共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
冷原子荧光法测定甲壳素中的痕量汞 总被引:2,自引:1,他引:2
翁棣 《广东微量元素科学》2003,10(8):66-68
研究了冷原子荧光法测定甲壳素中痕量汞的工作条件。样品风干后在2mol/L HNO3-4mol/L HCl体系中以V2O5为催化剂消解1h,上清液中的汞被SnCl2还原后于253.7nm用冷原子荧光法测定。在以10%SnCl2为还原剂时,线性范围0~2.0ng/mL,r=0.9997,检出限为0.05ng/mL,相对标准偏差2.5%,平均回收率在86.3%~110.0%,该法简便、快速、准确。 相似文献
2.
冷原子荧光法测定水中汞 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了以高锰酸钾消化,冷原子荧光法测定水质中汞的最佳测定条件。汞含量在0.0025~0.075μg范围内呈线性关系,相关系数为0.99993,检出限为0.026μg.L-1。方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在97.6%~117.0%之间,相对标准偏差在1.7%~5.7%之间。 相似文献
3.
冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中的痕量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中痕量汞的工作条件。样品风干后在2mol/L HNO3-4mol/L HCI体系中以V2O5为催化剂消解1h,上清液中的汞被SnCl2还原后于253.7nm用冷原子荧光法测定,在以10%SnCl2为还原剂时,线性范围0~0.2ng/mL,r=0.9997,检出限为0.05ng/mL,相对标准偏差2.5%,平均回收率94.0%~109.5%,该法简便、快速、准确。 相似文献
4.
高压溶样冷原子荧光法测定中药中痕量汞 总被引:7,自引:0,他引:7
采用高压溶样的消解方式,应用YYG-2型原子荧光分光光度计,建立了中药中痕量汞的测定方法。试验了氯化亚锡浓度、负高压、载气流量、还原时间等的影响。在试验条件下,检出限为0.03μg.L-1,回收率为94%~112%,国标物质桃叶验证结果与推荐值一致,用于样品中痕量汞的测定,结果满意。 相似文献
5.
6.
极低浓度硼氢化钾还原连续流动冷原子荧光法测定土壤中痕量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
用国产连续流动冷原子荧光分析仪系统研究了低硼氢化钾还原土壤中汞的可能性和最佳条件。结果表明,当硼氢化钾浓度低至1×10-5mol/L时,荧光强度值达到最大;大多数常见的过渡金属及易形成氢化物的元素不干扰测定。在选定的实验条件下,检出限可达0.005 ng/mL;对0.5 ng/mL的汞标液进行12次平行测定,其相对标准偏差为0.67%。该法操作简便、成本低廉,已成功用于成都东郊土壤中痕量汞的垂直分布研究,结果令人满意。 相似文献
7.
微波消解原子荧光法测定活性污泥中汞 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一种微波消解样品,氢化物发生原子荧光光度法测定活性污泥中汞。在试验条件下,测定样品中汞回收率为99%~102%,检出限为0.0247μg·L~(-1),RSD<2%。方法具有操作简便、快速、准确、空白值低、重现性好等优点,用该方法测定了三个活性污泥样品,汞含量分别是6.8,6.6和 6.7mg·kg~(-1)。 相似文献
8.
9.
10.
11.
原子荧光光度法测定化妆品中微量汞 总被引:9,自引:0,他引:9
用浸提法处理化妆品样品 (不含腊质 ) ,原子荧光法测定微量汞 ,选择了最佳试验条件 ,检出限为 0 .0 32ng·ml- 1,加标回收率为 87.1%~ 113.0 % ,进行了大量样品的测定 ,结果满意。 相似文献
12.
密闭微波消解-冷原子荧光光谱法测定蔬菜中的痕量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硝酸和过氧化氢体系,密闭微波消解,冷原子荧光光谱法测定蔬菜中的痕量汞,选择0.3g/L硼氢化钾溶液为还原剂,硝酸溶液(1 99)为酸介质。测定结果表明汞浓度在0~1μg/L范围线性良好,相关系数大于0.9990,汞的加标回收率为90.2%~99.6%,测定结果的相对标准偏差均小于4%,检出限为0.0058μg/L。 相似文献
13.
以氯化亚锡为还原剂,结合SYG-Ⅱ型智能冷原子荧光测汞的技术结构特点,研究了原子荧光光谱法对大米中汞的测定。汞标准浓度在0~2.0μg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9997。该方法测定结果的相对标准偏差为3.06%(n=10),检出限为0.02mg/kg,加标回收率为90%~108%。 相似文献
14.
氢化物原子荧光法同时测定虫草中的痕量铅和汞 总被引:5,自引:3,他引:5
采用断续流动氢化物发生器,以碱性铁氰化钾为氧化剂,在柠檬酸介质中使铅和汞分别产生铅烷和汞蒸气。采用氢化物发生原子荧光法同时测定痕量铅和汞。考察了共存元素的干扰情况,在选定最佳工作条件下测得铅和汞的检出限分别为3.00×10-4μg/mL和3.00×10-5μg/mL,相对标准偏差分别为2.3%和1.0%(n=11)。将该法应用于虫草中痕量铅和汞的同时测定,加标回收率分别为94.5%和95.3%。 相似文献
15.
16.
17.
用王水直接水浴分解样品,硝酸、高氯酸湿法消解,酒石酸掩蔽锑,应用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)不经分离直接测定锑矿石中微量杂质元素汞、铋、硒的含量。汞、铋、硒的标准系列浓度分别在0.000 0~0.006 0、0.000~0.060、0.000~0.010 mg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,线性相关系数分别为1.000 0、0.999 9、0.999 8,其加标回收率分别为95%~102%、99%~102%、99%~105%。相对标准偏差分别为0.82%~1.1%、1.1%~6.4%、1.6%~2.1%(n=8)。该方法对汞、铋、硒的检出限分别为2.0×10-11、4.1×10-11、4.0×10-10g/mL。 相似文献