Ti-MCM-41催化环氧化合物与胺的开环反应

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂, 钛酸异丙酯为钛源, 通过水热法合成了Ti-MCM-41分子筛催化剂并对其进行了表征, 结果表明, Ti-MCM-41催化剂具有介孔结构, 其孔径约2.0~4.0 nm. 考察了无溶剂条件下Ti-MCM-41对环氧化合物与胺的开环反应的催化性能. 结果表明, 当反应温度和压力分别为145 ℃和2.5 MPa时, Ti-MCM-41(5)对环氧乙烷(EO)与二甲胺(DMA)的反应具有良好的催化性能, 环氧乙烷的转化率和N,N-二甲基乙醇胺的选择性分别为98.37%和86.68%. 表征结果表明, 催化剂骨架中四配位结构的Ti使其表面具有丰富的路易斯酸性位, 该酸性位对环氧化合物与胺的开环反应具有重要促进作用. 此外, 还对Ti-MCM-41催化环氧乙烷与二甲胺开环反应的机理进行了初步探讨.     

胍催化邻苯二甲酰亚胺对环氧化合物的开环反应

作为有机强碱,胍类化合物可用于催化多种反应[1 5],并且反应可以在均相、无水条件下进行,不需要相转移催化剂。本文探讨用胍催化邻苯二甲酰亚胺对环氧化合物进行开环。用三光气将二乙胺转变为四乙基脲1,后者用五氯化磷和叔丁胺处理得到1,1,3,3 四乙基 2 叔丁基胍2。用2催化邻苯二甲酰亚胺与末端环氧化合物的反应,实现了环氧化合物的区域选择性开环。合成路线如下:1　实验部分1 1仪器与试剂WC 1型显微熔点仪(四川大学科仪厂),温度计未校正;Carlo ErbaModel1110自动元素分析仪,Varian400MHz核磁共振仪。溶剂和试剂经干燥、重蒸后使用…     

热水作为温和的BrФnsted酸促进的环氧开环反应

报道了一种在水和1,4-二氧六环混合溶剂体系中进行环氧开环反应的有效方法,水和其他的亲核试剂（胺类、叠氮化钠、苯硫酚）在该体系中都可以进攻疏水性的环氧化合物,并以很高的收率得到相应的开环产物．我们认为在该反应中水是一种温和的BrФnsted酸,在反应过程中起着酸催化的作用．     

丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯乳液共聚过程中凝胶的形成及控制

通过不同金属离子对环氧型丙烯酸橡胶凝胶含量的影响，得出几种金属离子催化开环的顺序，探讨了高价金属离子对环氧基的催化开环机理；依据交联点单体对共聚物凝胶含量的影响数据，通过近似计算得到共聚物的凝胶含量超过１％时的环氧基开环数的临界值．     

偕双硅2,3-环氧醇区域及立体选择性环氧开环/卤代反应研究

C³-位偕双硅取代的2,3-环氧醇分别与对甲苯磺酰氯、溴素和单质碘发生C³-位区域及立体选择性环氧开环/卤代反应合成了15个新的C³-位卤代偕双硅基1,2-二醇类产物,收率64%~87%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI）表征。产物的立体结构经3-［二甲基（苯基）甲硅烷基］-3-碘-3-（三甲基甲硅烷基）丁烷-1,2-二醇(8d)的X-射线单晶衍射确证。     

催化的外消旋环氧化合物不对称开环

用较易得到的(R,R)-1,2-二苯基乙二胺(DPEDA)与2-羟基-5-甲基-3-叔丁基苯甲醛缩合,得到手性Salen,再与Co络合,氧化后得到Salen型手性催化剂(R,R)-2.(R,R)-2可催化外消旋环氧化物的动力学水解拆分,所得手性二醇和手性环氧化合物对映体过量最高分别可达99%和92%.     

环氧烷化合物在有机合成中的应用

综述了近年来环氧烷化合物在有机合成中的应用。环氧烷化合物的开环反应可以用来合成其它方法难以合成的多官能团化合物，或通过开环和修饰合成其他环状化合物。另外，利用该反应还可以提供保护基以及立体、区域选择性地合成各种有机化合物。参考文献23篇。     

基于胺基与环氧的开环反应构建医用阳离子聚合物

近些年,阳离子聚合物在生物医用材料方面的研究与应用得到了广泛的关注.通过胺基与环氧的开环反应,可以得到伯胺、仲胺、叔胺等含氮阳离子,同时也会产生丰富的羟基,这赋予了所得聚合物优异的生物相容性以及穿透细胞的能力.本文主要就近些年来通过胺基与环氧的开环反应,所得到的基于乙醇胺功能化的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGEA)的阳离子聚合物和支化阳离子聚合物的构建策略,以及其在核酸递送、抗菌等方面的应用进行总结阐述.     

