学科大概念统领下的高三有机复习大单元教学

学科大概念是单元整体教学设计的核心。从教学内容、学情、试题进行教学现状分析,基于课程标准、学科本质、学生认知构建学科大概念,进行学科大概念统领下的高三有机复习教学设计与实践,促进学生化学学科核心素养的发展。     

基于核心素养的有机化合物主题学业质量水平模型构建及评价研究

聚焦有机化合物主题，构建该主题的学科核心素养和关键能力系统构成模型，刻画学生学科核心素养中最核心外显的学科能力表现，揭示该主题特定的学科核心素养发展要求，进而构建该主题的学业质量水平模型。据此，基于Rasch模型开发和优化了评价工具，探查在当前课程和教学条件下学生有机化合物主题学业质量标准达成和学科核心素养发展的现状，并探讨对促进学科核心素养发展的有机化合物教学的启示。     

基于发展学生化学核心素养的教学设计——以“沉淀溶解平衡”为例

为了促进学生化学学科核心素养的形成和发展,构建了基于高中化学学科核心素养的教学设计基本思路,提出了4个方面的教学策略：设计教学单元,整体规划素养发展路径;制订教-学-评目标,监测素养达成;设置活动任务,承载素养的发展;创设真实情境,联结素养与知识。并以“沉淀溶解平衡”为主题教学单元进行教学设计,将基于核心素养发展的教学设计思路付诸应用,促进化学核心素养培养目标的达成。     

学科能力导向的“物质构成的奥秘”教学研究

以王磊提出的化学学科能力框架为理论依据,对“物质构成的奥秘”主题进行分析,从核心知识经验、认识角度思路、认识对象及问题、能力活动要素等4个维度构建了“物质构成的奥秘”主题的学科能力模型。运用实验法进行教学实践,证实了本研究设计的教学方式更有利于学生学科能力的发展提升。最后提出学科能力导向的“物质构成的奥秘”教学设计模式和教学实施的有效策略:(1)单元整体系统化设计,有层次有梯度的发展学生学科能力;(2)侧重应用实践型任务的解决,外显知识的输出性功能和价值;(3)重视核心知识和认识角度的建立过程;(4)追问、外显学生的认识角度和认识思路。     

基于化学学科能力的高三教学评一体化设计*

基于“化学学科能力内涵构成及其活动表现模型”,分析北京市近3年高考试题,总结北京高考对学生的要求;设计了高三三阶段复习计划,并以第一阶段复习为例,展示大单元复习教学整体设计、高三统练整体规划和试题设计;分析统练中学生各能力要素和知识主题的得分率,形成针对年级的评价、针对教学班教师的评价、针对个体学生的个性化评价。     

化学学科核心素养引领下的水溶液大单元教学设计与实践*

通过新旧课标与教材的对比分析,确定水溶液主题的认识方式、大概念和教学目标,围绕教学目标选择合适的情境素材,以大概念统领单元教学,在真实问题的解决过程中发展学生认识水溶液的基本角度和思路,促进学生化学学科核心素养的发展。     

化学学科理解视域下的教材单元整体备课*

基于学科理解进行单元整体备课,是教师把握学科知识体系、提升教学设计的站位、实现“素养为本”教学的重要基础。化学学科理解视域下的教材单元整体备课内容主要是对教材内容逻辑顺序与认识思路结构化的系统梳理,确定单元总体与课时教学目标,挖掘教材单元内容所内隐的学科核心素养与教育教学价值,对教学内容、策略进行重构与设计等。对课程标准进行解读理解和对不同教材版本相关内容进行比较整合是提升教材单元整体备课质量的有效途径。     

促进学生高级思维发展的“物质的分离”主题探究教学模型及实施策略的研究

在综述关于"物质的分离"的已有教学研究的基础上,分析了"物质的分离"的教学模型。在学生情况分析和教学内容分析的基础上,整体设计和实施了《化学1》第一章第一节物质分离的3个教学任务,并对教学效果进行了检验。完善了"物质的分离"主题探究教学模型和实施策略。在实施各环节的探究活动中展示了对学生高级思维和创新能力的训练,促进了学生探究能力的发展。教学设计中通过合理选择教学素材、突显生产生活素材与学科知识的关系,体现物质分离知识的学科价值。     

