铜矿物相分析研究——次生铜矿与原生铜矿之分离

在铜矿物相分析中,一般只分析铜的氧化物(包括硫酸盐、碳酸盐、氧化物及硅酸盐等),次生硫化物(包括铜蓝、辉铜矿及斑铜矿等),和原生硫化物(包括黄铜矿、方黄铜矿)。基本上已能满足生产上的要求。其中氧化矿的浸出是用5%H_2(?)O_4为浸取剂,在一般情况下均能普遍适用。而关于作氰化钾溶液浸出次生硫化铜这方法从质量上来讲也是能满足要求的,但氰化钾为一剧毒之化学试剂,应尽可能避免使用,况且当浸取过程结束以后,在定量步骤上也产生繁复而危险的过程,在破坏氰化钾时将产生剧毒之氰化氢气体等,这     

聚乙烯二茂铁研制总结

半导体器件厂制作氧化铁彩色掩膜版时,使用剧毒的五羰基铁源,不能用电子束来直接制版,故拟试制聚乙烯二茂铁。聚乙烯二茂铁(下简称PVFc)用于半导体制版在国际上也只有两三年的历史。75年,美国Bell实验室报导,PVFc的氯苯溶液用涂敷法作成半导体掩膜版的氧化铁透明掩膜,不仅效率高,而且PVFc无毒。如果使用电子束制版,则由于PVFc对电子束的感光灵敏度比氧化铁高一千倍,这不但革除剧毒的五羰基铁,而且将使制版工艺大大简化,提高质量和工效。     

铅(Ⅱ)-碘化物-结晶紫萃取光度法测定污水中的铅

双硫腙光度法测定污水中微量铅方法简单快速,但需使用剧毒试剂氰化钾,且条件较严,不利于生产,并污染环境。我们研究共沉淀富集分离、二甲酚橙-溴化十六烷基三甲基胺水相光度法测定污水中微量铅,不用氰化钾和有机溶剂,方法准确,但流程比双硫腙法稍繁。文献[2]提出铅-碘化钾-甲基紫共沉淀富集铅。我们在研究镉-碘化钾-结晶紫萃取光度法测定污水中镉时。发现铅能生成有色离子缔合物,     

化学修饰方法对聚乙二醇功能化碳纳米管的影响

通过酰氯化法与碳二亚胺缩合法(EDC/NHS)制备氨基化聚乙二醇(PEG1500N)修饰的多壁碳纳米管(MWNTs)并采用FTIR、Raman、TEM、原子力显微镜(AFM)、TGA-DTA-DSC、UV-Vis进行表征与分析。实验结果发现：两种方法PEG1500N都能很好地修饰MWNTs,但EDC/NHS缩合法采用更短的反应时间(反应1 d),达到了更好的接枝效果。EDC/NHS缩合法提高了碳管上羧基的利用率,接枝率大大提高。TGA-DTA分析表明缩合法接枝率为30%,而酰氯化法(反应4 d)为15%。UV-Vis分析表明EDC/NHS缩合法得到的产物溶解性也更好,溶解度由1.19 mg·mL^-1(酰氯化法得到的产物的溶解度)提高到2 mg·mL^-1以上。     

低温低压液相催化合成甲醇和甲酸甲酯用超细铜铬氧化物催化剂Ⅰ.制备条件对催化剂性能的影响

合成气制甲醇有三类催化剂.第一类是含贵金属的催化剂[1],由于其成本高,流失严重,回收困难等,致使工业上使用受到限制.第二类是Ni系催化剂[2～4],由于在使用时极易生成剧毒的Ni(CO)4化合物,既危害操作人员健康又污染环境,故工业上已逐渐弃用.第三类是Cu系催化剂[5～11],由于其低温活性高,成本低,毒性小,近年来已受到广泛重视[5～13].     

功能化离子液体催化二苯甲酮的合成工艺

二苯甲酮是有机合成的重要中间体和精细化工重要的添加剂,广泛应用于有机涂料、医药、农药、塑料、香料、日用化工、电子化学品及其它特殊化学合成行业和领域.目前,二苯甲酮在工业上的合成工艺路线很多,大体上可以分为以下几种[3-6]:(1)光气法:苯与光气催化反应,收率90%;但光气剧毒,需要投资较大的处理装置.(2)四氯化碳法:苯与四氯化碳缩合水解,原料价格高,有副反应,产率容易下降,且有废液产生.(3)二苯甲烷稀硝酸氧化法:有污染环境的氮氧化合物产生.(4)Friedel-Crafts酰化反应法:以苯和苯甲酰氯为原料,原料易得,操作简单,产率也较高,工业上多采用这种方法.但最古老最成熟的制备过程中需要大量的AlCl3,具有很强的腐蚀性;产物的获得需用酸性溶液水解且产生大量含铝盐的废酸,造成了严重的环境污染和经济浪费.韦长梅[7]用FeCl3替代AlCl3,反应8h,收率82.1%,但需要加压下进行.因此,开发二苯甲酮绿色合成新工艺有着重要的现实意义和工业价值.     

