催化动力学光度法测定痕量钯

基于乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ４．７５）中，痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色的反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为２。２７３×１０＾－７ｇ／Ｌ，线性范围０．１￣０．８μｇ／２５ｍＬ，方法应用于模拟合金试样的测定，取得满意的结果。     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜

用催化动力学方法测定微量铜,早在20世纪初已有报道,所用的催化反应体系各不相同。也有用催化褪色反应的动力学方法测定痕量铜（Ⅱ）。本试验结果发现,在空气中,铜（Ⅱ）对钛（Ⅲ）氧化褪色反应有催化作用。     

用甲基紫催化褪色的新指示反应测定痕量钯

研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0～ 2 8ng·ml-1,检出限 9.63× 1 0 -2 ng·ml-1,用于合金试样的测定 ,结果满意。     

痕量硒的催化褪色法测定

研究了在盐酸介质中，以EDTA作掩蔽剂，痕量硒(Ⅳ)强化催化氯酸钾氧化2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚（5-NO2-PADAP）褪色反应及其动力学条件，建立了催化动力学测定痕量硒的新方法。方法检出限为0.0183цg/L Se(Ⅳ)，该法用于测定人发中痕量硒，结果令人满意。     

催化动力学褪色光度法测定痕量间苯二胺

1　引　　言间苯二胺是一种重要的化工原料 ,同时也是一种致癌的芳香胺类物质。目前未见用催化动力学光度法测定间苯二胺的报道。本文系统地研究了间苯二胺对Ｈ2 Ｏ2 氧化结晶紫褪色反应的催化动力学行为 ,建立了具有高灵敏度的简便、快速、选择性高的测定间苯二胺的新方法。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　ＵＶ 2 4 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＴＢ 85恒温器 ;72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。结晶紫 2 4 5× 1 0 - 4 ｍｏｌ Ｌ;ＫＩＯ3 0 .0 0 3ｍｏｌ Ｌ ;Ｈ2 Ｏ2 3% ;间苯二胺储备液 1 0 0 0ｇ Ｌ储备液。然后…     

催化褪色反应动力学法测定痕量铜

作者发现铜(Ⅱ)对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。灵敏度为9.22×10~(-11)g/ml,测定范围0～2.0μgCu~(2+)/50ml。用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果。相对标准偏差0.2％～2.3％。     

阻抑催化褪色动力学光度法测定痕量苯胺

1　引　　言苯胺在印染、制药、照相等行业用途广泛。但苯胺又是重要的环境毒物。动力学光度法测定痕量苯胺的报道甚少。本文在实验中发现 ,在ｐＨ =4 .2的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠溶液中 ,Ｉ-能灵敏地催化 (ＮＨ4) 2 Ｓ2 Ｏ8氧化孔雀绿 (ＭＧ)褪色 ,痕量苯胺对上述催化褪色指示反应有强烈的阻抑作用。研究了动力学条件 ,建立了测定痕量苯胺的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,操作简单 ,已用于废水中苯胺的测定。2　实验部分2 1　主要仪器及试剂　 5 3ＷＢ微机型紫外 可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ 3Ｃ酸度计 (上海分析…     

铁(Ⅲ)催化中性红的褪色反应特性及应用

催化动力学光度法测定铁（Ⅲ）是高灵敏的分析方法之一,用该方法测定铁的报道较多,但研究反应动力学参数很少,并且以中性红为指示物质目前尚少见报道。试验发现：在硫酸介质中,以邻菲罗啉作活化剂,铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化中性红的褪色反应具有强的催化作用,提出以该反应作为催化动力学光度法测定铁（Ⅲ）的指示反应,建立了测定痕量铁（Ⅲ）的方法,并研究了反应的适宜条件及其动力学参数。本方法操作简便,反应易控制,快速准确,灵敏度高,线性范围较宽,样品可不经分离,应用本法直接测定分析纯盐酸和硝酸中痕量铁（Ⅲ）,结果满意。     

荧光动力学法测定痕量钯

基于在硫酸介质中痕量钯离子对过氧化氢氧化罗丹明6G的催化作用,建立了动力学荧光法测定痕量钯的方法,方法的检出限为0．0183ug.ml^-1,线性范围为0．04－0．48ug.ml^-1,将方法用于合成样品中钯的测定,结果满意。     