以“位构性”模型建构和学科能力发展的必修“原子结构 元素周期律”教学设计和实践*

在高中必修阶段“原子结构 元素周期律”主题已有研究的基础上,将“位构性”系统模型与学科能力活动任务相结合,提出了本研究的理论框架,进行了单元整体的教学设计并实施。通过预设学生的表现水平,设计各课时的评价任务,过程性地诊断学生在各个课时中“位构性”模型建构与学科能力的发展水平,描述学生在本章学习过程中的发展变化,促进了学生“证据推理与模型认知”等核心素养的发展。最后,归纳出以“位构性”模型建构和学科能力发展的“原子结构 元素周期律”在教学实践中的有效策略。以期能够对日后开展“原子结构 元素周期律”主题的教学设计与实践能够提供参考和建议。     

在真实情境中发展核心素养的高三有机化学复习教学案例——以“香豆素3羧酸乙酯的合成”为例

基于高三有机化学复习特点,以真实情境为载体,设置综合复杂程度不同的问题,引导学生从有机化合物官能团转化的角度预测物质结构、设计转化路线;从碳骨架和化学键变化的角度理解反应过程,理解共价键的类型、极性与有机反应的关系;利用物理性质设计分离提纯方案,体现出学科内的融合。使学生真正建立“组成、结构决定性质”的基本观念,凸显对比分析、逆合成分析等有机推断问题解题思路,发展高阶思维,促进学生关键能力的提升,促进化学学科核心素养的发展。     

充满生机和科学机遇的磷化学研究所

简要地综述了第十五届国际磷化学会议的报告内容，介绍了目前磷化学的主要 研究领域，包括不对称合成、配合化学，生物碱化学，药物化学，农业化学等相关 领域的研究动态及新进展。     

Biologically inspired 3Fe4S cluster as structural mimics of FeMoco M-cluster

A 3Fe4S cluster related to M-cluster of Mo-nitrogenase is reported. [K(THF)₅][Fe₃(μ-bdt)₂(μ-PPh₂)(CO)₅] ( 1 ) is synthesized from photo-assisted structural rearrangement of [K(THF)₂][(μ,κ²-bdt)Fe₂(μ-PPh₂)(CO)₅] under visible light irradiation. The molecular structure of 1 consists of a Fe₃ core bearing one dithiolate bridge and the second dithiolate group capping onto the metallic plane. The structural motif of 1 is analogous to that of Mo-participated 3Fe4S unit in M-cluster of Mo-nitrogenase, with the similar Fe-Fe and Fe-S bond distances. Upon protonation in 193 K, a Fe-hydride species ( 1H ) is generated and characterized to possess the bridging hydride group (δ = −12.57 ppm) by ¹H-NMR spectroscopy and DFT calculation. In CH₃CN solution, complex 1 exhibits a reversible reduction and oxidation process at $E_{1/2}^{\mathrm{red}}$ = −1.94 V and $E_{1/2}^{\mathrm{ox}}$ = −0.18 V, respectively, at 273 K. The reduction behavior of 1 in CH₂Cl₂ solution at 243 K displays a slight modification in the presence of trifluoroacetic acid, revealing a moderate anodic potential shift (~50 mV). The current amplitude of the reduction wave is linearly increased with the increasement of acid added, indicative of the catalytic event.     

Dual zinc catalysts for L‐lactide polymerization and reaction of CO2 with cyclohexene oxide

A series of zinc complexes, [ L ^X ZnEt] ( 1–5 ) and [ L ^X Zn ₂ (OAc) ₃ ] (6–9) , associated with NNO‐tridentate Schiff base ligands (2‐(((2‐((cyclohexyl[methyl]amino)methyl)phenyl)imino)methyl)phenolate (CAP) derivatives), were synthesized, and their activity toward ring‐opening polymerization (ROP) of L‐lactide (LA) and the reaction of CO₂ with cyclohexene oxide were also investigated. All of [ L ^X ZnEt] revealed excellent catalytic activity to ring‐opening polymerization (ROP) of LA in the presence of benzyl alcohol. Among them, [ L ^H ZnEt] (1) showed the highest activity with 82% conversation within 45 s. In contrast, [L ^X Zn ₂ (OAc) ₃ ] (6–9) were inactive in ROP of L‐lactide. In addition, all of these Zn complexes demonstrated moderate activity in the reaction of CO₂ with cyclohexene oxide in the presence of Bu₄NCl.     