含环氧基聚硅氧烷的研究进展

含环氧基聚硅氧烷作为一类新型的功能高人子近年来受到了人们的关注。着重介绍含环氧基聚硅烷的种类、制备方法、性能特点等。     

碱水显影阻焊油墨研究—羧基与环氧基的反应

二元酸单甲酯;环氧化合物;碱水显影阻焊油墨研究—羧基与环氧基的反应     

用三乙胺盐酸盐对酚醛环氧树脂开环合成水溶性感光高分子的研究

用三乙胺盐酸盐与酚醛环氧树脂开环反应合成了一种水溶性聚合物，研究了相转移催化剂、反应时间、反应温度、开环顺序等条件对反应程度的影响。研究了开环反应中丙烯酸及三乙胺盐酸盐与酚醛环氧树脂的比例对产物的水溶性及感兴性能的影响。     

螺环单体的合成、聚合及与环氧树脂的固化反应

合成了新螺环原碳酸酯单体：３，９－二（对甲氧基苄基）－１，５，７，１１－四氧杂螺环［５，５］十一烷．以ＢＦ３·ＯＥｔ２为催化剂，实现了其阳离子聚合．聚合产物的１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ、ＩＲ及元素分析均表明发生了双开环聚合反应．探讨了其聚合历程．用ＤＳＣ和ＩＲ跟踪环氧树脂及其与螺环单体混合后的固化反应过程，研究了固化剂、反应条件对固化反应的影响     

取代脲促进环氧树脂／双氰胺固化体系反应机理

双氰胺作为环氧树脂的固化剂，由于固化产物具有优良的机械和电性能，广泛应用在汽车、航天及电子等领域中．但由于其固化温度高达180C以上，使应用范围受到很大限制．专利文献曾报道晚衍生物作为环氧树脂／双氰胺固化体系的促进剂，可以使体系的固化温度降低到130～140oC，并且在室温下仍保持一定的潜伏性［‘，’］．在以往的研究中，认为取代脉的促进作用在于其与环氧发生反应生成环状化合物2一心竣烷酮和仲胺，仲胺与环氧基进一步反应生成的叔胺可以催化环氧发生阴离子聚合［’～’］．实验表明，环氧树脂／双氰胺／取代脉体系的固化温…     

Kinetics of Reaction Bisphenol-S Epoxy Resin with Methylacrylic Acid

The reaction kinetics of bisphenol-S epoxy resin with methyl-acrylic acid in the presence of quaternary ammonium salt catalyst was studied. The reaction rate constants at different temperatures were determined. The reaction is first order with respect to epoxy group, zero order with respect to methylacrylic acid and 0.71 order with respect to quaternary ammonium salt catalyst, respectively. The mechanism of this reaction was discussed.     

Purification of recombinant proteins by chemical removal of the affinity tag

The efficient removal of a N-or C-terminal purification tag from a fusion protein is necessary to obtain a protein in a pure and active form, ready for use in human or animal medicine. Current techniques based on enzymatic cleavage are expensive and result in the presence of additional amino acids at either end of the proteins, as well as contaminating proteases in the preparation. Here we evaluate an alternative method to the one-step affinity/protease purification process for large-scale purification. It is based upon the cyanogen bromide (CNBr) cleavage at a single methionine placed in between a histidine tag and aPlasmodium falciparum antigen. The C-terminal segment of the circumsporozoite polypeptide was expressed as a fusion protein with a histidine tag inEscherichia coli purified by Ni-NAT agarose column chromatography and subsequently cleaved by CNBr to obtain a polypeptide without any extraneous amino acids derived from the cleavage site or from the affinity purification tag. Thus, a recombinant protein is produced without the need for further purification, demonstrating that CNBr cleavage is a precise, efficient, and low-cost alternative to enzymatic digestion, and can be applied to large-scale preparations of recombinant proteins.     

Synthesis and Unexpected Ring-opening Reaction of a New TADDOL Analogue with Chiral Cyclopropane Ring as Backbone

Optically active TADDOL (α, α, α′, α′-tetraaryl-1, 3-dioxolane-4, 5-dimethanol) and the related ligands have played a significant role in asymmetric reactions1. Although several hundreds of different TADDOLs and TADDOL analogues have already been de     

光固化环氧丙烯酸酯有机-无机杂化体系

二氧化硅杂化体系;溶胶-凝胶法;光固化环氧丙烯酸酯有机-无机杂化体系     

有机硅改性双酚f环氧树脂固化反应

双酚f环氧树脂;有机硅;改性;固化反应动力学;性能     

螯合金属离子亲和色谱法分离α-氨基酸和肽

以ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１０为基质螯合二价铜离子的亲和色谱法分离α－氨基酸和肽，使之得以完全分离。对分离过程的原理进行了讨论。