唐代铜佛像表面残片的拉曼光谱分析

本文利用共聚焦显微拉曼光谱(CRS)结合扫描电镜-X射线能谱(SEM-EDS)技术对唐代一铜佛像的表面成分、形态及元素组成进行了分析.结果显示,该铜佛像主要是由Cu- Pb- Sn三元青铜合金组成,表面腐蚀物主要是由氧化铜,氧化亚铜,碱式碳酸铜,氧化铅,氧化锡,碳酸铅和氯化铅组成,这些成分在空气中都比较稳定,不会再对铜...     

烟煤的拉曼光谱分析

为了分析煤的化学结构及性质,本文对大同塔山矿的煤样进行拉曼光谱测试。结果表明:在拉曼光谱一级模内存在两个明显的振动峰,分别为1 367cm~(-1)的D峰与1 593cm~(-1)的G峰,通过峰强度比(I_D/I_G=0.72)和半峰宽等信息可以确定出样品中芳香层排列有序化程度较高,侧链及杂原子含量较低。除此之外,在拉曼光谱中还发现方解石、白云石、金红石、锐钛矿、磁铁矿等无机矿物质的特征峰。对煤样进行X-射线衍射(XRD)和X-射线荧光光谱(XRF)测试,在XRD光谱中发现了金红石、锐钛矿及磁铁矿的衍射峰,在XRF测试中发现Al、Si、P、S、Ca、Ti、Fe、Sr等元素类型,证实了上述矿物质的存在。     

二甲基亚砜防冻机理的拉曼光谱分析

采用拉曼光谱对不同体积比的二甲基亚砜(DMSO)水溶液进行测量, 并利用Origin 7.5对水的光谱带进行分峰, 求得拉曼光谱峰面积比值. 应用混合模型对实验结果进行了分析, 分析结果表明, 防冻剂二甲基亚砜与水混合时, 其SO基团与水分子的OH基团形成氢键(SO…H—O), 有效地阻止了四面体结构冰的生成, 并证实了二甲基亚砜与水的体积比为1∶1时, 防冻效果最佳.     

新鲜乳腺癌组织的近红外拉曼光谱分析

采用便携式拉曼光谱仪对正常、良性和恶性的乳腺癌组织进行检测,通过对其拉曼光谱的指认,归纳了其主要区别和特征. 在3类乳腺组织中有明显的脂类的特征峰（1230,1268,1301,1440和1743 cm^-1）,而在良性和恶性的组织中,则出现了较为明显的蛋白（1246,1271,1315和1364 cm^-1）和核酸（1340 cm^-1）的特征峰. 良性和恶性组织的区别在于恶性组织特有的特征峰（1340 cm^-1）,而良性组织所特有的特征峰则应归属为蛋白. 在数据分析过程中,选择能够反映样本化学本质的特征峰,利用高斯过程的机器学习对特征峰值建立模型. 特异性（0.94）、灵敏度（0.95）和Matthews相关系数（0.86）表明在模型中3种组织有比较良好的辨别度,对于应用拉曼光谱方法辨别正常和患病乳腺组织具有参考价值.     

拉曼光谱分析有机氮源促进乙醇发酵的机制

应用拉曼光谱和单细胞分析技术监测有机氮源尿素和酵母粉、无机氮源硝酸铵和硫酸铵对酿酒酵母乙醇发酵的影响及发酵过程胞内主要生物大分子的变化动态,以期从光谱学角度获知有机氮源促进乙醇发酵的机制。结果表明,利用酵母粉和尿素的乙醇发酵速度最快,14~18 h即可达到乙醇浓度的最大值;在有机氮源下,酵母细胞的RNA合成无明显的迟滞期,发酵前期,782 cm!1峰平均强度比无机氮源的高,其最大峰强是初始强度的1.9~2.1倍,而无机氮源仅为1.2~1.4倍;以酵母粉为氮源的不同发酵阶段,部分细胞的蛋白质二级结构以β折叠为主,而其它氮源的细胞则是以α螺旋为绝对主导。因此,尿素、酵母粉等有机氮源促进乙醇发酵的可能原因是缩短酵母的迟滞期,促进胞内RNA的快速合成,促进相关基因的快速转录和表达。     

活体小鼠中单个红细胞的拉曼光谱分析

应用拉曼光谱与光镊技术对活体小鼠毛细动脉和静脉血管中的全血以及毛细血管中的红细胞和体外的全血及单个红细胞进行研究;光谱分析显示,可以获得活体血液的拉曼光谱;在动脉毛细管和静脉毛细管中可以观察到清晰的携氧与去氧血液的不同光谱;体内血管中血红细胞的血红蛋白浓度比体外的更高,在动脉毛细管中的血红细胞的携氧态特征峰明显,且具有...     

