《斯德哥尔摩公约》与持久性有机污染物(POPs)

本文介绍持久性有机污染物的特性,《斯德哥尔摩公约》;削减和淘汰的12种持久性有机污染物的种类、结构、用途、危害及我国持久性有机污染物的现况。     

持久性有机污染物研究进展

持久性有机污染物(Persistent Organic Pollutants,POPs)是指在环境中难降解、高脂溶性、可以在食物链中富集,能够在大气中通过蒸发-冷凝作用远距离传输而影响到区域乃至全球环境的一类半挥发性毒性很高的污染物.面对POPs对人类健康和生态环境的巨大威胁,国际社会达成共识,在全球范围内采取协调一致的行动.2004年5月17日《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》正式生效,目前已有包括我国在内的178个国家加入了该公约.当前纳入公约控制的POPs已有22种.此外,短链氯化石蜡、六     

《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物

介绍持久性有机污染物的概念、特点以及《斯德哥尔摩公约》禁用的 12种持久性有机污染物的种类、组成、结构、应用和危害。     

斯德哥尔摩公约新增持久性有机污染物的一些研究进展

2009年5月瑞士日内瓦举行的斯德哥尔摩公约缔约方大会第四届会议(COP-4)决定将全氟辛基磺酸及其盐类、全氟辛基磺酰氟、商用五溴联苯醚、商用八溴联苯醚、开蓬、林丹, 五氯苯, α-六六六、β-六六六、六溴联苯等九种化学物质新增列入公约附件A、B或C的受控范围. 目前, 相关领域专家正在进行包括短链氯化石蜡(short chain chlorinated paraffins, SCCPs)、硫丹(Endosulfans)及六溴环十二烷(Hexabromocyclododecanes, HBCDs)等化学品的评估以决定是否在下次会上讨论并最终进入受控名单. 斯德哥尔摩公约新增持久性有机污染物(persistent organic pollutants, POPs)是目前国际环境科学研究的热点领域, 同时其所引起的环境污染问题也是影响我国环境安全的一个重要因素. 随着公约新增持久性有机污染物审查工作的进展, 我国正面临履约及削减控制POPs的挑战. 对于新增POPs, 我国已陆续启动了相关的研究项目对其污染源解析、演变趋势、运移规律、生物累积及毒性效应等进行研究并取得了一定的成果. 本文拟介绍我国在新增POPs方面的部分研究进展并展望我国履约所面临的科研需求.     

全二维气相色谱分析持久性有机污染物的应用进展

持久性有机污染物（POPs）组分复杂,在自然界中超痕量存在,其分离分析十分困难。全二维气相色谱（GC×GC）作为一种新型色谱技术,与传统的一维气相色谱相比,具有峰容量大、分辨率和灵敏度高等优势,越来越广泛地应用于环境有机污染物的分析。该文综述了近十年来全二维气相色谱在持久性有机污染物分析中的应用进展,主要包括全二维气相色谱在解决一些复杂POPs定性定量分析难题方面的应用,如二恶英、毒杀芬和短链氯化石蜡等;概述了全二维气相色谱对多种POPs同时定性定量分析的应用进展;讨论了全二维气相色谱在非目标有机污染物筛查分析中的应用,并对发展趋势及相关应用前景进行了总结展望。     

持久性有机污染物

2001年5月22日签署的《斯德哥尔摩国际公约》中首批提出了12种持久性有机污染物。本文浅述了它们的物化性质、生物毒性、研究现状等,具体讨论了这些持久性有机污染物的特点,为今后监测和分析作准备。     

持久性有机污染物调查监控与预警技术有进展

由国家环境分析测试中心承担的“持久性有机污染物调查监控与预警技术研究”获得进展。主要参加单位有中国科学院生态环境研究中心、北京大学环境学院和中国环境科学研究院。     

欧盟持久性有机污染物列表新增4种物质

据欧盟网站消息,2012年6月20日欧盟委员会发布（EU）No519／2012法规,修订（EC）No850／2004法规,新增硫丹、六氯丁二烯（Hexachlorobutadiene）、多氯化萘（Polychlorinatednaphthalenes）．短链氯化石蜡（SCCPs）为持久性有机污染物。     

有机污染物的持久性评价方法研究进展

持久性有机污染物(POPs)具有持久性、生物蓄积性和高毒性等特点,对人类生存和发展已构成了严重威胁。本文对近年来有关POPs持久性的3种主要量化评价方法的研究进展进行了综述。其中,QSAR/QSPR方法主要以分子结构来推测有机物的理化性质,进而预测总持久性和长距离迁移能力;环境多介质模型方法根据物质在各种环境介质中的分配和反应性来评价物质的持久性;基于化学反应常数的评价方法是通过模拟和简化自然界的各种化学反应,尝试利用测得的反应常数比较物质的持久性。各种方法得到的物质持久性的评价和排序不尽相同,因而仍需要更深入广泛的研究,以建立统一的有机物持久性量化评价的标准体系。     

