Solvent extraction of alkaline earth metal picrates with poly- and bis(crown ether)s

Summary Solvent extraction of alkaline earth metal picrates with poly- and bis(crown ether)s containing benzo-15-crown-5- and benzo-18-crown-6 moieties was carried out in a water-chloroform system. The poly- and bis(crown ether)s showed larger extractability for the metal picrates than the corresponding monocyclic crown ethers. Especially, poly- and bis(benzo-15-crown-5), and bis(benzo-18-crown-6) were found to have relatively high extractability and selectivity for Ba²⁺ and Sr²⁺, respectively.

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Lösungsmittelextraktion von Erdalkalipikraten mit Hilfe von Poly- und Bis-Kronenethern

Zusammenfassung Poly- und Bis-Kronenether mit Benzo-15-krone-5- und Benzo-18-krone-6-Einheiten wurden zur Extraktion von Erdalkalipikraten im Wasser-Chloroform-System verwendet. Die genannten Ether zeigten eine bessere Extraktionsfähigkeit für die Pikrate als die entsprechenden monocyclischen Kronenether. Im Falle von Ba²⁺ und Sr²⁺ ergab sich eine besonders gute Extrahierbarkeit und Selektivität mit Poly- und Bis(benzo-15-krone-5)- und Bis(benzo-18-krone-6)-Ethern.

     

Cation-binding properties of poly- and bis(benzo-21-crown-7)derivatives

Summary Poly- and bis(crown ether)s which contain the relatively large crown ether ring of benzo-21-crown-7 were synthesized, and their cation-binding properties for alkali metal cations were elucidated by solvent extraction and also conductometrically. The cation-binding ability was found to decrease in the order Cs⁺>Rb⁺>K⁺>Na⁺. They can extract alkali metal cations more efficiently than the corresponding monomeric analogue. The binding behaviour for some organic cations such as alkyl ammonium and guanidinium is also described.

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Kationen-Bindungsvermögen von Poly- und Bis(benzo-21-krone-7)-Derivaten

Zusammenfassung Poly- und Bis-kronenether mit dem relativ großen Kronenetherring Benzo-21-krone-7 wurden dargestellt und ihr Bindungsvermögen für Alkaliionen wurde durch Lösungsextraktion und auch konduktometrisch untersucht. Es ergab sich, daß das Bindungsvermögen in der Reihenfolge Cs⁺>Rb⁺>K⁺>Na⁺ abnimmt. Diese Substanzen können Alkaliionen wirksamer extrahieren als die entsprechenden Monomeren Analogen. Das Bindungsvermögen für einige organische Kationen, wie z.B. Alkylammonium und Guanidinium, wurde ebenfalls untersucht.

     

Synergic solvent extraction of some lanthanides with mixtures of thenoyltrifluoroacetone and benzo-15-crown-5

Summary The synergic solvent extraction of Pr, Gd, and Yb with mixtures of thenoyltrifluoroacetone (HTTA) and a crown ether benzo-15-crown-5 (B15C5) in CCl₄, C₆H₆ and CHCl₃ has been studied. The composition of the extracted species has been determined asLn(TTA)₃·2B15C5 (Ln=Pr, Gd, and Yb). The values of the equilibrium constants have been calculated.

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Synergetische Extraktion von Lanthaniden mit Thenoyltrifluoraceton und Benzo-15-crown-5

Zusammenfassung Es wurde die synergetische Extraktion von Pr, Gd und Yb mit Mischungen ausHTTA und Benzo-15-crown-5 in CCl₄, C₆H₆ und CHCl₃ untersucht. Die Zusammensetzung der ExtraktionskomplexverbindungenLn(TTA)₃·2B15C5 (Ln=Pr, Gd und Yb) wurde bestimmt, und die Gleichgewichtskonstanten wurden berechnet.

     

Simultaneous determination of sodium and potassium in human urine or serum using coated-wire ion-selective electrodes based on bis(crown ether)s

Summary High-performance coated-wire ion-selective electrodes based on dodecylmethyl bis(12-crown-4) and bis(benzo-15-crown-5) are used for the simultaneous determination of Na⁺ and K⁺ in human urine or serum by means of the Gran's plot method. The results of the potentiometric determination for Na⁺ and K⁺ in human urine or serum are in good agreement with the values obtained by flame photometry.

