液相色谱法分离分析琥珀酸索利那新中间体及其有关物质

<正>申请公布号:CN104133011A申请公布日:2014.11.05申请人:北京万全德众医药生物技术有限公司摘要:本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离分析琥珀酸索利那新中间体及其有关物质化学纯度的方法。该方法采用以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色     

一种测定琥珀酸索非那新中间体光学纯度的方法

<正>申请公布号:CN104133029A申请公布日:2014.11.05申请人:北京万全德众医药生物技术有限公司摘要:一种测定琥珀酸索非那新中间体光学纯度的方法。本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离分析琥珀酸索非那新中间体及其光学异构体的方法,该方法     

一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法等

申请公布号：CN105823840A 申请公布日：2016.08.03
　　申请人：蚌埠市产品质量监督检测中心
　　摘要本发明公开了一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法,涉及化学分析技术领域,以十八烷基键合硅胶为充填柱,以蒸馏水–乙腈为流动相,并在流动相中加入磷酸。利用本发明技术方案,能够提高分离效果,避免色谱峰拖尾现象,从而准确地测定3,4-二氟苯硼酸的含量和有关物质,在实际生产过程中能有效地控制3,4-二氟苯硼酸的质量,并为该产品建立统一的标准打下基础。     

南板蓝根HPLC指纹图谱的建立方法等

申请公布号：CN104133003A
　　申请公布日：2014.11.05
　　申请人：贵阳中医学院
　　摘要：本发明提供了一种南板蓝根的HPLC指纹图谱质量控制方法,包括供试品溶液的制备,色谱条件的确定,使用高效液相色谱仪进行测定,得到南板蓝根药材及其提取物HPLC指纹图谱,较全面地表达了南板蓝根的整体化学信息,确定其指纹特征,该指纹图谱具有方法简便、重复性好、特征峰多、准确可靠的特点。所建立的HPLC指纹图谱能有效地控制南板蓝根药材的质量。     

一种盐酸小檗碱片及有关物质检测方法

正申请公布号:CN107550873A申请公布日:2018.01.09申请人:康普药业股份有限公司摘要本发明公开了一种盐酸小檗碱片及有关物质检测方法,其特征在于,该盐酸小檗碱片是由盐酸小檗碱、10%淀粉浆和硬脂酸镁组成。该片有关物质检测的方法包括以下几个步骤:(A)取盐酸小檗碱片适量,用流动相溶解,配制成     

一种大株红景天胶囊指纹图谱及其构建方法

正申请公布号:CN107543889A申请公布日:2018.01.05申请人:江苏康缘药业股份有限公司摘要本发明提供了一种大株红景天胶囊指纹图谱及其构建方法。本发明提供的大株红景天胶囊指纹图谱的构建方法:通过在高效液相检测时采用流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液,并且以得到的液相色谱中的10号峰红景天苷作为     

高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体

<正>申请公布号:CN104133010A申请公布日:2014.11.05申请人:北京万全德众医药生物技术有限公司摘要:高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体。本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体2-(S)-3-羟基吡咯烷-1-基)-2-氧代-(S)-1-苯基氨基甲酸乙酯及其光学异构体的方     

专利资讯

正一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法申请公布号:CN105823840A申请公布日:2016.08.03申请人:蚌埠市产品质量监督检测中心摘要本发明公开了一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法,涉及化学分析技术领域,以十八烷基键合硅胶为充填柱,以蒸馏水–乙腈为流动相,并在流动相中加入磷酸。利用本发明技术方案,能够提高分离效果,避免色谱峰拖尾现象,从而准确地测定3,4-二氟苯硼酸的含量和有关物质,在实际生产过程中能有效地控制3,4-二氟苯硼酸的质量,并     

