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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
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3.
(GdO)3BO3:Eu^3+的合成及其荧光与结构的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Li2CO3为助熔剂合成了(GdO)3BO3纯物相,并利用多晶X射线衍射研究了(GdO)3BO3的结构,根据(GdO)3BO3所属空间群中等效点系的对称性及Eu^3+的荧光光谱,推断出Gd^3+在(GdO)3BO3中所处格位的点对称性为C1,C2或C3。  相似文献   

4.
利用高温高压方法合成了有稀土元素La掺杂的钙钛矿氧化物Sr1-LaxTiO3,XRD测试表明,在x≤0.5时,样品基本为单相,呈立方相;晶胞体积随x的增加而增加,在x=0.4时开始减小。XPS测量发现,样品中存在Ti离子的变价。讨论了Ti离子价态的变化对晶格参数的影响。  相似文献   

5.
本文通过研究轻元素的非相干散机机制,将非相干散射和特征线以散射归-化相结合计算表观浓度,利用强度校正模型和线性方程组的最小二乘法回归分析以及实验室标样,建立了轻基体之-Li2CO3中少量Sc2O3,Y2O3,La2O3,Tm2O3和Lu2O3的X射线荧光分析方法,本方法测定的精密度均优于4.0%,最佳的可达2.1%。这种定时分析方法具有准确,简便,快速和多元素同时测定等优点。  相似文献   

6.
采用高温高压手段,以单质硼粉和铬粉为原料,在压力为6GPa、温度为1 200℃的条件下成功制备出CrB2化合物。利用X射线衍射仪、X射线能谱仪、硬度检测仪和扫描电子显微镜,对合成产物进行了物性表征。结果表明:合成的CrB2固体为六方结构,空间群为P6/mmm,晶格常数a=0.297nm,b=0.307nm;合成样品的晶粒直径为5~40μm,结晶质量良好。硬度测试结果显示,高温高压合成的CrB2具有很高的硬度。对比实验条件和实验结果发现,温度和原料配比均影响CrB2的合成,提高原料中硼的比例有助于目标产物CrB2的形成。  相似文献   

7.
利用光声光谱方法对几种常见的稀土氧化物粉末样品在紫外-可见、近红外, 以及中红外波段的光声光谱进行了测量与分析。根据光声光谱图和稀土离子的能级图, 对稀土离子的激发态电子的辐射和无辐射跃迁进行了探讨。与传统的透射谱和吸收谱相比较, 光声光谱具有分辨率高、快速、无损检测等优点, 特别适合于研究不透明、高反射和高散射粉末样品的光学性质。  相似文献   

8.
防时荃  梁跃芝 《物理》1989,18(9):561-562,543
本文用X射线衍射法针对铁基非晶材料,研究了析出晶粒的结晶度、析出α-Fe微晶尺寸、高频损耗等参数与退火温度之间的关系,得到了使铁基非晶材料高频损耗达最小值的重要结构参数范围,为机制研究和工艺控制提供了十分有用的信息.  相似文献   

9.
Co2+-L-赖氨酸的合成及其X射线光谱研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
本文以氯化钴和L-赖氨酸为原料,合成了Cl^2+-L=赖氨酸配合物,对配合物进行了钴含量的测定,并且观测了配合物的X射线光谱,确定了钴离子与L-赖氨酸的配位形式。  相似文献   

10.
11.
PbTe的高温高压合成   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
 以高温高压为手段,在4~5GPa压力和700~1 200 K温度条件下,成功地合成出了PbTe。对合成样品进行了X射线测试分析,结果表明,合成的PbTe样品是具有NaCl结构的多晶,而PbTe的取向随着合成压力的升高发生变化。扫描电镜分析结果显示:高压合成的PbTe样品,其晶粒有了明显的取向;电阻率比常压样品低1~2个数量级,并随合成压力的升高而降低;热导率也同时低于常压合成的PbTe样品。以上结果说明,高压合成方法是改善材料性能的重要手段。  相似文献   

12.
 本文在常压高温和高压高温条件下合成出了Nd2-xCexCuO4(x=0~0.20)系列样品,对比研究了两种不同条件下合成产物的结构特征与室温至液氮温区的导电性质。测试分析结果表明,高温高压(1.7 GPa,800 ℃,10 min)合成的样品与常压高温(1 000 ℃,10 h)烧结的样品具有相同的四方结构,但晶格常数随掺杂量变化有所不同,高压合成产物的c轴随掺杂量基本不变,而常压烧结样品c轴随掺杂量增加呈下降趋势。两种条件合成的样品在液氮温区均呈现出不同程度的半导体特征,经过一次高温淬火后处理后,高压样品的导电性质明显优于常压样品。实验结果表明,高压可以降低固相反应的合成温度,缩短反应时间,特别是高压的还原作用有利于产物导电性质的改善。  相似文献   

