环炉法检测大气中氯化氢的研究

用环炉法检测大气中氯化氢,不仅仪器价廉,适合现场快速检测,而且在0.01—6微克范围内定量分析误差在10％以内。本法着重对盐雾和氯气的干扰消除进行了研究。本法一次采样还可进行氯气的检测。 1.纸上采样:将经过处理的(色层定量中速)滤纸,装入三孔采样头内,前面加一张浸渍过20％胆碱碘化物的测尘滤膜。用大针筒往复拉推采样,在检测范围内采样效率为100％。 2.检测步骤:控制三孔环炉仪温度为105±2℃。将载样滤纸置于22毫米辅环上,用33毫米轴环压住。加0.05M硝酸银10微升于样品上,立即以自动充盈管用8×10微升的0.025M硝酸-0.025M醋酸混合冲洗液冲洗。取下上述滤纸,另置于16毫     

生物质空气-水蒸气气化制取合成气热力学分析

基于Gibbs自由能最小化原理,计算了包括H2O(l)和C(s)在内的,生物质空气 水蒸气气化体系热力学平衡,对比分析了常压气化和加压气化的特点,通过回归分析得到了不同压力下,气化产物中可燃气体分率最高时的水蒸气/生物质质量比（S/B,Steam to Biomass Ratio）与空气当量比（ER,Equivalence Ratio）的关系曲线,为探讨适于制取合成气的气化工艺和条件提供初步的理论指导。研究表明,相对于常压气化,加压气化体系的平衡温度较高,平衡状态下可燃气体分数较低,但CH4含量明显增加;一定温度和当量比下,加压气化使得气化产物中可燃气体分数达到最高所对应的S/B比增大,即需要消耗更多水蒸气;通过调节S/B比,可以比较方便地控制产物中H2和CO的比例。以常压为例,T=1173K,S/B=0.17时,气化产物中H2/CO约为1.1∶1,而S/B=1.02时,气化产物中H2/CO约为2∶1;不同压力下最佳S/B比和ER有很好的线性关系,温度为1173K时,最佳S/B比与压力及ER〖的关系为S/B=－1.48×ER－4.49 E×10－5×p2 + 5.83 E×10－3×p + 0.32。     

GDX短柱快速GC分析空气中苯、甲苯和二甲苯

空气中苯、甲苯和二甲苯 (简称三苯 )测定 ,通常采用的气 液色谱及长柱[1～ 3 ] ,保留时间长。本法采用ＧＤＸ10 2担体和 0 .4 5ｍ短柱 ,只需 1ｍｉｎ即可完全分离 ,且具有简便快速 ,线性良好的特点。测定苯、甲苯和二甲苯的精密度分别为 1.84 % ,1.78%和 0 .6 3% ,检出限分别为 0 .8,1.0和 1.8ｍｇ·ｍ-3 。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＳＰ2 30 5Ｅ气相色谱仪 ,ＦＩＤ检测器 ,附六通阀及1ｍｌ定量管 (北京分析仪器厂 )。三苯标准液 :苯、甲苯、二甲苯以 1.0 + 1.5 + 3 0混合。1.2　色谱条件色谱柱 :用 0 .4 5ｍ× 3.5ｍｍ玻璃管加工成Ｕ…     

氢氧化钠-碘化钾振荡吸收快速测定氯化炉气中氯气和二氧化碳

本文采用注射器取样,氢氧化钠-碘化钾振荡吸收Cl、HCl、CO_2以百里酚酞作指示剂,盐酸滴定过量氢氧化钠后,再用甲基橙作指示剂,盐酸滴定以测定二氧化碳;最后用硫代硫酸钠滴定析出的碘而测定Cl_2。方法简便、快速,重现性及准确性较好。共存氯化氢及三氧化硫气体不影响测定。     

硫代硫酸钠-氢氧化钠振荡吸收快速测定含氯气、氯化氢气体中CO_2

对含氯气及氯化氢的气体中 CO_2的测定有如下困难:氯气及氯化氢易溶于水,不宜用奥氏仪测定;该气有强腐蚀性,不宜用一般的气相色谱仪测定;特别是气体有强氧化性,使指示剂无终点,对容量法产生干扰,且氯气及氯化氢被吸收后改变溶液的酸度,对酸碱容量法、非水滴定法及电位法等均有影响。可见现有方法尚不能满意解决含氯气及氯化氢气体     

沸腾脱硫炉气中二氧化硫和三氧化硫的测定

本法基于用注射器取样注入吸收器中,以水振荡吸收二氧化硫和三氧化硫。吸收液(水)的体积20～80毫升,振荡吸收10秒钟以上,吸收后放置10分钟,以中和法和碘量法连续测定。二氧化碳含量低于2%不干扰测定,太高则于吸收溶液中通氮气3分钟,即可消除其影响。其它共存气体不影响测定。本法不需特殊仪器,操作简便,结果准确,精密度好,可远离炉前操作,避免了对人体的危害。已用于沸腾炉气及净化后尾气的分析,也可用于硫酸工艺中的气体分析。试剂配制0.02N碘溶液——2.5克碘溶解于100毫升20%碘化钾溶液中,用玻璃漏斗过滤,保存于棕     

空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度快速测定方法

对乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的实验条件进行了改进。方法的检出限为0.024μg mL,线性范围为0.05～2.0μg mL,相关系数为0.9996,测定空气中甲醛的最低质量密度为0.008mg m3。改进后的方法可用于空气中微量甲醛的快速检测。     

