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G. Kollenz E. Ziegler M. Eder E. Prewedourakis 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1970,101(6):1597-1605
Propiophenone-N, N-diphenylhydrazone reacts with oxalyl chloride to give 1-diphenylamino-4-methyl-5-phenyl-2,3-dihydropyrrole-2,3-dione (1), which is isomerized at 130–140° yielding 2,3-dioxo-8, 8a-diphenyl-1, 2, 3, 3a, 8, 8a-hexahydro-3a-methyl-pyrrolo[2,3-b]indole (2). Butyrophenone-N, N-diphenylhydrazone and propiophenone-N-methyl-N-phenyl-hydrazone react in a similar way. 相似文献