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Simultane Bestimmung von Natrium und Kalium in menschlichem Harn oder Serum unter Verwendung ionen-selektiver Elektroden aus Bis-Kronen-Ethern

Zusammenfassung Hochleistungsfähige ionen-selektive Elektroden auf der Basis von Dodecylmethyl-bis-(12-kronen-4)- und Bis-(benzo-15-kronen-5)-ether wurden für die simultane Bestimmung von Natrium und Kalium in menschlichem Harn bzw. Serum mit Hilfe von Gran's plot method verwendet. Die Ergebnisse der potentiometrischen Bestimmung stehen mit denen der Flammenphotometrie in guter Übereinstimmung.

     

Extraction of alkali metal picrates with poly- and bis(crown ether)s

Extraction of alkali metal picrates by new poly- and bis(crown ether)s containing benzo-15-crown-5 and benzo-18-crown-6 moieties was carried out with chloroform as water-immiscible solvent. The poly- and bis(crown ether)s were found to extract the picrates more effectively than the corresponding monocyclic crown ethers. In particular, poly- and bis(benzo-15-crown-5), and bis(benzo-18-crown-6) are remarkably effective extracting reagents for potassium and rubidium, and for caesium, respectively. Extraction equilibrium constants and the complexation constants in the chloroform phase were also evaluated and the contribution of the complexation constants to the extractability is discussed.     

Zum Mechanismus der Trennung von Anionen an mit vernetzter Poly-(dibenzo-18-krone-6) beschichtetem Kieselgel

Zusammenfassung Mit vernetzter Poly-(dibenzo-18-krone-6) beschichtetes Kieselgel Si 100 eignet sich zur Ionen-Chromatographie. Zahlreiche Anionen können durch Verwendung von Wasser als Eluent getrennt werden. Für den Trennmechanismus ist überwiegend der Ionenausschluß verantwortlich. Zusätzlich beeinflußt der Komplexbildner die Trennung.

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On the mechanism of anion separation with silica gel coated with cross-linked poly-(dibenzo-18-crown-6)

Summary Silica gel Si 100 coated with cross-linked poly(dibenzo-18-crown-6) is suitable for ion chromatography. Chromatographic separations of numerous anions can be accomplished with only water as eluent. Two effects overlap, ion exclusion, and complex forming of salts with the crown ether.

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Herrn Prof. Dr. H. Hartkamp zum 60. Geburtstag gewidmet     

New Poly - and Bis(crown ether)s as Extracting Reagents

Abstract

New poly- and bis(crown ether)s containing benzo-15-crown-5 or benzo-18-crown-6 moieties were synthesized as extracting reagents, and by a preliminary solvent extraction of alkali metal picrates the poly- and bis-(crown ether)s were found to extract the cations capable of forming sandwich-type 2:1 complexes more effectively than their monomeric analogs.     

Stannic oxide as a combustion aid in elemental analysis for carbon,hydrogen and nitrogen

Summary The properties of stannic oxide as a combustion aid in elemental analysis for carbon, hydrogen and nitrogen, and its modification with silver for the retention of halogens and oxides of sulphur are described. The optimum combustion temperature with stannic oxide is 1000±50° C. It is suitable as a combustion tube packing for automated methods. A universal packing for analysis of various types of compounds is shown.

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Zinn(IV)oxid als Oxydationsmittel für die Elementaranalyse von C, H und N

Zusammenfassung Die Eigenschaften des Zinnoxids als Katalysator für die Bestimmung von C, H und N und seine Modifikation mit Silber für die Retention der Halogene und der Schwefeloxide wurden beschrieben. Die Optimaltemperatur für die Verbrennung mit Zinnoxid ist 1000±50° C. Es eignet sich als Rohrfüllung für automatisierte Methoden. Eine Universalfüllung für Analysen verschiedener Verbindungstypen wurde angegeben.

     

Untersuchung von Membranelektroden mit Dibenzo-18-krone-6 und Derivaten

Zusammenfassung Homogene Membranelektroden mit Dibenzo-18-krone-6(I) und den Derivaten II, III, IV wurden untersucht. Die Elektroden sind selektiv für Cesium: Cs>Rb>K>Na>Li. Sie sprechen bei Aktivitäten >10^–3 mol/l geringfügig auf Anionen an. Ihre Lebensdauer beträgt maximal drei Wochen.I–III weisen in den Elektrodenmembranen eine geringe Löslichkeit auf. Dies beeinträchtigt besonders die Potentialbildung der Elektroden mit Festmembranen. IV löst sich in den Membranen besser als I–III, ist jedoch weniger selektiv für Cesium.