微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定空气中碲

建立微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定空气中的碲。采用微孔滤膜收集样品,以硝酸–双氧水混合体系微波消解滤膜,氯化钯为基体改进剂,在优化的仪器工作条件下测定。碲的质量浓度在0~15μg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.14μg/L。样品加标回收率在95.6%~104.0%之间,测定结果的相对标准偏差为1.15~1.37%(n=7)。该方法操作简单、灵敏度高,适用于空气中微量碲的测定。     

关於氯化氢、盐酸教学的一些意见

教学上的首要问题在於对大纲精神的掌握与教材的深入。只有如此,才能抓住教材的重点,教材中各个概念的前後有机联系,才能傅授给学生一个明确而完整的知识。所以,每一节课的讲授,必须注意到前节课的知识是怎样地为这节课打下基础,这节课又是怎样地为下节课打下基础。自然一节课中新课的讲授是主要的一环。但新課的讲授是建立在系统性原则上的。如此,新课的进行才能顺利,学生的接受才感到容易。高中第一册氯化氢的教学,它是关联到氯一节教学中的氯与氢的化合这一概念的。大纲是这样指出的,教材也是这样着重编写的。只氯与氢的化合就安排了     

石墨炉原子吸收快速分析金属钴和海水中微量碲

提出了石墨炉原子吸收快速分析金属钴和海水中碲的方法。通过Ｘ－射线光电子光谱和Ｘ－射线衍射分析证明，加硝酸钯改进剂在预热处理后与碲生成金属间化合物Ｐｄ５Ｔｅ４和其他化合物，从而提高了最高允许灰化温度，改变了原子化机理。在原子化阶段这些金属间化合物直接分解为金属原子。     

铜合金的快速分析——Ⅰ.无锡青铜中铜、铁、铝、锰的快速分析

在制订铜合金的快速分析方法时,我们同意材料所的意见:由于铜合金的种类很多并且成分相差很大,因此用同一个操作方法包括所有各类的铜合金在现在的情况下还有困难。因此,我们觉得根据生产的实际情况,分别的予以制订是合适的。以下的这些方法,有的在生产中运用已达两年,基本上满足了工厂快速分析的要求。一、铜的测定(一)试剂:(1)氨水(比重0.90,分析纯);     

铝硅钛合金中硅、铁、钛、铜、锰及镁的快速分析

本法使用经研究预先配制的元素显色液来代替分次加入试剂,从而避免了反复调节酸度及干扰元素的分离、过滤等手续;同时以一次处理的试样溶液用分光光度法测定多种合金元素。因此方法操作简易、快速、效率高。     

顶空气相色谱法快速测定肉及肉制品中乙烯利的残留量

利用乙烯利在碱性水溶液中受热能够快速分解成乙烯的特性,建立了顶空气相色谱法快速测定乙烯利在肉及肉制品中残留量的方法。在样品中添加碱液后恒温加热,吸取顶空瓶中的上层气体,采用石英毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定。该方法的检测限为0.01mg/kg,回收率为90.9%～96.0%,相对标准偏差为3.5%～8.5%。适用于猪肉、牛肉、鸡肉等肉及肉制品中乙烯利残留量的检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收法快速检测葡萄酒中铅、镉

葡萄酒样品采用电热消解仪140 ℃预消解30 min后,经过微波消解仪处理,消解条件为:V(HNO3)∶V(H2O2)＝7∶1,180 ℃,800 W,10 min,然后采用石墨炉原子吸收法对其中铅、镉含量进行测定.研究表明,将本法应用于葡萄酒样品中Pb、Cd的测定,结果令人满意,Pb和Cd的检测限分别为3.0 μg/L和0.5 μg/L,RSD均小于5.0%,回收率Pb 74.5%～101.5%,77.3%～104.3%.     

石墨炉原子吸收法快速测定钢中钒

研究了塞曼效应石墨炉原子吸收法测定钢中钒的条件,拟定了相应的方法,采用热解涂层石墨管,省去灰化阶段並延长原子化时间,从而消除了记忆效应、方法简单、快速、准确可靠。工作曲线的线性浓度范围为0.05—0.5微克/毫升。以基体匹配工作曲线法或     

石墨炉原子吸收光谱法快速测定饮水中硒

硒是生物体必需的营养元素 ,但过量又会中毒。人体中的硒主要来自食品和饮水。饮水中硒的测定方法已有荧光法[1] 、原子荧光法[1] 、氢化物发生原子吸收光谱法[2 ] 和极谱法[3] 。以往的方法或操作繁琐 ,或受仪器的限制。本文建立了石墨炉原子吸收光谱法测定 ,方法不仅快速简便 ,而且测定结果准确可靠。方法的检出限为 3.0× 10 - 11ｇ ,精密度小于 5 % ,加标回收率在 96 %～ 10 5 %之间。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂岛津ＡＡ 6 80 0原子吸收分光光度计 ,ＡＡ 6 5 0 0石墨炉 ,ＡＳＣ 6 10 0自动进样器 ,普通石墨管。硒标准储备溶液 (国…     

石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中铬及其化合物

于工作场所采用微孔滤膜采样夹以5L.min-1流量采集空气样品15min,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铬的含量。选择灰化温度为1 300℃,原子化温度为2 400℃。铬的质量浓度在5mg.L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为6.81×10-4 mg.m-3。应用此法分析了采集的空气样品,加标回收率在98.8%～100.7%之间,相对标准偏差(n=6)在2.2%～2.4%之间。