气候变化对持久性有机污染物环境过程与生态效应的影响

气候变化对持久性有机污染物(POPs)的影响是目前环境科学领域普遍关注的热点问题。本文介绍了气候变化如何影响POPs向环境的排放、长程传输、环境归趋和对人类与环境的暴露。同时,也强调减缓气候变化的政策和措施与POPs的消除和管理之间的协同作用。为了更好地在国家、区域以及全球成功履行《斯德哥尔摩公约》,本文基于现有的关于POPs和气候变化相互影响效应的知识,从管理和政策层面上给出了建言。     

持久性有机污染物的分析检测研究进展

持久性有机污染物(POPs)可以通过各种环境介质(大气、水、生物体等)长距离迁移并长期存在于环境中,具有生物富集性、毒性、致畸、致癌性,对人类健康和环境具有严重的危害.用于此类物质的分析方法很多,主要可分为仪器联用分析方法和快速分析方法,如:色谱-质谱分析、光谱分析、生物分析、光/电分析、传感分析等.这些方法各有优缺点,互为补充.本文将按照分析方法,重点介绍2000年至今在POPs分析技术上的最新进展.     

持久性有机化学污染物(POPs)的定性与定量分析

目前在持久性有机污染物研究方面出现了许多新的研究动向、研究计划相关环境条约以及新的名词.例如:POPs(Persistent Organic Pollutants)持久性有机污染物;PBT(Persistent Bioaccumulative& Toxic Chemicals);持久性生物可积累性毒性化合物;BFRs(Brominated Flame Retardants)溴化阻燃剂;EEDs(Environmental Endocrine Disruptors)环境内分泌干扰物,PTS(Persistent Toxic Substances)等.     

大气持久性有机污染物(POPs)被动采样

大气是进行全球和区域持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)观测的良好介质.对<斯德哥尔摩公约>履约效力评估的需求,加速了大气POPs采样技术的研发与应用.大气POPs被动采样技术(passive atmospheric sampling,PAS)在近年来得到了飞速发展,日益成为大流量大气采样的重要补充手段,并显示出其在广大区域范围内实现大气POPs同步观测的优势.本文综述了大气PAS技术的基本原理,介绍、评价了几种主要大气PAS装置,重点分析了PUF-PAS的应用技术原理,介绍了大气PAS在全球各区域和不同研究领域的应用研究进展,分析了大气PAS研究领域的动态,提出了今后大气PAS研究中值得关注的研究内容和趋向.     

气相色谱-质谱联用测定艾叶中持久性有机污染物

本文建立了气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定艾叶中持久性有机污染物的分析方法。样品以正己烷和丙酮为提取剂,经提取液浓H2SO4和硅胶柱净化后,通过GC-MS联用测定19种有机氯农药和多氯联苯残留。结果表明,在25、50、100ng/g添加水平下平均回收率分别为71.0%~93.6%、79.7%~105.9%、85.1%~108.7%,相对标准偏差(RSD)分别为2.4%~11.6%、1.1%~8.6%、0.9%~7.5%。使用该方法分析不同批次的艾叶发现主要残留物为有机氯农药,其次是低氯取代的多氯联苯。方法简便高效,精密度好,可用于艾叶中持久性有机氯污染物的分析。     

手性持久性有机污染物的环境界面过程及生态安全研究进展

随着越来越多分子中含有手性结构的持久性有机污染物(POPs)进入环境介质,对其环境界面过程及生态安全的研究已成为环境科学领域的一个热点.目前,有关手性POPs的研究主要集中在外消旋体水平上,在对映体层面研究环境中手性POPs的历史并不长.但由于手性POPs不同对映体在生物学效应方面存在显著的差异,因此,手性POPs环境行为及其潜在生态风险对映体选择性效应更应值得重视.本文将在对映体水平上对手性POPs在各环境介质中的迁移、转化、生物体内的富集以及毒理学效应等方面的研究进行综述.     

土壤和沉积物中持久性有机污染物分析的不确定度评估

土壤和沉积物中POPs分析过程中的不确定度来源于样品制备、运输和保存、前处理和分析4个环节.土壤经四分法采样、均质化制样、快速溶剂萃取、多层符合硅胶柱净化、GC/MS分析.以p,p'-DDT为例,评定了各环节不确定度的大小,结果表明:样品前处理的不确定度分量对合成不确定度的贡献最大,约占90.6%;样品制备、保存和分析...     