高纯金中微量金属杂质的等离子光谱法测定

半导体工艺中使用的高纯金一般都采用直接光谱法和化学光谱法测定其纯度。最近我们用等离子光谱法进行了高纯金的分析,这种新的方法具有取样量少、灵敏度高、基体可以不经分离、操作简便快速等优点,而且适合于镀金层中杂质的分析。 (一)仪器设备及试剂 1.等离子光谱仪:用东德蔡司厂     

高纯铌中痕量钾的化学光谱测定

高纯铌是原子能反应堆不可缺少的重要材料,要求其含钾量不得超过5×10~(-4)%。从文献报导来看,铌中痕量钾的测定一般采用火焰发射光度法,近几年来多采用原子吸收光谱法,但是方法的测定下限尚不能满足需要。氯化法处理后光谱测定可以获得较高的灵敏度     

水、土壤、粮食、蔬菜中镉、铅的石墨炉无焰原子吸收测定

原子吸收法测定水、土、粮、菜中的镉、铅已有不少报导。天然水,河水和自来水中的镉、铅可用石墨炉无焰法不经处理直接测定。但分析试样时一般均需扣除背景干扰。对于干扰因素较多的污水、土壤、粮食和蔬菜直接用无焰法分析有困难,需采用萃取方法排除干扰。资料中常采用的有甲基异丁基酮(MIBK)-吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)或甲基异丁基酮一双硫腙等方法,但这些萃取剂选择性差,仍不能完全排除干扰,回收率也低。我们曾用APDC-MIBK萃取法证实     

臭氧氧化法及其联合技术在废水处理中的应用

臭氧具有极强的氧化能力,其反应产生的物质一般对环境污染很小。综述了臭氧处理单元的几种方式、臭氧联合技术及其在处理城市污水及工业污水中的应用,并概述了臭氧氧化技术的发展现状及趋势。     

絮凝处理对聚驱污水中部分水解聚丙烯酰胺浓度的影响

用常见无机和有机絮凝剂处理了聚驱污水,分别考察了絮凝剂单剂和复配处理后聚驱污水中残余部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)质量浓度和透光率随絮凝剂剂量的变化.结果表明:采用无机絮凝剂处理聚驱污水时,残余HPAM质量浓度随絮凝剂剂量增加先减小后增大;采用有机絮凝剂处理聚驱污水时,残余HPAM质量浓度随絮凝剂剂量增加而线性增加.将无机絮凝剂与无机絮凝剂复配使用,则残余HPAM质量浓度与透光率成反比;将无机絮凝剂与有机絮凝剂复配使用,则残余HPAM质量浓度取决于复配体系中阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的添加量.     

磺酰基亚胺类给电子体聚丙烯催化剂的性能

以N-(3-氯苯)-二(三氟甲基磺酰基)亚胺为内给电子体的聚丙烯催化剂具有较好的氢调敏感性,随着加氢量的增加,聚丙烯的熔融指数较大幅度地增加。丙烯共聚实验表明,该催化剂还具有较好的丙烯共聚性能。用升温梯度淋洗分级(TREF)的方法对样品进行分级处理的结果表明,所生成的共聚聚丙烯样品与对比样品SP179(市场上的共聚聚丙烯牌号)具有十分相似的TREF分级图。宏观力学性能测试表明,所得共聚聚丙烯非常符合工业上作为汽车保险杠专用树脂的使用要求。     

絮凝—盐析—萃取法回收羊毛脂新方法

本文提出了“絮凝－盐析－萃取法”处理羊毛洗涤污水，回收羊毛脂的新方法，探索了处理过程中的相关条件。羊毛脂回收率了达到了９１．６％，具有较高的工业推广应用价值。     

流动注射安培法测定水中总氰化物

氰化物是一种广泛存在于自然界的剧毒物质,工业用途十分广泛,如湿法冶炼金、银等,主要污染源为电镀、炼焦、选矿、有机、化工、化肥等工业污水[1-2]。目前国内测定总氰化物的方法主要有硝酸银滴定法、分光光度法、电极法、色谱法等[3]。传统的化学法检测氰化物需蒸馏预处理,而且显色时还需水浴恒温,操作繁琐、费时、费力。流动注射安培法具有分析速度快、操作简单、样品和试剂消耗少等优点,已应用于环境、农业等领域中氰化物的检测。     