二甲基黄催化动力学光度法测定痕量钯

根据在 H2 SO4 介质中钯 ( )催化高碘酸钾氧化二甲基黄的褪色反应 ,提出了测定钯的新催化光度法。钯浓度在 0 .0～ 6.0μg/2 5 m L范围内与催化反应速率呈良好的线性关系。方法的检出限为 2 .1 9× 1 0 - 3μg /m L。对 3.0μg/2 5 m L钯 ( )测定的相对标准偏差为 0 .78% ( n=1 1 )。此法用于某些催化剂中钯的测定 ,标准加入回收率为 99.5 %～ 1 0 4 .1 %。     

新催化动力学光度法测定痕量钯

在磷酸－邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液（ｐＨ２．０）中,利用钯（Ⅱ）对次磷酸钠还原二甲苯蓝ＦＦ褪色的催化作用,建立了用斜率法测定痕量钯的新动力学分光光度法。在加入金（Ⅲ）的条件下,钯（Ⅱ）的检测下限为２．７×１０－１１ｇ／ｍＬ,线性范围为０．０４～６．０ｎｇ／ｍＬ。该法已应用于测定二次阳极泥中钯的含量。     

催化动力学光度法测定痕量钯

在磷酸－磷酸二氢钾缓冲溶液中，以钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原罗丹明Ｂ褪色为指示反应，建立了痕量钯的动力学光度分析新方法。在金（Ⅱ）的存在下，检测下限达５×１０＾－１１ｇ／ｍＬ钯（Ⅲ），方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定。结果满意。     

催化动力学极谱法测定痕量钯的研究

研究了催化动力学极谱法测定痕量钯的方法，在盐酸介质中，钯催化次磷酸钠与钼酸铵反应生成磷钼蓝，用氨－氯化铵缓冲液调节溶液ｐＨ值为９．２６可抑制催化反应条件，并在单扫描示波极谱仪上于－１．２４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一灵敏极谱波，导数波高与钯０．０５～１．０ｎｇ．ｍｌ＾－１呈线性关系，检出限为０．０３ｎｇ．ｍｌ＾－１，研究了极谱波性质及机理，证明其为吸附波，方法用于合成样及电镀废液中的钯测定，结果满意。     

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中，痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用，研究了最佳反应条件，发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰，以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法，方法的线性范围为0．20－1．34μg.ml^-1，检出限为0．088μg.ml^-1，应用于雪水，雨水中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量钯

研究了一种以痕量Pd2+为催化剂,邻二氮杂菲作活化剂,并基于铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的催化动力学电位法。该法基于用氰电极测定反应中释放出来的氰化物,测定钯的线性范围为5.0×10-10~5.0×10-6mol/L,检出限为1.32×10-11mol/L。采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响。该法用于样品中痕量钯的测定,结果满意。     

催化褪色光度法测定痕量钛的研究

本发现钛（Ⅳ）在稀硫酸介质中催化孔誉绿与碘化钾、碘酸钾之间的褪色反应，建立了褪色反应速率方程式和测定痕量钛（Ⅳ）的新方法。方法检测限为３．４ ×１０＾－１０ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍＬ，测定范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＴｉ（Ⅳ）。用于测定人发中的微量元素钛的含量，获得了满意结果。     

催化褪色光度法测定痕量钡

Ｂａ＾２＋能在ｐＨ５弱酸性介质中催化十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）对铬黑Ｔ（ＥＢＴ０的褪色反应。详细研究了动力学条件,确立测定钡的最适宜催化动力学条件。表观摩尔吸光系数ε６２０＝３．０×１０＾－６Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,校正曲线方程为ｌｏｇＡ０／Ａ＝０．００６２６０＋０．０８７０４ＣＢａ＾２＋（μｇ／Ｌ）;线性范围０－１６μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９１）;     

萃取催化动力学分析法测定痕量钯

本文研究了在ｐＨ３．Ｏ的缓冲溶液中，利用邻菲罗嘛活化Ｐｄ（Ⅱ）催化水中溶解氧氧化二苯硫腙褪色的指示反应，建立了测定痕量钯的萃取催化动力学分析方法。方法的灵敏度为３．３×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ，线性范围为７．５×１０￣（－９）～４．０×１０￣（－７）Ｇ／ｍＬ。用于钯催化剂中钯的测定，获得了满意的结果。