13.
通过X射线衍射和磁性测量研究了Sm-Co-Ti三元体系富Co区固相线下的相关系,并探索了Co基3:29型化合物存在的可能性,进而研究了某些单相化合物的结构和磁性.实验表明,该体系中存在三个三元化合物SmCo7-xTix,Sm2Co17-xTix和SmCo12-xTix,其固溶区分别为0.32≤x≤0.54,0≤x≤1.13和1.45≤x≤1.95.按Sm9.31Co90-xTix(3≤x≤15)成分配料,Sm按其质量的15%,20%,25%三个比例过量加入,在1303—1403K温度范围内退火,均未发现3∶29相.在制备出的SmCo12-xTix,和Sm2Co17-xTix两个系列化合物中,随着Ti含量的增加,它们的居里温度和饱和磁化强度都单调降低.Sm2Co17-xTix化合物在居里温度以下表现为单轴各向异性,而SmCo12-xTix化合物表现为面各向异性.SmCo12-xTix和Sm2Co17-xTix化合物1.5K下的磁晶各向异性场随Ti含量的变化都呈现一个极大值,这可能与Ti原子的择优占位有关 关键词: 稀土过渡族化合物 X射线衍射 相图 磁晶各向异性  相似文献   

14.
本文首次采用高温高压固相反应法合成类钙钛矿化合物Ba1-xLaxTiO3(x=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)。XRD谱的测量结果表明,在压力为2.8GPa,温度为850℃下,稀土La在BaTiO3中的替代导致结构从立方到四方到正交的结构转变,因此,Ba1-xLaxTiO3体系体现结构转变规律和丰富的物相结构。  相似文献   

15.
La1-xSrxCoO3系列化合物的高压合成与性质的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
 本文首次用高压手段合成出La1-xSrxCoO3(x=0.0、0.2、0.3、0.4、0.6、0.8和1.0)化合物系列,最佳合成条件为2.6 GPa/1 050 ℃/40 min。通过对其结构相变与畸变程度、氧缺位问题的研究以及价态变化的讨论,得出了高压减小畸变量、增加氧缺位数并导致一部分低价态Co离子出现的结论。还讨论了上述诸因素对电导率和催化性能等的影响。  相似文献   

16.
 利用高压高温合成方法合成了具有混合价态的钙钛矿氧化物La1-xNaxTiO3。XRD测量表明,样品为畸变的立方钙钛矿结构,晶胞体积随x的增加而减小。XPS和EPR表明,x=0.3,0.4样品中的Ti离子为+3、+4混合价,并且存在A位离子空位。IR测量表明,Ti-O键伸缩振动频率随x增加而增加。高压高温可以改变Ti离子的价态。  相似文献   

17.
静高压下Al4Mn准晶态的形成及其热稳定性的研究   总被引:4,自引:2,他引:2       下载免费PDF全文
 本文利用静高压熔态淬火方法,首次对Al4Mn合金形成准晶的压力条件及其热稳定性进行了研究,发现在0.95 GPa到4.45 GPa的范围内,以102 K/s冷却速率淬火的Al4Mn合金,在不同压力下形成不同结构的准晶,利用非晶动力学理论及其结果进行了初步解释。  相似文献   

18.
 对合成金刚石过程中,叶蜡石经高温高压淬火后的不同部位进行了研究。发现叶蜡石的两条荧光线14 428 cm-1和14 398 cm-1在高温和高压作用下均发生蓝移,温度压力共同作用比温度压力分别作用时两峰的蓝移明显减小。通过合成金刚石的温度、压力条件的共同作用,仅在靠近合成样品位置的叶蜡石发生了相变。本文认为造成蓝移的原因是温度压力的作用使电子能级或成键电子能级发生改变。  相似文献   

19.
Metastable LiMeO2–ZnO (Me=Fe 3+, Ti3+) solid solutions with a rock salt crystal structure have been synthesized by the solid-state reaction of ZnO with LiMeO2 complex oxides at 7.7 GPa and 1350–1450 K. The structure, phase composition, thermal stability and thermal expansion of the recovered samples have been studied by X-ray diffraction with synchrotron radiation. At ambient pressure, rock salt LiMeO2–ZnO solid solutions are kinetically stable up to 670–800 K, depending on the composition.  相似文献   

20.
在测量经压力处理的氩弧熔炼的YNi2 B2 C的金属间化合物超导体中场冷磁化率时 ,观察到升温磁化率曲线在临界温度附近有一个负的磁化率峰。通过研究高压高温处理对粉末样品和块状样品的场冷和零场冷却磁化率曲线的影响 ,认为场冷时反常负磁化率峰是由于样品中晶界的存在 ,从而导致晶粒间的弱连接所引起的 ,而不是由磁相变或超导和磁性共存现象所引起的。并认为有可能利用高压高温技术制备这类化合物和生长单晶。  相似文献   

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