喷气燃料性质的拉曼光谱分析

采用便携式激光拉曼光谱仪(激光光源为785 nm)测定并分析了喷气燃料的拉曼光谱特征.对拉曼光谱进行预处理,消除光源和噪音等影响,选取一定波长区间的光谱数据,结合偏最小二乘方法,采用去一法交互验证,建立了3号喷气燃料的10个理化性质模型.结果表明,可以采用便携式拉曼光谱仪测定喷气燃料冰点、粘度(20 ℃)、闪点、初馏点、10%回收温度、20%回收温度、50%回收温度、90%回收温度、终馏点和密度等质量指标,验证分析偏差(RMSEP)依次为1.4 ℃、0.020 mm2/s、1.6 ℃、0.001 g/cm3、2.4 ℃、1.4 ℃、1.2 ℃、1.0 ℃、1.5 ℃和3.6 ℃,低于或接近标准方法再现性要求.方法具有多参数、快速、不破坏样品、操作简便等优点,可用于现场喷气燃料质量的检测.     

基于稳健统计的新鲜乳腺组织拉曼光谱分析

采用便携式拉曼光谱仪对新鲜乳腺正常组织、良性组织和恶性组织进行检测,通过稳健统计方法对拉曼光谱数据进行分析处理,建立乳腺组织拉曼光谱标准图谱,根据标准图谱特征峰归纳3类组织的主要区别和特征.在3类乳腺组织中,正常组织有明显的脂类特征峰(1078,1297,1437,1653,1746 cm-1),而在良性和恶性组织中则出现了较明显的蛋白特征峰(1259,1530,1650 cm-1),正常、良性和恶性组织的主要区别集中在1340和1534 cm-1处,应归属为蛋白和类胡萝卜素,这一结果并不能由经典统计方法得出.基于稳健统计建立的新鲜乳腺组织拉曼光谱标准图谱为构建数学模型来鉴别乳腺病灶的性质奠定了基础.     

酯类基础油热氧化过程中的拉曼光谱分析

将DXR激光显微拉曼光谱仪与Linkam FTIR600控温台联用,测定了连续加热、恒温氧化过程中三羟甲基丙烷油酸酯(TMPTO)、偏苯三酸三异酸酯(TDTM)、己二酸二异辛酯(DOA)等酯类基础油的拉曼特征峰的变化规律,探讨了热氧化过程中酯类油分子结构的变化特点。研究发现,随着加热温度的提高,酯类基础油的部分拉曼峰的峰位与峰强均发生了明显变化;酯类基础油的甲基与亚甲基的C—H伸缩振动峰及亚甲基的剪式振动峰对温度很敏感,随着温度的升高发生了不同程度的峰强衰减,冷却后可基本恢复;C‖O振动峰随温度的升高变化不明显;TMPTO酯类基础油的C‖C双键伸缩振动峰随着温度升高逐渐向高波区移动冷却后可恢复,‖C—H和C‖C的伸缩振动峰强冷却后不能完全恢复;恒温下随着氧化时间的延长,TDTM和DOA基础油的拉曼峰无明显变化,与TMPTO基础油的‖C—H、C‖C及—CH2—相关的拉曼峰呈规律性衰减。因此可运用原位拉曼光谱法对不饱和酯类基础油中连续氧化进行监测。而原位光谱法对饱和酯类油和芳香酯类油高温连续氧化过程的监测具有一定的局限性。     

软骨细胞体外增殖去分化的拉曼光谱分析

基于显微拉曼光谱技术,对组织工程的软骨种子细胞在传代增殖过程中的去分化进行单细胞分析。首先,对体外单层培养的第1-4代(P1-P4)大鼠软骨细胞样本进行了单细胞拉曼光谱检测,由此识别出软骨细胞中各种碱基、糖基、氨基酸等主要物质分子结构的特征峰集合。随后,分析拉曼光谱中若干重点特征峰强度随细胞传代次数的变化,发现软骨细胞体外增殖过程中核酸(789、1094、1576 cm~(-1))含量降低、Ⅱ型胶原(特异组分为羟脯氨酸,1207 cm~(-1))和蛋白聚糖(特异组分为糖胺聚糖,1042、1063、1126、1160 cm~(-1))合成下降、脂质(1304 cm~(-1))及磷酸盐(957 cm~(-1))含量增加等分子水平变化,从而在活体单细胞层次初步揭示了去分化引起软骨细胞增殖变缓、分泌减弱、形态纤维化等现象的分子机制。     

钠和钾离子对磷酸二氢根拉曼光谱的影响

磷酸二氢根(H₂PO^-₄)溶液在生物缓冲、分子识别、晶体生长等方面有着重要的研究价值。 本文以KH₂PO₄(KDP)和NaH₂PO₄(NaDP)溶液为研究对象,利用原位微区拉曼光谱研究钠离子和钾离子对H₂PO^-₄溶液团簇聚合及化学键振动的影响,讨论单价阳离子(K⁺,Na⁺)的差异、溶液浓度对H₂PO^-₄拉曼位移变化和成核诱导时间的影响。 结果表明,拉曼位移变化、成核诱导时间随阳离子溶液电负性的增加、浓度的降低而增大。 在拉曼光谱中观察到P(OH)₂和PO₂振动峰在成核过程中发生偏移,表明由氢键作用导致的团簇构型逐渐稳定,化学键逐渐增强,深化溶液结晶过程中对溶液结构和化学键的理解。     

