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纳米颗粒DBS/TiO2的拉曼光谱 总被引:6,自引:0,他引:6
采用水热法制得表面包覆有十二烷基苯磺酸的二氧化钛纳米粒子,并应用拉曼光谱对其进行了检测。结果表明:样品为表面包覆有十二烷基苯磺酸的二氧化钛纳米粒子的集合体。其拉曼峰与未包裹的二氧化钛拉曼锋相比,出现了蓝移现象,从纳米粒子的表面结构及包裹层的压力出发对此现象进行了定性解释和讨论。 相似文献
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采用水热法制得表面包裹有十二烷基苯磺酸(DBS)和硬脂酸(St)的BaTiO3纳米粒子,平均粒径均为60nm左右.拉曼光谱检测结果表明,样品的确为表面包裹有表面活性剂(DBS或St)的BaTiO3纳米粒子集合体.与未包裹的相比,各光学声子模对应的拉曼振动模式峰均发生了蓝移.还发现不同的包裹体,所导致的蓝移值也不同.从纳米粒子的表面结构及包裹层的压力出发对此现象进行了定性解释和讨论.
关键词:
拉曼光谱
3纳米粒子')" href="#">DBS/ BaTiO3纳米粒子
蓝移 相似文献
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炸药爆轰法制备的纳米石墨粉的拉曼光谱 总被引:5,自引:2,他引:5
负氧平衡炸药爆轰法合成的纳米石墨粉,是一种新型的具有良好实用前景的纳米粉体材料。采用负氧平衡炸药梯恩梯(TNT),在分别充有氮气、氩气、二氧化碳等保护性气体、压力为0.25~2 atm的密闭容器内爆轰制备了纳米石墨粉。用激光拉曼光谱对制备的样品进行了测试,结果表明样品为石墨结构。纳米石墨粉的Raman峰与块体石墨相比,其峰位向高波数方向偏移了约5 cm-1。纳米石墨粉Raman峰的半高宽约为22 cm-1,由此可计算出纳米石墨粉的颗粒大小为2.97~3.97 nm。与高纯石墨Raman峰相比,纳米石墨粉的Raman峰由于尺寸效应出现了蓝移现象, 并对此现象进行了讨论。用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)测定了纳米石墨粉的物相,并对其颗粒粒径进行了估算,其结果为2.58 nm(酸处理前)和1.86 nm(酸处理后),与Raman光谱的结果基本吻合。 相似文献
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TiO_2对α-Fe_2O_3纳米微粒拉曼散射效应的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
选取α Fe2O3和TiO2研究一种氧化物对另一种氧化物的拉曼散射效应。采用Sol gel方法制备纳米α Fe2O3/TiO2复合微粒,α Fe2O3粒径及含量分别为20nm、150nm和3%、6%、12%。制备过程中调节水解时的pH值和热处理温度,得到掺杂α Fe2O3粒子的不同晶型的TiO2纳米颗粒。Raman测量结果显示,α Fe2O3粒径越小、含量越高,TiO2对其散射效应的影响越大。不同的TiO2晶型对α Fe2O3纳米粒子的拉曼增强效应也不同。锐钛矿型及金红石型TiO2对α Fe2O3有一定的拉曼增强作用,当水解pH值较小时,得到板钛矿型TiO2,由于部分板钛矿型TiO2振动声子模的峰位与α Fe2O3的重叠,所以尚难观察它对α Fe2O3的拉曼增强效应。 相似文献
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对晶粒尺寸在4-80 nm范围的纯SnO2纳米颗粒进行了拉曼散射研究.除了SnO2 本征拉曼振动峰外,还有几个新的拉曼振动峰和波长在700 nm左右的一个发光很强而且峰宽很大的荧光峰被观察到.结果所示,当纳米颗粒尺寸减小时,纳米SnO2 颗粒的体相特征拉曼峰变弱,而由缺陷,表面和颗粒尺寸引起的相关效应呈强势.晶粒尺寸在20 nm左右是引起体相拉曼光谱变化的临界尺寸. 晶粒尺寸在20 nm以下,其体相拉曼峰的发生宽化和峰位移动, 以及分别出现在位于571 cm-1 的表面振动峰,位于351 cm-1 处的界面峰和与表面吸附水分子及氢氧基团的N系列拉曼峰是纳米SnO颗粒的主要特征.这些结果反映了纳米颗粒的微结构变化与颗粒尺寸和表面效应以及它们之间相互作用的信息. 相似文献
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本文主要利用拉曼光谱研究一组在合成过程中掺入了不同浓度锡的纳米二氧化钛样品,确定其从锐钛矿结构到金红石型结构的转变,进而分析其金红石型结构的形成。拉曼光谱测试表明,晶型导向剂SnO2的引入促使金红石型TiO2在较低的反应温度下形成,高温合成条件的免除使我们获得了很好的纳米级的金红石型TiO2晶体。此晶体具有有趣的包覆型结构,金红石型TiO2纳米晶体内包含着同结构的SnO2籽晶。分析其成因,在结晶过程中,掺入的杂质原子Sn4+与O2-结合,先沉积出金红石型结构的SnO2作籽晶,金红石型结构的SnO2和同样结构的TiO2晶格常数十分接近,促使了TiO2在它表面外延生长,形成金红石结构的包覆纳米晶。 相似文献
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采用溶胶-水热法合成了十二烷基苯磺酸钠(DBS)包覆的TiO2纳米粒子,并利用X射线衍射仪、透射电镜、表面光电压谱(SPS)和光致发光光谱(PL)等对样品进行表征.重点探讨了DBS包覆的适宜条件及DBS包覆对TiO2光伏和发光等性质的影响.结果表明,进釜前pH值在4.5~5.5,DBS用量为TiO2质量的1.0%~3.0%时,能够获得理想包覆.在水热过程中,DBS的引入对锐钛矿型TiO2微晶的生长有抑制作用.由于DBS的包覆,使TiO2的SPS和PL信号强度显著下降,这可能与磺酸基的吸电子性以及表面缺陷等的减少有关. 相似文献
