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Some polarity terms of two groups of nitrogen-containing surfactants ( six alkanolamides and nine polyoxyethylenated long chain amines) are measured through gas chromatography. The apparent methanol carbon number (CMeOH) and polarity index (IP) values are determined on the investigated surfactants as stationary phases in packed columns. Similarly, CMeOH and IP values are determined on simulated hydrophobic tail (SHT)models. The obtained results reveal that the introduction of SHT approach permits the distinction between the polarities of different surfactants and their head groups. The measured polarity terms are discussed as related to hydrophile-lipophile balance (HLB) number and the hydrophobic group carbon number (RCN). Some equations relating the measured polarity values and these variable have been developed. 相似文献
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碳五馏分组分的HP-1毛细管色谱法测定 总被引:10,自引:0,他引:10
提出用HP-1毛细管色谱柱分析测定碳五馏分中组分含量的分析方法,研究了其测定条件,并对分离后的组分用质谱方法进行定性,按确定的分析条件,碳五馏分中各组分得到较好的分离,精密度好,分析结果准确可靠。 相似文献
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建立了液化石油气分子量的测定方法.该法采用气相色谱-氢火焰离子化检测器测定了液化气中10种烃类的相对质量校正因子,其相对标准偏差为0.530%~0.896%,对两个液化气样品的分子量进行了10次平行试验,其相对标准偏差分别为.0.011%和0.085%.同时对测试方法进行了协同试验,五家检测机构对6个样品的平行试验结果经柯克伦(Cochran)和格拉布斯(Grubbs)检验,均处于临界值范围0.841~0.928和.1.715~1.764之内.方法的重复性为0.032%~0.160%,再现性为.0.040%~0.198%. 相似文献
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气相色谱法测定十二醇聚氧乙烯醚的分子量分布 总被引:2,自引:0,他引:2
对非离子表面活性剂十二醇聚氧乙烯醚产品的同在质量-分子量分布的测定方法进行了研究。首先将AEO产品进行三甲基硅烷化预处理,采用OV-17固定相进行了气相色谱的分析,以标样和文献对照进行了定性与定量,测定结果可以很好地反映出AEO产品的分子量分布。 相似文献
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色谱与色谱/质谱法相结合分析热裂解汽油C9馏分 总被引:3,自引:0,他引:3
采用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器(CGC-FID)和气相色谱-质谱法(GC/MS)分析了热裂解汽油C9 馏分的组成。实验使用PONA毛细管气相色谱柱(100 m×0.25 mm i.d.×0.5 μm),根据烃类化合物在PONA柱上的保留规律,以正构烷烃标样保留值作为碳数分布依据,定量分析了裂解汽油C9 馏分中烃类化合物的碳数分布和单体烃含量;用GC/MS联用技术和CGC保留值定性法相结合对裂解汽油C9 馏分中相对含量大于0.2%的39种化合物进行了定性。 相似文献
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气相色谱-质谱联用测定柴油机排气微粒中的可溶性有机组分 总被引:6,自引:0,他引:6
采用气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对柴油机排气微粒中的可溶性有机组分(SOF)进行了分离分析。SOF分析液样品采用超声提取法制取。GC条件为:SE-50型石英毛细管色谱柱(30 m×0.2 mm i.d.×0.2 μm);程序升温:初始温度100 ℃,恒温2.0 min,以4.0 ℃/min升至160 ℃,再以8 ℃/min升至250 ℃,恒温31.75 min;汽化室温度260 ℃;载气为氦气,柱头压力45 kPa;进样量1 μL。MS条件为:电子轰击离子源,电子轰击能量70 eV;倍增器电压18 相似文献
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碳五馏分中微量阻聚剂二乙基羟胺的气相色谱测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
提出采用HP-l毛细管色谱柱测定碳五馏分中微量阻聚剂二乙基羟胺组分的气相色谱方法。在本文提出的条件下,二乙基羟胺与其他组分分离良好,检出限低于20mg/kg,相对标准偏差为3.86%,结果准确可靠,方法满足控制分析的要求。 相似文献
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本文用带有PYR-2A管式炉裂解器和C-R2AX计算机的岛津GC-9A气相色谱仪,对3株曲霉和3株青霉进行了裂解气相色谱鉴别。通过对指纹图的分析,能够较好地区分出两属之间和各菌株之间的差异,证明了裂解气相色谱分析法用于霉菌鉴别的可能性。 相似文献
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气相色谱法快速测定空气中低分子量醛 总被引:6,自引:0,他引:6
用填充气相色谱直接进样法测定了污染空气中甲醛、乙醛、丙醛的含量,并对方法的灵敏度、准确度及各种影响因素进行了探讨。方法用于样品测定取得了较为满意的结果。 相似文献
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建立了全二维气相色谱-电子捕获检测器法(GC×GC-μECD)分离分析不同氯代毒杀芬的新方法。通过实验优化,以非极性的DB-1MS为第1根色谱柱,以中等极性的BPX-50为第2根色谱柱对工业毒杀芬不同氯代化合物进行分离分析,获得良好的分离效果。采用基质曲线外标法进行定量分析,线性系数(r2)均大于0.99,不同氯代毒杀芬的检出限(S/N=3)为0.2~0.6μg/L,相对标准偏差(RSD,n=7)为9%~20%,利用土壤为基质进行加标实验,不同氯代毒杀芬同类物的回收率为65%~105%。 相似文献
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气相色谱法测定间甲苯酚含量 总被引:4,自引:0,他引:4
This paper describes a method for the assay of m-cresol content in it' s technical product which containso-,m-,and p-nitrotoluene and o-,m-,and p-toluidine. The analysis was performed on a BP20 silica capillary column. The method meets the needs of technical analysis. 相似文献
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炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物,采用四阀六柱将炼厂气分离分解为3部分,以双TCD+FID检测器3通道气相色谱法快速分析炼厂气.FID通道用于分析烃类,一个TCD通道分析永久性气体和硫化物,另一个TCD通道分析氢气,采用面积归一化法定量计算分析结果.用该法测定了3种标准气体,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于8%.该法适用于测定包括液化气、烟气、裂解气等组分相近的样品组成. 相似文献
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烟道气组成的快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
将Porapak柱、Chromosorb P柱及5A分子筛柱串联后再并联,构成一个无阀切换的二维色谱,用于测定烟道气组成;一次进样就可分析烟道气中一氧化碳、二氧化碳和氧气等组分,该法具有分析速度快、重复性好、准确度高的特点,有较大的实用价值。 相似文献
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粮谷和油籽中丰索磷残留量的气相色谱及气相色谱/质谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍应用气相色谱和气相色谱-质谱法测定及确证粮谷和油籽中丰索磷的残留含量,试样采用水-丙酮提取,提取液经液-液分配后,再以弗罗里硅土柱净化,气相色谱,火焰光度检测器测定,外标法定量,并用气相色谱-质谱针对丰索磷的选择监测离子的种类和丰度比进行敢阳性确证。 相似文献
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通过顶空气相色谱外标法快速、准确的测定粮食中残留的磷化氢含量.采用Porapak-Q填充柱,火焰光度检测器(FPD)进行分析测定.当磷化氢浓度在2.5~25.0 ng/mL范围内时,呈现良好线性关系(R2=0.9999).磷化氢含量为0.01和0.10μg/g时的平均加标回收率分别为93.7%和96.5%.此方法的操作简便,稳定性好,对同一浓度样品6次平行测定的RSD为0.9%.根据样品的质量,此方法的检出限可达到0.001μg/g,可作为粮食中磷化氢残留量快速测定. 相似文献