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目前铬的高灵敏的显色反应尚不多。微量铬的测定,国内外常用二苯氨基脲法,其摩尔吸光系数只有3.4×10~4。国内作者改用铬(VI)-二苯氨基脲-对甲基苯磺酸萃取光度法测定铬,在选择性和灵敏度方面都有所改进,摩尔吸光系数达6.0×10~4。但该法必须用异戊醇萃取方能进行测定。我们发现铬(Ⅵ,Ⅲ)在加热的情况下均与3,5-diBr-PADAP生成稳定络合物,其摩尔吸光系数分别达8.6×10~4和7.7×10~4,为目前光度法测定铬的最灵敏方法之一。同时该络合物 相似文献
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2—2[—噻唑偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸与铬反应的光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
杂环偶氮苯甲酸类试剂是近年来发展起来的新型显色剂,用于测定镍、钴、钯、铑等具有较高的灵敏度和选择性,但应用于铬测定的报道较少。宋立国等首先研究了2-[2-噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)与铬的显色反应。结果发现,在一氯乙酸-一氯乙酸钠缓冲介质中铬配合物的表观摩尔吸光系数为6.5×10~4。而我们的研究结果发现,该反应体系的摩尔吸光系数为9.1×10~4。在乙酸-乙酸钠介质中其摩尔吸光系数增大到9.7×10~4。在此基础上建立了TAEB吸光光度法测定微量铬的新方法,该方法用于实际样品中铬的分析,取得了满意结果。 相似文献
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一个超灵敏显色反应的研究——UO_2~2-菸酸-乙基紫三元缔合物,苯+丁酮混合溶剂萃取体系测定铀 总被引:1,自引:4,他引:1
应用光度法测定痕量铀的显色剂中,碱性染料的研究和应用已经有了一定的进展,三苯甲烷类碱性染料-乙基紫(Ethyl Violet,C.I.No.42600)已广泛应用于萃取光度法。本文作者在研究UO_2~(2+)-菸酸-乙基紫缔合物-苯萃取体系测定铀的基础上,又发现用混合溶剂苯+丁铜(3+1)作为萃取剂来测定铀,可获得更为罕见的高灵敏度,表观摩尔吸光系数高达4.01×10~61·mol~(-1)·cm~(-1)。文献报道,目前应用碱性染料测定铀的方法,其ε值最高的是5.6×10~5。本法的ε值比文献高出六倍,为光度法测定铀提供了一个超灵 相似文献
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以Tween-20为增溶剂,用直接光度法研究了汞与双硫腙络合物的组成,以及该络合物的稳定常数和摩尔吸光系数。测得络合物的最大配位数为4,积累稳定常数分别为:β_1=3.77×10~4,β_2=8.03×10~6,β_3=7.75×10~9,β_4=5.60×10~(12)”。相应的摩尔吸光系数分别为:△ε_1=3.98×10~4,△ε_2=4.18×10~4,△ε=4.25×10~4,△ε_4=4.35×10~4。 相似文献
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本文研究了新显色剂3',4'-二羧基偶氮胂的合成及分光光度法测定铬(Ⅲ)的条件。铬(Ⅲ)与试剂在pH2.2时经水浴煮沸15分钟生成1:1蓝色络合物,络合物最大吸收在625毫微米处,摩尔吸光系数为4.7×10~4,铬量在0-1.0 微克/毫升范物内遵守比尔定律。方法能用于钢样中铬的测定。 相似文献
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以银-1,10-菲啰啉-镉试剂三元络合物萃取-光度法测定痕量银 总被引:3,自引:1,他引:3
镉试剂曾用于Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)的检定和光度测定。有关该试剂的合成及其在微量分析中的应用最近已有综述报导。在弱碱性介质中,银与1,10-菲啰啉(phen)及镉试剂(cad)可形成玫瑰红色三元络合物,易被氯仿定量地萃取,其摩尔吸光系数为5.7×10~4,高于常用测银的双硫腙法(ε=3.05×10~4)和绕丹宁法(ε=2.0×10~4)。本文用上述络合反应作了萃取-光度测定银的各种条件及测出氯仿层中络合物的组成比。曾用于工业废水中痕量银的测定并获得较满意的结果。 相似文献
