电聚吡咯固定化酪氨酸酶电极的制备及性能

在应用恒电位法电化学聚合吡咯的同时 ,将酪氨酸酶固定在导电聚吡咯膜内 ,制成一种灵敏、稳定的酪氨酸电极 .讨论了溶液 pH值和聚合电位对酶固定化的影响 ,对酶分子嵌入吡咯膜前后的SEM图和CV曲线进行了分析、比较 .该电极对甲苯酚响应的线性范围为 5 .0× 10 -8～ 1.0× 10 -6mol/L ,最适 pH值为 6 .6 ,酶反应表观上遵循Michaelis_Menten动力学 ,表观米氏常数为 2 .2× 10 -5mol/L .     

聚吡咯葡萄糖氧化酶电极的生物电化学响应

采用分步骤合过程，制备了以聚吡咯膜为载体的葡萄糖氧化酶电极，探讨了其生物电化学响应特性，计算了酶催化反应的有关动力学参数。与溶解态酶相比，该电极表现出良好的生物电化学特征，而且酶蛋白对溶液温度的稳定性有显著提高。     

镍电极上吡咯的电化学聚合及聚吡咯的热稳定性

吡咯在乙二醇/乙睛混合溶剂中以对甲苯磺酸四乙基胺为支持电解质,在恒电流或恒电位条件下进行在镍电极上的电化学氧化聚合。元素分析及红外光谱表明有少量乙二醇参加了反应。扫描电镜图表明,在其接触镍电极的一面呈纤维状堆积,与在铂电极上的形态不同。电导率为10s/cm数量级。热失重分析表明,氧化态的聚吡咯膜在300℃以下是稳定的。     

杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究

报道四元杂多化合物Ｋ１０Ｈ３「Ｎｄ（ＳｉＭｏ７ｗ４ｏ３９）２」．ｘＨ２Ｏ－聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能。该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能，并具有很好的稳定性，在酸性水溶液中对ＮＯ＾－２具有明显的催化任用。     

电流型聚吡咯碘离子化学修饰电极的制备与性能研究

在玻碳电极(GCE)表面上修饰了一层导电聚合物 聚吡咯(Ppy)薄膜,用循环伏安法制备了新型的基于电流响应的掺杂碘离子的聚吡咯修饰电极;研究了电极的电化学特性。此修饰电极对碘离子的响应是基于碘离子在Ppy膜与电解质溶液中的掺杂平衡以及Ppy膜中的碘离子在修饰电极表面的氧化还原过程;制成的电流型电极对5 0×10-2mol/L～1 0×10-5mol/L的碘离子呈良好的线性响应关系,检出限为6 0×10-6mol/L。     

聚吡咯尿酸酶电极的生物电化学活性

聚吡咯尿酸酶电极具有快速的生牧电化学响应.在5.9×10^-6mol·dm^-3至1.5×10^-3mol·dm^-3的尿酸浓度范围内,酶电极的响应电流与底物浓度之间呈线性关系.固定酶的催化反应活化能为34.81kJ ·mol^-1.与可溶性的尿酸酶相比,聚吡咯尿酸酶电极的一些生物活性,如与溶液的pH和温度的关系,发生了有利的变化.     

聚吡咯修饰乳酸氧化酶电极的研制

根据聚吡咯修饰电极掺杂和去掺杂原理，将乳酸氧化酶固定在玻碳电极表面形成一种新型的乳酸酶电极，该电极灵敏度高，稳定性好，易于制作。本文报道了该电极的研制过程，探讨了影响电极响应的各种因素，找出了最佳实验条件。将此电极用于实际样品中乳酸含量的测定，结果令人满意。     

巯基—聚吡咯薄膜修饰电极的制备及其电化学性能

通过将巯基乙酸作为一种支持电解质,将巯基固定在导电聚吡咯薄膜电极上,从而制得巯基—聚吡咯薄膜修饰电极,该修饰电极保持了巯基的螯合性能,并具有良好的稳定性。对水溶液中的重金属离子具有很好的吸附作用,其灵敏度与未修饰的玻碳电极相比,测汞离子时电沉积提高了3倍,化学吸附时提高了近5倍。并对其吸附机理进行了初步的探讨,证明了其对汞离子的吸附为不可逆的产物弱吸附。     

聚吡咯水杨酸修饰电极的电化学行为及水杨酸含量测定

本用电化学方法制备了聚吡咯－水杨酸修饰电极；并进行了电化学行为的研究，经电化学处理该是电极对水杨酸根具有选择性响应，响应线性范围在１．０×１０＾－＾５－１．０×１０＾－＾３ｍｏｌ／Ｌ之间。电极斜率为４０ｍＶ／ｐＣ，该电极具有较好的稳定性，响应时间在１８０－３００ｓ之间；电极寿命可达６０ｄ。     

聚合电流对锂/聚吡咯电池正极电化学行为的影响

在Pt微盘电极上用恒电流技术在电流密度为0.05-10 mA·cm-2范围合成了1 滋m厚度的聚吡咯(PPy)膜. 采用循环伏安(CV)、计时电势、交流阻抗(EIS)技术考察了不同聚合电流下得到的聚吡咯的电化学行为. 结果表明, 最佳聚合电流区间为1-5 mA·cm-2, 对应的电势一般在3.9-4.1V (vs Li/Li+)之间, PPy的掺杂度为30%左右. 在这一聚合电流密度范围得到的PPy具有较大的电化学容量, 较佳的电化学反应可逆性能、较高的氧化还原电势数值和稳定性能. 处于氧化态的聚吡咯具有优良的导电性. 上述条件下得到的PPy适合于作为锂离子二次电池的正极材料. 适当选择电流, 可以得到有相对完整的共轭仔键的长链结构的PPy 膜.     