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Examination of membrane electrodes based on dibenzo-18-crown-6 and derivatives

Summary Homogeneous membrane electrodes with dibenzo-18-crown-6(I) and its derivatives II, III, IV have been examined. The electrodes are selective for cesium: Cs>Rb>K>Na>Li. They respond insignificantly to anions having an activity of >10^–3 mol/l. Their life-times run to three weeks.I to III are slightly soluble in the electrode membranes. This interferes especially with the formation of potentials of the electrodes with solid-membranes. IV has a higher solubility in the membranes than I to III, but is less selective for cesium.

     

Application of a micro carbon rod atomizer as Br-spezific gas-chromatographic detector

Summary A micro carbon rod atomizer has been employed for specific and quantitative bromine determinations. This Br-specific gas-chromatographic detector works by help of InBr-bands and measurement at 372.7 nm. The performance of this flame band emission detector (FBD) is demonstrated by calibration curves and the detection limits of 2 examples (ethyl bromide, ethylene dibromide), the latter being 5 and 36 ng of bromine, respectively. The reproducibility has been found to be 4.3%. An example of this detector in comparison with a thermoconductivity detector (TCD) is presented.

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Verwendung einer Mikro-Graphitküvette als Br-spezifischer Detektor für die Gas-Chromatographie

Zusammenfassung Eine Mikro-Graphit-Küvette wird für spezifische quantitative Brombestimmungen nach der Indium-Methode bei 372,7 nm benützt und in Verbindung mit einem Gas-Chromatographen als Br-spezifischer Detektor eingesetzt. Die Leistungsfähigkeit dieses Detektors wird an 2 Beispielen (Äthylbromid, Dibromäthan) mit Hilfe von Eichkurven, Bestimmung von Nachweisgrenzen u. ä. demonstriert. Die Nachweisgrenzen liegen bei 5 bzw. 36 ng Brom für die 2 genannten Substanzen. Die Reproduzierbarkeit der Messungen liegt bei 4,3%. Ein Beispiel für die Registrierung eines Gemisches verschiedener Substanzen, gemessen mit dem GC + Flammen-Banden-emissions-Detektor (FBD) und zum Vergleich mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor (TCD), wird dargestellt.

This research work was supported by financial help of the Bundesminister für Forschung und Technologie in Bonn (GFR).     

The effects of alkali cation complexation on the fluorescence properties of crown ethers

The effects of alkali metal complexation on the fluorescence properties of two crown ethers (a podand and a coronand) were investigated. Metal ion binding leads to changes in fluorescence intensity along with slight shifts in the emission maxima. This is attributed to a rigidization of the fluorophore and an interaction of the metal ion with non-bonding electrons of the crown ethers. The effects on the spectra are more pronounced in fluorescence than in absorption.Fluorescence titration with metal ions provides a simple and sensitive means for the determination of complexation constants, which were found to be highly dependent upon the water content of the methanol solution. Halide counterions, in particular iodide, act as dynamic fluorescence quenchers withStern-Volmer constants that are different for the sodium and potassium complexes, respectively.

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Die Effekte der Komplexierung von Alkalimetallionen auf die Fluoreszenzeigenschaften von Kronenethern

Zusammenfassung Die Effekte der Komplexierung von Alkalimetallionen auf die Fluoreszenzeigenschaften zweier Kronenether (eines Podanden und eines Coronanden) wurden untersucht. Die Bindung des Metallions fürt zu Veränderungen in der Fluoreszenzintensität und zu Verschiebungen in den Emissionsmaxima. Dies wird einer gesteigerten Starrheit des Fluorophors und einer Wechselwirkung des Metallions mit nichtbindenden Elektronen des Kronenethers zugeschrieben. Die Auswirkungen auf die Spektren sind in der Fluoreszenz ausgeprägter als in der Absorption.Fluoreszenztitrationen mit Metallionen bieten eine einfache und empfindliche Möglichkeit zur Bestimmung von Komplexkonstanten, welche stark vom Wassergehalt der methanolischen Lösung abhängig befunden werden. Halogenidgegenionen, insbesonders Iodid, wirken als dynamische Fluoreszenzlöscher und weisenStern-Volmer-Konstanten auf, welche für die Natrium- bzw. Kalium-Komplexe verschieden sind.