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测定了水溶液中硫氰酸钨(V)络合物的吸收光谱,最大吸收波长为405 nm。在盐酸浓度为3.56 mol/L、离子强度为0.088 mol/L的溶液中,硫氰酸钾溶液浓度在0.018~0.088 mol/L范围内,与硫氰酸钨(V)络合物的平均摩尔吸光系数Δε呈函数关系。测得络合物的络合比为1:4。计算出络合物的各级累积稳定常数和摩尔吸光系数分别为:β_1=40.73,β_2=1.10×10~3,β_3=2.40×10~4,β_4=4.16×10~5,Δε_1=9.33×10~3,Δε_2=9.64×10~3,Δε_3=9.93×10~3,Δε_4=1.10×10~4(t=17.7℃)。 相似文献
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锰存在下DASTM光度法测定人发中痕量铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
二安替比林苯乙烯甲烷(DATMS)是测定钒(Ⅴ)和铬(Ⅵ)的灵敏显色剂。在文献拟定条件下,当有二价锰存在时,该显色剂能使铬(Ⅵ)的摩尔吸光系数由3.7×10~4增至1.5×10~5。据此本文对测定条件进行了研究,并拟定了测定人发中痕量铬(Ⅵ)的方法。经实验结果查明,显色体系中有锰或无锰存在时,最大吸收波长均为540nm,试剂的吸光度均很低。显色介质以磷酸为好,H_3PO_4(1+1)用量在5.4-6.5mL范围内 相似文献
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邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.0~6.3的六次甲基四胺 HCl缓冲溶液中,铝 邻苯二酚紫(PCV)络合物在580nm和448nm处有正负两个吸收峰,据此建立了痕量铝的双峰双波长吸光光度法,铝在0~6μg/25ml浓度范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为9.51×104L·mol-1·cm-1,该法用于灌木饲料中痕量铝的测定,回收率为96.0%~106.0%,结果满意。 相似文献
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在十二烷基硫酸钠存在下,用新显色剂DMTAE分光光度法测定矿样中钴 总被引:2,自引:0,他引:2
在十二烷基硫酸钠(SLS)存在下,钴与新显色剂2-(4,5-二甲基-2噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚(DMTAE)在氨性溶液中形成1:2络合物。络合物最大吸收波长为592nm;摩尔吸光系数为6.14×10~4。它可被盐酸酸化,溶液酸度可达3mol/L。酸化以后,络合物组成比仍为1:2;最大吸收波长红移到614nm;摩尔吸光系数为4.52×10~4。经过酸化,其他金属络合物被破坏。在酸化条件下,对矿样中的钴进行了测定,结果较好。 相似文献
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在表面活性剂OP存在下,锗在0.06mol/L酸介质中能与邻硝基荧光酮形成稳定的络合物。该络合物在492nm处有最大吸收,摩尔吸光系数1.5×10~5。络合比为Ge:ο-N-PF:OP=1:3:1,比尔定律范围为0—10微克/25毫升。络合物颜色最少稳定3小时。锗回收率在98—110%之间。该法已应于铜矿中痕量锗的测定,分析结果满意。 相似文献
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本文探讨了一种测定球墨铸铁中镁的方法——偶氮氯膦I双波长光度法,该方法可以使得由于络合物形成而降低了的偶氮氯膦I显色剂的吸收直接迭加在所生成的络合物的吸收上,从而使测得的络合物的表观摩尔吸光系数由单波长的2.6×10~4增加到3.2×10~4,提高测定灵敏度20%。 相似文献
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在非离子表面活性剂存在下结晶紫-杂多酸分光光度法同时测定痕量硅、磷、砷的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
实验证明,在测Si条件下,CV-SiMo、CV-PMo和CV-AsMo的吸光度具加和性。据此拟定了在非离子表面活性剂存在下,于水相测定痕量Si、P和As的分光光度法,测Si、P和As的表观摩尔吸光系数分别为1.45×10~5、1.70×10~5和1.69×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。方法用于水、合金等样品的测定,结果令人满意。在此基础上,进一步讨论了离子缔合物CV-SiMo的组成比对酸度的依赖关系,不同杂多酸生成酸度间的差异及利用;进一步明确指出:离子缔合物的光度性质和摩尔吸光系数依赖于碱性染料的光度性质和摩尔吸光系数。 相似文献
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