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双酚-S环氧树脂与琥珀酸酐固化反应动力学 总被引:5,自引:0,他引:5
用差示扫描量热法(DSC)研究了双酚-S环氧树脂(BPSER)与琥珀酸酐固化反应的历程。实验结果表明,固化反应主要分两个阶段,前期由化学动力学控制,服从自催化机理。实验数据利用Kamal方程处理得到两个速率常数k、、k2及两个反应级数m、n、k1、k2的值随反应温度的升高呈增大的趋势,总反应级数m+n在2~2.5之间,当转化率达到40%左右后,由于交联程度增加,分子量迅速增长,分子间扩散较慢,进入 相似文献
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酚醛/石墨导热塑料的固化动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用动态DSC技术研究热固性酚醛/石墨导热塑料反应固化工艺过程,建立动力学方程,利用动力学方程和动力学参数进一步得到固化反应程度、固化反应温度以及固化反应时间三者之间的关系。动力学参数为ln=6.78,E=46.86KJ/mol,n=0.97;该材质理论上较为合适的固化温度T=200℃,固化时间t=15min。 相似文献
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聚六亚甲基碳酸酯二醇增韧环氧树脂的固化动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
The kinetics of the cure reaction for the system consisting of bisphenol-A diglycidyl ether, No.70 anhydride, Polyhexamethylene Carbonate Diol(PHMCD) and DMP-30 has been studied. By use of differential scanning calorimetry(DSC) under isothermal condition, the reaction is found to proceed first via autocatalytic mechanism up to a conversion of 0.3 and then become a first order reaction over a temperature range of 130~160 ℃. The kinetic parameters of the curing reaction have also been determined with both E1 = 63.74 kJ.mol-1, lnA1=13, lnA2 = -3for the autocatalytic mechanism and E =64.68 kJ•mol-1, lnA = 13.8 for the first order mechanism. 相似文献
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有机硅改性双酚A型环氧树脂研究 总被引:18,自引:0,他引:18
采用二氯二甲基硅烷 (DMS) ,或DMS与α ,ω 二氯聚二甲基硅氧烷 (DPS)的混合物来改性双酚A型环氧树脂 ,通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度 (Tg)的测定 ,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对材料性能的影响 .结果表明 ,用 5 7phr的DMS改性时 ,树脂固化物的冲击强度达2 0 2kJ m2 ,拉伸强度达 6 7 0MPa ,断裂伸长率达 11 2 9% ,Tg 达 16 8 0℃ ;分别比未改性时提高了 9 4kJ m2 ,2 1 1MPa ,5 4 %以及 32 6℃ .而用 0 7phrDMS +10phrDPS共同改性时 ,除Tg 和拉伸强度略有上升外 ,冲击强度达到了 31 6kJ m2 ,断裂伸长率达到 81 6 % ,分别比纯环氧提高了 2 0 8kJ m2 和 75 7% . 相似文献
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聚氧硫杂蒽树脂固化特性及其动力学的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
以DSC、TG等技术手段研究了聚氧硫杂蒽树脂 (POSPF)的固化特性及其动力学 .结果表明 ,用六次甲基四胺 间二氯苄作固化剂 ,加热至 10 5~ 2 2 5℃能使POSPF树脂固化 ,在固化过程树脂中的活性羟甲基和固化剂参与反应生成亚甲基桥从而形成网状体型结构 ;动态DSC曲线上出现宽的固化放热峰 ,用T β外推法确定其凝胶温度Ti=10 0 0℃、固化温度Tp=181 5℃、后固化温度Tf=2 2 5 7℃ .固化后树脂具有优良的耐热性 ,失重 5 %时热分解温度高达 4 0 3℃ . 相似文献
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双酚A型环氧树脂多孔微球 总被引:6,自引:0,他引:6
双酚A型环氧树脂多孔微球杨振忠许元泽俞浩赵得禄(中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室北京100080)关键词多孔微球,双酚A环氧树脂,相反转技术微米级高分子多孔微球在生物医学、电子、印刷、信息业等方面具有重要作用.然而,通常的乳液聚合,悬浮聚合... 相似文献
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苯氧树脂增韧双酚A环氧树脂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以双官能团环氧树脂和双酚A为单体,制备高分子量苯氧树脂,通过FTIR对其分子结构进行分析后,将10wt%苯氧树脂加入到E-44环氧树脂中,用DSC冲击仪和SEM等对增韧效果的分析测定,固化反应活化能降低9%,冲击强度提高63.2%,玻璃化温度提高了28℃。 相似文献
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用傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪和热重分析测试技术研究了双酚A甲醛酚醛环氧树脂(bis-ANER)与二氨基二苯醚(DDE)的固化反应及其固化产物的热降解性能。在等温固化反应中环氧基团红外光谱吸收强度随固化时间延长而逐渐减弱,羟基吸收强度逐渐增强,固化反应后期出现羰基红外吸收,其强度随固化时间的延长而增强。用Kissinger法和Ozawa-Flynn-Wall法计算出的bis-ANER/DDE非等温固化反应活化能分别为57.6和61.5kJ/mol。固化产物的热降解首先是醚键的断裂,在N2气和O2气气氛下起始阶段的热降解反应均符合g(α)=[-ln(1-α)]2/3的核增长反应机理,2种气氛下高温阶段的热降解机理不同,O2气在降解过程中产生氧化作用。 相似文献
