共查询到20条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
2.
研究了脱铝HY沸石(n(Si)/n(Al)=3.8)上萘(naph)的选择性叔丁基化反应。结果表明,八面沸石对该反应过程有较好的择形催化作用,两种异构化产物(2,6-二叔丁基萘和2,7-二叔丁基萘)之间存在着热力学平衡,即两种异构化产物可在酸性中心上相互转化,在以叔丁醇为烷基化试剂,WHSV=2h^-1,n(t-BuOH)/n(naph)=3,反应温度为120℃的反应条件下,萘的转化率可达98.43%,β-位选择性可高达100%,二叔丁基萘收率可达74.34%,2,6-二叔丁基萘/2,7-二叔丁基萘/2,7-叔丁基萘质量比为6.24。 相似文献
3.
AlMCM-48介孔分子筛对萘异丙基化反应的活性 总被引:1,自引:1,他引:0
2-烷基萘和2,6-二烷基萘是很有价值的化学品,2-烷基萘可用于染料,药物,香料等精细化学品的生产,2,6-二烷基萘是生产新型聚合材料的重要原料,以煤焦油中萘 原料经傅-克反应可获得烷基萘,工业上传统的液相反应用H2SO4,H4PO4,AlCl3等作催化剂[1],由于存在腐蚀性强,产物分离难,污染重等弊病,人们极力探求性能优良,环境友好的新型催化剂,各种沸石分子筛如ZSM-5,HY,HM,β-沸石等对萘 烷基化反应的催化性能都有探讨^[2-6],据报道,用H-ZSM-5催化萘的甲基反应显示较高的选择性^[2],n(2-甲基萘)/n(1-甲基萘)达到8;(2,6-二甲基萘+2,7-二甲基萘)在二取代产物中达到80.8%,但萘的转化率较低,约10%,由于H-ZSM-5的孔径较小,它对萘的异丙基化反应几乎无活性[6],HY,Hβ对萘的异丙基化反应活性较高,但选择性差,n(2,6-二甲基萘/2,7-二甲基萘)=1,HM对萘的异丙基化反应选择性较高,而萘的转化率不高,约30%^[3-6],掺要Ce的丝光沸石选择性和活性都有所提高[7],本文研究了用后处理方法固载铝的AlMCM-48介孔分子筛对萘的异丙基化反应的催化作用,考察了Si/Al对反应的影响。β 相似文献
4.
HY沸石上2,6-二叔丁基萘的择形合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了脱铝HY沸石(n(Si)/n(Al)=3.8)上萘(naph)的\r\n选择性叔丁基化反应.结果表明,八面沸石对该反应过程有较好的择形\r\n催化作用,两种异构化产物(2,6-二叔丁基萘和2,7-二叔丁基萘)\r\n之间存在着热力学平衡,即两种异构化产物可在酸性中心位上相互转化\r\n.在以叔丁醇为烷基化试剂,WHSV=2h-1,n(t-BuOH)/n(naph)\r\n=3,反应温度为120℃的反应条件下,萘的转化率可达98.43%,β-\r\n位选择性可高达100%,二叔丁基萘收率可达74.34%,2,6-二叔丁\r\n基萘/2,7-二叔丁基萘质量比为6.24. 相似文献
5.
沸石分子筛催化剂上萘的择形异丙基化反应性能 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了HY,Hβ,HM和HZSM-5沸石分子筛对萘择形异丙基化反应的催化性能.结果发现,这些沸石分子筛的活性顺序为HY>Hβ>HM>HZSM-5,对2,6-二异丙基萘的选择性顺序为HM>Hβ>HY.除沸石分子筛的酸量与酸分布外,其孔道结构与大小是影响萘异丙基化反应的主要因素.脱铝能选择性地降低沸石外表面的酸性,且对沸石的催化性能有较大影响.常压水蒸气脱铝结合强酸再处理有利于催化剂催化性能的提高.提高反应温度有利于萘的转化,但温度过高会引发许多副反应,适宜的反应温度约为523K.反应时间对产物分布的影响不明显.异丙醇/萘摩尔比应小于2. 相似文献
6.
7.
8.
9.
不同沸石分子筛对乙基叔丁基醚合成反应的催化性能 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了液相、加压条件下,不同沸石分子筛对低温合成乙基叔丁基醚(ETBE)的催化性能.发现Hβ沸石的催化活性与A-35树脂催化剂的相当,远远高于其他沸石分子筛催化剂.醇/烯比对Hβ分子筛催化剂及A-35催化剂上ETBE的合成影响比较大.但是Hβ沸石分子筛上ETB
E的选择性基本不受醇/烯比的影响,而醇/烯比对树脂催化剂上ETBE的选择性影响相对较大.加入粘合剂后,Hβ沸石分子筛催化剂的活性有所下降,但是加入致孔剂后,其活性有所提高.加入5%聚乙二醇4000后,在温度高于65℃时,Hβ沸石的催化活性已经与A-35的相当,在某些温度下,甚至高于A-35树脂催化剂的活性. 相似文献
10.
