玩具材料在四种人体模拟液中特定元素迁移方法探讨

选择塑料、纺织品和油漆涂层三类常见玩具材料,采用模拟胃液、酸性汗液、碱性汗液和唾液浸泡提取样品,使用ICP-AES法测试提取液中17种欧盟玩具新指令限制元素(铝、锑、砷、钡、硼、镉、铬、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡、锌)迁移量,试验了前处理过程中不同振荡频率对金属元素迁移量的影响。试验结果表明：胃液对金属元素溶出能力最大,汗液溶出能力最弱,样品提取过程中,恒温水浴振荡器振荡频率在80-160U/min范围内时,特定元素溶出量基本不受振荡频率的影响。     

ICP-MS法测定玩具材料中可迁移锡含量不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）对玩具材料中的锡含量进行测定,并且讨论了不确定度的主要来源,从样品称量质量、定容体积及测定用样品溶液中锡含量等方面对不确定度分量进行了评定,最后计算了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

原子荧光光谱法测定玩具材料中可迁移砷

玩具材料和玩具部件按《玩具安全》(GB6675—2014)规定的程序制样和用盐酸提取后,加入硫脲-抗坏血酸将提取溶液中砷预还原为适合氢化物发生的价态As(Ⅲ),再加入硼氢化钾使其还原成砷氢化物,建立了原子荧光光谱法测定玩具材料中可迁移砷含量的方法。方法的检出限为0.017mg/kg,多种代表性玩具材料的砷元素加标回收率在94.4%~104%。方法适用于各种玩具材料中可迁移砷的分析。     

原子荧光光谱法测定玩具材料中可迁移砷

玩具材料和玩具部件按《玩具安全》(GB6675—2014)规定的程序制样和用盐酸提取后,加入硫脲-抗坏血酸将提取溶液中砷预还原为适合氢化物发生的价态As(Ⅲ),再加入硼氢化钾使其还原成砷氢化物,建立了原子荧光光谱法测定玩具材料中可迁移砷含量的方法。方法的检出限为0.017mg/kg,多种代表性玩具材料的砷元素加标回收率在94.4%~104%。方法适用于各种玩具材料中可迁移砷的分析。     

ICP-MS法测定玩具材料中可迁移锡含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对玩具材料中的锡含量进行测定,讨论了不确定度的主要来源,从样品称量质量、定容体积及测定用样品溶液中锡含量等方面对不确定度分量进行了评定,最后计算了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

玩具、铅笔中8种有害元素模拟溶出条件的研究

国内外标准中关于玩具、铅笔中可溶性有害元素砷、钡、镉、铬、汞、铅、锑、硒的测定只考虑了胃液酸度的影响这一不足,在充分考虑唾液、胃液两种介质的影响下,建立了新的模拟溶出条件,将改进后的方法用于检测玩具、铅笔中8种有害元素,测定结果更切合实际。     

食品包装材料中7种光引发剂向水性模拟液中的迁移测定

为了考察食品包装材料中光引发剂向食品中迁移的情况,以水性模拟液作为迁移溶剂,用65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS-DVB)纤维头进行固相微萃取结合气相色谱-质谱(SPME/GC-MS)分析方法同时测定食品包装材料中7种光引发剂(PIs)的迁移量。方法的检出限为0.0012～0.0069 μg/L,线性范围为0.03～1.0 μg/L (r2＞0.9909),在3种浓度的添加水平下,加标回收率为70.8%～112.0%,相对标准偏差不大于14.0%。利用建立的方法对20个实际样品进行测定,发现所有样品中均检出二苯甲酮,其中10个样品中检出4-甲基二苯甲酮,3个样品中检出1-羟基环己基苯基甲酮,1个样品中检出安息香双甲醚。该方法的灵敏度高,样品前处理过程简单,无需使用有机溶剂,为食品接触材料表面印刷油墨中PIs向水性样品中的迁移测定提供了参考。     

ICP-MS法测定欧盟玩具新指令限制的17种可迁移元素

根据欧盟玩具安全新指令( 2009/48/EC)的要求,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定玩具材料中硼、铝、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、镉、锡、锑、钡、汞、铅17种可迁移元素含量,使用碰撞反应池技术消除某些多原子离子干扰.方法检出限为0.5～75μg/kg,加标回收率在85.4％～109％之间,相对...     