液晶的激光拉曼光谱研究——Ⅰ.十九种液晶的固相激光拉曼光谱

本文报道联苯、联苯酯、单酯、双酯、Schiff碱和氧化偶氮苯型十九种液晶化合物的固相激光拉曼光谱,讨论了2300～400 cm~(-1)范围内基团的特征谱带归属以及光谱与结构之间的关系.     

镧铁磷酸盐玻璃结构的拉曼光谱分析

采用熔融-冷却法制备了xLa2O3-(40-x)Fe2O3-60P2O5(x=0,2,4,6,8,10mol%)系列玻璃。利用Raman光谱对玻璃结构进行表征,并测试了玻璃的密度和维氏硬度。结果表明,在玻璃形成范围内,玻璃结构以焦磷酸盐结构为主,伴有少量的正磷酸盐和偏磷酸盐结构单元。玻璃密度和硬度均随La2O3含量的增大而增加,La3+的引入有利于增强玻璃结构的稳定性。     

羧基为核收敛的多醚树枝状大分子的红外与拉曼光谱分析

根据文献合成了第一、第二和第三代羧基为核收敛的多醚树枝状大分子(缩写为G1、G2和G3)。利用振动光谱数据,结合X-衍射结构分析,从G1的结构推想出G2和G3的可能结构。以2,5二甲基苯基醚作为模型分子,把复杂分子拆成组成结构进行光谱分析,从而对产物G1、G2和G3的谱带作了初步归属。     

温度对光学纤维自发喇曼光谱强度的影响

测量了不同温度下ＣＣｌ４液芯光纤喇曼光谱强度，实验结果表明，光谱强度随着温度的变化存在着一个极大值，对影响光纤喇曼光谱强度的几个主要因素进行了估算，理论与实验结果符合较好。     

小金刚烃分子结构和拉曼光谱的理论研究

采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G^*水平上,对金刚烃分子(C_4n+6H_4n+12,n=1～4)的全部七种分子结构进行构型优化,筛选出最低能量构型.并在此基础上,对其拉曼光谱进行计算,根据振动模式对其特征峰进行了指认.     

吩噻嗪和吩噁嗪氧化中间体的共振喇曼光谱研究

本文对吩噻嗪和吩噁嗪的单电子氧化产生的两种氧化态的亚稳态正离子进行了共振喇曼光谱研究。随着吩噻嗪的p电子逐步失去, 结构变形振动δ_(CNC)和δ_(CSC)的喇曼频移显著地增大, 环C=C伸缩振动区域的喇曼峰数目明显变多。由此推断, 随着吩噻嗪正离子氧化态的增高, 正离子转变成平面共轭结构。     

人工神经网络在喇曼光谱数据处理中的应用

将人工神经网络（ａｒｔｉｆｉｃｉａｌｎｅｕｒａｌｎｅｔｗｏｒｋｓ）应用于喇曼光谱数据处理中。研究了学习时间常数μ（ｌｅａｒｎｉｎｇｒａｔｅｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ）及传递函数（ｔｒａｎｓｆｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｓ）对网络性能的影响，发现当μ＝０．５时，网络运行最佳。通过比较原始谱图及经网络处理后所得谱图，证明采用带有Ｓ形传递函数的前向网络能获得较好的信噪比，谱线的分辨率也有所提高。     

Intensity‐Carrying Modes in Raman and Raman Optical Activity Spectroscopy

We describe a quantum‐chemical approach for the determination of modes with maximum Raman and Raman optical activity (ROA) intensity by maximizing the intensities with respect to the Raman and Raman optical activity intensity, respectively, which is shown to lead to eigenvalue equations. The intensity‐carrying modes are in general hypothetical modes and do not directly correspond to a certain normal mode in the spectrum. However, they provide information about those molecular distortions leading to intense bands in the spectrum. Modes with maximum Raman intensity are presented for propane‐1,3‐dione, propane‐1,3‐dionate, and Λ‐tris(propane‐1,3‐dionato)cobalt(III). Moreover, the mode with highest ROA intensity is examined for this chiral cobalt complex and also for the (chiral) amino acid L ‐tryptophan. The Raman and ROA high‐intensity modes are an optimal starting guess for intensity‐tracking calculations, in which selectively normal modes with high Raman or ROA intensity are converged. We present the first Raman and ROA intensity‐tracking calculations. These reveal a high potential for large molecules, for which the selective calculation of normal modes with high intensity is desirable in view of the large computational effort required for the calculation of Raman and ROA polarizability property tensors.