     

Solvent and catalyst effects on the complexation of toluene with Cr(CO)6

Summary The effect of 8 solvents on the rate as well as the yields of complexation of toluene with Cr(CO)₆ has been studied. It has been found that the intensity of boiling has a profound effect on the rate of complexation in some cases (whenn-hexanol, cyclohexanone or diglyme is used as solvent). The rates of complexation are highest in these cases, but a considerable extent of decomposition results in lower yields. Butyl acetate, dibutyl ether and decalin have been found to be the most feasible solvents. Additionally, 27 different catalysts have been tested for the complexation of toluene in decalin solution, their effect being quantified by rate constants and the isolated yields of the reaction. The rate constants have been obtained from the rate of CO evolution and vary from 6.6·10^–5 s^–1 for formic acid to 6.5·10^–4 s^–1 for ethyl acetamidomalonate. Cycloalkanones proved to be more efficient catalysts than acyclic ketones with a close boiling point. Lactones are more efficient than esters, both cyclic and acyclic ketones, and diesters, all having a similar boiling point.

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Lösungsmittel- und katalytische Effekte bei der Komplexierung von Toluol mit Cr(CO)₆

Zusammenfassung Es wurde der Effekt von 8 Lösungsmitteln auf Komplexierungsgeschwindigkeit und Ausbeute der Komplexbildung von Toluol mit Cr(CO)₆ untersucht. Dabei wurde festgestellt, daß die Intensität der Erhitzung beim Sieden in einigen Fällen einen wesentlichen Effekt auf die Komplexierungsgeschwindigkeit hat (bein-Hexanol, Cyclohexanon und Diglyme). Die Komplexierungsgeschwindigkeit ist in diesen Fällen die größte, die bereits beträchtlich einsetzende Zersetzung ergibt aber geringere Ausbeuten. Butylacetat, Dibutylether und Decalin erwiesen sich als die günstigsten Lösungsmittel. Außerdem wurden 27 verschiedene Katalysatoren für die Komplexierungsreaktion in Decalin als Lösungsmittel getestet und ihre Effizienz durch Geschwindigkeitskonstanten und isolierbare Ausbeute charakterisiert. Die Geschwindigkeitskonstanten wurden aus der Entwicklung von CO berechnet; sie liegen zwischen 6.5·10^–5 s^–1 für Ameisensäure bis zu 6.5·10^–4 s^–1 für Ethylacetamidomalonat. Cycloalkanone erwiesen sich als die besseren Katalysatoren gegenüber acyclischen Ketonen vergleichbaren Siedepunkts. Lactone sind effektvoller als Ester, cyclische sowohl als auch acyclische Ketone und Diester mit ähnlichen Siedepunkten.

     

M?glichkeiten der Massenspektrometrie bei der Sequenzanalyse von Peptiden

Zusammenfassung Die Aussichten einer Sequenzbestimmung werden in digitalen Rechenanlagen für 5–20 Aminosäurebausteine bei Verwendung von Di- bis Pentapeptiden untersucht und die Anzahl der möglichen Sequenzen als Funktion der Kettenlänge ermittelt.Zur Trennung und Identifizierung empfiehlt sich neben der Flüssigkeits-Chromatographie auch die kombinierte gas-chromatographisch-massenspektrometrische Untersuchung der TFA-Peptidester. Das Vorhandensein von Serin und Cystein erfordert eine Sonderbehandlung. Serin- Peptide sind als O-Acetylderivate und Cystein-Peptide als S-Benzylderivate für die Massenspektrometrie mindestens bis zu Pentapeptiden und für die Gas-Chromatographie bis zu Tripeptiden beständig. Auch einige Asparagin und Glutamin enthaltende Derivate sind zum erstenmal massenspektrometrisch untersucht worden.

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Possibilities of mass spectrometry in the sequence analysis of peptides

The possibilities of sequence analyses have been analyzed by computers assuming the presence of 5–20 amino acids using di- to pentapeptides as fragments.For separation and identification of peptide fragments liquid chromatography as well as combined gas chromatography — mass spectrometry of the TFA-peptide esters are recommended. Serine and Cysteine peptides ought to be O-acetylated and S-benzylated. These protected peptide derivatives can be analyzed by mass spectrometry up to pentapeptides and by gas chromatography up to tripeptides. Asparagine and glutamine containing peptide derivates were investigated for the first time by mass spectrometry.