超痕量六价铬分析仪测定模拟唾液迁移玩具中的六价铬

唾液具有较强的离子交换能力,并且合适的pH值也有利于三价铬转化为六价铬,在日常的生活中,婴幼儿玩耍玩具时非常喜欢用嘴去探索新鲜事物,含咬玩具的情况非常常见。而另一方面,唾液对于玩具材料具有良好的迁移出六价铬的能力,但作为人体最常见也是最容易接触到的体液,却没有相关的标准或法规对其迁移六价铬的危害性进行有效的限制,这无疑给玩耍的婴幼儿增加了潜在的风险。针对此情况建立了使用超痕量六价铬分析仪测定模拟唾液迁移玩具材料中六价铬的方法,采用模拟胃液迁移特定元素的迁移模型,即在180 min－1的恒温水浴振荡器中,(37±2)℃恒温避光振荡1 h后,(37±2)℃静置1h,此迁移模型能最大程度的还原婴幼儿将玩具含入口中的过程。测试仪器方面,选择硝酸铵作为流动相,以Prin-Cen ONLY WATER Kit For Cr（Ⅵ） Test Fast column色谱柱作为分析柱,使用紫外可见光检测器进行测定。结果表明,六价铬浓度在0~2μg/L范围内线性关系良好,相关系数能达到1.0000,方法检出限为0.006μg/L,方法定量限为0.019μg/L。选取三种实际样品,在低浓度和高浓度的加标回收率能达到95%~105%之间,在0.5μg/L中等浓度水平下,加标样品的相对标准偏差在3.12%-4.36%之间。选取三种阳性样品使用该方法进行测定,均能检出较大的Cr（Ⅵ）。该方法具有良好的准确度和精密度,能应对常见的样品类型,有着较强的适用性。     

食品包装材料中双酚A在食品模拟物中迁移规律的研究

食品塑料包装材料的安全是保障食品安全的重要一环,包装材料中的双酚A潜在迁移性对人体健康的危害已引起社会的关注. 分别选取蒸馏水、3%乙酸(体积分数)和10%乙醇(体积分数)3种食品模拟物,浸泡已知双酚A含量的食品包装材料,在一定的时间点测试浸泡液中双酚A含量,研究迁移量与模拟物之间的关系. 结果表明,在不同食品模拟物下包装材料中双酚A的迁移量不同,其特定迁移量顺序为10%乙醇溶液>3 %乙酸溶液>蒸馏水. 并研究了温度、时间及微波作用影响食品包装材料中双酚A向食品中的迁移量,结果表明,双酚A向食品中迁移量随接触时间的延长、温度的升高而增加,微波作用能显著提高包装材料中双酚A向食品中的迁移量.     

模拟体液法制备纳米级羟基磷灰石

用模拟体液法制备纳米羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP or HA)粉体。研究了反应温度、反应浓度和反应时间对合成的影响。结果发现,制备纳米级羟基磷灰石的最佳工艺条件为:反应温度60℃,浓度为15倍的模拟体液(simulate body fluid,SBF),反应时间为10h。在此工艺条件下制备的羟基磷灰石粉体的微观形貌为球形颗粒,平均颗粒直径为30 nm。     

玩具婴童用品中特定元素人体环境迁移试验条件综述

玩具婴童用品材料中的特定元素在玩耍或使用过程会向人体迁移,对儿童健康产生潜在的危害,国内外许多国家已制定相关法规限制其可迁移含量。该文综述了特定元素的人体暴露途径和迁移模型,结合儿童生理特征分别对汗液迁移、唾液迁移和胃液迁移3种模拟迁移试验的关键技术参数进行了详细介绍,对国内外差异进行了总结,并对其研究发展趋势进行了展望,可为建立玩具婴童用品材料中特定元素迁移试验通则提供参考。     

在线富集/高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定玩具中超痕量可迁移六价铬

采用在线富集/高效液相色谱(HPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术,建立了玩具中超痕量可迁移六价铬的测定方法。以10 mmol/L硝酸铵为流动相,样品在Agilent BIO WAX NP5阴离子交换柱(4.6 mm×50 mm,5μm)中富集,再通过阀切换,以75 mmol/L硝酸铵将六价铬洗脱至Dionex AG7阴离子柱(4.0 mm×50 mm,10μm)中分离,最后经ICP-MS进行分析。优化得到在线富集时间为4 min,进样量为900μL,富集流速为0.4 mL/min,洗脱流速为0.6 mL/min。结果显示,六价铬在2～20 ng/L范围内线性良好,检出限为1.93 ng/L,相对标准偏差(RSD)为3.9%。与直接进样相比,浓缩因子约为8.1倍,富集效率约为90%。对欧盟玩具安全指令2009/48/EC规定的3类玩具材料在5、10 ng/L的浓度水平下进行加标回收,回收率为93.4%～111%。     

离子注N对人体用金属材料在人工模拟体液中的阳极极化行为的影响

采用电化学技术研究了离子注N对人体用金属材料 ,SUS316L不锈钢、钴合金和钛合金在人工模拟体液中的阳极极化行为影响 .自腐蚀电位和阳极极化曲线的测量结果表明 ,离子注N后材料的耐蚀性明显有所提高 .通过X射线衍射与AES分析发现 ,材料表面有金属氮化物析出 ,其化学效应和机械隔离起到了改善电化学性能的作用 .     

