Cyclopolymerisation. 2. Mitt. ESR-Untersuchungen der Reaktionen freier Radikale einiger Diolefine

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Cyclopolymerisation. 2. Mitt. ESR-Untersuchungen der Reaktionen freier Radikale einiger Diolefine

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Die Grundlage der Cyclopolymerisation. 7. Mitt. Eine Untersuchung der Cyclopolymerisation von einigen Allylcycloalkenen

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Die Grundlage der Cyclopolymerisation. 9. Mitt. Eine Untersuchung der Cyclopolymerisation von einigen unsymmetrischen 1,6-Heptadienen

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Die Grundlage der Cyclopolymerisation. 10. Mitt. Eine systematische Untersuchung der Cyclopolymerisation von Methacryls?ureanhydrid

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Untersuchung der Cyclopolymerisation in Gegenwart von Alkylaluminiumchloriden. 1. Mitt. Polymerisation von o-Allylphenylacrylat

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Cyclopolymerisation. 6. Mitt. Darstellung und Eigenschaften von vernetzten cyclopolymerisierten Polyaminen.

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Cyclopolymerisation. 1. Mitt. Struktur und Mechanismus

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Radikalische Darstellung von Polymeren mit Hydroxyl-Endgruppen. 3. Mitt. Darstellung von Polyvinylacetat

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Cyclopolymerisation. 7. Mitt. Die13C-NMR-Spektren von Cyclopolymeren aus N,N-Diallylaminen

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Reaktionen von Kohlenstoffsuboxid. 3. Mitt. Die Reaktion von F-Atomen mit Kohlenstoffsuboxid

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Cyclopolymerisation. 8. Mitt. Die Synthese von Allylamino-Monomeren durch die Mannich-Reaktion und deren Polymerisation

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Polvmerisation von unkonjugierten Dienen mit freien Radikalen. 16. Mitt. Temperaturabh?ngigkeit des Cyclisierungsverh?ltnisses bei der Cyclopolymerisation von Methacryls?ureanhydrid

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Anionische Pfropfcopolymere 3. Mitt. Hydrierung von mit Vinylaromaten gepfropften Polydienen

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Cyclopolymerisation. 7. Mitt. Die13C-NMR-Spektren von Cyclopolymeren aus N,N-Diallylaminen

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Anomale Rotationsdispersion von Enzym-Komplexen. 3. Mitt.: Rotationsdispersions-Titration von Leber-Alkoholdehydrogenase mit Co-enzym-Analogen und p-Chloromercuribenzoat

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Vinylpolymerisation mit Metallkomplexen. 7. Mitt. Photopolymerisation von Vinylmonomeren mit Metallsalz-Saccharid-Systemen

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Cyclopolymerisation. 5. Mitt. Das13-C-Spektrum und die Struktur des niedermolekularen Produktes aus der Reaktion von N-Methyl-N, N-diallylamin mit Azobisisobutyronitril

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Synthesen von Heterocyclen, 149. Mitt.: Über Reaktionen mit cyclischen Oxalylverbindungen, 3. Mitt.

Propiophenone-N, N-diphenylhydrazone reacts with oxalyl chloride to give 1-diphenylamino-4-methyl-5-phenyl-2,3-dihydropyrrole-2,3-dione (1), which is isomerized at 130–140° yielding 2,3-dioxo-8, 8a-diphenyl-1, 2, 3, 3a, 8, 8a-hexahydro-3a-methyl-pyrrolo[2,3-b]indole (2). Butyrophenone-N, N-diphenylhydrazone and propiophenone-N-methyl-N-phenyl-hydrazone react in a similar way.