微量进样-火焰原子吸收光谱法测定小白鼠血液中镉

离心分离小白鼠血液中的血红细胞和血清,所得的血红细胞经硝酸和过氧化氢消化处理.结合微量进样系统,进样量为300μL,用火焰原子吸收光谱法测定了小白鼠血液中血红细胞和血清中镉的含量.镉的质量浓度在0.050～0.600 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为2.2μg·L-1.加标回收率为97.1%,相对标准偏差(n=6)为3.0%.应用此法测定了饮用0.1 g·L-1硝酸镉溶液15d的小白鼠的血清和血红细胞中镉的含量,试验组的血液中镉含量为对照组的7倍.     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定面粉中铁锌

提出了一种新的原子吸收光谱法,即悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,并用于面粉中铁锌的测定。将面粉配制成悬浮液,直接喷入空气－乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便快速。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

介绍悬浮液进样-次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰的方法。以琼脂为悬浮剂，将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中，直接喷入空气-乙炔火焰中，利用锰280.1nm次灵敏线，以工作曲线或标准加入法测定锰的含量，方法简便、快速，用于测定茶叶和桃叶样品中的锰，结果准确。     

中草药中铁锌钙的悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法, 建立了中草药中微量元素的快速分析新方法。将样品粉碎、悬浮在琼脂胶体中制成悬浮液; 取适量样品悬浮液配制成试液, 喷入空气－ 乙炔火焰, 用标准加入法测定。 用该法成功地测定了当归、川芎及川乌中的铁、锌、钙, 测定结果与灰化法一致, 方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了快速测定中草药中微量铜的新方法。将样品磨细,制成悬浮液,喷入空气－乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氘灯进行背景和扣除,以标准加入法测定。测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±３．６％,ＲＳＤ小于２．５％,检出限为０．０５７ｍｇ／Ｌ。     

Zn-DDTC共沉淀预富集火焰原子吸收光谱法测定水中微量镍

探讨了以Zn DDTC为共沉淀载体,共沉淀富集水中微量镍的方法,用火焰原子吸收光谱法测定镍,提高了灵敏度,选择性高,操作简便,方法检出限为3.78μg·L-1,相对标准偏差为3 92%～6.47%,回收率为95.8%～103.0%,用于测定自来水和其水源水中微量镍,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定海水中微量铁和锌

海水中铁和锌为微量金属元素,在海水富营养化研究和赤潮调查的监测中,铁、锌是必测项目,但《海洋监测规范》中未见有关海水中铁的分析方法。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定地黄中锌和锰

怀地黄、怀山药、怀牛膝、怀菊花合称"四大怀药",是享誉海内外的名贵中药材,其中,怀地黄有"以邑供天下"的威名,素有"怀参"之美称[1].中药材的性味功能与微量元素具有一定相关性,特别是微量元素锌和锰与人体多种酶有关,对于调节人体的生理机能有独特的作用.对锌、锰元素含量的测定为此药材的品质、疗效提供科学依据.在样品分析中,前处理是一个重要步骤,怀地黄(包括生地黄、干地黄、熟地黄)的预处理方法通常有干法(灰化)、湿法(加酸消化)及微波消化法,前两种方法消化时间长、操作环节多,被测元素丢失或被污染的机会多;后种方法溶样不完全,重现性易受影响.悬浮液进样一原子吸收光谱法测定粮食、茶叶、中草药中微量元素已有报道[2-5].本法采用悬浮液进样处理怀地黄样品,并用火焰原子吸收光谱法测定地黄中锌和锰.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟叶中铜铁

用悬浮液技术处理烟叶样品,即先将样品烘干、粉碎、过筛,然后悬浮在 1.5 g·L-1琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,以盐酸作为铜、铁的解释剂及用工作曲线法测定。建立了快速测定烟叶中铁、铜的FAAS法。测定结果的相对标准偏差<4.8%,加标回收率为 98.1%~102.1%。方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱测定芹菜中的锌铁锰铜

不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成芹菜样品的悬浮液,用SrCl2消除相关干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准曲线法在同一溶液中利用空气——乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Fe、Mn、Cu等4种元素含量。结果表明,芹菜中含有丰富的Zn以及Fe、Mn、Cu。本文考察了方法的准确度和精密度。试验表明,在选定的条件下,芹菜中各元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行4种元素的分别测定。方法的加标回收率在90.0%~102.0%之间,相对标准偏差在0.21%~0.77%之间(n=3)。测定结果与高温灰化法一致,t检验表明两者无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定废水中锰

湘潭某厂是电解生产二氧化锰的重要基地,其生产工艺包括从贫锰矿生产硫酸锰,到硫酸锰电解生产二氧化锰以及洗涤干燥等工艺过程.     

