(15) nm, b=0.827 62(17) nm, c=1.116 0(2) nm, α=96.71(3)°, β=90.03(3)°, γ=105.39(3)°, and V=0.682 4(3) nm³, Z=2, R=0.042 4, wR=0.091 1. The title complex is composed of dicopper tetracarboxylate units. Copper(Ⅱ) atom asumes a square-pyramidal coordination geometry formed with one pyridyl N atom from bpb and four O atoms from four bridging acetate anions. Two adjacent dicopper tetracarboxylate units are linked into a 1D chain by the bpb ligands, which were further connected by inter-chain hydrogen bonds to form a 2D network structure. CCDC: 667605.     

DBBD及其Cu(I)配位聚合物[CuI(DBBD)2]n的合成

In this article we report the synthesis of (R,S)-4,4′-biquinoline-6,6′-dimethyl-3,3′-dicarboxylate (DBBD) (1) and the formation of copper(I) coordination polymer [CuI(DBBD)₂]_n (2) by inducing a bidentate organic ligand (DBBD). The crystal 1 belongs to monoclinic system with space group P2₁, and a=0.881 30(19) nm, b=1.966 0(6) nm, c=1.478 1(4) nm, β=119.429(12)°, V=2.230 5(10) nm³, D_c=1.276 g·cm^-3. The crystal 2 belongs to orthogonal system with space group Fmm2, and a=2.044 41(17) nm, b=1.543 06(13) nm, c=1.652 45(13) nm, V=5.212 9(7) nm³, D_c=1.669 g·cm^-3, Z=8. CCDC: 292931, 1; 292934, 2.