Induction and Acceleration of Bonelike Apatite Formation on Tantalum Oxide Gel in Simulated Body Fluid

Untreated tantalum metal forms bonelike apatite layer on its surface in a simulated body fluid (SBF) after a long period. The apatite formation on the tantalum metal is significantly accelerated, when the metal was previously subjected to NaOH and heat treatments to form an amorphous sodium tantalate on its surface. The fast formation of the apatite on the NaOH- and heat-treated tantalum metal was explained as follows. The sodium tantalate on the surface of the metal releases the Na⁺ ion via exchange with H₃O⁺ ion in SBF to form a lot of Ta-OH groups on its surface. Thus formed Ta-OH groups induce the apatite nucleation and the released Na⁺ ion accelerates the apatite nucleation by increasing ionic activity product of the apatite in SBF due to increase in OH^– ion concentration. In the present study, in order to confirm this explanation, apatite formations on sodium tantalate gels with different Na/Ta atomic ratios, which were prepared by a sol-gel method were investigated. It was found that even Na₂O-free tantalum oxide gel forms the apatite on its surface in SBF. This proves that the Ta-OH groups abundant on the gel can induce the apatite nucleation. The apatite-forming ability of the gels increased with increasing Na/Ta atomic ratios of the gels. The sodium-containing tantalum oxide gels released the Na⁺ ion, the amount of which increased with increasing Na/Ta atomic ratios of the gels. The released Na⁺ ion gave an increase in pH of SBF. These results prove that the apatite nucleation induced by the Ta-OH groups is accelerated with the released Na⁺ ion by increasing ionic activity product of the apatite in SBF.     

人工体液中TiNiCu形状记忆合金的电化学行为

在Hank’s人工模拟体液中对TiNiCu形状记忆合金的电化学行为进行了研究 .结果表明 ,TiNiCu合金阳极极化时 ,于酸性条件下合金的钝化区较窄、在 10 0～ 150mV电位区间出现了阳极活性溶解 ,钝化膜受到破坏 .pH的降低和Cl- 浓度的升高 ,使孔蚀电位负移 .在Hank’s人工模拟体液中TiNiCu合金的电化学性能比TiNi形状记忆合金劣 ,其原因是TiNiCu合金的晶体结构不单一 ,造成电化学性质不均一 ,构成腐蚀原电池 ,加之晶界析出富Ti的Ti2 Ni析出物成为孔蚀诱发的敏感位置     

不同模拟体液中水化硅酸三钙固化体的体外生物活性行为(英文)

研究水了化硅酸三钙(Ca3SiO5,C3S)固化体的体外生物活性行为。结果表明,干C3S固化体中含有23.97wt%的Ca(OH)2,Ca(OH)2的溶解导致模拟体液(Simulated Body Fluids,SBF)的pH值上升;磷灰石颗粒优先诱导沉积于C3S固化体表面,随后碳酸钙和磷灰石颗粒共同沉积于C3S固化体表面;HCO3-是SBF模拟体液内主要的缓冲离子;Ca(OH)2碳化和CaCO3沉积主要导致SBF的pH值下降。由于离子交换作用的减弱,C3S固化体表面最终被磷灰石完全覆盖,磷灰石的沉积促使SBF的pH值进一步降低。因此,对于C3S和其衍生材料的体外生物活性和生物相容性必须考虑到HCO3-在体内的实际含量和行为。     

浅论必需微量元素过量时在人体中的毒性

除简要介绍了必需微量元素作用外，还着重讨论了必需微量元素过量时，对人体的毒性问题。     

PHBV/Sol-gel Bioglass多孔材料在模拟生理溶液中的化学反应研究

3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物(PHBV)/生物活性玻璃(SGBG)是一种用于骨和软骨组织工程支架的新型多孔复合材料,本文探讨了PHBV/SGBG在模拟生理溶液中的一系列化学反应,以及多孔材料在模拟生理溶液中浸泡后的成分和结构变化.研究结果表明,在SBF溶液中浸泡后,SGBG与SBF溶液的离子交换反应和PHBV的降解反应使SBF溶液的离子浓度发生变化,并在PHBV/SGBG表面形成了结晶态类骨碳酸羟基磷灰石.