MM-4中电位和分布实验

本文描述了用静电探针测量探针悬浮电位的方法,给出了MM-4电位分布的实验结果。结果表明,轴向电位分布不对称;在等离子体中沿轴向和径向存在双离子位阱。在离子能谱测量中观察到双离子温度。产生这样电位分布的机制,归于会切系统中的斯托沫区和电子枪的不同工作方式。测量的等离子体电位为-200——300V。     

局域环境中微波等离子体电子密度诊断实验研究

为了研究局域真空环境中微波等离子体喷流电子数密度的分布规律及其影响因素,利用发射/郎缪尔探针测量等离子体的空间电位,再测量等离子体的电流-电压特性曲线,根据空间电位测量结果,在等离子体的电流-电压特性曲线上能准确地获取饱和电流,从而处理出电子数密度.最后的诊断实验表明：在有约束边界条件下,微波等离子体发生器以60 W以下的微波功率击穿流量范围是21—105 mg/s的氩气时,所产生的喷流中电子数密度分布在8.8×10¹⁴—7.53×10¹⁶/m^{3关键词： 等离子体诊断技术 等离子体基本过程 等离子体基本特性}     

双麦克斯韦分布等离子体对航天器表面的充电效应

空间等离子体在有些情形下,并非单麦克斯韦分布,而是双麦克斯韦分布。为了研究双麦克斯韦分布等离子体对航天器表面的充电效应,基于等离子体动理学理论,建立表面充电平衡方程,综合考虑双麦克斯韦分布等离子体的粒子参数、航天器的单位电容、二次电子发射及光照等因素,得出了双麦克斯韦分布等离子体对航天器表面充电电位的计算表达式,给出了表面充电电位随时间的变化规律。研究结果表明:当等离子体为双麦克斯韦分布时,航天器表面充电电位低于单麦克斯韦分布等离子体环境下的表面充电电位,单麦克斯韦分布的等离子体假设会过高估计航天器表面的充电效应;双麦克斯韦分布的第二分布函数中,对最终的表面充电平衡电位影响较大的主要是离子成分;双麦克斯韦分布等离子体的粒子数密度或温度越高,则表面充电达到平衡所需的时间越长;单位电容仅影响表面充电电位达到稳定所需的时间,对最终的充电平衡电位值影响不大。     

脉冲射频容性耦合氩等离子体的发射探针诊断

利用工作在浮点模式下的发射探针,对500 Hz脉冲调制的27.12 MHz容性耦合氩气等离子体的空间电位和电子温度的时变特性进行了诊断.等离子体空间电位是通过测量强热状态下的发射探针电位获得的,而电子温度则是由发射探针在冷、热状态下的电位差来估算得到.测量结果表明:脉冲开启时,空间电位会快速上升并在300μs内趋于饱和;当脉冲关断后,空间电位经历了快速下降后趋于稳定的过程.电子温度在脉冲开启时存在过冲并趋于稳定的特征;而在脉冲关断期间,电子温度在300μs内则快速下降到0.45 e V后略有上升.无论在脉冲开启或关断期间,空间电位基本上都随功率和气压的变化存在有线性的依赖关系;而放电功率对脉冲开启期间过冲电子温度与稳态电子温度差异的影响较大.针对空间电位和电子温度在各阶段及不同放电条件下的时变特性,给出了相应的解释.     

真空中微波等离子体喷流电子数密度分布规律实验研究

为了准确诊断真空中微波等离子体喷流的电子数密度，利用统一的发射和单郎缪尔探针测量等离子体的空间电位，再测量等离子体的电流-电压特性曲线.根据空间电位测量结果，在等离子体的电流-电压特性曲线上能准确地获取饱和电流，从而处理出电子数密度.最后的诊断实验表明，当真空环境压强为2—6 Pa、等离子体发生器以60 W以下的微波功率击穿流量范围是42—106 mg/s的氩气时，所产生的微波等离子体喷流中电子数密度分布在1×10¹⁶—7.2×10¹⁶/m³范围内.     

微环装置中等离子体电位测量

等离子体电位是托卡马克装置的一个重要参数。它的测量在放电机制、等离子体的平衡与稳定、等离子体-表面相互作用以及杂质控制等研究课题中有着极其重要的作用。 本文描述用朗谬尔探针,以及由它组成的对称双探钎系统(以下简称SDP系统)测量微环托卡马克边界区等离子体电位V_0的两种方法和结果。     

HL-2A装置上的微波反射测量系统

微波反射技术是近几年来在大中型核聚变装置上发展起来的一项重要的等离子体诊断。它具有非常好的时空分辨率，不仅可以用于测量等离子体电子密度的空间分布，还可以测量等离子体旋转和湍流的空间分布。微波反射测量系统用二个返波管作为扫频振荡源，其扫频范围为26-0GHz和40-60GHz，周期为1ms。我们利用这套微波反射测量系统在HL-2A装置上进行了测量，经过1年的试验，这套系统工作正常。     

脉冲磁过滤阴极弧沉积中基片台悬浮电位研究

通过测量脉冲磁过滤阴极弧等离子体沉积系统中的基片台悬浮电位，发现了弧源接地方式对基片台悬浮电位与等离子体电位影响很大。当阳极接地时基片台悬浮电位可达－60V，而弧源悬浮时却只有－5V。因此，要获得相似沉积条件的沉积薄膜，弧源接地方式不同，给基片施加偏压也应有所不同。     