     

Zur Anwendung charakteristischer Grenzwerte des chemischen Nachweises

Zusammenfassung Die für den Anwendungsbereich eines Analysenverfahrens kennzeichnenden Begriffe Erfassungsgrenze und Grenzkonzentration lassen sich für jedes einzelne Bestimmungsverfahren in einem Schaubild darstellen, das als Abszisse die Konzentration und als Ordinate die Probenmenge enthält. In einem solchen Schaubild können auch alle Manipulationen von der Rohprobe bis zur Analysenprobe in übersichtlicher Weise verfolgt werden.Unabhängig von der Bedeutung der für den Nachweis kennzeichnenden Grenzen müssen für einen Vergleich dieser Kennwerte auch vergleichbare statistische Voraussetzungen bestehen. Diese Voraussetzungen wurden ebenfalls mit berücksichtigt, die praktischen Folgerungen wurden in einer einfachen Darstellung aufgezeigt.

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The application of characteristic limits of chemical tests

Summary The characteristic limits of a special analytical method can be represented in a figure with concentration and quantity of sample as axis. Such a diagram allows a simple control of any manipulation from the crude sample to the analytical sample.A comparison of any characteristic data of detection implies also comparable statistic suppositions. This fact was taken into consideration by a further graph, which includes the various experimental and statistical variations.

     

A comparison of different HPLC detector designs based on the dropping mercury electrode principle

Summary Different designs of dropping-mercury electrode (DME) detectors for HPLC were tested and compared to solid-state and UV detectors. The time constants and the corresponding response volumes were measured. A qualitative explanation for the flow pattern of these cells was attempted. With nitrobenzene as a test substance the detection limits and reproducibilities of the best DME detectors were comparable to those of a good UV detector. The linear dynamic ranges and response times for optimally designed electroanalytical cells are better than for UV detectors.

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Zusammenfassung Vergleiche zwischen diesen Detektoren sowie einem Festkörperelektroden und einem UV-Detektorentyp wurden angestellt. Zeitkonstanten und Detektionsvolumen wurden gemessen und eine Erklärung für die Flußprofile gegeben. Die mit Nitrobenzol gemessenen Detektionsgrenzen und Reproduzierbarkeiten der besten Typen sind vergleichbar mit denen von guten UV-Detektoren. Der dynamisch lineare Bereich und die Ansprechzeit sind für optimal gebaute elektro-analytische Detektoren deutlich besser als für UV-Detektoren.

     

Rapid determination of nitrogen content in grain-meal samples with alkali-phenol reaction, manually and with an autoanalyzer

Summary The nitrogen content of 38 and 34 grain samples, in two separate experiments, was determined with the conventional micro-Kjeldahl method and with the indophenol colour reaction, manually as well as with an autoanalyzer. Values were found to be comparable. Details are presented for a simple and highly reproducible absorptiometric technique that is four times as rapid as conventional Kjeldahl. It should prove popular with plant breeders, agronomists and crop physiologists, who are interested in rapid and direct screening for nitrogen content but lack funds for automated equipment.

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Schnelle Stickstoffbestimmung in Mehlproben mit Hilfe der Alkali-Phenol-Reaktion, manuell und mit einem Autoanalysator

Zusammenfassung Der Stickstoffgehalt von 38 und 34 Proben wurde in zwei getrennten Experimenten sowohl manuell als auch mit einem Autoanalysator nach der herkömmlichen Mikro-Kjeldahl-Methode und mit der Indophenol-Farb-Reaktion bestimmt. Die gefundenen Werte waren vergleichbar. Die vorgestellte einfache und gut reproduzierbare, absorptionsphotometrische Technik ist um das Vierfache schneller als die herkömmliche Kjeldahl-Methode. Diese Methode kann Anwendung finden bei Pflanzenzüchtern und Pflanzenphysiologen, die an einer schnellen und direkten Selektionsmethode für den Stickstoffgehalt interessiert sind, ohne die finanziellen Möglichkeiten für eine automatisierte Ausrüstung zu besitzen.