H_2O_2氧化-重量法测定氯乙酰氯生产过程产生的废酸液中的SO_4~(2-)

研究了在氯乙酰氯生产过程中产生的废酸液中的SO42-浓度的测定方法。在酸性(pH≤5.0)介质中,用过量H2O2作为氧化剂,将S2O32-和SO32-氧化为SO42-后,BaCl2沉淀重量法测总硫,根据c(SO42-)=c(总SO42-)-c(SO32-)-2c(S2O32-)关系式,计算法获得SO42-准确含量。该方法简便、可靠,对用氯化法工艺由氯乙酸生产氯乙酰氯过程中由直接水洗吸收法处理尾气所得废酸液及同类废液的分析和废液再利用,具有重要的参考意义和应用价值。     

H2O2氧化-重量法测定氯乙酰氯生产废酸液中的SO42-

研究了在氯乙酰氯生产过程中产生的废酸液中的SO42-浓度的测定方法。在酸性(pH≤5.0)介质中,用过量H2O2作为氧化剂,将S2O32-和SO32-氧化为SO42-后,BaCl2沉淀重量法测总硫,根据c(SO42-)=c(总SO42-)-c(SO32-)-2c(S2O32-)关系式,计算法获得SO42-准确含量。该方法简便、可靠,对用氯化法工艺由氯乙酸生产氯乙酰氯过程中由直接水洗吸收法处理尾气所得废酸液及同类废液的分析和废液再利用,具有重要的参考意义和应用价值。     

基于聚氨酯的磁性碳化泡沫的制备及其吸油性能研究

以废弃聚氨酯泡沫(PUF)为原料,在其表面依次修饰聚丙烯酸(PAA)、Fe~(3+),然后在230℃条件下,通过高温碳化处理,制备了具有多孔结构的磁性碳化泡沫材料.用光学显微镜、红外吸收光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、接触角对磁性碳化泡沫进行表征.详细考察了AA含量、Fe~(3+)浓度对材料吸附容量、吸附速率的影响.材料具有明显的亲油、疏水特性,对各种有机溶剂和油类分子吸附容量都在10 g/g以上,而且在5 min内就可吸附饱和,同时材料密度小,可漂浮于水面对有机溶剂进行快速吸附,并通过外界磁场实现快速分离.因此,该材料在原油泄漏处理、油水分离、油田采出液处理、工业污水净化等领域具有重要的应用价值.     

排水检测实验室的规范化管理浅析

正据报道,截至2015年6月底,全国设市城市、县累计建成污水处理厂3 802座,污水日处理能力1.61亿m3。污水处理厂数量及污水处理能力呈现快速增长趋势,为改善生态环境、节能减排发挥了较大的作用。污水处理厂作为污染治理的专业机构,依据CJ 343-2010(GB/T 31962-2015)《污水排入城镇下水道水质标准》接纳排入城镇污水管网的各类污水、废水,通过设计的污水处理工艺对污水进行处理,处理后的出水达到GB 18918-2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》要求后,方可排放或者中     

盐改性沸石处理低浓度含Cu~(2+)模拟废水的研究

沸石是一种经济、高效和环境友好的材料,具有吸附、离子交换与催化性能,可作为一种水处理材料用于控制环境污染。本论文探讨了利用盐改性沸石处理低浓度含Cu2+模拟废水的主要影响因素,包括处理时间、改性沸石用量、p H值、废水浓度和处理温度。实验结果表明,用2mol/L Na Cl改性的沸石1.2g处理100.0m L Cu2+质量浓度为10.44mg/L的模拟废水50min,最高去除率达到96.84%,Cu2+剩余浓度为0.33mg/L,处理效果达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级标准。     

选择氧化腈化C―H键制备有机腈类化合物

正有机腈类化合物是制备高性能橡胶、聚合物的主要原料和重要的医药中间体~(1,2)。腈类化合物的传统合成方法需要使用剧毒的氢氰酸或者金属氰化物。采用无毒或低毒试剂和相对绿色的合成路径已成为制备腈类化合物的迫切需求。一般认为,直接氧化腈化是制备有机腈的绿色技术,但是这种路径对底物种类要求高,反应条件苛刻,且有机腈的选择性较低。直接活化碳氢键制备有机腈类化合物可以解决这一问题,但是具有很大