同步衍生超声乳化微萃取气相色谱法测定环境水样中苯胺类化合物的方法等

申请公布号：CN104155375A
　　申请公布日：2014.11.19
　　申请人：浙江大学
　　摘要：本发明公开了一种同步衍生超声乳化微萃取气相色谱法测定环境水样中苯胺类化合物的方法。它包括如下步骤：（1）将液体样品注入尖底玻璃离心管中,用微量进样针将氯甲酸丁酯作为衍生剂／萃取相快速注入液体样品中,然后将其移入高功率数控超声波清洗机中;（2）在频率40 kHz、功率50 W、温度2℃的条件下超声7 min,玻璃离心管内液体样品成乳浊液后,离心,使试管中的乳浊液完成相分离;（3）用气相色谱进样针吸取试管底部的沉积相,注入气相色谱仪进行分析;（4）用气相色谱仪分析和检测苯胺类化合物。本发明相比于传统检测方法,不仅缩短了分析时间,而且减少了对人体有毒害作用的有机溶剂使用。     

一种海水硝酸盐氮氧稳定同位素测定的方法等

申请公布号：CN104181247A
　　申请公布日：2014.12.03
　　申请人：中国科学院海洋研究所
　　摘要：本发明属于水体硝酸盐污染治理与控制技术领域,是一种海水硝酸盐氮氧稳定同位素测定的方法。利用无N2O还原酶活性的反硝化细菌将待测海水中硝酸盐进行离线处理后转化为氧化亚氮气体,使用痕量气体预浓缩装置(Precon)–气相色谱(GC)–同位素比质谱仪(MS)联机进行氮氧稳定同位素的在线连续测定。本发明优化了反硝化细菌培养方法,改进培养基配方,不再添加硝酸盐,培养效果更佳,细菌生长稳定,无需检验富集培养后的培养基是否残留硝酸盐,不会对后续样品处理造成污染;该培养基细菌富集效果好,细菌培养周期短、效率高,并且降低了培养成本。一种连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的测定方法。     

一种用于提取有机污染物的泡腾片及其制备与应用方法

<正>申请公布号:CN104129829A申请公布日:2014.11.05申请人:中国农业大学摘要:本发明属于水中痕量有机污染物提取检测方法技术领域,特别涉及一种用于提取有机污染物的泡腾片及其制备与应用方法。本发明方法首次以柠檬酸、碳酸氢钠和1-十一醇为原料,制备了这种新型的泡腾片,并且应用于采样点提     

一种鉴定不锈钢牌号和不锈钢中锰、钼、镍元素的方法等

申请公布号：CN104374766A 申请公布日：2015.02.25申请人：赵兴圣
　　摘要本发明公开了一种鉴定不锈钢牌号和不锈钢中锰、钼、镍元素的方法,通过将不锈钢显色液、锰显色液、钼显色液以及镍显色液滴到不锈钢上,并观察显色液的颜色变化,从而鉴定不锈钢是哪种牌号,或者不锈钢中是否含有锰、钼、镍元素。本发明能够现场快速检测出不锈钢牌号,能够快速鉴定出不锈钢中的锰、钼、镍元素,从而判断出不锈钢的钢种和钢号;本发明的鉴定液原料成本低,配制时将各种原料加入水中自然溶解,无需用电炉加温,不会产生剧烈化学反应及有毒气体,对人体无害,对环境友好;检测快捷精确,操作简单实用。     

一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体、螯合剂及制备方法

<正>申请公布号:CN107266472A申请公布日:2017.10.20申请人:叶水盛摘要本发明提供了一种均相时间分辨荧光免疫分析中间体、螯合剂及制备方法,属于荧光免疫分析、有机合成技术领域。该结构利用含氮杂冠醚具有良好的水溶性,且能与联吡啶经过取代反应形成穴状化合物,所述的穴状结构的化合物既能吸收激发光并传递能量给Eu~(3+),又能对Eu~(3+)有较强的螯合作用;既可增加螯合剂的稳定性和抗干扰性,又可提高螯合剂的水溶性;本发明还提供了一种时间分辨荧光免疫     

涤氨产品纤维含量定量化学分析方法等

公布号：CN105334136A
　　公布日：2016.02.17
　　申请人：颜怀玉
　　摘要：本发明涉及一种纺织领域的纤维含量分析方法。一种涤氨产品纤维含量定量化学分析方法,采用硫酸溶解氨纶,在硫酸体积分数为70%,温度为(70±2)℃,溶解时间为（30±5）min条件下,试验结果接近于实际纤维含量。本发明的优点是采用化学分析方法,可以进行快速、大量试验,及时准确检出涤氨产品中氨纶的含量。改进后的工艺流程适合含有各种助剂的涤氨产品,大大拓宽了产品的溶解适应性。同时也提高了溶解效率和结果的准确性。     