环戊二烯类有机金属含硫族化学的新进展

本文系统地综述了环戊二烯类有机过渡金属含硫族(S, Se, Te) 化学领域的研究现状和进展。参考文献136 篇。     

The Chemistry of Protactinium

Protactinium exhibits an ambivalent chemical behavior. In non-aqueous solutions and in the solid state, both quadrivalent and quinquevalent protactinium has properties which characterize it as a typical actinide element. On the other hand, investigations in aqueous solution show quinquevalent protactinium to be a homologue of niobium and tantalum. It exhibits – except in hydrofluoric acid solutions – a marked tendency to undergo irreversible hydrolysis and condensation reactions, which leads to the situation that tracer amounts (ca. 10^?12 mole/l) and macroscopic amounts (10^?3–10^?6 mole/l) of protactinium often behave differently. Reduction with strong reducing agents gives aqueous solutions of Pa(IV), the properties of which again correspond in general to those of Th(IV) and show no relation to Nb(IV). Our knowledge of the chemical behavior of this rare radioelement has been advanced, in particular, by the production in 1958–1960 of 100 g of pure protactinium – the largest amount so far – from residues of the British production of uranium.     

化学学科的新视角及其在化学教育中的反映

传统化学以研究变化,关注变化前后的结果而著称。化学与其他学科,特别是生命科学的相互渗透使得化学的动态特征更加突出,化学学科格局也因之发生了变化。因此,化学需要新认识。     

有机化学进展(2011~2012)

本文综述了中国大陆地区有机化学研究人员2011至2012年两年内在合成方法学、有机合成化学、元素有机化学以及天然产物化学等领域获得的重要成果。文章中共引用参考文献355篇,其中110多篇手性金属配合物和有机小分子催化的不对称反应、金属催化的碳氢键活化等合成方法学论文和30余篇氟有机化学论文基本来源于德国《应用化学》(国际版)和《美国化学杂志》。本文汇集了中国有机化学家两年中合成的150多个具有生物活性和化学结构多样性的天然产物,其中不乏具有高度挑战性的复杂天然分子。在近两年中中国有机化学家从陆地和海洋的生物体内发现各种不同类型新天然产物90多个。     

Novel arylpyridine‐based 1,3,4‐oxadiazoles: Synthesis,antibacterial, and anti‐inflammatory evaluation

In view of developing novel bioactive compounds, a series of 2‐(5‐[2‐methyl‐6‐arylpyridin‐3‐yl]‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐ylthio)‐1‐arylethanones (6a–n) were designed and synthesized in good yield. Novel compounds were evaluated for their antibacterial and anti‐inflammatory activities. All synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Bascillus subtilis, Eschericia coli, and Pseudomonas aeruginosa strains. Compounds 6a , 6b , 6c , 6h , and 6i displayed the highest antibacterial activity with minimal inhibitory concentration (MIC) values ranging from 6.25–12.5 μg/mL in comparison with the standard Ciprofloxacin. The results of anti‐inflammatory activity of carrageenan‐induced footpad edema assay indicated that tested compounds exhibited remarkable anti‐inflammatory activity with percentage of inhibition of 63.9–70.1% (potency 96.8–106.20% of indomethacin activity) after 3 hr. Particularly, 6c – e and 6j – l were found to be excellent inhibitors of inflammation, with potential higher than that of the standard, Indomethacin.     

绿色分析化学技术进展

绿色分析化学技术是国际分析化学的前沿,受到广泛关注.绿色分析化学是把绿色化学的原理使用在新的分析方法和技术方面.目前的研究主要集中在环境友好的样品前处理技术(如微波消解、微波萃取、固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取等)和绿色分析测试技术(如X射线荧光分析法、近红外技术、毛细管电泳、顶空气相色谱等).文章对上述内容进行了综述.