纳米钛酸锶钡粉体吸附富集-火焰原子吸收光谱法测定水样中锰离子

提出了纳米钛酸锶钡粉体吸附富集,火焰原子吸收光谱法测定水中痕量锰的含量。在pH 6的氨性缓冲介质中,采用纳米钛酸锶钡(0.02 g)对水样(10 mL)中的锰离子振荡吸附15 min。优化条件下吸附容量达5.4 mg.g-1。方法检出限(3s/k)为2.1μg.L-1。用0.15 mg.L-1锰(Ⅱ)标准溶液连续测定6次,求得其相对标准偏差(n=6)为3.4%。用于河水和地下水中痕量锰的测定,用标准加入法测得方法的回收率在93.5%~99.7%之间。     

原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的研究

目的对火焰原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的方法进行研究。方法在选定的最佳仪器条件下,测定环境水中镉、铁、锰的含量。结果RSD分别为6．51％、1．26％、2．50％,水样中镉、铁、锰的回收率分别为90．0％、106．0％、95．0％。结论该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。     

测定电解锰中微量铁的 FAAS法——采用 EDTA作释放剂

用盐酸溶解试样,加入EDTA等螯合剂作释放剂,通过改变燃烧器高度调整原子蒸气的温度以消除99．8％以上基体锰的干扰,然后用原子吸收光谱法直接测定电解锰中微量的铁,获得了满意的结果。其标准曲线法、标准加入法的结果相吻合,样品加标回收率99．8％,相对标准偏差为3．1％。方法简便快速,适于工厂的快速分析。     

纳米活性白土用于废水中锰的分离和预富集及其火焰原子吸收光谱法测定

基于纳米活性白土的大比表面积和吸附特性,有效地解决了废水中锰(Ⅱ)的分离和预富集,对纳米活性白土的吸附性能作了较全面的研究。结果表明:在最佳试验条件下,当活性白土的用量为0.020 g时,其静态饱和吸附容量为6.13 mg.g-1;当在pH 4的含锰(Ⅱ)溶液中用0.500 g活性白土与之振摇5 min,随后令其静置6 h,锰的回收率达92%以上。吸附在纳米活性白土上的锰(Ⅱ)可用0.5 mol.L-1盐酸溶液25 mL与之振摇3 min并静置3 h使其解吸,解吸的回收率达95%以上。解吸溶液中的锰(Ⅱ)用火焰原子吸收光谱法测定,所提出的方法已用于磷化工艺的废水样中锰的测定,所得方法的检出限(3σ)、相对标准偏差(n=11)及回收率的数据依次为0.002 3 mg.L-1,1.0%及92.5%~99.0%范围内。     

火焰原子吸收分光光度法测定水泥中的铁和锰的研究

对火焰原子吸收分光光度法定水泥中的铁和锰的方法进行了研究.结果表明,在选定的最佳仪器条件下,测定水泥中铁和锰的RSD分别为0.45％和2.68％,回收率分别为97.0％～99.0％和98.0％～102.0％,该法操作简单、测试快速、结果准确稳定.     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定

为建立并运用火焰原子吸收光谱法测定生活饮用水中锰的不确定度评定方法,根据《不确定度评定与表示》,并参考《化学分析测量不确定度的评定指南》,对火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰进行了不确定度的分析和评价。结果表明,合成不确定度0.006 7 mg/L,扩展不确定度0.013 mg/L。运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

火焰原子吸收光谱法连续测定辣椒中的铜、锌、铁、锰

研究了辣椒中金属元素的含量和火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定辣椒中微量元素铜、锌、铁、锰的方法,考察了硝酸、过氧化氢的不同用量的影响和在同一体系中铜、铁、锌、锰的相互干扰。为其进一步利用提供了一定依据,取得了较理想的效果。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定合欢皮中微量元素铁、锌、锰、铜

合欢皮样品用硝酸及过氧化氢消解,先在加热板上控温在105～110℃加热30 min,然后移至微波消解炉内,在650 W功率条件下消解4 min,所得清彻透明溶液定容为100 mL,用于火焰原子吸收光谱法测定溶液中微量的铁、锌、铜及锰.在所设定的仪器工作条件下,上述4金属离子的检出限(3S)依次为0.013,0.003,0.008,0.003 mg·L-1.应用此方法分析了合欢皮样品,测定结果的相对标准偏差(n=10)依次为0.4%,2.6%,2.2%,0.6%,另作回收试验,所得回收率在98.0%～102.%之间.     

火焰原子吸收光谱法连续测定香蕉中的铜铁锌锰

研究了香蕉中的金属元素的含量和火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定香蕉中微量元素铜、铁、锌、锰的方法，考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、铁、锌、锰的相互干扰情况。在选定条件下铜检测限为0．064μg／mL，铁为0．275μg／mL，锌为0．157μg／mL，锰为0．187μg／mL，相对标准偏差为1．9％-4．7％，回收率为92．3％-105．0％。