新型持久性有机污染物分析方法研究进展

多溴联苯醚、多溴联苯、全氟辛基羧酸/磺酸、十氯酮和溴代二(口恶)英等属于"斯德哥尔摩公约"2009年新增列和潜在的持久性有机污染物,近年来受到环境研究者的广泛关注.其在环境中的残留特征、污染来源、演变趋势、迁移传输、生物累积和毒理效应方面的研究依赖于分析技术的发展.多溴联苯醚和多溴联苯与传统持久性有机污染物具有类似的理化性质,采样和分析测定过程同有机氯农药和多氯联苯相近,可使用索氏提取、自动索氏提取、超声萃取、微波辅助萃取、压力溶剂萃取等多种提取方法,酸洗、多层复合层析柱和凝胶渗透色谱是最常用的净化手段,分析时采用GC/MS-EI或GC/MS-NCI对指示性单体进行定性定量.由于环境背景中的残留很低,使用高分辨质谱和串联质谱可降低方法检出限.对于水环境和沉积物中的全氟烷基羧酸、磺酸及其盐,目前主要采用固相萃取HPLC/MS/MS测定.亲水亲油平衡的萃取柱对全氟辛基羧酸和磺酸有良好的回收,弱阴离子交换萃取柱对短链和长链全氟烷基羧酸和磺酸都有满意的回收.十氯酮有一定极性,采用含有丙酮的萃取体系具有较高的回收率,GC/ECD和GC/MS分析时对色谱系统的清洁性有较高的要求,否则容易导致色谱峰拖尾影响定性和定量.溴代二(口恶)英与二(口恶)英的分析技术路线类似,需要更严格的净化过程分离多溴联苯醚,并在分析时控制热脱溴.此外,方法的应用还依靠溴代二(口恶)英标准物质的完善.     

气相色谱高分辨质谱测定婴儿胎发中含氯持久性有机污染物

婴儿的胎发是评价婴儿在母体环境中污染物累积暴露水平的良好介质。含氯持久性有机污染物是人体中残留浓度最高的持久性有机污染物。本研究依次采用HCl酸化、正己烷/二氯甲烷混合溶液萃取、硅胶和氧化铝混合填充小柱净化,以及气相色谱高分辨质谱法检测了北京20个婴儿胎发中的16种典型含氯持久性有机污染物。结果表明,16种目标物的检出限可达到1.0~2.5μg/kg,替代物五氯硝基苯回收率大于67.6%,加标样品中目标物回收率范围为62.5%~92.3%。20个胎发样品中六氯苯、β-六六六和p,p’-滴滴伊检出率均为100%,γ-六六六、2,4,4’-三氯联苯和2,2’,5,5’-四氯联苯的检出率分别为85%,50%和40%。4种污染物总量的浓度分布范围分别为5.48~8.40μg/kg(六氯苯)、3.86~27.1μg/kg(六六六)、1.16~18.3μg/kg(滴滴涕)和2.20~22.1μg/kg(多氯联苯),平均浓度分别为6.91,6.10,5.53和3.44μg/kg。此方法和分析结果可用于胎儿体内16种含氯持续性有机污染物蓄积水平和母体内累计暴露水平的评价。     

持久性有机污染物4,4’-DDE和CB-153的反向虚拟筛选

持久性有机污染物(POPs)会导致人类和动植物各种疾病的发生, 已经成为一种新的全球性环境问题.研究发现, POPs分子能够特异性地结合到生物体内一些蛋白质受体上, 发挥其致病机制. 本文运用基于分子对接的反向虚拟筛选方法,从蛋白质结构数据库中筛选出配体分子可能的受体蛋白质, 研究了持久性有机污染物4,4'-DDE和CB-153潜在的受体蛋白质. 结合实验信息, 讨论分析了排在前5%的蛋白质受体. 值得注意的是,已知的一些蛋白质受体都排在了虚拟筛选结果的前列. 该研究不仅有助于进一步了解这些有毒污染物分子的致病机制, 还将为设计针对该类污染物分子的生物传感器提供有用的信息.     

非故意产生的持久性有机污染物的生成和排放研究进展

二口恶英类、多氯联苯、多氯萘、五氯苯和六氯苯等持久性有机污染物可在许多工业过程中非故意产生,故称之为非故意产生的持久性有机污染物(UP-POPs).上述UP-POPs会随烟气、废渣等排放进入环境,它们具有高毒性,对生态环境构成严重威胁,已列入或拟列入斯德哥尔摩公约管控名单.本文介绍了上述几类典型的UP-POPs的特性,总结了若干典型工业源UP-POPs的排放特征,归纳了典型UP-POPs的主要生成机制,对全球或区域范围内UP-POPs的主要源及其排放量进行了总结.最后,对我国废弃物焚烧、钢铁生产和有色金属冶炼等主要工业源UP-POPs的排放特征和排放因子研究做了简要的概述,并进行了展望.