功能聚吡咯膜修饰电极的制备及其应用

本文对功能聚吡咯膜修饰电极的制备及其在电化学催化、电化学释放、分子器件、电变色效应、生物传感器以及电化学分析等方面的应用进行了综述,引参考文献五十篇。     

聚吡咯为基底的葡萄糖酶微电极的研究

本文将聚吡咯(PPy)修饰的铂微电极以牛血清白蛋白(BSA)为载体,用戊二醛与萄葡糖氧化酶(GOD)交联,制成了萄葡糖酶微电极(GOD/PPy/Pt)。电极的寿命可达21天。萄葡糖浓度在1.0×10~(-4)～3.0×10~(-3)mol/L范围内有线性关系。     

利用60%季铵化聚(4-乙烯)吡啶固定化酶的电位型尿素酶电极的研制

在电位型尿素酶电极的组装过程中，要求尽量不改变尿素酶的构型和构象，使其在酶膜中保持其自然状态，从而可获得较高的酶活力．用ｐＨ玻璃电极作原电极，将尿素酶固定在其表面，常用的有戊二醛交联法［１］和各种聚合物膜法［２～４］．本文利用６０％季铵化的聚（４－乙...     

聚合溶液pH值对染料敏化太阳电池中聚吡咯对电极结构和性能的影响

电化学合成聚吡咯（PPy）时,聚合电解液的pH 值对PPy 薄膜的形貌和性质有较大的影响,进而影响PPy薄膜对I^-/I₃^-的电催化活性以及基于PPy对电极（CE）的染料敏化太阳电池（DSSCs）的光电转换性能. 本文采用电化学恒电位方法,在掺杂氟的SnO₂（FTO）导电玻璃上合成出了对甲苯磺酸根离子掺杂的聚吡咯（PPy-TsO）电极,并将其作为DSSCs 的对电极. 通过改变吡咯聚合时聚合电解液的pH值,借助扫描电镜（SEM）、紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱、X-射线光电子能谱（XPS）和循环伏安（CV）等表征技术,详细探讨了聚合溶液pH值对PPy CE形貌、结构及其对I^-/I₃^-的电催化性能的影响. 研究发现在pH 2.0下合成的聚吡咯对阴离子掺杂率最高且链共轭性最佳,具有对I^-/I₃^-氧化还原介质最强的催化能力,基于此PPy CE的电池光电转化效率也最高.pH 值太大或太小都不利于生成具有高掺杂率和高催化活性的PPy电极,组装成DSSCs后的光电转换效率也较低.     

聚合溶液pH值对染料敏化太阳电池中聚吡咯对电极结构和性能的影响

电化学合成聚吡咯(PPy)时,聚合电解液的pH值对PPy薄膜的形貌和性质有较大的影响,进而影响PPy薄膜对I-/I3-的电催化活性以及基于PPy对电极(CE)的染料敏化太阳电池(DSSCs)的光电转换性能.本文采用电化学恒电位方法,在掺杂氟的SnO2(FTO)导电玻璃上合成出了对甲苯磺酸根离子掺杂的聚吡咯(PPyTsO)电极,并将其作为DSSCs的对电极.通过改变吡咯聚合时聚合电解液的pH值,借助扫描电镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、X-射线光电子能谱(XPS)和循环伏安(CV)等表征技术,详细探讨了聚合溶液pH值对PPy CE形貌、结构及其对I-/I3-的电催化性能的影响.研究发现在pH 2.0下合成的聚吡咯对阴离子掺杂率最高且链共轭性最佳,具有对I-/I3-氧化还原介质最强的催化能力,基于此PPy CE的电池光电转化效率也最高.pH值太大或太小都不利于生成具有高掺杂率和高催化活性的PPy电极,组装成DSSCs后的光电转换效率也较低.     

Electrochemical Study of a Polypyrrole Film/Decanethiol Self-Assembled Monolayer on a Gold Electrode

Cyclic voltammetry and chronoamperometry were used to study the deposition of polypyrrole on a decanethiol self-assembled monolayer modified gold electrode (PPY/SAM/Au). The voltammetric behavior of the PPY/SAM film was investigated in the presence of several different electrolytes. It is found that the SAM shows great influence on the nucleation and growth of the PPY film. The reaction of the SAM and the anions causes the different voltammetric behavior of the polymerization of pyrrole on the modified electrode. Chronoamperometry shows the nucleation and growth of the PPY is initially inhibited but followed by a rapid increase. The SAM also influences electrochemical behavior of PPY film. Experiments show that the SAM can greatly depress the diffusion of anions in the PPY film, and minimize the background capacitance current.     

基于镀铂碳糊电极电聚酪胺和过氧化聚吡咯的葡萄糖传感器研究

用镀铂碳糊电极电聚酪胺和过氧化聚吡咯固定葡萄糖氧化酶(GOD)制成电流型葡萄糖传感器。铂黑沉积层的微孔结构使电极具有较大的有效表面积,增加了固定的酶量,电极灵敏度提高。通过聚合酪胺(PTY)和过氧化聚吡咯(OPPY),可提高酶电极的稳定性和抗干扰能力。该电极具有响应时间短(<10 s)、响应范围宽(0.01~18 mmol/L)、灵敏度高(检出限为5μmol/L)、稳定性好等优点,电极经过60 d、约60次反复测试后,响应电流下降至最初值的70%,并具有抗果糖、尿酸和抗坏血酸干扰的特点。