     

Quantitative multielement analysis of geochemical and cosmochemical samples using spark source mass spectrometry

Summary Spark source mass spectrometry is a useful method for the chemical analysis of geochemical and cosmochemical samples. The technique is highly sensitive (limit of detection between 0.001 ppm and 0.1 ppm) and allows the simultaneous determination of about 70 major, minor and trace elements. With the help of electrical ion detection and multielement isotope dilution on solid and dissolved samples, a precision of better than ±5 % is obtained for many elements. The measured concentrations are in good agreement with literature data.

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Quantitative Multielementanalyse von geo- und kosmochemischen Proben unter Verwendung der Funken-Massenspektrometrie

Zusammenfassung Die Funken-Massenspektrometrie ist eine nützliche Methode für die chemische Analyse von geochemischen und kosmochemischen Proben. Diese Technik ist sehr empfindlich (die Nachweisgrenze liegt zwischen 0,001 ppm und 0,1 ppm) und ermöglicht die gleichzeitige Bestimmung von ungefähr 70 Haupt-, Neben- und Spurenelementen. Mit Hilfe des elektrischen Ionennachweises und der Multielement-Isotopenverdünnungsmethode an festen und gelösten Proben wird eine Genauigkeit von besser als ±5% für viele Elemente erreicht. Die ermittelten Konzentrationen stimmen gut mit Literaturdaten überein.

     

Anionen-Chromatographie von Hydrogencarbonat, Chlorid und Sulfat in Mineralw?ssern mit Methodenvergleichen

Zusammenfassung Es wird über ein ionen-chromatographi-sches HPLC-Analysensystem zur quantitativen Analyse von Hydrogencarbonat, Chlorid und Sulfat in Mineralwässern berichtet. Die Trennungen innerhalb von 8 min erfolgen am HPLC-Anionenaustauscher Nucleosil 10-Anion mit einer wäßrigen Lösung von 0,01 mol/l Kaliumhydrogenphthalat (pH 7,0) als Eluens. Zur quantitativen Analyse wird ein RIDetektor eingesetzt.Die Abhängigkeit der Peakfläche von der Anionen-Kon-zentration wurde bis 4000 mg/l für Hydrogencarbonat, bis 4200 mg/l für Chlorid und bis 1500 mg/l für Sulfat untersucht und ein linearer Zusammenhang in diesen Konzentrationsbereichen festgestellt.Das freie Kohlendioxid wird durch Entgasen entfernt, störende Calciumionen als Oxalat vorher ausgefällt. Vergleiche mit den jeweils üblichen Referenzmethoden für Einzelbestimmungen zeigen übereinstimmende Ergebnisse mit Abweichungen von überwiegend weniger als 5%.

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Anion chromatography of hydrogen carbonate, chloride and sulphate in mineral waters with comparisons of methods

Summary An ion-chromatographic HPLC analytical system is described for the quantitative analysis of hydrogen carbonate, chloride and sulphate in mineral waters. The separation is performed within 8 min on the HPLC anionexchanger Nucleosil 10-Anion with an aqueous solution of 0.01 mol/l potassium hydrogen phthalate at pH 7.0 as mobile phase. An RI-detector is used for quantitative analysis. The relation of the peak area to the anion concentration was investigated up to 4000 mg/l for hydrogen carbonate, to 4200 mg/l for chloride and to 1500 mg/l for sulphate, respectively, and linearity was proved in these regions. The free carbon dioxide is removed by degassing, and interfering calcium ions are previously precipitated as oxalate. Comparison with reference methods for the determination of single anions shows in each case corresponding results with deviations of less than 5% in most cases.

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Vortrag anläßlich des Symposiums Anorganische Anionen analytik, Regensburg, 19.–21. 9. 1984

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Wir danken der Fa. Macherey-Nagel, Düren, für die freundliche Unterstützung der Arbeit durch Sach- und finanzielle Mittel.     

Kolorimetrische pH-Bestimmung im Bereich 10 bis 15

Zusammenfassung Es wurden sieben verschiedene Farbstoffe gefunden, die im pH-Bereich 10 bis 15 Farbumschläge aufweisen, gegen Alkalien und Alkali-sulfidlösungen genügend resistent sind und daher sowohl visuell als auch im Selenzellenkolorimeter als Indikatoren für dieses Gebiet verwendet werden können. Die Empfindlichkeitsgrenzen liegen zwischen 0,01 und 0,05 pH-Einheiten.Herrn Prof. Dr.L. Ebert sind wir für manchen wertvollen Ratschlag zu Dank verpflichtet.Mit 5 Abbildungen.