萘和正丁醇存在下β-环糊精诱导1-溴萘室温磷光的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
萘和正丁醇存在下β-环糊精诱导1-溴萘室温磷光的研究杜新贞,张勇,黄贤智,李耀群,江云宝,陈国珍(厦门大学化学系、环境科学研究中心,厦门,361005)关键词1-溴萘,β-环糊精,萘,室温磷光室温下β-环糊精(β-CD)诱导的发光现象由于其不同于胶束... 相似文献
11.
测定了光诱导SRN1反应生成的N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)。光化学反应产物用硅胶板展开,外标法定量,测定波长288nm斑点的线性范围0~2μg,回收率100.5%,相对标准偏差4.8%,N-(α-萘基)咔唑含量<1%,N-(β-萘基)咔唑含量2.26%。 相似文献
12.
13.
β沸石催化苯酚甲基化反应 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了氢型β沸石和改性β沸石对苯酚-甲醇烷基化反应的催化性能。发现β沸艇下的反应网络与复合氧化物基本相同。沸石的酸碱性影响反应的活性和选择性;提高沸石硅铝比,反应活性降低,氧上烷基化反应的选择性提高。β沸石改性调变酸性后,可有效地抑制甲醇高温分解和生成积炭等副反应;酸碱中心的协同作用,降低了氧上烷基化反应的选择性。 相似文献
14.
15.
16.
对β-环糊精(β-CD)溶液中4种多环芳烃α-溴代萘(α-BrN)、β-溴代萘(β-BrN)、菲、Qu敏化丁二酮(BIAC)的室温磷光(RTP)进行了研究,β-CD能有效地增强敏化磷光强度,并从三重态能量、主客体分子几何尺寸大小等方面讨论了各种因素的影响。方法的线性动态范围上限受能量受体浓度的限制,其检出限达10^-8mol/L。 相似文献
17.
甲苯和丙烯烷基化合成对异丙基甲苯催化剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文考察了HM、HY、Hβ、HZSM-5和反应条件对丙烯烷基化反应的影响,结果表明在选定的较佳反应条件下:100-110℃、甲苯/丙烯(Y洋比)=5-6,WHSV1.7=3.5h^-1,HM和HY沸石具有较主的活性,对异丙基选择性(〉83%)和较低的副产物含量,研究了高温焙烧、水热处理和有机预中毒等方法对HMI沸石烷基化性能的影响,并探讨阱一步提高反应产物中对位选择性的可能性。 相似文献
18.
铝化β沸石的硅铝分布及表面酸性质 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了铝酸钠溶液处理对β沸石硅铝分布及表面酸性质的影响。通过XRD,NH3-TPD,Pyridine-IR及NMR表征了经NaAlO2溶液处理后的Hβ沸石的表面酸性质。结果表明,Hβ沸石的总酸量增加,B酸量和L酸量亦增加。NaAlO2溶液处理对β沸石具有补铝功能,补铝机理为Al(OH4)^-阴离子在Si(0Al)A位发生同晶取代。甲苯歧化与C9芳烃烷基转移反应的催化性能考察结果表明,NaAlO2溶液处理可以提高β沸石催化剂的芳烃转化率和(B+X)选择性。 相似文献
19.
以R-(+)-Pulegone为起始原始经1,4-加成、溴代、水解、氧化等9步反应合成了手性辅助试剂(+)-1S,2R,5S-8-β-萘基薄荷醇及其关向异构体(-)-1R,2R,5S-8-β萘基新薄荷醇,总收率分别为24.0%和22.6%。 相似文献
20.
MCM-22沸石的孔结构和酸分布特性对苯与丙烯烷基化反应产物分布的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
根据测试结果,得到了MCM-22和具有相同硅铝比的β沸石的酸中心数及其分布,系统地研究了反应条件对苯与丙烯烷基化反应产物分布的影响;结合扩散系数与扩散势能,讨论了产物分布与MCM-22沸石孔道及酸性质的关系,并与β沸石进行了比较.苯烷基化反应发生在MCM-22沸石的外表面上,其空间位阻较小;在相同的反应条件下,与发生在β沸石十二元环孔道内的苯烷基化反应相比,异丙苯的选择性低2%~4%,二异丙苯的选择性高0.5%~5%,三异丙苯的生成量多10余倍.位于MCM-22沸石十元环二维正弦波形孔道的B酸中心,由于空间位阻大,很难发生苯烷基化反应,但可发生丙烯齐聚反应,故MCM-22沸石上有较多的丙烯齐聚物生成.β沸石上生成正丙苯的量是MCM-22沸石上的3~4倍. 相似文献