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Multifunctional TiO2/Ag composite nanowires are fabricated with a hydrothermal method by precipitating Ag nanoparticles (NPs) on the surfaces of TiO2 nanowires. This hierarchical one-dimensional (1D) nanostructure can be used as a surface enhanced Raman scattering (SERS) substrate with high sensitivity, for detecting the rhodamine 6G (R6G) in a wide range of low concentrations (from 1 × 10 6 M to 1 × 10-12 M). In addition, the substrate can be self-cleaned under the irradiation of ultraviolet (UV) light due to the superior photocatalytic capacity of the TiO2/Ag composite nanostructure, making the recycled use of SERS substrates closer to reality. With both the evident SERS performance and high efficiency of photocatalytic capacity, such TiOz/Ag composite nanowires demonstrate considerable potential in the chemical sensing of organic pollutants. 相似文献
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用IR、Raman光谱研究了SO2 -4 /TiO2 固体酸在不同烧结温度下的结构、晶相转变和表面酸中心。结果表明 ,SO2 -4 与TiO2 表面的结合为螯合式双配结构。当烧结温度小于 5 0 0℃时 ,SO2 -4 /TiO2 样品具有较高的结构稳定性 ,晶相结构以锐钛矿为主 ,表面B酸位数目约是L酸位数目的 2倍。当烧结温度大于5 0 0℃时 ,随着烧结温度的升高 ,表面结合的SO2 4 逐渐流失 ,晶相从锐钛矿转变为金红石 ,表面B酸位减少并消失。 相似文献
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L. M. Martínez Tejada A. Muoz M. A. Centeno J. A. Odriozola 《Journal of Raman spectroscopy : JRS》2016,47(2):189-197
Raman spectroscopic technique has been used to characterize a Ru/TiO2 catalyst and to follow in situ their structural changes during the CO selective methanation reaction (S‐MET). For a better comprehension of the catalytic mechanism, the in‐situ Raman study of the catalysts activation (reduction) process, the isolated CO and CO2 methanation reactions and the effect of the composition of the reactive stream (H2O and CO2 presence) have been carried out. Raman spectroscopy evidences that the catalyst is composed by islands of TiO2–RuO2 solid solutions, constituting Ru–TiO2 interphases in the form of RuxTi1 − xO2 rutile type solid solutions. The activation procedure with H2 at 300 °C promotes the reduction of the RuO2–TiO2 islands generating Ruo–Ti3+ centers. The spectroscopic changes are in agreement with the strong increase in chemical reactivity as increasing the carbonaceous intermediates observed. The selective methanation of CO proceeds after their adsorption on these Ruo–Ti3+ active centers and subsequent C―O dissociation throughout the formation of CHx/CnHx/CnHxO/CHx―CO species. These intermediates are transformed into CH4 by a combination of hydrogenation reactions. The formation of carbonaceous species during the methanation of CO and CO2 suggests that the CO presence is required to promote the CO2 methanation. Similar carbonaceous species are detected when the selective CO methanation is carried out with water in the stream. However, the activation of the catalysts occurs at much lower temperatures, and the carbon oxidation is favored by the oxidative effect of water. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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采用浸渍提拉法将预先合成的TiO2溶胶均匀涂覆在玻璃表面制膜,并在膜表面负载上具有高表面增强拉曼散射(SERS)活性的Au纳米粒子,获得Au/TiO2多功能薄膜。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、拉曼(Raman)等表征手段,考察了Au/TiO2薄膜的结构、形貌与性能。所得Au/TiO2薄膜在UV灯辐照下可有效地降解罗丹明B等染料分子,其中Au粒子有效抑制了薄膜表面光生电子-空穴的复合,增强了光生载流子的分离效率,提高了薄膜的光催化性能。同时拉曼实验表明,Au/TiO2薄膜也是一种优秀的SERS检测基底。更为重要的是,Au/TiO2薄膜可通过UV灯照射"清洗"掉薄膜表面吸附的上组SERS实验中的检测分子,实现基底的循环利用,有望解决传统SERS基底一次性使用的缺陷。 相似文献