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0.5–3 wt% nanosilica was added to an epoxy resin based on diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) and cured at 25, 40 or 60 °C using isophoronediamine (IPDA) as hardener. Aggregates of nanosilica were properly dispersed into the DGEBA-IPDA resin and agglomerates formation was avoided. Addition of nanosilica increased the storage modulus E′ and the area and height of the tan δ curve of DGEBA-IPDA resin cured at 25 °C, but no significant differences were found by curing at higher temperature. Gel time measurements and the results obtained by applying the Kamal model to isotherm DSC curing of DGEBA-IPDA-nanosilica revealed that nanosilica catalysed the curing reaction between DGEBA and IPDA, in less extent by increasing the curing temperature. 相似文献
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用双酚A型环氧树脂(E-51)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了可用于紫外光固化的双酚A型环氧磺酸酯(AMPS-EP).研究了影响反应的多种因素,优化的合成条件为:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,AMPS与E-51的摩尔投料比为1:0.5,对苯二酚为阻聚剂,用量为环氧树脂质量的0.2%,反应时间... 相似文献
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G. Liu L. Zhang X. Qu Y. Li J. Gao L. Yang 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2001,65(3):837-846
A new model has been deduced by assumed autocatalytic reactions. It includes two rate constants, k
1 and k
2, two reaction orders, m and n, and the initial concentration of [OH]. The model proposed has been applied to the curing reaction of a system of bisphenol-S
epoxy resin (BPSER), with4,4'-diaminodiphenylmethane (DDM) as a curing agent. The curing reactions were studied by means of
differential scanning calorimetry (DSC). Analysis of DSC data indicated that an autocatalytic behavior showed in the curing
reaction. The new model was found to fit to the experimental data exactly. Rate constants, k
1 and k
2 were observed to be greater when curing temperature increased. The activation energies for k
1 and k
2 were 95.28 and 39.69 kJ mol–1, respectively. Diffusion control was incorporated to describe the cure in the latter stages.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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TBBPAER/DDM的固化反应动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
用等温差示扫描量热法研究了4,4’-二氨基二苯甲烷固化四溴双酚-A环氧树脂的反应动力学,测定了固化反应热,得出了不同温度下固化反应速率与反应程度、固化反应程度与反应时间的关系曲线.结果表明等温固化反应按自催化反应机理进行,用Kamal方程较好地描述了不同温度下其固化反应的自催化反应过程,并反映出不同温度下扩散作用的差别,其动力学参数k1、k2、m、n由非线性回归法拟合而出,k1、k2对应的反应表现活化能分别为52.2kJ·mol-1和46.5kJ·mol-1。 相似文献
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耐热芴型环氧树脂的非等温固化动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了9,9’-二[4-(2,3环氧丙氧基)苯基]芴,并以4,4’-二氨基二苯砜胺为固化剂,用非等温DSC法研究了其固化动力学,用Flynn-Wall-Ozawa法和Friedman法确定了固化动力学参数,用动力学模拟推测了固化机理函数,并用TGA法对等温固化树脂的耐热性进行了表征。结果表明:双酚芴环氧固化反应的表观活化能约63.86 kJ/mol,扩散因子为3.80×104s-1,反应级数为1.57;固化反应为枝状成核的自催化反应;等温固化后的环氧树脂于400℃开始分解,700℃时残碳率为41.73%。 相似文献