一种准光反射聚焦微波放电大气等离子体装置

设计了一种准光反射聚焦方式的微波放电大气等离子体实验装置,装置包括大气环境模拟室和微波辐射聚焦系统。辐射微波在腔室中心形成kV/cm量级的非均匀强场,击穿大气产生等离子体。通过仿真计算了腔室内的空间辐射场分布,并利用小信号传递的方式进行测量,测量结果与仿真相符,形成的等离子体形态与辐射场分布强弱一致。电磁场在聚焦区域形成驻波,等离子体出现明显分层现象。实验通过拍照记录了不同参数条件下的等离子体图样,等离子体形态随气压升高而收缩,放电区域受场强和气压共同影响。对实验结果进行分析,验证了该装置的能力。     

HL-2A等离子体边缘的快速单探针测量

介绍了对HL-2A装置中平面边缘等离子体的单探针测量。单探针是安装在可径向移动、并可绕轴旋 转360o的传动杆上的。在1MHz的快速采样频率下,测量了主等离子体边缘的温度、密度、悬浮电位、空间电位、极 向等离子体流速的径向分布。测量的结果表明,利用单探针测量的主等离子体边缘参数与朗缪尔四探针测量结果 基本一致。     

对<对一力学现象的浅析>一文的补充

用有效势对《大学物理》１９９９年第２期上《对一力学现象的浅析》一文提出的转动参考系中物体在液体中的沉浮实验进行了再讨论。     

动力论方法计算包含化学势的硬热圈自能

介绍了经典非Abel等离子体满足的动力论方程及求解的方法.同时考虑夸克与反夸克贡献得到解析的有效质量(同时包含温度和化学势)的表达式,进而推出包含化学势的硬热圈自能,和场论所得结果完全一致.     

Comments on "Inverse scattering method and soliton solution family for the Einstein-Maxwell theory with multiple Abelian gauge fields"

This paper points out that equations (18a) and (18b) in Ref.[7] [Gao Y J 2008 Chin.Phys.B 17 3574] only possess the solutions M=±ργε.So,there does not exist the so-called soliton solution family for the Einstein-Maxwell theory with multiple Abelian gauge fields shown in Ref.[7].     

FexO-SiO2-CaO-MgO-“NiO”系镍渣势函数及分子动力学模拟

从非经验参数角度构建基于两原子模型的Fe_xO-SiO₂-CaO-MgO-"NiO"渣的势函数,利用分子动力学模拟揭示调控镍渣组分与结构及物理化学性能之间的关系。结果表明： BMH（Born-Mayer-Huggins）势函数能够较好表征Fe_xO-SiO₂-CaO-MgO-"NiO"系镍渣的势能。当镍渣中CaO含量为15 wt.%时,Si⁴⁺-Si⁴⁺间配位数最小,此时熔渣的聚合度最低,有利于扩散。当Fe元素由Fe²⁺转换为Fe³⁺后,和O^2-结合能力更强,会导致熔渣更难以扩散,因而镍渣的黏度迅速升高,造成冶炼条件恶化,因此在镍闪速熔炼时要严格控制Fe²⁺/Fe³⁺的比例。模拟计算的黏度与实测值吻合较好,表明构建的势函数能够较好地反映镍渣的物化性能。     

A General Approach for the Exact Solution of the Schrödinger Equation

The Schrödinger equation is solved exactly for some well known potentials. Solutions are obtained reducing the Schrödinger equation into a second order differential equation by using an appropriate coordinate transformation. The Nikiforov-Uvarov method is used in the calculations to get energy eigenvalues and the corresponding wave functions.     

能量自洽法的建立以及对异核双原子分子的应用

介绍了一种研究双原子分子势能函数的新方法 -能量自洽法的建立、它的物理思想、它的部分应用成果     

A New Type of Shape-Invariant Potential

It has been shown that Hulthen potental and isotonic harmonic oscillator potential are shape-invariant potentials with a translation of parameters, and isotonic harmonic oscillator potential and three-dimensional harmonic oscillator potential belong to a type of shape-invariant potentials.     

Absolute spectroscopic determination of cross-membrane potential

Spectroscopic determination of the cross-membrane electric potential has been used for more than 20 years. This method, which usually employs absorption or fluorescence measurements, allows for a rapid and noninvasive study of the electrical properties of the membranes of cells and liposomes. However, the usual fluorescence techniques preferably allow monitoring changes in the potential on triggerable or excitable membranes, and not the absolute value of the potential. They also do not provide means for measuring the potential on single cells. This paper reviews three methods that solve these issues. Nernstian dyes which partition between intra-and extracompartmental volumes enable a fluorescence microscopic determination of a single cell and even a single organelle. Dual-wavelength ratiometric recording from membrane-staining dyes also provides means for measuring the field on a single cell. Resonance Raman probes provide a spectroscopic method with a natural internal standard for the absolute measurement of membrane potential.     

An extended Lennard-Jones potential energy function for diatomic molecules: Application to ground electronic states

A new simple analytical diatomic potential energy function that can be considered an extension of the prototypical Lennard-Jones model is proposed and tested. Five- and six-parameter models are considered and these can be easily constructed from widely available low-order vibrational-rotational constants and the dissociation energy. Accuracy tests are carried out on the ground electronic states of sixteen diatomic molecules. The proposed six-parameter function is found to be more accurate than other available few-parameter analytical models for the diatomic potential energy, and has accuracy comparable to that of modern high-level ab initio functions.