巯基类亲核取代衍生化试剂的分析用途及方法

<正>申请公布号:CN104198603A申请公布日:2014.12.10申请人:中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所摘要:本发明属于分析化学领域,涉及巯基类衍生化试剂在芥子气及其相关化合物检测中的用途。本发明还涉及一种检测芥子气和/或其相关化合物的方法。所述检测方法包     

一种基于递归自组织神经网络的氨氮浓度预测方法等

申请公布号：CN104376380A 申请公布日：2015.02.25申请人：北京工业大学
　　摘要针对当前污水处理过程出水氨氮浓度测量过程繁琐、仪器设备造价高、测量结果可靠性和精确性低等问题,本发明基于城市污水处理生化反应特性,利用一种递归自组织神经网络实现对关键水质参数氨氮浓度的预测,解决了出水氨氮浓度难以测量的问题;结果表明该递归自组织神经网络能够快速、准确地预测污水处理出水氨氮的浓度,有利于提升污水处理过程出水氨氮浓度质量监控水平和加强城市污水处理厂精细化管理。     

手性固定相高效液相色谱法同时测定琥珀酸索利那新原料药中对映异构体和非对映异构体

以手性填料色谱柱为固定相,建立了同时测定琥珀酸索利那新原料药中对映异构体和非对映异构体的高效液相色谱法。分别以Daicel CHIRALPAKAD-H手性色谱柱、Daicel CHIRALCELOJ-H手性色谱柱、研创SCDP52546手性色谱柱、研创RC-OD52546手性色谱柱为分离柱,进行色谱柱筛选,并考察了不同检测波长、柱温及流动相体系对对映异构体和非对映异构体分离检测的影响。优化后的色谱条件为:以Daicel CHIRALPAKAD-H手性色谱柱为分离柱,正己烷-乙醇-二乙胺(900∶100∶1)为流动相;检测波长为220 nm;流速为1 mL/min;柱温为30℃。该色谱条件专属性良好(分离度≥2.0);精密度良好(RSD≤2.0%);对映异构体、非对映异构体Ⅰ、非对映异构体Ⅱ分别在0.240 5~10.822 5,0.186 8~8.406 0,0.196 1~8.824 5μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999);检出限为0.062 25~0.080 13μg/mL,定量下限为0.186 8~0.240 5μg/mL;加标回收率为94.4%~95.7%,相对标准偏差为2.5%~3.1%。该方法简便、有效,可用于生产中琥珀酸索利那新原料药中对映异构体和非对映异构体的含量检测。     

一种电化学传感器的制备及其应用

<正>申请公布号:CN106383154A申请公布日:2017.02.08申请人:福建农林大学摘要本发明公开了一种电化学传感器的制备方法及其应用,属于电化学分析领域。本发明的电化学传感器包括玻碳电极,玻碳电极表面电沉积5-羟色氨酸和灯盏乙素形成的传感膜,其制备方法为:(1)将已活化的玻碳电极置于5-羟     

一种分离测定奥氮平双羟萘酸盐一水合物有关物质的方法

正公布号:CN105044231A公布日:2015.11.11申请人:万特制药(海南)有限公司摘要:本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奥氮平双羟萘酸盐一水合物Olanzapine pamoate的有关物质及含量的方法。该方法以辛烷基硅烷键     

一种蚕砂中果胶的提取及其含量测定方法

<正>申请公布号:CN107245114A申请公布日:2017.10.13申请人:浙江理工大学摘要本发明涉及蚕砂加工领域,公开了一种蚕砂中果胶的提取及其含量测定方法。该提取方法,以提取过叶绿素的蚕砂滤渣为原料,先粉碎成成粉末,利用PEG修饰的纤维素酶辅助黑曲霉提取蚕砂滤渣中的果胶,再经脱色浓缩、沉淀;抽滤、沉析回收得到果胶,采用咔哩-硫酸法测定提取液中的果胶含量。本发明方法提取得到的果胶分子量大,提取率高,